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World File Search System一针
乙肝知情同意/拒绝
乙肝免疫 乙肝疫苗是一种合成的乙肝抗原颗粒疫苗。该疫苗完全无感染性，您可以献血。在手臂肌肉中注射三针疫苗后，会产生针对疫苗的抗体。第二针在第一针后一个月注射，第三针在第一针后六个月注射。如果您无法完成一系列注射，可以在您有能力时重新开始。在最后一针注射后一个月进行血液测试以表明保护作用；一小部分人没有表现出足够的保护水平，需要注射一两针加强针。此测试不是必需的。抗体保护的持续时间以及是否需要加强针尚未确定。如果您现在不想接种疫苗，您需要签署拒绝表，您可以在以后接种疫苗。反应 疫苗已被证明副作用极小。 22% 的患者注射部位出现疼痛和发红。14% 的患者报告出现低烧、恶心和疲劳。使用范围越广，可能出现更严重的副作用。怀孕、哺乳或对酵母或硫柳汞（用于隐形眼镜护理液）过敏的人不应接种疫苗。
关于疫苗安全的事实：你应该知道什么
问：改变疫苗接种计划有什么危害？答：虽然婴儿疫苗接种计划看起来令人生畏，但它是基于现有的最佳科学信息，并且比任何其他计划都经过了更好的安全性测试。专家审查旨在确定在现有计划的背景下任何更改是否安全的研究（称为同时使用研究）。分开、间隔或停止接种疫苗会引起一些担忧，原因有几个。首先，这种方法会导致婴儿在更长的时间内易患疾病。这一点很重要，因为计划是通过平衡接种者感染疾病的风险最高时间和疫苗产生最佳免疫反应的时间来确定的。其次，改变疫苗接种计划需要额外的医生就诊。测量皮质醇（一种与压力有关的激素）的研究已经确定，与接种一针相比，儿童接种两针不会经历更多的压力。因此，增加单次接种的就诊次数将意味着儿童在没有好处的情况下面临更多压力的情况。第三，由于改变接种时间表并不常见，而且通常会因每个家庭的意愿而有所不同，因此管理失误的可能性会更高。最后，预约接种需要更多时间和出行；费用可能会增加，而且孩子可能永远都得不到某些疫苗。
Metal-AM-Winter-2021.pdf
于是，Formnext 举办了。如果安排在一周后，故事很可能会有所不同。在展览开始前的最后几天，德国 COVID 病例急剧上升的消息占据了新闻报道的主导地位，同时当局还对大型活动发出了警告。但整个秋天，Formnext 的组织者都保持镇定，宣布了“接种疫苗或最近康复”的入场政策，并建立了势头。尽管这个夏天让我们相信生活可以开始逐渐恢复正常，但我想我们都知道，11 月中旬在法兰克福举办的活动总是需要运气的。但主要的国际旅行限制放宽了，好像上级真的希望这项活动继续进行，信心增强，11 月 16 日上午 9 点，参展商在他们的展位上准备迎接开幕钟声。法兰克福展览中心的四个大厅变成了一个壮观的增材制造展览，但最大的问题是：参观者会来吗？我们参展商在各个方面都投入了精力，但参观者很容易错过它。然而，到了上午 10 点左右，大厅里出现了明显的嗡嗡声——Formnext 的魔力又回来了！感觉 AM 行业需要这次聚会。请原谅我使用了廉价的双关语，但这确实为所有致力于将增材制造提升到新水平的人打了一针强心剂。有点运气？也许是很大的运气。但肯定是 Formnext 的全部魔力。
参加口腔卫生计划所需的疫苗接种
1. 结核病检测：在申请当年的 1 月 1 日后进行结核病皮试、结核病血液检测或结核病胸部 X 光检查。如果您无法进行结核病皮试，则必须进行结核病血液检测或胸部 X 光检查。申请材料必须包含在申请包中。 2. 乙肝疫苗注射：大多数申请人都出示了证明他们在婴儿时期接种过 3 针乙肝疫苗注射的文件。如果您在婴儿时期接种过乙肝疫苗注射，则必须进行乙肝滴度血液检测。乙肝滴度将显示您是否对乙肝具有免疫力。这是我们需要知道的。我们不需要知道您是否患有乙肝。如果滴度结果呈阳性，则无需采取任何进一步措施。如果结果呈阴性，则必须重新开始 3 针注射。接种该系列疫苗需要 6 个月的时间。您将在第 1 个月接种第一针，第 2 个月接种第二针，第 6 个月接种第三针。申请此计划时，您必须在 2 月 1 日之前完成 3 针注射，否则您可能会因未提供完整文件而被取消资格。对于 13 岁或以上的青少年和成人，还有一种 2 针注射，间隔 4-8 周。