通信和材料请求请发送至 Sarkis Mazmanian,sarkis@caltech.edu 或 Brittany Needham,bneedham@caltech.edu。作者贡献:概念化:BDN、SKM。方法论:BDN、MF、MDA、ZW、W-LW、JH、MSL、JAG、CR、SJH、DPH。形式分析:BDN、MDA、ZW、JH。调查:BDN、MF、MDA、ZW、W-LW、JCB、CR、JH、SJH、QZ、MSL、YG。生化途径调查和菌株工程:MF、MAF。基因丰度分析:QZ、JCB、RK。fUSi 成像:CR、JCB、BDN、MGS。2DG 分析:ZW、BDN、YG、DPH。QuantSeq 分析:JH、W-LW、BDN、DHG。少突胶质细胞表征:BDN、MDA、JCB、MSL、JAG。ET:MSL、BDN、MDA。MRI/DTI:SJH、BDN。动物行为:BDN、MDA。资源:PJB、DG、DPH、MAF、RK、MGS、SKM。撰写原始草稿:BDN。撰写审核和编辑:BDN、MF、MDA、ZW、W-LW、JH、MSL、JAG、DPH、MAF、SKM。可视化:BDN、MF、MDA、ZW、W-LW、JH、JCB、CR、SJH、MSL、MAF。监督:SKM。项目管理:BDN。资金获取:BDN、WLW、PJB、SKM。
APC抗小鼠CD19,生物素抗小鼠CD19,FITC抗小鼠CD19,PE抗小鼠CD19,PE/CYANINE5抗小鼠CD19,纯化的抗小鼠CD19,PE/CYANINE7,PE/CYANINE7抗小鼠CD19 Blue™抗小鼠CD19,AlexaFluor®700抗小鼠CD19,APC/Cyanine7抗小鼠CD19,PERCP抗小鼠CD19,PERCP/CYANINE5.5抗小鼠CD19,AlexaFluor®594Anti-anti tribial cd19 CD19,辉煌紫罗兰色605™反小鼠CD19,Brillial Violet 650™反小鼠CD19,Brillial Violet 785™抗小鼠CD19,Brillial Violet 510™抗小鼠CD19,纯化的抗小鼠CD19(MAXPAR®就绪)(MAXPAR®就绪),PE/PE/DAZZLE™594 ANTI MOUSE CD194 ANTI MOUTE CD1111111111111, APC/Fire™ 750 anti-mouse CD19, TotalSeq™-A0093 anti-mouse CD19, Brilliant Violet 750™ anti-mouse CD19, TotalSeq™-B0093 anti-mouse CD19, Spark Blue™ 550 anti-mouse CD19, Spark NIR™ 685 anti-mouse CD19, TotalSeq™- C0093 anti-mouse CD19, Ultra-LEAF™ Purified anti-mouse CD19, PE/Fire™ 640 anti-mouse CD19 Antibody, Spark YG™ 581 anti- mouse CD19, APC/Fire™ 810 anti-mouse CD19, Spark YG™ 570 anti-mouse CD19, Spark Blue™ 574 anti-mouse CD19 Antibody, Spark Blue™ 515 anti-mouse CD19, Spark UV™387抗小鼠CD19,Spark Red™718抗小鼠CD19(Flexi-Fluor™),Spark Plus UV395™抗小鼠CD19,Spark Violet™538反小鼠CD19
H. Sugaya、A. Toyoda、T. Itoh、N. Tsutsumi 等人。 (2019)通过 TALEN 介导的线粒体基因组编辑治愈细胞质雄性不育。纳特。植物 5:722–730。 Mok, YG, S. Hong, S.-J. Bae,S.-I. Cho 和 J.-S. Kim (2022) 针对植物叶绿体 DNA 进行 A 到 G 碱基编辑。纳特。植物 8:1378–1384。 Nakazato , I. , M. Okuno , H. Yamamoto , Y. Tamura , T. Itoh , T. Shikanai , H. Takanashi , N. Tsutsumi 和 S. Arimura ( 2021 ) 拟南芥质体基因组中的靶向碱基编辑。纳特。植物 7:906–913。
资格:仅 1205 和 1207 军官有资格申请。以下年级有有限数量的无限期召回要求:可用的 YG Notes 10+ CDR 精选或仅限高级军官申请截止日期:不迟于 2024 年 11 月 7 日通过加密电子邮件或 DOD SAFE 向 HR OCM、CDR Erik Moss(erik.e.moss.mil@us.navy.mil)提交无限期召回现役的申请。申请信息:请查看 MPM 1321-105 和 https://www.mynavyhr.navy.mil/Career-Management/Community-Management/Officer/Reserve- OCM/Selected-Reservists/Reserve-Officer-Recall-MPN/ 中列出的要求。申请应包括以下内容:1) 带有 CO 背书的 MPN 召回申请 2) 个人陈述(必需,作为申请的第 3 段)
biol3204营养与生命周期(6)Biol3205人类生理学(6)Biol3207毒理学原理(6)Biol3209食品和营养分析(6)Biol3211营养素学(6)Biol3216 Briol3216食品废物管理(6)食品废物管理(6)Biol3217 Food Hoy 3217 Food Hoy32i(6)yg 321182118218 218 Biol3606饮食与疾病(6)BIOL3608食品商品(6)BIOL4201公共卫生营养(6)BIOL4202营养和运动表现(6)Biol4205食品技术(6)Biol4209功能性食品(6)Biol444444444444444444444444411植物和食品生物技术方法(6)造型(6)造型(6)造型(6)MARECULAN(6)MARECULAL MEDICALS(6)3617 MARECULAL MEDICAL(6) GEOG3202环境研究中的GIS(6)POLI3121环境政策(6)BBMS4004公共卫生遗传学(6)
