脱发Areata(AA)是一种常见的自身免疫性疾病,在美国的患病率为2%(1)。持续的AA及其变体可导致头皮脱发显着,从而对患者的生活质量和心理健康产生不利影响(2)。目前,没有可用于永久AA治疗的药物。临床药物方案主要依赖于衰老或全身性皮质类固醇,米诺地尔和甲氨蝶呤。然而,患有中度至重度脱发的患者(盐得分≥50%),尤其是那些全球性脱发或全球性脱发的患者,需要更有效,耐受性更好和更安全的替代药物(3-5)。aa是一种影响毛囊的退化性疾病,其特征是病变卵泡周围的炎性细胞进行炎症。临床表现包括头皮上的突然,圆形的片状脱发,以及其他区域,例如眉毛,睫毛,胡须和身体毛发,以及虚弱的纤维/脚趾指甲的抑郁症(6)。一些口服JAK抑制剂(JAKI)已得到FDA的批准,用于治疗自身免疫性疾病,例如类风湿关节炎,牛皮癣和过敏性皮肤炎;但是,截至2022年6月,只有Bariticinib获得了FDA的批准(7 - 10)。p-pifer的新口服Jaki PF-06651600和Concert Pharmaceuticals的CTP-543和局部ATI-502已从FDA获得“快速轨道”,并完成了III期RCT,以生成AA中未来Jaki应用程序的效率和安全数据。需要进行其他研究来确定其有效性和安全性。为此,我们对已发表的RCT和OSS进行了系统的审查和元分析,以评估Jaki在AA治疗中的有效性和安全性。
COVID-19 疫苗的研发有助于限制疫情的蔓延,过去两年来,疫情夺走了数百万人的生命。Moderna 和 Pfizer 的 COVID-19 疫苗是第一批使用 mRNA 技术生产的疫苗。此后,其他制造商也利用腺病毒载体、全灭活冠状病毒和蛋白质亚基方法制造了自己的疫苗。鉴于 SARS-CoV-2 病毒的持续变异,COVID-19 疫苗的加强剂为公民,尤其是患有合并症的人提供了额外的保护。然而,疫苗和加强剂的普及面临障碍。本文献综述旨在分析世界各地不同人群对 COVID-19 加强剂的接受度。搜索的关键词包括“COVID-19 疫苗接种率或 COVID-19 加强针接种率”、“COVID-19 疫苗犹豫”、“COVID-19 加强针犹豫”、“反对 COVID-19 疫苗的原因”、“支持 COVID-19 疫苗的原因”和“COVID-19 疫苗接受度”(每个国家/地区)。其中包括 PubMed、伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校图书馆和 Google Scholar 索引的研究文章。尽管 COVID-19 加强针已被证明有效,但疫苗犹豫仍导致对主要疫苗和加强针的依从性不佳,从而减缓了对疫情的控制。疫苗犹豫的原因因国家/地区而异,接受度受到错误信息、政治环境和文化价值观的影响。最常见的原因包括对政府的不信任、缺乏安全信息以及对副作用的恐惧。由于资源分配问题,中低收入国家也推迟了新冠疫苗的接种,导致这些国家疫苗接种率落后于基准。新冠疫苗接种的未来尚不清楚,但疫苗强制接种和额外加强剂量是有可能的。确定这些政策可能产生的伦理影响将有助于最佳实施。
No Student NO STUDENT NAME AND SURNAME HOMEWORK NUMBER 1 17240003009 HAKAN TEKİN 1 2 17240003022 Serdar Başak 2 3 18240003006 Ümit Sarihan 3 4 19240003015 Ferit Yalçın 4 5 19240003017 Abdullah spouse 5 6 19240003031 İbrahim Duman 6 7 19240003035 Aziret 8 9 19240003039 Musa Seyitoglu 9 10 19240003040 CanerKarakuş1011 20240003002 Tefik Oguz 11 12 20240003003 AbdulmalikYürler 20240003009 SerhatAydın1718 20240003011 saban Bulut 18 19 20240003012 YunusEmreCanğa19 20240003013 Ebdullah Enk 20 21 20240003014 Sinan Sinan Live Live 21 22 20240003015 20240003021 Mustafa Akbal 26 27 20240003022 Abdullah Hakan Tulay 27 28 20240003023 RahmiErdoğan28 29 20240003024 Rojhat ihahatibe在çevík3334 2024000303 20240003032 YUSUF损坏35 36 20240003034OğuzAtaöz363720240003035MücahítAkbal37 