XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System一线
crizotinib与常规化学疗法在一线治疗中用于ALK阳性非小细胞肺癌：系统评价和元分析
针对第一线治疗发现的靶向治疗。目的：进行系统的综述和荟萃分析，以估计与传统化学疗法相比，使用Crizotinib用作治疗的总体生存率（OS）和无进展的表面（PFS）的大小，以指导未来的决策。方法：使用基于在主要国际电子数据库中发表的研究的发现进行了prisma和Cochrane的推荐。选择标准包括以下：随机临床试验（RCT）或队列研究，这些试验评估了Crizotinib作为ALK融合的NSCLC患者的单一疗法的效率和有效性。结果：从文献中确定的2504个出版物中，只有八个涉及七项研究的出版物符合选择标准，研究之间具有很高的异质性。总体而言，PFS的显着增益（HR 0.38; 95％CI 0.30-0.49; P \ 0.00001）;但是，OS没有显着增益（HR 0.68； 95％CI 0.43–1.08； P = 0.10）。结论：这项研究强调并确认了用克罗唑替尼治疗导致晚期NSCLC患者具有ALK Fusion的PFS的临床改善，正如预先报道的那样。但是，NSCLC患者的总体存活率没有增加，并且基质改变了ALK。在审查此
BTK 抑制剂在华氏巨球蛋白血症一线治疗中的应用
BTK 信号通过 MYD88 在华氏巨球蛋白血症 (WM) 发病机制中的重要性这一开创性的发现，为这种罕见的非霍奇金淋巴瘤的治疗开创了新纪元。2012 年，Treon 等人描述了 MYD88 基因中反复出现的激活性体细胞突变 L265P，这种突变存在于 90% 以上的 WM 患者中，证明了其在恶性克隆的增殖和存活中的重要性。1 在报告这一发现的文章中，作者指出：“MYD88 L265P 信号是否可作为华氏巨球蛋白血症和非 IgM LPL 治疗的靶点，还有待观察。” 没过多久，这一发现就被证实了。 2015 年，Treon 的同事报告称，首创的 BTK 抑制剂 (BTKi) 伊布替尼在 63 名接受过治疗的 WM 患者中表现出显著疗效，2 同年该药物获得了 FDA 批准，2016 年获得了欧洲药品管理局 (EMA) 批准。当时，全基因组测序发现了第二个突变
33第三...的ALK抑制剂有效的第一线治疗...
ALK突变。受影响的人通常年轻，通常从不吸烟，并且在许多情况下只被诊断出患有远晚期疾病。两个性别都受到相同能力的影响（2-4）。在诊断时，大约三分之一的ALK突变患者已经患有脑转移，因为博士教授多伦多大学和玛格丽特公主癌症中心的杰弗里·刘（Geoffrey Liu）。 在疾病过程中，中枢神经系统中的转移量为病人的50％至60％（5-7）。 但是，ALK突变也具有潜在的优势。海尔伯格大学Petros Christopoulos。 它是针对致癌驱动器突变的靶向疗法的起点。 用酪氨酸酶抑制剂（TKI）靶向治疗的预测是该突变也是诺斯替氏症，这并不总是每天发生在临床中。 Christopou-补充说，下一代测序（NGS）是诊断突变的选择方法，因为FISH提供了太多不正确的阴性和免疫组织化学（8）。在诊断时，大约三分之一的ALK突变患者已经患有脑转移，因为博士教授多伦多大学和玛格丽特公主癌症中心的杰弗里·刘（Geoffrey Liu）。在疾病过程中，中枢神经系统中的转移量为病人的50％至60％（5-7）。但是，ALK突变也具有潜在的优势。海尔伯格大学Petros Christopoulos。它是针对致癌驱动器突变的靶向疗法的起点。用酪氨酸酶抑制剂（TKI）靶向治疗的预测是该突变也是诺斯替氏症，这并不总是每天发生在临床中。Christopou-补充说，下一代测序（NGS）是诊断突变的选择方法，因为FISH提供了太多不正确的阴性和免疫组织化学（8）。
