https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2024-fh0jj orcid:https://orcid.org/0000-0003-3095-8503内容不受ChemRxiv的同行评审。 许可证:CC BY-NC-ND 4.0https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2024-fh0jj orcid:https://orcid.org/0000-0003-3095-8503内容不受ChemRxiv的同行评审。许可证:CC BY-NC-ND 4.0
摘要:三氟甲基(–CF 3)组代表药物中高度普遍的功能。在过去的几十年中,在三氟甲基化的合成方法的发展中取得了重大进展。相比之下,目前尚无已知的金属酶可以催化C(SP 3)–CF 3键。在这项工作中,我们证明了一种非血红素铁酶,羟基苯甲酸酯合成酶来自杏仁核东方(aohms),能够从高度碘(III)试剂中产生CF 3的自由基,并指导它们以辅助性烯烃丙烯酸烷烯三氟甲酰胺甲氮化酶。建立了基于Staudinger Liga的高通量筛选(HTS)平台(HTS)平台,从而实现了对这种物质转化的AOHMS变体的快速评估。最终优化的变体接受一系列烯烃底物,产生三氟甲基氮化产物的产物,产量高达73%和96:4对映体比率(E.R.)。生物催化平台可以通过改变碘(III)试剂来进一步扩展到烯烃五氟乙基氮化氮化和重氮化。另外,阴离子竞争实验为这种生物学转变提供了对根本反弹过程的见解。这项研究不仅扩大了金属酶的催化库,以进行根本转化,而且还为有机氟的合成创造了新的酶促空间。
电池组必须在关闭之前密封。这可以防止气体和液体的泄漏,这对车辆乘员构成风险。为了维护电池托盘,电池盖仍必须是可移动的,并且不能紧密关闭。耐用性,耐热性和出色的粘附性,热丁基提供了许多特殊且有用的特性,作为电池组件中的柔性密封剂。此外,电池组往往会扩展和收缩。作为一种柔性密封剂,热丁基与电池组一起移动而不会破裂或分裂。因此,气体和液体的泄漏是预防的。
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摘要:需要更绿色的过程满足平台化学物质的需求,以及从人类活动中重复使用CO 2的可能性,最近鼓励了对生物电化学系统(BESS)的设置,优化和开发的研究,以从无线电碳(Co 2,Hco 3-co 3 - )中进行有机化合物的电合合成。在本研究中,我们测试了糖氯丁基乙二醇N1-4(DSMZ 14923)的能力,从而产生乙酸盐和D-3-羟基丁酸的D-3-羟基丁酸,从CO 2:N 2气体中存在的无机碳中产生。同时,我们测试了Shewanella Oneidensis MR1和铜绿假单胞菌PA1430/CO1财团的能力,以提供降低的能力以维持阴极的碳同化。我们测试了具有相同布局,接种物和介质的三个不同系统的性能,但是使用1.5 V外部电压,1000Ω外部负载,并且没有电极或外部设备之间的任何连接(开路电压,OCV)。我们将CO 2同化速率和代谢产物的产生(甲酸盐,乙酸3-D-羟基丁酸)与非电气对照培养物中获得的值进行了比较,并估计了我们的BESS用来同化1摩尔的CO 2的能量。我们的结果表明,当微生物燃料电池(MFC)连接到1000Ω外部电阻器时,糖链球菌NT-1的最大CO 2同化(95.5%),并以Shewanella / Pseudomonas conscontium作为电子来源。此外,我们检测到C. saccharoperbutylacetonicum nt-1的代谢发生了变化,因为它在BES中的活性延长。我们的结果开放了在碳捕获和平台化学物质的电气合成中利用BES的新观点。
2,4-二甲基苯酚(2,4-DTBP)是一种重要的商业抗氧化剂和有毒的天然二级代谢产物,已在人类中检测到。但是,关于其毒理学作用的信息很少。我们询问2,4-DTBP是否是潜在的肥胖原。使用人间充质干细胞脂肪形成测定法,我们发现暴露于2,4-DTBP导致脂质积累和掺杂标记基因的表达增加。拮抗剂测定法表明,通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ-肉变素X受体(RXR)异二聚体来增加脂质的积累。2,4-DTBP可能通过激活RXRα而不是直接与PPARγ结合来激活PPARγ /RXRα异二聚体。我们通过求解该复合物的晶体结构直接与RXRα直接结合,然后预测并证明相关化合物也可以激活RXRα。我们的研究表明,2,4-DTBP及相关化学物质可以通过RXR充当肥胖症和内分泌干扰物。这些数据表明,2,4-DTBP属于一个化合物家族,其内分泌干扰和肥胖作用可以通过其化学成分强烈调节。结构活性研究,例如当前的研究,可以帮助指导不与对人类发育和生理具有广泛影响的重要核受体相互作用的更安全的抗氧化剂的合理发展。