37 38 20240003036 Furkan Aydin 38No Student NO STUDENT NAME AND SURNAME HOMEWORK NUMBER 1 17240003009 HAKAN TEKİN 1 2 17240003022 Serdar Başak 2 3 18240003006 Ümit Sarihan 3 4 19240003015 Ferit Yalçın 4 5 19240003017 Abdullah spouse 5 6 19240003031 İbrahim Duman 6 7 19240003035 Aziret 8 9 19240003039 Musa Seyitoglu 9 10 19240003040 CanerKarakuş1011 20240003002 Tefik Oguz 11 12 20240003003 AbdulmalikYürler 20240003009 SerhatAydın1718 20240003011 saban Bulut 18 19 20240003012 YunusEmreCanğa19 20240003013 Ebdullah Enk 20 21 20240003014 Sinan Sinan Live Live 21 22 20240003015 20240003021 Mustafa Akbal 26 27 20240003022 Abdullah Hakan Tulay 27 28 20240003023 RahmiErdoğan28 29 20240003024 Rojhat ihahatibe在çevík3334 2024000303 20240003032 YUSUF损坏35 36 20240003034OğuzAtaöz363720240003035MücahítAkbal37 37 38 20240003036 Furkan Aydin 38
动机:基于模型的药理药物,治疗策略或医疗设备的安全和效率评估的方法(在Silico临床试验中,ISCT)旨在减少所需的实验,减少动物和人类测试的时间和成本,并启用精确药物。不幸的是,在存在非识别模型的情况下(例如,反应网络),参数估计不足以产生虚拟患者(VPS)的完整种群,即人群保证显示了整个模型行为(表型),从而确保了试验的代表性。结果:我们介绍了基于统计模型驱动的全球搜索的方法和软件,从人类生理学(不可证明的)定量模型开始,人类生理学(加上药物PK/PD)以及从专家那里引起的合适的生物学和医学知识,其行为能够由均匀的模型来构成,以使PATCHISE的范围内的模型具有依据,从而使PATCHISE的范围既有范围均可构成。 标准。这使得对人口规模的全部粒度控制能够在ISCT,危险的代表性中使用,同时避免行为过度代表。我们通过产生4 830 264 VPS的人口分别分为7个水平(在行为不同的粒状性上),并评估了对86的医学训练的医学训练,我们通过产生4 830 264 vps的人口来证明我们的下丘脑下丘脑 - 垂体 - 基达轴的有效性,并评估了其对86型饲养的医学训练,并评估了狗的医学培训,并评估了posecterive timpective timent的饲养。洛桑。可用性和实施。数据集分别由我们的VPS覆盖,在平均归一化的绝对误差为15%,20%和35%(后者的90%的数据集涵盖20%的误差范围内)。我们的开源软件可从https://bitbucket.org/mclab/vipgenerator联系:tmancini@di.uniroma1.it补充信息:可在Bioinformatics Online获得补充数据。
目标:了解全球针对 B 群脑膜炎球菌 (MenB) 疾病的预防和控制工作状况,并确定尚待解决的主要挑战和差距。方法:我们全面审查了所有批准使用一种或两种基于蛋白质的 MenB 疫苗的国家 (n = 58) 使用蛋白质基于 MenB 疫苗 (Bexsero [葛兰素史克] 和 Trumenba [辉瑞]) 的政策和实践。我们搜索了文献 (PubMed) 和卫生部及其他相关机构的网站,以确定政策文件和计划,并收集有关实施时间表、目标群体、正在使用的疫苗、推荐时间表和覆盖率数据的信息。如有必要,我们会联系该领域的专家以获取更多详细信息和说明。结果:我们发现在 58 个批准使用一种或两种基于蛋白质的 MenB 疫苗的国家中,有 24 个国家制定了国家 MenB 疫苗接种政策。其中,15 个国家已将 MenB 疫苗接种纳入至少一个年龄风险组(主要为婴儿)的免疫计划,21 个国家根据潜在疾病(如无脾)为各类风险组发布了建议,13 个国家针对特定暴露风险较高的群体(如实验室工作人员)发布了建议。建议的疫苗接种时间表和剂量(如有)差异很大。大多数国家未获得基于年龄风险组的疫苗接种覆盖率数据。结论:我们的研究结果强调了各国对 MenB 疫苗接种建议的显著差异。提高 MenB 疫苗接种建议报告的透明度以及更多关于实施和疫苗接种影响的可靠数据将有助于优化 MenB 预防策略。2022 作者。由 Elsevier Ltd. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)。