Zanidatamab，一种靶向HER2靶向双特异性抗体，结合多西他赛作为一线治疗，用于晚期HER2阳性乳房
1，中国杭州钟癌医院肿瘤学系； 2大韩民国Goyang-Si国家癌症中心肿瘤学系； 3中国重庆重庆大学癌症医院的乳房肿瘤学系； 4中国狮林胎儿癌症医院乳房肿瘤学系； 5大韩民国首尔Sungkyunkwan大学医学院三星医学中心肿瘤学系； 6中国北京北京癌症医院的乳房肿瘤学系； 7广东省人民医院癌症中心（广东医学科学院）乳腺癌系，中国广州南部医科大学； 8临床开发，贝吉尼（上海）有限公司，中国上海； 9中国北京中国PLA综合医院第五届医疗中心。 *介绍作者。 †对应作者。1，中国杭州钟癌医院肿瘤学系； 2大韩民国Goyang-Si国家癌症中心肿瘤学系； 3中国重庆重庆大学癌症医院的乳房肿瘤学系； 4中国狮林胎儿癌症医院乳房肿瘤学系； 5大韩民国首尔Sungkyunkwan大学医学院三星医学中心肿瘤学系； 6中国北京北京癌症医院的乳房肿瘤学系； 7广东省人民医院癌症中心（广东医学科学院）乳腺癌系，中国广州南部医科大学； 8临床开发，贝吉尼（上海）有限公司，中国上海； 9中国北京中国PLA综合医院第五届医疗中心。*介绍作者。†对应作者。
Margetuximab 与 retifanlimab 作为 HER2+/... 的一线治疗
1 美国芝加哥大学医学中心医学系；2 韩国首尔蔚山大学医学院峨山医学中心肿瘤学系；3 美国罗切斯特梅奥诊所综合癌症中心肿瘤内科；4 韩国水原天主教大学圣文森特医院肿瘤内科；5 首尔三星医疗中心血液学和肿瘤学；6 韩国首尔首尔国立大学医院内科、首尔国立大学医学院癌症研究所、首尔国立大学研究生院创新医学科学综合专业；7 费尔法克斯弗吉尼亚癌症专家研究所；8 俄克拉荷马大学健康科学中心和斯蒂芬森癌症中心，俄克拉荷马城；9 林肯内布拉斯加州血液肿瘤学中心血液学和肿瘤学分部；10 新不伦瑞克新泽西州罗格斯癌症研究所肿瘤内科； 11 美国杜阿尔特希望之城综合癌症中心肿瘤内科与治疗学研究系；12 韩国首尔延世大学医学院延世癌症中心肿瘤内科；13 佛罗里达癌症专家中心肿瘤内科；14 美国波士顿麻省总医院癌症中心；15 城南市首尔国立大学医学院盆唐首尔国立大学医院内科；16 韩国首尔高丽大学九老医院肿瘤科；17 休斯顿肿瘤顾问中心肿瘤内科；18 美国菲尼克斯梅奥诊所癌症中心内科；19 北京大学肿瘤医院暨研究所癌变及转化研究教育部重点实验室胃肠道肿瘤科；20 德国美因茨约翰内斯古腾堡大学； 21 MacroGenics, Inc.，罗克维尔；22 美国圣路易斯华盛顿大学医学院医学系
对ALK阳性晚期非小细胞肺癌的一线药物的全面临床评估
肺癌在中国所有恶性肿瘤的发病率和死亡率上排名第一（1）。非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85％。NSCLC的发作是阴险的，这种疾病通常在诊断时处于晚期阶段，预后不良（2）。肿瘤淋巴瘤激酶（ALK）基因重排是由NSCLC患者的染色体反转引起的。棘皮动物微管相关的蛋白样4（EML4）和ALK基因重排形成的融合基因（EML4-ALK）也称为ALK基因阳性。EML4-ALK是一个重要的肿瘤驱动基因，可促进NSCLC的发生和进展，发生率为3-5％（3）。针对晚期ALK阳性NSCLC的靶向治疗可以有效延长具有明显治愈作用的患者的生存时间（4-8）。