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印度尼西亚Wukirsari旅游村的世界一流旅游发展策略
摘要。本研究的目的是在Wukirsari旅游村开发世界一流的旅游村的背景下确定服务策略。Wukirsari旅游村是一个基于社区的旅游。该研究首先评估了世界一流服务的质量，确定了开发旅游服务的战略以及利益相关者的战略实施计划。数据是从旅游村经理，Wukirsari村政府，游客和当地社区收集的。数据收集技术使用访谈和焦点小组讨论。这项研究的结果建议旅游村经理必须采取的几项行动，即提高经理能力，提高外语技能，对外国文化的了解，提高国际旅游网络，改善设施，降低游客的风险以及改善运输设施。这项研究的结果不仅对Wukirsari旅游村，而且对类似的旅游经理有用。关键字：印度尼西亚Wukirsari世界一流的旅游村，世界一流的旅游
缺失的协同作用：使我们的世界一流学术研发与我们领先的数字金融服务行业
我们需要一个新的数字金融生态系统，该系统将英国的研究强国与我们的领先金融服务集成在一起，以解决重大挑战。其中包括金融服务业面临的挑战，这些挑战限制了更好地服务的客户和公司，例如：实施人工智能和机器学习，建立安全可靠的数字货币，网络安全和抵抗骗局的斗争以及增加的包容性金融服务的提供。除此之外，通过增加获得小企业融资的机会，采取行动以解决气候变化以及长期的社会财务挑战，包括退休储蓄，为可持续的住房市场和金融产品符合人生挑战的资金，还可以获得更大的好处。
SGR-1505是一种有效的MALT1蛋白酶抑制剂，具有潜在的一流概况
先前，我们描述了在非霍奇金B细胞淋巴瘤细胞中具有抗增殖作用的新型MALT1抑制剂的发现，以及在多个肿瘤模型中MALT1抑制剂的强抗肿瘤活性，以及与包括标准护理在内的药物的组合。1,2 SGR-1505是MALT1的口服有效的小分子变构抑制剂，可抑制MALT1酶活性，并在ABC-DLBCL细胞系中表现出抗增殖活性，均为BTKI敏感性（OCI-LY10）（OCI-LY10）和BTKI-RESIS耐药（OCI-Ly3）。当用作单一药物并与批准的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂相结合时，ibrutinib ibrutinib sgr-1505显示出在ABC-DLBCL细胞线衍生的Xenograft中表现出肿瘤抑制和回归抗肿瘤活性。这些数据表明，SGR-1505介导的MALT1抑制作用对于选定的B细胞淋巴瘤患者具有治疗潜力。
Mediar Therapeutics与Lilly签订了全球许可协议，以促进一流的
BOSTON, Mass., (January 10, 2025) – Mediar Therapeutics, Inc. , a clinical stage biotechnology company advancing a portfolio of first-in-class therapies designed to halt fibrosis progression, announced a global licensing agreement with Eli Lilly and Company to advance MTX-463 into a Phase 2 clinical trial for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).MTX-463是一种一流的人IgG1抗体，旨在中和几种令人衰弱的疾病中的Wisp1介导的纤维化信号传导。最近在健康的志愿者中完成了1期研究，并显示MTX-463在所有测试剂量上都具有良好的耐受性和参与的WISP1。第2期IPF研究旨在评估患者的安全性，药代动力学和功效。该试验预计将在2025年上半年开始，并将由Mediar进行。第二阶段研究完成后，礼来公司将有权领导该计划的所有进一步临床开发和商业化。
advnf：减少使用对抗性学习的有条件归一流流程中的模式崩溃
我们研究了与指数α具有长距离铁磁相互作用衰减的量子图链的相图和临界特性，这是针对当前捕获的离子实验的直接利益的指数α的。使用大规模路径积分蒙特卡洛模拟，我们研究了地面状态和非零温度状态。我们确定铁磁相的相边界，并获得铁磁 - 磁磁过渡温度的准确估计。我们进一步确定了相应过渡的关键指数。我们的结果与某些关键指数中的相互作用指数α> 1的现有预测一致。我们还谈到了难以捉摸的α<1，我们发现地面状态和非零温度转变的通用类别与α= 0的平均值限制一致。我们的工作不仅有助于理解远程相互作用量子模型的平衡特性，而且对于解决基本的动力学方面，例如有关此类模型中的热量问题的问题也很重要。