学习目标:成功完成这项活动后,参与者应能够(1)描述新颖且已经建立的放射性药物来治疗血液学肿瘤,例如白血病或淋巴瘤; (2)解释为什么小分子特异性结合与C-X-C基序趋化因子受体4可能是近抑制剂,特别是对于血液学应用; (3)描述使用放射免疫缀合物的淋巴瘤治疗的优势和缺点。财务披露:Buck博士已从诺华/AAA和Pentixapharm获得了发言人的酬金,是Pentixapharm的董事会成员/Offixapharm/Offixapharm,并参与了PAN CANCER(FORPAN)中的[68 GA] Ga-Pentixafor Pet Imaging(Forpan),并由Pentixixapharm赞助和计划。Dr. Werner has received speaker honoraria from Novartis/AAA and PentixaPharm, reports advisory board work for Novartis/AAA and Bayer, has received funding from the German Research Foundation (453989101, 507803309), and is involved in [ 68 Ga]Ga-Pentixafor PET Imaging in PAN Cancer (FORPAN), sponsored and planned by PentixaPharm.Higuchi博士已获得德国研究基金会(453989101)的资金。Rasche Reports的支持博士的支持,是BMS,GSK,PFIRESER,JANSSEN和AMGEN的会议参与者/讲师的顾问/顾问。本文的作者表明,没有其他相关的关系可以被视为真正或明显的利益冲突。cme信用:SNMMI已获得持续医学教育认证委员会(ACCME)的认可,以赞助医师继续教育。SNMMI指定每本JNM继续教育文章,最多为2.0 AMA PRA类别1个学分。医师应仅声称与他们参与活动的程度相称。为CE信用,SAM和其他信用类型,参与者可以通过SNMMI网站(http://www.snmmilearningcenter.org)访问此活动。
人工智能对教育的有效性:大流行期间和未来的学习 Taghfirul Azhima Yoga Siswa 印度尼西亚东加里曼丹穆罕默迪亚大学 通讯作者邮箱:tay758@umkt.ac.id 摘要——本文回顾了十篇关于人工智能在教育中的有效性的国际出版物:大流行期间和未来的学习。由于大流行扰乱了世界教育,远程学习已成为依赖机器学习的替代方案。为了了解人工智能在 COVID-19 期间和未来学习期间在教育中的力量程度,我们尝试通过十篇国际科学出版物的例子来了解它,这些出版物谈到了人工智能在当今教育和未来收入中的作用。除了审查十篇论文外,我们还对相关文献进行了在线搜索引擎搜索。我们使用“人工智能”、“大流行期间的学习”和“未来学习”等关键词进行了搜索,然后,我们分析了现象学方法,以确保我们的研究结果在定性方法设计下回答了研究问题。通过考虑研究和文献的证据,我们可以总结出我们的研究结果,其中包括对教育中人工智能的批判性理解、人工智能在教育中的应用、大流行时代的典型学习以及人工智能在大流行学习中的作用,只要居民和未来的学习仍然依赖于基于比平常更智能的学习任务的数据模式和自动化。它可以帮助学生更加专注于学习体验并确定他们是否不理解该主题。最重要的是,教师在评估学生学习成果的过程中很有帮助。关键词---人工智能、大流行期间的教育、未来学习、国际出版物。介绍人工智能(AI)的重要性目前正在大规模发展,并受到教育界的关注。今天的人工智能将模仿甚至接管通常由人类完成的任务。Lu 等人。 (2018) 表示,包括亚马逊、Facebook、微软和谷歌在内的多家科技公司已经实施了人工智能。然而,很少有人知道,随着学校的发展,技术也随之发展,人工智能也进入了教育和教学领域。例如,大学的会计专业通过实用软件使用在线教科书。就连微软的创始人比尔盖茨也是人工智能教育的支持者之一。盖茨甚至认为,人工智能将能够以各种方式改善人类的学习。基于这些信念,我们希望了解人工智能在疫情期间和未来学习中在教育中的有效性(Güzer & Caner,2014;Engeström & Sannino,2010)。
