ITHIUM-ION电池(LIBS)是为便携式电子和电动汽车提供动力的主要能量存储技术。但是,它们目前的能源密度和成本可能不满足不断增长的市场需求1 - 3。电池500财团提出需要达到500 WH kg-1的细胞级特异性能量,而电动汽车4的包装级成本低于100美元(kWh)-1。因此,探索新的电池化学物质超出了传统的LIB系统,这是必要的,紧急的5、6。表1比较了几种常用的充值电池系统的重量能量密度,相应的驾驶距离和成本,例如铅酸,镍卡达米(NI – CD),镍 - 金属氢化物(NI-MH),Libs,Libs,Advanced Libs and Advanced Libs and Lith-Sulfur(Lith-Sulfur(Libs))。当前的LIB具有150–250 wh kg-1的细胞水平能量密度为电动汽车提供300至600 km的驱动器范围(例如,特斯拉电动汽车中的LIBS具有〜250 WH kg-1的细胞级能量密度为〜250 WH kg-1),可实现500英里驱动器驱动器的频率,可用于合理驱动距离尺寸,以使距离型号均可合理驱动器尺寸尺寸。这是由于相对较低的容量(≤220mAh g-1)和常规锂过渡金属氧化金属(LMO)阴极的重量,这限制了Li Metal-LMO全细胞(未来LIBS)的能量密度几乎不超过500 WH kg-1。由于硫阴极的多电子氧化还原反应,li – s bateries提供了高理论特异性能量为2,567 WH kg-1,而全细胞级别的能量密度为≥600WH kg-1。尽管出色,硫磺7的低成本和丰度,Li – S电池为远程电动汽车8的下一代电池系统提供了巨大的潜力。已经做出了大量的研究工作,以解决LI – S电池中的物质挑战,以增强电化学的表现。这些努力包括使用多孔碳/极性宿主来减轻9-11,三维阴极的多硫化物溶解,以增强电子/离子电导率和可容纳体积的变化12、13,宿主和人造固体电解质对称间相设计,用于保护Li anodes 14、15,以及对电动机,二线材料和现有的16型固定器和现有的固定剂和现有的固定材料和现有的16型固定剂,现有的固定剂和现有材料。
The reaction of the energy market due to the demand for technology, climatic awareness, pandemic and the fall of opportunities in the oil and gas sector, has encouraged and accelerated the energy transition of the hydrocarbons industry to other energy markets such as the exploration and production of critical minerals, including rare and lithium land, thus providing a great opportunity to Argentina that conforms with Bolivia and Chile锂拥有60%的世界储量。 div>从地球物理勘探的角度来看,锂勘探的问题沉积在薪水中,可能是今天最具挑战性的问题之一,因为由于其低电阻率,低声阻抗,密度的变化,前瞻性地呈现了极端条件;另一方面,在阿根廷Puna进行调查的物流以及有关地下土壤的信息的低可用性以及阻碍收购的无园区的敌意,是丰富了现场数据的价值以及随后重建底层土壤图像的因素。 div>这项工作的目的是诱导对锂探索问题中不同地球物理方法的益处和弱点的理解,从而通过阿根廷Puna的研究案例进行比较。工作流程将从收购计划到动态模型的构建,并将讨论最新技术和地球物理技术的未来。 div>这个静态模型将是影响经济调整的动态模型的基础。 div>审查了丢弃技术的弱点,并在调查薪金的调查中介绍了多限性方法(完全张量,电阻率和重力断层扫描的磁性),在Pozuelos的盐中对其进行了验证。 div>地球物理解释符合浅层和深层探索井;此外,通过伪pozos的构建,将磁性层和重力整合在一起。 div>最后,地球物理和井数据的整合允许构建一个静态模型,该模型在大约900米深的地下室区域找到了最深的地下室区域,并区分了八个岩性。 div>
*在周期数上表2和图6之间存在差异。除了假设电池质量和测试方法之间存在不同之外,没有其他明确的解释。低成本消费者和耐用工业等级之间的差异也可能发挥作用。在升高温度下,容量保留率将比在20ºC下更快地下降。
