截止时间为 2024 年 5 月 17 日星期五晚上 11:59。此提案来自新西兰大学联盟 - Te Pōkai Tara (UNZ 1) - 新西兰八所大学的最高机构。此提案由 UNZ 的研究和副校长委员会以及大学研究办公室制定。此提案回答了科学系统咨询小组 (SSAG,附录 1) 提出的问题,在每个相关 SSAG 标题下列出了关键的高级要点和潜在解决方案。这些关键信息中的大多数已通过公开提案正式传达给政府机构,反映了我们当前的集体观点。如需进一步信息,请联系研究和规划系统副首席执行官兼投资组合经理 Bronwen Kelly 博士,bronwen.kelly@universitiesnz.ac.nz 执行摘要 大学系统是新西兰科学、创新和技术 (SI&T) 体系的主要参与者——大约 50% 的新西兰研究人员(包括研究生)都来自大学系统,并推动了新西兰 52% 的基础研究和 21% 的应用研究支出。2 大学在 SI&T 体系中发挥着关键而独特的作用,通过提供研究主导的高等教育和直接的研究人员培训来建设研究能力。成功的未来 SI&T 体系需要承认和支持大学继续履行这一关键职责,并减轻大学和其他研究组织的管理负担。 未来的 SI&T 体系 我们支持建立一个独立的研究委员会 3 ,就像英国一样,它应该取代 MBIE 目前履行的许多职能。 • 该委员会应由了解新西兰社会、健康、经济和环境背景的顶尖研究人员和宏观思考者组成。该委员会应得到专业管理的支持,以便成员能够专注于批判性思维、水平扫描以及分析和确定优先事项。这一过程应通过对科学系统的战略、实施和绩效的定期评估来指导,以不断提高投资流程的效率并确定投资机会。 • 该委员会可以作为一个独立机构支持和指导新西兰的研究,以确保客观地考虑系统所有部分(包括政府)的需求,同时足够灵活地应对新出现的研究优先事项。 • 可以要求该委员会阐明国家研究战略,管理持续的
(BAA)提案提交说明第 3 版简介 DARPA 的使命是对突破性科学技术进行战略性早期投资,这些技术将对我们的国家安全产生长期积极影响。作为这项使命的一部分,DARPA 对科学技术进行高风险、高回报的投资,这些投资有可能颠覆当前的理解和/或方法。全球科学和技术的发现速度正在加快,从而产生了新的研究领域,并通过小型企业创新研究 (SBIR) 和小型企业技术转让 (STTR) 计划确定了适合小型企业利用的科学领域。小型企业对于开发支持国家安全的技术至关重要。鼓励提案人考虑向国防部 (DoD) 各部门提议的研究/研发 (R/R&D) 是否也具有私营部门的潜力,无论是用于拟议的应用还是作为其他应用的基础。以下主题重点关注对 DARPA 使命很重要的技术领域,追求属于其技术办公室之一的创新研究概念。有关 DARPA 技术领域和相关研究主题的更多信息,请访问:http://www.darpa.mil/about-us/offices
(BAA)提案提交说明第 3 版简介 DARPA 的使命是对突破性科学技术进行战略性早期投资,这些技术将对我们的国家安全产生长期积极影响。作为这项使命的一部分,DARPA 对科学技术进行高风险、高回报的投资,这些投资有可能颠覆当前的理解和/或方法。全球科学和技术的发现速度正在加快,从而产生了新的研究领域,并通过小型企业创新研究 (SBIR) 和小型企业技术转让 (STTR) 计划确定了适合小型企业利用的科学领域。小型企业对于开发支持国家安全的技术至关重要。鼓励提案人考虑向国防部 (DoD) 各部门提议的研究/研发 (R/R&D) 是否也具有私营部门的潜力,无论是用于拟议的应用还是作为其他应用的基础。以下主题重点关注对 DARPA 使命很重要的技术领域,追求属于其技术办公室之一的创新研究概念。有关 DARPA 技术领域和相关研究主题的更多信息,请访问:http://www.darpa.mil/about-us/offices
(4)2001 年 5 月 30 日欧洲议会和理事会关于公众获取欧洲议会、理事会和委员会文件的第 1049/2001 号条例(EC):(OJ L 145,2001 年 5 月 31 日,第 43 页,ELI:http://data.europa.eu/eli/reg/2001/1049/oj)。 (5)2003 年 1 月 28 日欧洲议会和理事会关于公众获取环境信息和废除理事会第 90/313/EEC 号指令的第 2003/4/EC 号指令(OJ L 41,2003 年 2 月 14 日,第 26 页,ELI:http://data.europa.eu/eli/dir/2003/4/oj)。 (6)2009 年 3 月 11 日欧洲议会和理事会关于欧洲统计数据及废除欧洲议会和理事会关于向欧洲共同体统计局传输统计保密数据的第 1101/2008 号条例(EC、Euratom)、关于共同体统计数据的理事会第 322/97 号条例(EC)以及欧洲共同体理事会第 89/382/EEC 号决定(Euratom 设立欧洲共同体统计计划委员会)(OJ L 87,2009 年 3 月 31 日,第 164 页,ELI:http://data.europa.eu/eli/reg/2009/223/oj)。