由Neis-seria脑膜炎引起的侵袭性脑膜炎球菌疾病(IMD)负责全球范围内的显着发病率和死亡率[1]。N.脑膜炎具有12个不同的囊囊多糖基团,其中6个 - a,b,c,w,x和y - 负责侵入性疾病[2]。脑膜炎链球菌感染的模式随着时间的流逝而改变。在英国,欧洲和其他工业化国家中,脑膜杆菌(ST-11)的高度毒性血清群C(Menc)菌株在1990年代将IMD大部分推向了。作为国家疫苗接种计划的一部分,在1999年在英国引入了共轭多糖Menc疫苗,以及随后在其他国家的介绍,导致由于直接保护疫苗接种的人的直接保护和群疫苗免疫效应,MENC病例的数量大大减少[3]。在随后的二十年中,IMD的最大比例是由于血清群(MENB)感染引起的[4]。从历史上看,MENB囊胶聚糖与人类胎儿神经粘附分子的相似性使MENB疫苗的发育变得复杂。这使MENB多糖基疫苗的免疫原性不良[3]。在2013年,在欧洲获得了四个成分的menb vaccine(4cmenb; bexsero,gsk)。这种基于重组蛋白的疫苗是同类疫苗中的第一种疫苗,结合了三种亚囊膜蛋白(奈半甲基肝素结合抗原[NHBA],H HIN结合蛋白[FHBP],Neisserial粘附素A [NADA])和外膜粘膜(pora)porin-Porin-a(pora)的ZeAlbiand aantigains neke nek a Antigean nek a AntigeAnf。因此,现在是第二次基于重组蛋白的MENB疫苗(Trumenba,Pfi-Zer)在2017年获得欧洲药品局的许可[6]。除了这些MENB特异性疫苗外,在欧洲,已有十多年的癌症偶联四价疫苗还可以使用。Menacwy-CRM197(GSK,GSK)与交叉反应材料(CRM197)共轭,于2010年首次获得许可[5],由enacwy-tt(Nimenrix,pfizer,pfizer)授予,并与Tetanus of conconsein conconsein,nimenrix,pfizer),与Tetanus of tetanus of tetanus tetanus odecy protine n. 2013 consected n. 2013。最近,也是破伤风毒素结合物的Menquadfi(Sanofi Pasteur)于2020年获得许可[7,8]。
用于测定抗逆转录病毒药物20030154的分光光度法方法20030154İpekoguz用于分析抗心律失常药物色谱方法色谱方法20030134 Ertem证人fostemsavir含量含有含有Fostemsavir 20030162 ezer pictrictical System libobirtin biobobelirtirin litrululululululululululirtirin forsemsavir量2003016666666666666666rukiyeöztürk药物分析分子抑制了基于聚合物的基于聚合物的电化学传感器20030181BüşraTekinTekin Micro -right技术在药物分析中使用的技术用途 electrochemical methods of the 20030094 Beyza Nur Çammelik Authorities Analytic Methods Analysis 20030161 Kadriye İrem Özer Spectrophotometric methods quantity determinations 20030099 Ayla Nur Dalkıran Quantity Determination by chemometric methods 20030069 Güzin Sude Aradan Supercritic Fluid Chromatography and Applications 20030147 Habibe Kurt分析化学协会。MehmetGökhançağlayanGümüş银弗洛米特钴确定纳米动物20030200ülkünisayılmaz分析化学合作伙伴。Sevinçkurbanoğlu3D医学诊断应用中的印刷电化学传感器20030353旋律PAK碳糕点电极在药物分析中使用20030090VEDATCOşkunyürek电化学传感器,用于确定Aflatoksin 20030160 Zeynep jaterynep jaterynep jaterynep jaterynep jaterynep jaterynep jaterynep jaterynep jaterynep jaterynep jaterynep jaterynep jaterynep jateryrema(vasabi; brassicaceae)植物,食品和医疗价值20030322 LeylaKhalılovacydonia cydonia oblonga mill。(ayva)植物食品和医疗价值20030184 Ahmet Kerem当前对TürkNutrasötics的看法:未来17030220 DIDEM BAHAR KARAKAYA DIOTOMIC MICRALGAS药物和生物医学应用的关键概念和期望。 