各种ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）已用于治疗EML4-Alk-Alk-Alk阳性NSCLC患者。crizotinib是食品药物管理局（FDA）批准的第一种药物治疗ALK阳性NSCLC患者（9）。随后的第二代抑制剂，例如Ceritinib，Aletecinib，Ensartinib和Brigatinib，以及第三代抑制剂Lorlatinib，已显示出更强的抑制作用和更高的血脑屏障渗透性（10-12）。这些药物已经在中国市场上。
助理一线绩效分析师
职位助理一线绩效分析部门专业足球报告，领导绩效分析师位置Oriam-苏格兰运动表现中心（爱丁堡）和Tynecastle Park有时薪水有竞争力的薪水和出色的员工全职福利，每周37.5小时，以灵活地工作以满足足球计划的需求。截止日期2023年5月12日（比赛结束）Midlothian的心脏是苏格兰英超足球俱乐部和一个爱丁堡的机构，其骄傲的遗产可以追溯到1874年。上个赛季，Hearts在四年来第三次进入苏格兰杯决赛中排名第三，确保了欧洲小组赛足球。第2022/23季的所有季节门票都开始了，所有赛季的所有比赛都得到了全部支持。俱乐部有一个激动人心的机会直接与一线队教练组合作，支持首席绩效分析师担任助理一线绩效分析师。成功的候选人将与首席绩效分析师紧密合作，以确保一线队内的所有绩效分析服务有效地为球员，教练和所有员工运行。理想的候选人将以丰富的热情和知识以及有效的沟通和人际交往能力来实现和努力工作。关键职责：
客户服务第一线
ARPC Frontline 是 FSS 社区可以参考的新资源，用于查找来自总部空军预备役人员中心的最新信息和更新。有关通知的更多信息，请点击嵌入的链接访问 ARPC 数字化转型网页。数字化转型计划 (DTI) 是我们的首要任务之一，我们将利用这个论坛为 FSS 成员提供有关及时主题的 DTI 通知。温馨提醒，FSS 应将此信息传达给他们的单位 CSS，以确保每个级别的过渡尽可能顺利。您将在本期 Frontline 中发现以下 DTI 通知：DTI 通知：230331-01 主题：系统从 myPers 转移影响：空军国民警卫队和空军预备役飞行员 BLUF：其余几个人员计划正在过渡到新系统，从 2023 年 4 月 1 日起将不再在 myPers 上提供。DTI 通知：230331-02 主题：接入系统过渡影响：空军预备役飞行员 BLUF：自 2023 年 4 月 7 日起，所有接入相关请求都应通过 MyVector 提交。已在 myPers 中提交的事件将继续在 myPers 中处理。
BC Cancer 使用 Entrectinib 对 ROS1 阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 进行一线治疗的方案摘要
资格：患者必须具有： IIIB 期或 IV 期非小细胞肺癌， 根据 FISH 或下一代测序 (NGS) 检测经实验室确认的 ROS1 阳性肿瘤，以及 未接受过全身治疗。患者应具备： 无症状/稳定的脑转移（如适用） ECOG 体能状态 0-2 注： 在 2022 年 4 月 1 日之前开始或完成一线化疗和/或免疫治疗的患者，如果满足所有其他资格标准，可接受恩曲替尼 (LUAVENT) 如果因无法耐受的毒性而停用克唑替尼 (LUAVCRIZR)，患者可以改用恩曲替尼 (LUAVENT) 排除条件： 先天性长 QT 综合征或持续校正心电图间期 (QTc) ≥ 500 毫秒 警告： 3 至 6 个月内有症状性 CHF、心肌梗死、不稳定型心绞痛或冠状动脉搭桥术的患者