用于储能系统的电池,其容量为20 kWh或更多的电池应安装在一个耐火的单独的耐火室中。最好只能从外部访问此房间。替代方案是存储在批准的容器或单独的建筑物中,距离相邻使用区域至少5米。对于100 kWh的容量,后者是可取的。此外,强烈建议通过自动灭火系统进行保护。我们考虑通过自动火灾检测对存储进行监视是强制性的。
在锂的情况下,我们必须提及这种剥削对智利的影响,正如我们已经看到的那样,这代表了世界产量的四分之一。智利锂开采的大量研究16表明,在已经非常干旱的地区Atacama沙漠中,采矿活动导致地下水水平降低。这导致了当地人的水压力,植被减少,并部分干燥了洛斯·弗拉门戈斯自然保护区,并影响了生物多样性。Atacama地区的两家锂矿业公司以及附近的两家铜矿公司的提取量为每秒4,230升淡水。相比,提取的用于处理和分配水的体积平均每秒17升5,590升。在国家一级,2016年,智利当局认为该国70%的水用于采矿业务,而农业部门只有17%的人,只有13%的人可以供人类消费,这是一种令人震惊的想法,鉴于在未来几年中,干旱将变得更加频繁和严重。
2,4-二甲基苯酚(2,4-DTBP)是一种重要的商业抗氧化剂和有毒的天然二级代谢产物,已在人类中检测到。但是,关于其毒理学作用的信息很少。我们询问2,4-DTBP是否是潜在的肥胖原。使用人间充质干细胞脂肪形成测定法,我们发现暴露于2,4-DTBP导致脂质积累和掺杂标记基因的表达增加。拮抗剂测定法表明,通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ-肉变素X受体(RXR)异二聚体来增加脂质的积累。2,4-DTBP可能通过激活RXRα而不是直接与PPARγ结合来激活PPARγ /RXRα异二聚体。我们通过求解该复合物的晶体结构直接与RXRα直接结合,然后预测并证明相关化合物也可以激活RXRα。我们的研究表明,2,4-DTBP及相关化学物质可以通过RXR充当肥胖症和内分泌干扰物。这些数据表明,2,4-DTBP属于一个化合物家族,其内分泌干扰和肥胖作用可以通过其化学成分强烈调节。结构活性研究,例如当前的研究,可以帮助指导不与对人类发育和生理具有广泛影响的重要核受体相互作用的更安全的抗氧化剂的合理发展。
6.5容器的性质和内容•在预填充的注射器(I型玻璃)中,溶液(I型玻璃)带有柱塞塞子(氯伯木丁基或氯丁基或溴丁基) - 1和20的盒子。•在预灌注注射器(I型玻璃)中,溶液(I型玻璃)带有柱塞塞子(氯丁基或氯丁基或溴丁基),尖端帽(氯伯龙丁基),无针头 - 盒子-1。•在预灌注注射器(I型玻璃)中溶液,带有柱塞塞子(Chlorobromobutyl或chlrobutyl或bromobutylyy),尖端帽(氯伯龙丁基),带有1或2个单独的针 - 1。并非所有包装尺寸或演示文稿都可以销售。
0.5 mL 悬浮液,装在预充式注射器(I 型玻璃)中,配有柱塞(丁基)和尖帽(丁基),无针头 - 包装规格为 1 或 10。 0.5 mL 悬浮液,装在预充式注射器(I 型玻璃)中,配有柱塞(丁基)和尖帽(丁基),无针头 - 多包装,5 包,每包 10 个。 0.5 mL 悬浮液,装在预充式注射器(I 型玻璃)中,配有柱塞(丁基)和尖帽(丁基),带 1 个独立针头 - 包装规格为 1 或 10。 0.5 mL 悬浮液,装在预充式注射器(I 型玻璃)中,配有柱塞(丁基)和尖帽(丁基),带 2 个独立针头 - 包装规格为 1 或 10。
摘要:烷基锡团簇在纳米光刻中用于制造微电子器件。烷基锡 Keggin 家族是整个元素周期表中 Keggin 簇中独一无二的一个;其成员似乎倾向于低对称性的 β 和 γ 异构体,而不是高度对称的 α 和 ε 异构体。因此,烷基锡 Keggin 家族可能为 Keggin 簇的形成和异构化提供重要的基础信息。我们合成并表征了一种具有四面体 Ca 2 + 中心的新型丁基锡 Keggin 簇,其完整结构为 [(BuSn) 1 2 (CaO 4 )- (OCH 3 ) 12 (O) 4 (OH) 8 ] 2+ ( β -CaSn 12 )。该合成是一个简单的一步法。广泛的溶液表征包括电喷雾电离质谱、小角X射线散射和多核( 1 H、 13 C 和 119 Sn)核磁共振,表明β -CaSn 12 基本上是纯相并且稳定的。这与之前报道的Na中心类似物不同,后者总是形成β和γ异构体的混合物,并且容易相互转化。因此,这项研究澄清了之前对Na中心类似物的复杂光谱和晶体学表征的混淆。密度泛函理论计算显示以下稳定性顺序:γ -CaSn 12 < γ -NaSn 12 < β - CaSn 12 < β -NaSn 12。β类似物总是比γ类似物更稳定,这与实验一致。本研究的显著成果包括罕见的四面体 Ca 配位、无 Na 烷基锡簇(对微电子制造很重要)以及对由不同金属阳离子构成的 Keggin 家族的更好理解。■ 简介