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航空安全管理系统 - JOTERm
航空是指驾驶人类制造的飞机或设计和维护飞机以实现这种飞行的飞行。由于人的因素在航空中非常重要，因此有必要通过创建安全文化来确保安全达到可接受的水平并维持在该水平。由于这种发达的安全文化，我们采取了预防措施来防止危险事件和事故的再次发生，并利用从以前的事件中获得的经验来防止这些事件和事故的再次发生。安全文化理念对于预防事故的发生具有重要意义。安全系统的每个要素对于确保安全的连续性都发挥着重要作用。本文对安全管理体系及其要素进行了解释，强调其重要性。关键词：航空、安全、安全管理、IMS、安全方法、反应性、主动性、预测性方法、风险 摘要 航空是指驾驶人类制造的飞机或设计和维护飞机以执行飞行的飞行。因此，人的因素在航空中非常重要，通过创建安全文化来确保安全保持在可接受的水平已成为必要。通过这种已发展的安全文化，已采取措施防止重复发生事故和事故
来自聚乙烯降解的塑料生物甲酮...
合成塑料在我们的现代生活方式中至关重要，因此它们的积累是环境和人类健康的最大关注之一。（petro）聚合物衍生自石油，例如聚乙烯（PE），聚乙烯三苯二甲酸酯（PET），聚氨酯（PU），聚苯乙烯（PS），聚丙烯（PP）和聚乙烯基氯（PVC）极为抗生物降解的自然途径。降解对自然环境有害的塑料是这项研究的目的。已经分离并表征了一些能够在体外条件下降解这种石油聚合物降解的微生物，发现属于形成芽孢杆菌和粘液真菌种类的内孢子组。在这项实验研究中，这些微生物表达的酶已被提取并作为降解程序的一部分进行处理。根据孤立的有机体，该过程非常长，需要长达60天或更长时间。从在线杂志中转介了几本类似的15-20个研究论文，以研究方法和结果。聚合物的生物降解速率取决于几个因素，包括化学结构，分子量和结晶度，它们是具有常规晶体（晶体区域）和不规则基团（无定形区域）的大分子的聚合物，而后者为聚合物提供了灵活性。基于宠物的塑料具有高度的结晶度，这是其微生物降解降低的主要原因。在这里，传统的肉汤介质用于降解方法。酶促降解发生在两个阶段：将酶吸附到聚合物表面，然后使用PETASE或其他此类酶水解键。可以在来自不同环境的微生物中找到塑料降解酶的来源，例如土壤，河滨，海滩等。在印度和其他亚洲国家有多种案例研究，水体被塑料废物污染，很少有肥沃的土地在地面土壤上存在塑料垃圾场，以找到一种解决方案，以消除这种有害的塑料废物，从环境中消除对动物，人类和其他生物的Organsim将来危险的危险。微生物和酶促降解的石油塑料废物是将petro塑料废物解散为聚合物单体或将废物塑料转化为增强生物产生物的有前途的策略，例如生物降解的聚合物。生物塑料作为应用。它提供了对环境中存在的有害塑料的帮助，因为它本质上可生物降解。
ccs的权力尚未与替代方案堆积
除了成本不确定性外，如何收回费用是一个额外的歧义。我们的分析表明，如果CCS通过增加电价而承担的所有成本，那么澳大利亚的年度加权平均批发价格可能会增加95％至175％。如果通过批发价格上涨，消费者不太可能会很好地提高电价以资助电力部门的CC。零售电价由于最近的全球能源通货膨胀而显着攀升，这给家庭的预算，尤其是低收入的家庭预算带来压力，并且由于持续的供应链和地缘政治问题，预计将进一步上涨。
由碳纳米管和Fe2O3纳米颗粒产生的超高分子量聚乙烯修饰
摘要：以原始形式和含有碳纳米管（CNT）或Fe 2 O 3纳米颗粒（NP）（NPS）的超高分子量聚乙烯（UHMWPE）的薄薄片。CNT和Fe 2 O 3 NP的重量百分比在0.01％至1％之间。通过传输和扫描电子显微镜以及通过能量分散X射线光谱分析（EDS）来确认UHMWPE中CNT和Fe 2 O 3 NP的存在。使用衰减的总反应傅立叶转化红外（ATR-FTIR）光谱和UV-VIS吸收光谱光谱光谱光谱光谱法研究了嵌入式纳米结构对UHMWPE样品的影响。ATR-FTIR光谱显示了UHMWPE，CNTS和Fe 2 O 3的特征。关于光学性能，无论嵌入纳米结构的类型如何，都观察到光吸收的增加。从光吸收光谱中确定允许的直接光能差距值：在这两种情况下，它都随着CNT或Fe 2 O 3 NP浓度的增加而降低。将提出和讨论获得的结果。
免疫调节蛋白CD200作为癌症治疗的潜在利润丰厚但难以捉摸的靶标
CD200是一种免疫调节的细胞表面配体，具有抑制CD200受体（CD200R）表达抗肿瘤免疫功能的能力，具有促成盈肿的凭证。CD200-CD200R轴在调节免疫抑制性肿瘤微环境中的这种确定作用已使CD200作为免疫检查点抑制治疗的候选靶标获得了越来越多的兴趣。然而，尽管CD200阻断抗体samalizumab仍处于临床测试的早期阶段，但最近出现了CD200促肿瘤作用的替代机制，这些机制超出了直接抑制抗肿瘤T细胞反应的直接延伸，并且可能不会易于CD200抗体封闭。在此，我们将总结肿瘤微环境中CD200表达和功能的当前理解，以及人类癌症中多种CD200机制的潜在中和的替代策略。
PHA Dixmude 号和 FLF La Fayette 号启航前往……
因此，媒体被邀请参加由武装部队总参谋长陆军将军蒂埃里·伯克哈德 (Thierry Burkhard) 主持的仪式，然后前往两栖小组离开 PHA Dixmude，在那里他们将有机会采访 JEANNE D'ARC 小组指挥官 Emmanuel Mocard 上尉以及其他水兵和士兵。
人工智能已经达到人类水平了吗？语音识别案例研究
和许多人一样，我在一家员工遍布全球的公司远程工作。这种工作环境需要每天与同事进行视频通话，其中许多人都不是英语母语人士（在语言学领域，母语人士称为 L1，非母语人士称为 L2）。我们经常使用自动转录来记录通话期间讨论的内容。这些通话记录的范围从非常好到无法使用，具体取决于说话者、术语和各种环境因素。虽然这种行为对于使用自动语音识别 (ASR) 引擎的人来说并不奇怪，但考虑到该领域最近的许多进展以及一些备受瞩目的声称人类在这项任务上的表现相当，其他人对普遍存在的错误感到惊讶。确实，在过去十年中，语音领域取得了许多突破，并且有许多领域依赖于高质量的语音识别，例如对话式人工智能、智能扬声器和自动驾驶汽车；所有这些都在继续推动语音识别领域的研究。
![b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'](/simg/8/855f3c9598aa8a034e402cab16971aa1920b4ee4.webp)
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'