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量子点作为人类肺癌细胞中阿霉素靶向药物输送纳米系统
纳米载体和 QD-FA-DOX 纳米缀合物。所得 ZP 值如表 2 所示。ZP 在 QD-FA-DOX 纳米缀合物的稳定性中起着至关重要的作用。ZP 值（正或负）越高，分散性越稳定。一般来说，zeta 电位值大于正的纳米粒子
阿肯色理工大学兄弟会和姐妹会生活 GPA 报告
% 院长名单委员会 Alpha Gamma Rho ** 3 3.67 3.6 2 66% IFC Alpha Phi Alpha Fraternity, Inc. Nu Alpha 6 2.6 2.83 1 6% NPHC Alpha Sigma Tau Beta Rho 56 3.01 3.25 22 39% CPC Alpha Tau Omega Kappa Nu 24 3.27 3.31 12 50% IFC Delta Zeta Lambda Alpha 62 3.59 3.54 34 55% CPC Kappa Alpha Order Epsilon Zeta 48 2.73 2.98 15 31% IFC Kappa Sigma Omicron Gamma 43 2.96 3.04 15 35% IFC Phi Mu Epsilon Lambda 51 2.89 3.06 17 33% CPC Pi Kappa Alpha Mu Sigma 25 2.84 2.86 6 25% IFC Sigma Iota Alpha, Inc. ATU 7 3.28 3.52 4 57% Sigma Pi Iota Lambda 11 2.59 2.88 2 18% IFC
超声处理持续时间和温度对...
尽管纳米流体为科学界提供了一些令人鼓舞的结果，但在其在工业中广泛采用之前仍存在一些挑战。一个重大的挑战是纳米流体的稳定性，这可能导致纳米颗粒聚集并影响粘度。超声处理是一种用于将纳米颗粒分散在碱流体中的常见方法。因此，这项工作的主要目的是研究超声处理持续时间和温度对MXENES稳定性和粘度的影响（Ti 3 C 2 T X）/水纳米流体。通过采用三种不同的超声处理持续时间，即60、90和120分钟，配制了含有0.05 wt％mxenes（Ti 3 c 2 t x）/水的纳米流体。Zeta电位值用作其稳定性的指标。与视觉检查结合使用，在纳米流体的配方后的第1、7和30天检查了样品的稳定性。在第1天，在纳米流体中观察到最佳稳定性在各个温度下超声固定90分钟，中等ZETA电位值超过-30 mV。但是，在所有情况下，稳定性随时间的降低。将超声处理持续时间延长至120分钟，导致纳米流体的粘度更高。在某些情况下，从20到60°C的温度变化并未显示出稳定性的相似趋势，这可能表明随温度变化而变化。因此，建议进行更多的研究以获取更多有关纳米流体的信息，例如使用显微镜的表征技术。关键字：mxene nanofluids;超声处理持续时间； Zeta电位也可以通过其他方法（例如整合表面活性剂，变化的pH水平和纳米颗粒浓度）以及修饰纳米颗粒表面和基础流体来提高稳定性。
海洋环境中的磷光灯发光二极管：当前状态和未来趋势研究纤维素纳米晶对聚丙烯酯微乳剂的影响
2.4.1。液滴尺寸。用激光差异方法（Mastersizer 3000，Malvern Inc）测量了液滴尺寸及其大小分布。2.4.2。界面张力。使用dunoüy板法（BZY-2张力计，亨普仪器）测量油/水接口处的界面张力。2.4.3。zeta电位。在室温下，用痕量激光多普勒电溶剂方法（Zetasizernano Zs，Malvern Inc.）测量丙烯酸酯迷你乳液的Zeta电位。用水将样品稀释一百次，每个样品的pH在5处控制以防止pH干扰。对于每个样品，重复测量三次。2.4.4。sem。在3 kV加速电压下，通过扫描电子微拷贝（SEM）（RIGMA/VP，Carl Zeiss显微镜LTD）研究了带有或没有CNC的聚丙烯酸酯样品的形态。将聚丙烯酸酯乳液稀释一千次，掉在硅片上，在空气中干燥，放在平台上进行观察。
羟基靶向结合物及其自...