如果您在年龄较大后开始接种乙肝 3 针系列疫苗，并且距离您接种乙肝 3 针系列疫苗中的最后一针已超过 10 年，那么您必须检测乙肝滴度。还有另一种乙肝血液测试，可以检测乙肝表面抗原 (HBsAg) 抗体。此测试将告诉您是否患有乙肝。请勿进行此血液测试。这是错误的血液测试。您需要进行乙肝滴度血液测试来确定您是否对乙肝具有免疫力。3. 水痘：申请人将出示文件证明他/她已经接种了 2 剂水痘疫苗。如果您没有接种过水痘疫苗，那么您必须进行水痘滴度（血液测试）。如果结果为阳性，则无需采取任何措施。如果结果为阴性，那么您必须接种 2 剂水痘疫苗并在申请包中提供文件。如果您曾经患过水痘，那么您需要进行水痘滴度血液测试。如果结果为阳性，则无需采取任何措施。如果结果为阴性，那么您需要接种 2 剂水痘疫苗。如果您曾经患过水痘，那么您需要进行水痘滴度血液测试。如果结果为阳性，则无需采取任何措施。如果结果为阴性，则需要接种 2 剂水痘疫苗。青少年和 13 岁以上的成年人每 4 至 8 周接种 2 剂疫苗。4. 麻疹、腮腺炎、风疹：申请人必须出示文件证明其已接种 2 剂疫苗（接种间隔至少 28 天）。如果申请人在婴儿时期未接种 2 剂疫苗，则必须进行 MMR 滴度（血液测试）。如果结果为阴性，则申请人必须再次注射 2 针。请记住，必须在申请截止日期前完成注射，并且申请包中必须包含相关文件。5. T-dap 注射：申请人必须在申请口腔卫生计划的过去 10 年内注射过 T-dap 注射。如果 T-dap 注射已超过 10 年，申请人必须再注射一针，并在申请包中附上相关文件。6. 流感疫苗：此疫苗为可选注射 7. 脑膜炎疫苗：如果申请人的年龄在 22 岁以下，则必须注射脑膜炎疫苗。如果您有任何疑问，请在就医前联系口腔卫生部门。电话号码是 432-264-5065。
疫苗
目的：探讨将水痘疫苗纳入英国儿童免疫接种计划的可接受性和偏好。设计：我们进行了一项在线横断面调查，探讨父母对疫苗的态度，尤其是对水痘疫苗的态度，以及他们对疫苗接种方式的偏好。参与者：596 名父母（76.3% 为女性，23.3% 为男性，0.4% 为其他；平均年龄 33.4 岁），最小的孩子年龄为 0-5 岁。主要结果测量：接受为孩子接种疫苗的意愿以及对疫苗接种方式的偏好（与 MMR 疫苗 [MMRV] 联合接种，与 MMR 疫苗同一天接种，但作为单独注射 [MMR + V]，在单独的额外就诊中接种）。结果：74.0% 的父母（95% CI 70.2% 至 77.5%）极有可能/有一定可能接受接种水痘疫苗（如果有）；18.3%（95% CI 15.3% 至 21.8%）极不可能/有一定可能接受；7.7%（95% CI 5.7% 至 10.2%）既不可能也不不可能。可能接受接种疫苗的父母给出的理由包括：预防水痘并发症、信任疫苗/医疗保健专业人员以及希望孩子避免亲身感染水痘。不可能接受接种疫苗的父母给出的理由包括：水痘不是一种严重的疾病、担心副作用以及认为儿童时期感染水痘比成年后感染更好。与在同一次就诊时额外注射一针相比，联合接种 MMRV 疫苗或额外到诊所就诊更受青睐。结论：大多数父母会接受水痘疫苗接种。这些发现凸显了父母对水痘疫苗接种的偏好、指导疫苗政策和实践所需的信息以及沟通策略的制定。2023 作者。由 Elsevier Ltd. 出版。这是一篇根据 CC BY 许可协议开放获取的文章（http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
人道主义卫生工作者接种 rVSV-ZEBOV 疫苗预防埃博拉病毒病的可行性和安全性：一项观察性研究