- 旨在提供一流的解决方案，以治疗和治愈B细胞驱动的自身免疫性疾病
Antion的“ Micar19”是一种多重工程治疗，旨在解决开发中现有产品的关键限制。首先，它解决了患者安全问题。化学治疗预处理是肿瘤学中所有汽车T细胞产品的现状；但这是不可取的，在大多数情况下，对于治疗自身免疫性疾病的患者而言，这是不可接受的。Antion的安全增强产品是为了规避预先条件的必要性而设计的，同时还可以减轻进一步的高炎性风险。作为一种同种异体产品，它不仅可以实现现成的规定，而且还促进了规模的制造，以满足对这种潜在治疗疗法的全球需求。
Zumutor Biologics宣布对ZM008的第一个患者的剂量，一种一流的抗LLT1抗体
Zumutor是一家新型的免疫治疗公司，通过利用NK细胞在调节肿瘤微环境（TME）方面的力量来推动变革变化。HQ'D在波士顿，该公司在班加罗尔拥有实验室，开发了一个专有的Inablr®平台，该平台由多种高多样性人类抗体库组成，这些平台通过酵母和噬菌体展示技术的组合进行了开采。Zumutor的管道还有另外两个靶向抗肿瘤功能的NK细胞激活途径的资产。该公司成立于2015年，已从强大的投资者集团中筹集了2800万美元，其中包括Accel Partners，Bharat Innovation Fund，Siana Capital，Aarin Capital，Kitven。要了解更多信息，请访问我们www.zumutor.com
具有挑战性的2型糖尿病临床观点，带有Tirzepatide，一种一流的双胞胎蛋白
2型糖尿病（T2D）的管理仍然是全球范围内的重大挑战[1，2]，需要采用多因素方法来降低心血管风险并预防和解决代谢合并症[3，4]。肠凝集素激素像胰高血糖素一样的peptiDE 1（GLP-1）和葡萄糖依赖性胰岛胰岛多肽（GIP）被肠道对食物摄入响应[5]释放。除了它们的胰岛素作用外，它们在表达GLP-1和/或GIP受体的组织中还具有许多作用，包括胰腺，脑和脂肪组织（表S1，补充附录）[6]。然而，T2D患者[5，6]的肠毒素反应减少了。tirzepatide是第一类GIP/GLP-1受体激动剂（'Twincretin'），这是一个单鼠，在GLP-1和GIP受体上都是共同激动剂。开发了39-氨基酸肽，以将GIP的代谢作用添加到T2D中GLP-1受体激动剂的既定临床益处[7]。在超级临床试验计划中，单独或与其他糖尿病疗法结合使用tirzepatide与临床上显着降低有关
新闻发布赛诺菲宣布了针对肠外致病性大肠杆菌的潜在一流疫苗的协议
•肠外致病性大肠杆菌（EXPEC）是败血症的主要细菌原因，每年在全球范围内造成约1000万例入侵性疾病（IED）病例，•正在进行疫苗候选疫苗的3期临床试验。新型Expec疫苗预计将补充2023年10月3日现有的成人疫苗投资组合。Sanofi今天宣布，它已与Johnson＆Johnson公司Janssen Pharmaceuticals，Inc。（Janssen）达成协议，以开发和商业化詹斯森（Janssen）疫苗候选疫苗候选者（9-Valent），该大肠杆菌（9-Valent）是由Janssen开发的，目前是3期。该协议汇集了Janssen在这种潜在的一流产品和Sanofi的全球制造足迹背后的强大科学，并在推出创新疫苗方面认可了世界一流的专业知识。
开发一流的双重 Sirt2/HDAC6 抑制剂作为双重抑制微管蛋白去乙酰化的分子工具
摘要：微管蛋白去乙酰化酶 sirtuin 2 (Sirt2) 和组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 的失调与癌症和神经退行性疾病的发病机制有关，因此这两种酶是药物干预的有希望的靶点。在此，我们报告了首创的双重 Sirt2/ HDAC6 抑制剂的设计、合成和生物学表征，作为双重抑制微管蛋白去乙酰化的分子工具。使用生化体外测定和基于细胞的靶标参与方法，我们确定 Mz325 ( 33 ) 是两种靶标酶的强效选择性抑制剂。Sirt2 和 HDAC6 与 33 的构造块复合物的 X 射线晶体结构进一步证实了对两个靶标的抑制。在卵巢癌细胞中，与单独或联合使用未结合的 Sirt2 和 HDAC6 抑制剂相比， 33 对细胞活力的影响增强。因此，我们的双重 Sirt2/HDAC6 抑制剂是研究微管蛋白去乙酰化双重抑制的后果和治疗潜力的重要新工具。■ 简介