图4。AFUPMV-1M感染的A. fumigatus的蛋白质组改变了。在生理和氧化应激条件下,使用质谱法(MS)表征了Fumigatus AF293和环己酰亚胺病毒(VC)的蛋白质含量。a。通过其存在/不存在鉴定蛋白的分布。只有每组3个三分之一(n = 3)中出现的蛋白质出现在最终列表中。b。通过方差分析(ANOVA)的未校正值<0.05(ANOVA),总共有117种蛋白质在菌株和生长条件下具有差异性丰富。c。在对照条件下以及通过QRT-PCR分析的对照条件下以及氧化挑战(5 mM H 2 O 2,4H)下,AF293与VC和RI的相对mRNA水平。分析的基因:BRF1,pol III transcranced Genes:U6 snRNA(U6),tRNA-arg(arg),tRNA-phe(phe)和tRNA-phe(phe)和tRNA-tyr(tyr),pol i-pol i-transciped procyclin(proc)。数据是平均 + s.e.m.,n = 3。** = 0.0085,*** = 0.0002,**** <0.0001。d。通过QRT-PCR分析,AF293与VC和RI的相对MIS6水平相对于VC和RI(5 mM H 2 O 2,4H)。数据是平均 + s.e.m,n = 3。e。 5天后,在使用10 mM羟基脲的固体GMM培养基上抑制生长。gmm用作对照。f-g。有丝分裂测定。分生孢子5小时,然后在指定的时间段内在YG培养基中再次洗涤并再次孵育。**** <0.0001。通过Hoechst染色和光学显微镜评估每个分生孢子(F)和分生孢子直径(G)中核的数量(每次重复计数50种生殖,这是三个独立实验±SD的平均值)。分生孢子悬浮液,以说明每个实验之前的分生孢子生存力差异。
土工合成工程[CE6L213]B Hanumantha Rao 博士 [R05S(M),R05S(W)] 废物与废物遏制岩土工程[CE6L217]Mohit Somani 博士 [R06S(M),R06S(W)] 博弈论[CS6L031] Manoranjan Satpathy 博士 [R07S(M),R07S(W)] 统计信号处理[EC6L005] Barathram Ramkumar [L19S(M),L19S(W)] 先进电机[EE4L004] Ramu Nair 博士 [L20S(M),L20S(W)] 软计算及应用[ME6L060]V Pandu Ranga 教授,SK Panda 博士 [L21S(M),L21S(W)] 线性代数在机械工程中的应用[ME6L171]YG Bhumkar 博士 [L23S(M),L23S(W)] 生物材料加工及应用[ML6L012]Santanu Mandal 博士
1 中国科学院物理研究所北京凝聚态物理国家实验室,北京 100190;baiqinghu@iphy.ac.cn (QB);yangguo@aphy.iphy.ac.cn (YG);azjin@iphy.ac.cn (AJ);quanbaogang@iphy.ac.cn (BQ);hfyang@iphy.ac.cn (HY);blliu@iphy.ac.cn (BL) 2 中国科学院大学物理学院,中国科学院真空物理重点实验室,北京 100190 3 松山湖材料实验室,东莞 523808;liangqijie@sslab.org.cn 4 深圳大学射频异质集成国家重点实验室,深圳 518060;2200434018@email.szu.edu.cn (TL) wgliao@szu.edu.cn (WL) 5 深圳大学电子信息工程学院,深圳 518060,中国 6 中国科学院大学,中国科学院拓扑量子计算卓越中心,中国科学院真空物理重点实验室,北京 100190,中国 * 通信地址:xinhuang@iphy.ac.cn (XH); czgu@iphy.ac.cn (CG) † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
第一单元 发酵基础知识。发酵罐的设计、无菌操作和密闭、发酵罐主体结构。搅拌罐反应器的设计方面。工作容积、挡板和叶轮的使用。叶轮的配置。用于微生物和动物细胞培养的发酵罐、植物的微繁殖。替代容器设计、常见的测量和控制系统。设计分批、补料分批和连续酶生物反应器。固定化细胞反应器和气升式反应器 – 传感器 – 发酵常见问题的解决方案。第二单元 工业发酵培养基 – 培养基配方、工业发酵接种物的开发。种子接种物和生长库参数发酵建模 – 模拟微生物生长和代谢。微生物生长动力学。结构化和非结构化动力学生长模型。莫诺德生长动力学、比生长率、生长产量、生产产量、Yg、Yo2、Yatp、饱和常数、维持能量。第三单元
披露:KM 报告了来自 Epividian、Gilead Sciences, Inc.、Janssen Therapeutics、Merck 和 ViiV Healthcare 的参与顾问委员会和演讲局的报酬。JiS:报告了来自 AbbVie、Gilead Sciences, Inc.、Merck 和 ViiV Healthcare 的演讲者酬金。MR 没有利益冲突需要报告。MH 报告了来自 Gilead Sciences, Inc.、Merck 和 ViiV Healthcare 的咨询费和演讲者酬金。MB 没有利益冲突需要报告。JoS 报告了来自 NIH 的资助;以及来自 AbbVie 的咨询费、演讲费用和参与顾问委员会的报酬。IM、YG、PA、JMM、PS 和 JB 是 Gilead Sciences, Inc. 的员工并持有其股份。HM 曾是 Gilead Sciences, Inc. 的员工,现在仍然是股东。SS-M 报告了来自 Gilead Sciences, Inc. 的研究资助;吉利德科学公司 (Gilead Sciences, Inc.)、杨森 (Janssen)、Theratechnologies 和 ViiV Healthcare 支付的咨询费;以及吉利德科学公司 (Gilead Sciences, Inc.) 支付的演讲局费用。