Divi Divi Divi Divi)。在Artocarpus Heterophylus 20030164ÖzgeOztekinLam方面的重要性。(Moraceae)工厂的医学重要性20030137ElifTürküKayaconfolvulus L.药物植物学的重要性20030188AycaünaUnal常规药物植物学的植物的重要性,含有20030113 Ece Ece Ece ece ece ece eraslan tamarindus indaimental in Injeyneme olaea olea opimate opimateimentimentimention。 Zafer Bayram Sweatters Effects of 20030167 Feyza Özyıldırım Salıtır Characteristics and Duties 20030136 Nesibe Rana Rana Benefits and Lack of Vitamin A Family Fataman Acids 20030116 20030183 Ceren Tuğrul Mitochondria Transplantation: Basic Principles and Applications 20030126 Beyza Nur Gülhan Mitochondri Dysfunction and Cancer Relationship 20030142 Elif Ayca Elif Ayca Medical Applications of Mitochondria Transplantation: Potential Use in Disease Treatments 20030141 ELİF Su HUF GLOSEMENT EFFECTS (Applied) 20030205 Mustafa Zengin Biochemical Control of Appetal 20030101 Zehra Delialioğlu Hormones Related to Calcium Metabolism 20030195 Emine与过氧化物有关的aynuryıldız相关疾病20030045 Aytac Nur novruz生物技术处理产品和应用20030288 20030168Hilalözyürek药物nilüfernilüferyükselYükselnanoparticar nanoparticar nanoparticar Pharmaceary Carrier Systems and Prininization <2003030303030330332 SETU>
作为严重的急性呼吸道综合征冠状病毒2(SARS-COV-2,COVID-19)大流行继续在全球范围内传播,Covid-19疫苗接种是控制它的解决方案之一。Bnt162b2 mRNA covid-19疫苗(美国纽约州纽约州,Biontech SE,德国Mainz,德国)是日本首次可用的mRNA疫苗,自2021年2月以来,最初是给予医护人员的[1]。目前,可以使用几种类型的Covid-19疫苗,许多人正在接种疫苗[1 E 3]。尽管COVID-19疫苗接种的效率取决于疫苗的类型,但据报道,BNT162B2在预防疫苗接种的个体中有症状的Covid-19感染有效95%,表明其高效率[1]。针对COVID-19的有效药物包括地塞米松[4,5],抗病毒剂Remdesivir [6]和Janus Kinase(JAK)抑制剂Baricitinib [7],所有这些[7]目前在日本可用于COVID-19的治疗。尽管其他各种药物是用于共同治疗的治疗方法,但报告描述了它们的不确定性,包括目前可用的人;因此,没有可靠的治疗方法[8]。因此,通过疫苗接种抑制联盟-19大流行被认为很重要。然而,对疫苗接种的不良反应存在风险,并且已经报道了COVID-19疫苗的各种不良行为[9]。不良反应,例如疫苗接种部位的疼痛或发烧,是最常报道的。不良反应的一个特殊问题是过敏性症状,如果形成障碍会出现危及生命的后果的风险[1 E 3]。由于大多数人是第一次接受Covid-19疫苗,因此尚不清楚疫苗接种是否会引起不良反应,例如过敏或严重的形式释放。,很难确定过敏症的内部分裂物是否可以接收COVID-19疫苗。然而,为了验证COVID-19-19疫苗的安全性,在临床试验中排除了对疫苗成分过敏病史的内部分裂物。因此,很少有研究检查了Covid-19在过敏患者中的疫苗接种的安全性。在日本的山加塔大学医院,BNT162B2被授予医院工作人员和学生。疫苗接种后,我们进行了问卷调查,以调查其过敏病史和免疫后反应。通过分析这些数据,我们旨在验证Covid-19疫苗在具有过敏史的患者中的安全性。
