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植物源食用疫苗的潜力：一瓶还是一颗土豆？
摘要：自古以来，人们就使用各种防御机制来对抗动物和人类的多种传染病；然而，从十九世纪初开始，疫苗被广泛制造和使用。利用植物疫苗是一种不断发展的生物技术工具，在对抗病毒、细菌和真菌疾病方面具有无限潜力。转基因植物的开发涉及通过选定的遗传转化方法将病原体的所需抗原整合到选定的宿主植物中。土豆是载体绿色工厂疫苗的主要候选者；由于它们可以轻松储存较长时间，因此被广泛种植——是全球人们的第四大食物选择，具有无可挑剔的营养价值：富含维生素 C 和锌，因此由于其简单的种植方式，它们在撒哈拉以南非洲大多数资源匮乏的环境中具有显著更高的疾病控制潜力。马铃薯具有单克隆繁殖能力，其亚基蛋白无毒部分形成五聚体环状结构，降低了基因水平转移到野生型的可能性。本综述文章阐述了植物源可食用疫苗相对于传统口服疫苗的显著优势。关键词：可食用疫苗；转基因植物；马铃薯；亚基蛋白；疫苗抗原
2024 年 3 月 26 日疫苗供应、发货和呼叫中心关闭更新
辉瑞公司已更改了与美国疾病控制与预防中心 (CDC) 订购的辉瑞 COVID-19 疫苗（2023-2024 配方）相关的稀释剂包装尺寸，适用于 6 个月至 4 岁儿童 [59267-4315-02；COVID-19(辉瑞)；(6 个月至 4 岁)；MDV3；10 包]。此前，针对此演示的疫苗订单以 10 包稀释剂的形式提供。辉瑞公司现在以 25 包的形式提供稀释剂。请注意：需要一瓶稀释剂来为 6 个月至 4 岁的个人重新配制一瓶多剂量疫苗。如对适用于 6 个月至 4 岁儿童的辉瑞 COVID-19 疫苗（2023-2024 配方）所含稀释剂有疑问，请联系辉瑞客户服务部门：1-800-666- 7248，或发送电子邮件至 mrnavaccines@pfizer.com。
2024 年 2 月 16 日 VFC 疫苗供应、包装和运输更新、VFA/317 计划过渡到 myCAvax 以及呼叫中心关闭
VFC 流感疫苗订购流感季节尚未结束！继续订购您的诊所预订或分配给 2023-2024 季节的剩余流感疫苗。提醒一下，每个 VFC 疫苗订单（流感和非流感疫苗订单）都需要提供流感疫苗使用情况和库存。流感订单表将始终显示，然后您才能访问常规疫苗订单表，以便您可以报告流感疫苗使用情况和库存。即使您不打算申请额外的流感疫苗剂量，也必须报告这一点。 Hiberix 的新外观和 NDC 当前的 Hiberix 外观（NDC 58160-0818-11，一瓶冻干抗原和一瓶稀释剂）将停用，并在 2024 年 2 月 29 日之后不再可用。 取而代之的是新的 Hiberix 外观（NDC 58160-0726-15，一瓶冻干抗原和一支预充式稀释剂注射器 - 见图），并从 2024 年 3 月 1 日起通过 VFC 订购表提供订购。 在使用新外观之前，请继续使用当前外观的 Hiberix 的任何剩余剂量，以确保不浪费剂量。 McKesson 发货中的新温度监测器从 2024 年春季开始，McKesson 将开始为其所有疫苗发货分阶段采用新的电子 TagAlert 温度监测器。这些监测器与目前在冷冻 Moderna 新冠疫苗运输中使用的监测器类似
不要犯这些可预防的疫苗接种错误！
Menveo (GSK) 用于预防 A、C、W 或 Y 群脑膜炎球菌病，有两种不同剂型：1) 一瓶含有所有四种血清型的液体；2) 两瓶装，包括 MenCYW 液体成分和一瓶含有 MenA 冻干粉成分的药瓶。如果使用两瓶装且患者仅接受稀释剂，则无法预防 A 群脑膜炎。A 群脑膜炎在美国非常罕见，但在其他一些国家很常见。如果仅接受 MenCYW 稀释剂剂量的患者不打算出国旅行，则无需重复剂量。否则，应使用正确配制的 Menveo 或 MenQuadfi（MenACWY，赛诺菲）剂量重复剂量。错误剂量和重复剂量之间没有最短间隔。
公告第 5 号 令和6年5月27日
8 天前 — 查看食品代码。产品名称。编号。预期数量。标准编号。规格。单位。七月。交货详情。八月。九月。4601la。一瓶红酒。6.00。1. Q. 720ml，酒精含量 8% 或以上。PC。
轮状病毒疫苗减毒活口服冻干-1-...
剂量给药：每剂口服减毒轮状病毒疫苗的单剂量体积约为 2.5 毫升。疫苗包装包括一瓶冻干疫苗、一瓶柠檬酸碳酸氢盐缓冲液、一个适配器和用于疫苗复溶的注射器。复溶时只能使用提供的特定缓冲液稀释剂。如果疫苗或缓冲液稀释剂小瓶的完整性受到损害，则必须丢弃该小瓶。在注射前，应目视检查装有缓冲稀释剂的小瓶中是否有任何异物颗粒和/或异常外观。复溶疫苗必须在复溶后 6 小时内或免疫期结束前使用，以较早者为准，储存在 2 至 8°C 之间。任何未使用的疫苗或废料都应按照当地要求处理。在注射前，还应目视检查复溶疫苗是否有任何异物颗粒和/或异常外观。一旦发现任何异常，请丢弃疫苗。疫苗不得与其他药品混合。
新西兰数据表1。产品名称
一瓶冻干粉末用于浓缩液用于输注的溶液，可提供100毫克的曲妥珠单抗Deruxtecan。重建后，一个5 ml溶液的一瓶可提供20 mg/ml的曲妥珠单抗Deruxtecan（请参阅第4.2节的剂量和给药方法）。曲妥珠单抗deruxtecan是由三个组成部分组成的抗体 - 药物结合物（ADC）：1）一种人源化抗HER2 IgG1单克隆抗体（MAB），具有与trastuzumab相同的氨基酸序列，与trastuzumab相同基于四肽的可裂解接头。deruxtecan由接头和拓扑异构酶I抑制剂组成。通过重组DNA技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生抗体，而拓扑异构酶I抑制剂和接头是通过化学合成产生的。大约8个deruxtecan分子附着在每个抗体分子上。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。