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原子级可视化金属 - 碱网络逐步生长机理
摘要：金属 - 有机网络研究中最具吸引力的主题之一是增长机制。但是，其研究仍然被认为是一个重要的挑战。在此处使用扫描隧道显微镜，在原子量表上研究了Ag（111）和Au（111）表面的金属 - Alkynyl网络的生长机理。在Ag（111）上的1,3,5- Tris（氯乙烯）苯的反应中，在393 K处形成的蜂窝Ag-Alkynyl网络，仅观察到短链中间体。相比之下，相同的前体形成了503 K的Au（111）上的蜂窝Au-Alkynyl网络。进展退火导致逐步进化过程，其中三种Cl-Alkynyl键在二聚体链的形成，Zigzag链，Zigzag链，Zigzag Chains和Novel Nove Chiral网络，如Intermedialses的形成。此外，密度功能理论的计算表明，氯原子对于有助于金属烷基键的破裂以形成Cl-intal-Altalalynyl至关重要，这保证了断裂/形成平衡的可逆性，作为形成常规规则大型大规模有原子网络的关键。■简介金属 - 有机网络（MONS）最近引起了显着的关注，这是二维（2D）材料的新兴领域的一部分。1此外，在MON的设计和制备中，具有出色的结构，化学和功能可调性。2
炔基苯并噁嗪和二氢喹唑啉作为半胱氨酸靶向共价弹头及其在选择性不可逆分子识别中的应用
摘要：随着人们对共价药物兴趣的复苏，需要识别能够形成半胱氨酸键的新部分，这些部分与常用系统（例如丙烯酰胺）有所区别。在此，我们报告了能够与半胱氨酸发生共价反应的新型炔基苯并恶嗪和二氢喹唑啉部分的发现。通过位点选择性蛋白质修饰和掺入激酶药物骨架，证明了它们作为化学生物探针和药物分子的替代亲电弹头的实用性。与相关的丙烯酰胺基抑制剂相比，鉴定出一种强效的 JAK3 激酶共价抑制剂，其在激酶组中具有优异的选择性，并且体外药代动力学特征有所改善。此外，使用新型杂环作为半胱氨酸反应性弹头来靶向 c-KIT 中的 Cys788，而丙烯酰胺此前无法在该位置形成共价相互作用。这些新的反应性和选择性杂环弹头补充了目前半胱氨酸共价修饰的全部内容，同时避免了通常与已建立的部分相关的一些限制。■ 简介