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zanubrutinib
使用或不用食物管理Zanubrutinib。胶囊应用一杯水吞咽。请勿粉碎，溶解或敞开的胶囊。葡萄柚，星际果，塞维利亚橙子，应在Zanubrutinib治疗期间避免其果汁或产品。如果与obinutuzumab结合给出，则应在输注obinutuzumab之前服用zanubrutinib。如果未在计划的时间服用剂量，则可以在同一天尽快服用，第二天返回正常时间表。在原始瓶中存放在室温（15°C-30°C）中。
Sonrotoclax 和 zanubrutinib 作为 CLL 的一线治疗药物表现出较高的
Paolo Ghia，15-16 岁 Sophie Leitch，17 岁 David Westerman，18-19 岁 Sheel Patel，20 岁 Yiqian Fang，21 岁
克服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 zanubrutinib 耐药性的策略
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brukinsa®（zanubrutinib）胶囊，用于口服使用
- – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – brukinsa是一种激酶抑制剂，该激酶抑制剂指示用于治疗至少接受过一种先前治疗的成年患者：•地幔细胞淋巴瘤（MCL）。（1.1）根据总体响应率加速批准，此指示被批准。在验证性试验中，持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。•Waldenström的大球蛋白血症（WM）。（1.2）•重新或难治性边缘区淋巴瘤（MZL），他们至少接受了一种基于抗CD20的治疗方案。（1.3）根据总体响应率加速批准，此指示被批准。在验证性试验中，持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。•慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。（1.4）•在两种或更多的全身治疗线后，复发或难治性卵泡淋巴瘤（FL）与Obinutuzumab结合使用。（1.5）此指示根据响应率和响应持续性得到加速批准批准。在验证性试验中，持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。
赞布替尼对 HER2 阳性乳腺癌细胞系的抗癌作用
。CC-BY 4.0 国际许可证永久有效。它是在预印本（未经同行评审认证）下提供的，作者/资助者已授予 bioRxiv 许可，可以在该版本中显示预印本。版权所有者于 2023 年 2 月 24 日发布了此版本。；https://doi.org/10.1101/2023.02.23.529815 doi：bioRxiv 预印本
药物政策：Brukinsa™ (zanubrutinib)
根据 NCH 政策和途径，如果确认对首选药物/方案不耐受，则可以使用可用的替代产品，前提是该产品在医学上是合适的，并且该适应症已列在标准参考汇编或公认的同行评审文献中。有关当前药物短缺的列表，请参阅 FDA 药物短缺网站的参考部分。