背景和理由：日内瓦大学医院获得临时授权，在任务部署前为外籍人道主义前线工作人员 (FLW) 接种重组活水泡性口炎病毒 rVSV-ZEBOV（Ervebo ®）疫苗。目标：我们的目标是评估部署前 FLW 疫苗接种的可行性并报告不良事件 (AE)。方法：FLW 在日内瓦大学医院旅行医学诊所进行部署前体检时（第 0 天）注射了一针 rVSV-ZEBOV（> 7.2E7 斑块形成单位）。第 3 天和第 21 天通过电子邮件向 FLW 发送了有关潜在不良事件的安全性调查问卷。早期和延迟不良事件分别是指在接种疫苗后 3 天内或 21 天内开始出现的不良事件。结果：2019 年 8 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日期间，124 名 FLW 接种了 rVSV-ZEBOV 疫苗。 86 名志愿者（86/124；69%）同时接种了疫苗。第 3 天和第 21 天的随访问卷回复率分别为 88% 和 55%。大多数受访者（105/109；96.3%）至少出现过一次不良反应，平均每人出现 3 次（± SD 1.75 次）。最常见的不良反应是注射部位疼痛，其次是发烧（53/109；48.6%）、疲劳（51/109；46.7%）和肌痛（49/109；44.9%）。大多数早期不良反应（360/377；95.4%）在 3 天内消退，反映了疫苗反应原性。 6/69 (7.2%) 受试者报告了延迟性不良反应，症状出现时间中位数为 11 天（范围：5 – 14 天）；其中一半是与关节相关的不良反应 (3/6)。观察到四起严重不良事件 (SAE)：两例高烧、一例皮疹和一例关节炎。观察到两例疑似意外严重不良反应：一例持续反复的短暂性头晕和疲劳，被认为与疫苗有关；一例被认为与疫苗无关的老花眼。结论：rVSV-ZEBOV 的不良反应很常见，但一般是短暂的，耐受性良好，在 FLW 部署前接种 rVSV-ZEBOV 疫苗是可行的，可以纳入任务前检查。
COVID-19 疫苗接种后护理说明
为减轻注射部位的疼痛和不适，我们建议您用干净、凉爽的湿毛巾敷在注射部位。使用和锻炼注射过疫苗的手臂也会有所帮助。如果 24 小时后发红或压痛加剧，请联系您的初级保健医生。在大多数情况下，发烧或疼痛引起的不适是接种 COVID-19 疫苗的正常反应。为减轻发烧引起的不适，请多喝水并穿着轻便。如果您的医生之前没有告诉您因肾脏或肝脏疾病等疾病而应避免使用非处方药，也可以考虑使用布洛芬或对乙酰氨基酚等药物来治疗疼痛或不适。如果您出现的副作用持续超过 72 小时，应联系您的初级保健医生。接种疫苗后要记住的事情咳嗽、呼吸急促、味觉或嗅觉丧失、流鼻涕/鼻塞和/或喉咙痛不是疫苗的常见副作用。如果您出现这些症状，则可能已感染，应自我隔离并预约 COVID-19 检测（可通过 MyChart 应用程序或我们网站 memorialcare.org 上的聊天机器人完成）。请记住，接种任何疫苗后，您的身体都需要时间来建立保护作用，因此请继续实践公共卫生缓解策略，例如戴口罩和保持社交距离，直到疫情得到控制并且我们更多地了解疫苗如何预防传播，即使您已经接种了 COVID-19 疫苗，Janssen COVID-19 疫苗只需注射一针。如果您接种了 Moderna 和 Pfizer COVID-19 疫苗，则需要注射两针才能使疫苗起作用。即使您在第一针后出现副作用，也请注射第二针，除非您的医生告诉您不要注射第二针。第二针应按计划注射（Moderna = 28 天，Pfizer = 21 天）。但是，如果您需要推迟接种第二针，则可以在第一针接种后 6 周内接种第二针。即使第二针接种时间比第一针晚 6 周以上，也无需重新开始接种系列疫苗。请在接种第二剂 COVID-19 疫苗后等待 14 天，再接种任何其他疫苗。
流感疫苗登记和同意书 汉密尔顿镇卫生局 2100 Greenwood Ave, Hamilton, NJ 08609
2. 接种者是否对鸡蛋或疫苗成分过敏？ 3. 接种者过去是否曾对流感疫苗产生过严重反应？ 4. 接种者是否曾患过格林-巴利综合征或任何其他神经或神经肌肉疾病？ 我（或我代表其签字的个人）已阅读或已由汉密尔顿镇卫生部 (HDOH) 工作人员向我解释所附的有关流感和流感疫苗的信息。我（或我代表其签字的个人）有机会询问有关流感和疫苗的问题，并得到了令我满意的答复，并且我已年满 18 岁。我（或我代表其签字的个人）已被告知隐私惯例通知。 我（或我代表其签字的个人）对肾上腺素（一种用于抵消流感疫苗过敏反应的药物）不过敏。我（或我代表其签字的个人）对乳胶不过敏。我（或我代表其签字的个人）目前没有发烧或出现急性感染症状。 我（或我代表其签字的个人）了解建议的免疫接种是一针/一剂。我（或我代表其签字的个人）了解接种疫苗并不能完全保护我免受流感或其他类似流感的疾病的侵害。