目的：将不同饱和度的 C18 脂肪酸（硬脂酸、油酸和亚油酸）与醋酸亮丙瑞林（LEU 醋酸盐）的羟基结合，并研究通过自组装纳米颗粒 (L18FNs) 的控制释放和增强渗透性。方法：用苯甲酰氯和 DMAP（4-二甲基氨基吡啶）进行 Yamaguchi 酯化，使脂肪酸与 LEU 的羟基结合。然后将这三种结合物分别命名为硬脂酸结合的 LEU、LSC、油酸结合的 LEU、LOC 和亚油酸结合的 LEU、LLC。使用制备型 HPLC (Prep-HPLC) 纯化结合物 (L18FCs)，并通过各种仪器分析进行鉴定。结果：评估了每种 L18FN 的电位、粒度和形态。 LSNs由于饱和脂肪链的疏水性较高,因此zeta电位值相对较低,粒径较大,而LLNs则表现出较高的zeta电位和较小的粒径。在人血浆中,LLC的降解速度最快,累积药物释放量最高。通过Franz扩散池实验分析了L18FNs的渗透性,证实了脂肪酸的饱和度影响LFNs的渗透性。纳米化后,由于粒径较大,LSNs的渗透性并没有显著提高,而LONs和LLNs的渗透性分别是LEU的1.56倍和1.85倍。结论:利用不同饱和度的脂肪酸结合肽类药物,可以通过自组装和物理化学性质的修饰,提供药物的多功能性。关键词：醋酸亮丙瑞林 羟基靶向结合 不同饱和度C18脂肪酸 脂肪酸结合亮丙瑞林 自组装纳米粒子 控制释放 增强渗透性
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收到：20-12-2024 /接受了修订：24-12-2024 /发布：03-01-2025摘要：当前的评论表明，Acyclovir和Omeprazole Nanogel通过溶解的分散技术有效地解决了不同的定义F1-F9，在F9中有合理的f9 for ven for Gel Planne for gel planne。药物并非完全由紫外线镜技术固定在石头上。布置的纳米凝胶是晦涩的，几乎没有结，分子和总数。以这种方式，每个定义都是同质的。可扩展性测量集中在F9上，纳米凝胶具有很大的传播性。纳米凝胶计划显示了3268-3528 CPS的一致性领域。认为它们本质上是稳定的。进行了体外崩解研究，并表明F9具有很高的瓦解率。 分子大小，PDI和Zeta潜力以找出F9计划。 分子大小，PDI和ZETA电位分别视为687.4、0.842和-43.7。 tem图片在650 nm处肯定了颗粒的圆形和光滑表面状态。 对比F9纳米凝胶定义和Acyclovir进行了宣传的细节（MF）。 根据结果，计划的阿昔洛韦和奥美拉唑纳米凝胶比促进的阿辛克罗维尔萨尔夫更有效。 随后从我们的评论中，阿昔洛韦和奥美拉唑纳米凝胶（F9）表明，支持药物放电比展示的计划，因此很明显，弄清楚纳米凝胶结果逐渐增加了纳米凝胶结果。进行了体外崩解研究，并表明F9具有很高的瓦解率。分子大小，PDI和Zeta潜力以找出F9计划。分子大小，PDI和ZETA电位分别视为687.4、0.842和-43.7。tem图片在650 nm处肯定了颗粒的圆形和光滑表面状态。对比F9纳米凝胶定义和Acyclovir进行了宣传的细节（MF）。计划的阿昔洛韦和奥美拉唑纳米凝胶比促进的阿辛克罗维尔萨尔夫更有效。随后从我们的评论中，阿昔洛韦和奥美拉唑纳米凝胶（F9）表明，支持药物放电比展示的计划，因此很明显，弄清楚纳米凝胶结果逐渐增加了纳米凝胶结果。
滑水滴的高压
电荷转移的确切机制仍在研究中。旁边是电子传递，10、14、29该现象通常归因于离子电荷。2，32 - 36在水或高含量液体中，大多数固体表面都会充电。这些表面电荷自发形成，例如，通过溶液中的离子吸附，通过表面基团的质子化或去质子化或通过离子的优先溶解，从而形成静电双层（EDL）。37，38 Sosa等。 表明接触电气与液体的Zeta电位，pH和盐串联相关。 39因此，先前的模型基于这样的假设：从接触线移动时，来自EDL的某些电荷被留在实心表面上。 13最近，从理论上描述了回收接触线及其参数依赖性的这种电荷传输机制。 4037，38 Sosa等。表明接触电气与液体的Zeta电位，pH和盐串联相关。39因此，先前的模型基于这样的假设：从接触线移动时，来自EDL的某些电荷被留在实心表面上。13最近，从理论上描述了回收接触线及其参数依赖性的这种电荷传输机制。40
纳米粒子介导的炎性抑制剂的共递送提供了针对败血症
图2：MCC-DSR NP表征和内在化。（a）图绘制了MCC-DSR双重药物纳米颗粒的流体动力直径。显示为平均值±S.D.的数据（n = 3）。（b）双重药物纳米颗粒的冷冻物图像。比例尺：200 nm。（c）图显示了在人血清中孵育48小时的MCC-DSR双NP的大小和ZETA潜力的百分比变化。（d）PBS稳定性图在30天内显示了PBS中MCC-DSR NP的大小和ZETA潜力。C中显示的数据是平均值±S.E.M。 （n = 3）。 （e）IBMDMS的代表性显微镜图像以时间依赖的方式（0H至8H）封装的荧光颗粒内化。 核用核染色。 比例尺：100μm。 （f）通过共聚焦显微镜成像的荧光纳米颗粒的细胞摄取的定量分析。 （g）IBMDMS对不同浓度的5FAM颗粒的细胞摄取的流式细胞仪分析。 显示的数据是平均值±S.E.M。 （n = 3）。 通过单向方差分析和Dunnett的多重比较测试进行统计分析。 *p <0.05，** p <0.01，*** p <0.001。C中显示的数据是平均值±S.E.M。（n = 3）。（e）IBMDMS的代表性显微镜图像以时间依赖的方式（0H至8H）封装的荧光颗粒内化。核用核染色。比例尺：100μm。（f）通过共聚焦显微镜成像的荧光纳米颗粒的细胞摄取的定量分析。（g）IBMDMS对不同浓度的5FAM颗粒的细胞摄取的流式细胞仪分析。显示的数据是平均值±S.E.M。（n = 3）。通过单向方差分析和Dunnett的多重比较测试进行统计分析。*p <0.05，** p <0.01，*** p <0.001。
动态光散射仪器（DLS）快速启动指南
14 Zeta电位使用电压来测量样品的电泳迁移率。这包括pH滴定测量值15材料的化学兼容性和由于紧密的电极间距而产生低压的强电压的能力所必需的，16样品浓度可以对散射水平产生影响，而扩散17过滤器降低到20 nm，应考虑使用非级别的材料时使用非溶液的化学兼容性，