6.5容器的性质和内容•在预填充的注射器(I型玻璃)中,溶液(I型玻璃)带有柱塞塞子(氯伯木丁基或氯丁基或溴丁基) - 1和20的盒子。•在预灌注注射器(I型玻璃)中,溶液(I型玻璃)带有柱塞塞子(氯丁基或氯丁基或溴丁基),尖端帽(氯伯龙丁基),无针头 - 盒子-1。•在预灌注注射器(I型玻璃)中溶液,带有柱塞塞子(Chlorobromobutyl或chlrobutyl或bromobutylyy),尖端帽(氯伯龙丁基),带有1或2个单独的针 - 1。并非所有包装尺寸或演示文稿都可以销售。
0.5 mL 悬浮液,装在预充式注射器(I 型玻璃)中,配有柱塞(丁基)和尖帽(丁基),无针头 - 包装规格为 1 或 10。 0.5 mL 悬浮液,装在预充式注射器(I 型玻璃)中,配有柱塞(丁基)和尖帽(丁基),无针头 - 多包装,5 包,每包 10 个。 0.5 mL 悬浮液,装在预充式注射器(I 型玻璃)中,配有柱塞(丁基)和尖帽(丁基),带 1 个独立针头 - 包装规格为 1 或 10。 0.5 mL 悬浮液,装在预充式注射器(I 型玻璃)中,配有柱塞(丁基)和尖帽(丁基),带 2 个独立针头 - 包装规格为 1 或 10。
摘要:烷基锡团簇在纳米光刻中用于制造微电子器件。烷基锡 Keggin 家族是整个元素周期表中 Keggin 簇中独一无二的一个;其成员似乎倾向于低对称性的 β 和 γ 异构体,而不是高度对称的 α 和 ε 异构体。因此,烷基锡 Keggin 家族可能为 Keggin 簇的形成和异构化提供重要的基础信息。我们合成并表征了一种具有四面体 Ca 2 + 中心的新型丁基锡 Keggin 簇,其完整结构为 [(BuSn) 1 2 (CaO 4 )- (OCH 3 ) 12 (O) 4 (OH) 8 ] 2+ ( β -CaSn 12 )。该合成是一个简单的一步法。广泛的溶液表征包括电喷雾电离质谱、小角X射线散射和多核( 1 H、 13 C 和 119 Sn)核磁共振,表明β -CaSn 12 基本上是纯相并且稳定的。这与之前报道的Na中心类似物不同,后者总是形成β和γ异构体的混合物,并且容易相互转化。因此,这项研究澄清了之前对Na中心类似物的复杂光谱和晶体学表征的混淆。密度泛函理论计算显示以下稳定性顺序:γ -CaSn 12 < γ -NaSn 12 < β - CaSn 12 < β -NaSn 12。β类似物总是比γ类似物更稳定,这与实验一致。本研究的显著成果包括罕见的四面体 Ca 配位、无 Na 烷基锡簇(对微电子制造很重要)以及对由不同金属阳离子构成的 Keggin 家族的更好理解。■ 简介
摘要:烷基锡簇在纳米光刻中用于制造微电子器件。烷基锡 Keggin 家族是整个元素周期表中 Keggin 簇中独一无二的一个,它们似乎更倾向于较低对称性的 β 和 γ 异构体,而不是高度对称的 α 和 ε 异构体。因此,烷基锡 Keggin 家族可能提供有关 Keggin 簇形成和异构化的重要基本信息。我们合成并表征了一种具有四面体 Ca 2+ 中心的新型丁基锡 Keggin 簇,其完整结构为 [(BuSn) 12 (CaO 4 )(OCH 3 ) 12 (O) 4 (OH) 8 ] 2+ (β-CaSn 12 )。合成是一个简单的一步法。广泛的溶液表征包括电喷雾电离质谱、小角度 x 射线散射和多核( 1 H、 13 C 和 119 Sn)NMR,表明 β-CaSn 12 基本上是纯相并且稳定的。这与之前报道的 Na 中心类似物不同,后者总是形成 β 和 γ 异构体的混合物,并且容易相互转化。因此,这项研究澄清了之前对 Na 中心类似物的复杂光谱和晶体学表征的混淆。密度泛函理论计算表明稳定性顺序为 γ-CaSn 12 < γ-NaSn 12 < β-CaSn 12 < β-NaSn 12 ; 类似物总是比 稳定,这与实验一致。这项研究的显著成果包括罕见的四面体 Ca 配位、无 Na 烷基锡簇(对微电子制造很重要)以及对由不同金属阳离子构成的 Keggin 家族的更好理解。