靶标介导药物处置 (TMDD) 是一种以药物与靶标分子高亲和力结合为特征的现象,这会显著影响药物在生物体内的药代动力学特征。综合 TMDD 模型描述了这种相互作用,但如果缺乏靶标或其复合物的具体浓度数据,它可能会变得过于复杂且计算量巨大。因此,引入了采用准稳态近似 (QSSA) 的简化 TMDD 模型;然而,这些模型产生准确结果的确切条件需要进一步阐明。在这里,我们建立了三个简化 TMDD 模型的有效性:用标准 QSSA 简化的 Michaelis-Menten 模型 (mTMDD)、用总 QSSA 简化的 QSS 模型 (qTMDD) 和总 QSSA 的一阶近似 (pTMDD)。具体而言,我们发现 mTMDD 仅适用于初始药物浓度大大超过总目标浓度的情况,而 qTMDD 则适用于所有药物浓度。值得注意的是,pTMDD 提供了一种比 qTMDD 更简单、更快速的替代方案,并且比 mTMDD 具有更广泛的适用性。这些发现已通过抗体-药物偶联物真实世界数据得到证实。我们的研究结果提供了一个框架,用于选择合适的简化 TMDD 模型,同时确保准确性,从而可能增强药物开发并促进更安全、更个性化的治疗。
2 1-DCPC,2-CEFIC 2020 事实与数据,3- 统计和计划实施部(按当前价格计算,23 财年 PE),4- 工业和国内贸易促进部(23 财年),5- 商业和工业部(23 财年)
1.7 审计小组仅审查并报告了方案所呈现的道路安全影响,并未审查或核实设计是否符合任何其他标准。但是,为了清楚地解释安全问题或解决问题的建议,审计小组有时可能会参考设计标准而不涉及技术审计。
2023 年 8 月,CBP 对全球互操作性标准进行了初步技术演示,从参与 DHS SVIP 的三家不同公司获取数据。该测试使用无缝数据交换和流程现代化,例如可验证凭证 (VC)、分散标识符 (DID) 和加密技术,以协调完成任务和应对不断变化的贸易格局挑战的关键目标。该测试确保 CBP 可以接收合成数据 JavaScript 对象表示法 (JSON) 有效负载,并在自动化商业环境 (ACE) 测试平台的屏幕上显示每个 VC。该测试主要涵盖石油和钢铁行业。数据在到达前收到并与现有的 ACE 数据相结合,以便操作员评估新数据与传统 ACE 数据的集成程度。该系统在供应链早期几乎实时地从传统和非传统参与者那里接收高质量数据。
关于 Redx Pharma Plc Redx Pharma (AIM: REDX) 是一家临床阶段的生物技术公司,专注于发现和开发用于治疗纤维化疾病、癌症和癌症相关纤维化新兴领域的新型小分子靶向疗法。Redx 的目标是在评估进一步发展和潜在价值创造的选项之前,将其项目推进到临床概念验证阶段。该公司的主要纤维化候选产品是选择性 ROCK2 抑制剂 zelasudil (RXC007),正在开发用于间质性肺病,并且正在进行特发性肺纤维化 (IPF) 的 2a 期试验,预计在 2024 年上半年获得顶线数据。该公司的第二个纤维化候选药物 RXC008 是一种针对胃肠道的 ROCK 抑制剂,用于治疗纤维狭窄性克罗恩病,目前处于第 1 阶段开发阶段,预计在 2024 年底获得健康志愿者数据。Redx 的主要肿瘤候选产品 Porcupine 抑制剂 RXC004 正在开发作为 Wnt 配体依赖性癌症的靶向治疗,预计将在 2024 年上半年报告抗 PD-1 组合 2 期数据,随后 Redx 将寻找合作伙伴进行持续开发。该公司凭借其在药物化学和转化科学方面的核心优势,在发现新药候选物方面拥有良好的记录,使公司能够发现和开发针对生物学或临床验证靶点的差异化疗法。该公司的成就不仅体现在其全资拥有的临床阶段产品候选物和发现渠道上,还体现在其战略交易上,其中包括销售现已获得美国 FDA 批准的吡托布替尼(RXC005,LOXO-305,一种非共价或可逆的 BTK 抑制剂)。以及与阿斯利康和 Jazz Pharmaceuticals 的交易。要订阅 Redx 的电子邮件提醒,请访问:www.redxpharma.com/investor-centre/email-alerts/ 。
