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World File Search System一章
Swinburne Horizon 2025-我们故事的下一章
Swinburne被定义，闻名和启发，受到技术和创新的启发，可能是行业最多的大学。我们可以继续改善行业的参与度，以使我们的文化以及我们提供教育和研究的方式。与组织和政府合作，我们将共同创建技术解决方案以及实施它们所需的人才。高质量的基于工作的学习对于将我们的学习者（无论背景如何）与工业，政府和社区之间的联系至关重要，以在技术丰富的未来中发挥其全部潜力。
第一章 解决高成本专科药物问题
因此，MACPAC 一直致力于解决与特种药物相关的高昂且不断增长的成本问题，同时确保受益于这些新疗法的受益人仍然能够获得这些药物。为了协助委员会的工作，MACPAC 与承包商合作对药物渠道进行分析，并召集了一个技术咨询小组 (TAP)，该小组由来自学术界和私营部门、州医疗补助和联邦官员、受益人倡导者、供应商、健康计划和药品制造商的药物政策和定价专家组成。目标是召集一个多元化的专家小组，帮助委员会确定哪些渠道中的药物可能在未来三到五年内对医疗补助产生重大影响，确定这些药物带来的挑战，并提出新的医疗补助支付和覆盖政策，以帮助应对这些挑战。作为这项工作的一部分，我们确定了一个独立但重要的第一步来解决州的担忧：增加加速批准药物的回扣，直到临床效益得到确认。
科学老师克里斯·斯佩克 (Chris Speck) 最后一章他们的故事......
当被问及经过一年的远程学习后重返课堂对学生的期望时，加菲尔德 STEM 磁力学校的克里斯托弗·斯佩克回答道：“我希望我的学生将自己视为科学家。如果我做得好，他们会提出自己的问题，计划调查，并从收集的数据中得出结论。我希望他们对周围的世界充满好奇，注意自然界各个方面之间的相互作用。我希望他们爱上大自然并保护它。像任何老师一样，我希望我的学生过上幸福、成功的生活。我最大的梦想已经实现，一些学生从事了教育事业。无论他们的轨迹如何，我都为他们感到高兴，只要他们能给世界和周围的人带来积极的影响。”
第一章：人工智能时代的新兴威胁
美国政府尚未做好在即将到来的人工智能 (AI) 时代保卫美国的准备。人工智能应用正在改变现有的威胁，创造新的威胁类型，并进一步鼓励国家和非国家对手利用我们开放社会的漏洞。1 人工智能系统将扩大对手在美国境内的活动范围和范围，就像导弹时代和恐怖主义将威胁带到美国本土一样。由于人工智能的存在，对手将能够以微观精度、宏观规模和更快的速度采取行动。他们将利用人工智能加强网络攻击和数字虚假宣传活动，并以新的方式瞄准个人。人工智能还将帮助制造精确设计的生物制剂。对手将操纵我们所依赖的人工智能系统。
飞机电力推进——航空业的下一章？
飞机系统电气化、电力推进研究以及从根本上对电动飞机的资金和商业投入一直呈上升趋势。电气化不仅能够减少排放，还可以释放更节能的飞机以及全新架构和用例的潜力。电气化还可能彻底改变航空航天业的供应基础，对现有供应商构成生存威胁，并为新进入者提供进入市场的机会。在本次 Think:Act 中，罗兰贝格评估了电动飞机的前景和可能的应用，以及在发生任何重大变化之前需要克服的许多技术和监管障碍。我们首先讨论电动飞机的历史以及更多电动飞机和电力推进这两个同时发生的技术趋势。然后，我们描述和评估电力推进领域研究工作的现状，考虑通用航空（GA）/休闲飞机、城市空中出租车、区域/商务飞机和大型商用飞机的发展。
飞机电力推进——航空业的下一章？
飞机系统电气化、电力推进研究以及从根本上对电动飞机的资金和商业投入一直呈上升趋势。电气化不仅能够减少排放，还可以释放更节能的飞机以及全新架构和用例的潜力。电气化还可能彻底改变航空航天业的供应基础，对现有供应商构成生存威胁，并为新进入者提供进入市场的机会。在本次 Think:Act 中，罗兰贝格评估了电动飞机的前景和可能的应用，以及在发生任何重大变化之前需要克服的许多技术和监管障碍。我们首先讨论电动飞机的历史以及更多电动飞机和电力推进这两个同时发生的技术趋势。然后，我们描述和评估电力推进领域研究工作的现状，考虑通用航空（GA）/休闲飞机、城市空中出租车、区域/商务飞机和大型商用飞机的发展。
绿皮书第一章免疫力和疫苗的作用原理
最新类型的疫苗使用病原体的遗传密码作为疫苗；然后利用宿主细胞的装置（包括酶和核糖体）来翻译蛋白质，然后这些蛋白质充当细胞内抗原并刺激免疫反应（van Riel 和 de Wit，2020 年）。这些 DNA 或 RNA 疫苗通常使用脂质外壳来帮助进入细胞，并且可能具有修饰的核苷酸或核苷以延迟宿主细胞机制的降解并调节免疫系统的正确成分（Verbeke 等人，2019 年）。在其中一些疫苗中，基因序列可以编码宿主细胞内的自我复制以产生更多的抗原，从而诱导更强烈的反应。mRNA 是人体的天然成分，不会进入细胞核，完全在细胞质中加工。任何未被细胞吸收的 mRNA 都会被循环核糖核酸酶迅速降解。DNA 疫苗进入细胞核，mRNA 由宿主细胞的 RNA 聚合酶产生。 mRNA 随后进入细胞质并翻译成蛋白质。DNA 疫苗不会整合到宿主细胞 DNA 中，并会通过正常的细胞过程降解。