我（或我代表其签字的个人）进一步了解，如果我（或我代表其签字的个人）患有免疫抑制（我的身体抵抗感染和疾病的能力下降）（或正在接受导致免疫抑制的治疗），疫苗预防流感的有效性可能会降低。我（或我代表其签字的个人）相信我了解疫苗的风险和好处。 我（或我代表其签字的个人）授权发布所有公共卫生所需的信息，包括向适用的疫苗登记处（新泽西州免疫信息系统 (NJIIS) 报告）。 我（或我代表其签字的个人）明白，我有责任在接种疫苗后留在疫苗接种区 15 分钟，以防我（或我代表其签字的个人）出现反应。 我（或我代表其签字的个人）同意接种流感疫苗，并且我（或我代表其签字的个人）特此免除汉密尔顿镇卫生部及其员工、仆人、代表、官员和代理人（统称“免责方”）因给我（或我代表其签字的个人）接种流感疫苗而产生的任何责任。我（或我代表其签署的个人）同意赔偿、辩护、并使赔偿免于任何人（包括我代表其签字的个人）提出的任何索赔。如果符合 Medicare B 部分资格或提供其他保险，我（或我代表其签字的个人）授权 HDOH 向 Medicare B 部分或其他保险公司收取免疫费用，并且我（或我代表其签字的个人）授权将 Medicare 或其他保险福利直接支付给 HDOH。 我（或我代表其签字的个人的签名）在此表格上的签名意味着，据我所知，在登记和同意书中提供的所有信息均属实。我（或我代表其签字的个人）明白，此表格和以下我的签名对我和我的继承人、继任者以及个人和法定代表人以及我代表其签字的人具有约束力。如果我不是接种疫苗的人，我保证我有权为接种疫苗的人提供此同意。
分析 COVID-19 疫苗对帕金森病症状的影响
帕金森病 (PD) 是最常见的神经退行性疾病之一，这种疾病会导致大脑控制运动的部分功能衰退 ( 1 )。该病程呈渐进性发展，影响着全球 1% 以上的人口，主要是 60 岁以上的人群。目前，美国有近 100 万 PD 患者，每年约有 6 万名美国人被诊断出患有 PD ( 2 )。PD 的平均发病年龄为 60 岁，男女比例为 2:1。只有 4% 的患者年龄在 50 岁以下。21-50 岁之间确诊的患者被归类为早发性 PD。早发性 PD 的特点是进展较慢且症状不典型 ( 3 )。PD 在老年人群中相对普遍，是研究最活跃的神经退行性疾病之一 ( 2 )。在 COVID-19 大流行期间，PD 最近受到了研究人员的更多关注。关于帕金森病的最新研究表明，COVID-19 大流行对帕金森病患者的症状产生了生理和心理影响。然而，COVID-19 疫苗（辉瑞、Moderna、强生）对帕金森病患者的影响尚待研究。由于这种未解决的恐惧，一些帕金森病患者仍然对疫苗犹豫不决。甚至美国帕金森病协会也表达了他们的无助，他们表示，除了零星的短暂恶化报告外，还没有关于这一主题的系统研究 (4)。这项研究的目的是填补这一空白。左旋多巴与卡比多巴是治疗帕金森病最常用的药物组合。左旋多巴是最有效的帕金森病药物，是一种在大脑中转化为多巴胺的天然化学物质。卡比多巴可防止左旋多巴在脑外过早转化为多巴胺，并减少恶心等副作用。帕金森病患者可能会出现各种运动和非运动症状，这些症状的强度和进展因人而异。主要运动症状包括震颤、僵硬、运动迟缓和姿势不稳。常见的非运动症状包括嗅觉丧失、睡眠问题、抑郁、疲劳、人格改变、痴呆和头晕 (2)。在 COVID 爆发后的一年内，美国 CDC 已批准并授权了三种 COVID-19 疫苗：辉瑞-BioNTech (P fi zer)、Moderna 和强生公司的杨森 (J&J)。所有疫苗都需要间隔 3 周注射两剂，但 J&J 只需要一剂。根据 CDC 的说法，接种疫苗的人在接种最后一针两周后才被视为完全接种疫苗。辉瑞和 Moderna 的 COVID-19 疫苗是一种新型疫苗，称为 mRNA 疫苗，其中包含一小段 mRNA 以产生针对 SARS-CoV2 刺突蛋白的抗体。mRNA 疫苗以前从未在人类中使用过，与以前的疫苗不同，疫苗的开发/测试周期是人类历史上最短的，因此未知副作用的可能性更大（4）。强生疫苗是一种腺病毒载体疫苗，将刺突 S 蛋白 DNA 整合到腺病毒 26 DNA 中。该疫苗非常安全有效，副作用较小，如头痛、不适、注射部位疼痛。据报道，心肌炎和心包炎病例很少，通常发生在青少年和