传统的锂离子(锂离子)电池包括石墨阳极,金属氧化物阴极和有机溶剂中的锂盐的电解质 - 包括昂贵的材料,例如钴和镍。相比之下,纯锂的创新设计使用了纯锂金属阳极;钒阴极;和基于聚合物的电解质。,它不需要钴或镍。此外,该公司的专有工艺可以直接从低级来源(例如二手锂电池或废油盐水)中直接提取高纯锂金属(安全,便宜和可持续)。因此,它可以垂直整合锂金属的生产“从盐水到电池”。
1的基础100%;额外的资本支出(vs先前的7.35亿美元的资本支出)以100%的基础反映了本地通货膨胀2,假设碳酸盐的长期价格假设为15,000-20,000美元/t LCE,现金成本假设为4,500 –5,000 –5,000 USD/T LCE
Michael Stanley Whittingham博士是纽约宾汉顿大学的杰出化学教授。2019年,他与Akira Yoshino博士和博士的John B. Goodenough一起获得了诺贝尔化学奖,以开发锂离子电池。 在1972年在埃克森美孚的研发实验室工作时,他制作了第一个台式,室温,锂离子电池。 此最初发现为未来的可充电,轻质和高压电池科学的研究设定了预先研究。 为什么要锂? 锂是最轻的,最电阳性的金属。 因此,在电化学细胞中,它提供了高电压和能量密度。 这些特性使其不仅适用于笔记本电脑和手机等设备,而且对于运输和网格存储也是如此。 如今,惠廷汉姆博士正在努力使整个电池基础设施更加可持续和环保。 他最近赢得了2023年的300万美元Vinfuture大奖,该奖项认识到太阳能和锂电池存储的组合如何帮助抵抗气候变化。 - 内nejra Malanovic2019年,他与Akira Yoshino博士和博士的John B. Goodenough一起获得了诺贝尔化学奖,以开发锂离子电池。在1972年在埃克森美孚的研发实验室工作时,他制作了第一个台式,室温,锂离子电池。此最初发现为未来的可充电,轻质和高压电池科学的研究设定了预先研究。为什么要锂?锂是最轻的,最电阳性的金属。因此,在电化学细胞中,它提供了高电压和能量密度。这些特性使其不仅适用于笔记本电脑和手机等设备,而且对于运输和网格存储也是如此。如今,惠廷汉姆博士正在努力使整个电池基础设施更加可持续和环保。他最近赢得了2023年的300万美元Vinfuture大奖,该奖项认识到太阳能和锂电池存储的组合如何帮助抵抗气候变化。- 内nejra Malanovic
WSDY06A1Y2N 产品是单节锂离子 / 锂聚合物可充 电电池组保护的高集成度解决方案。 WSDY06A1Y2N 包括了先进的功率 MOSFET ,高精 度的电压检测电路和延时电路。 WSDY06A1Y2N 具有非常小的 SOT-23-5L 封装, 这使得该器件非常适合应用于空间限制得非常小的 可充电电池组应用。 WSDY06A1Y2N 具有过充、过放、过流、短路等所 有电池需要的保护功能,并且工作时功耗非常低。 WSDY06A1Y2N 不仅仅为穿戴设备而设计,也适用 于一切需要锂离子或锂聚合物可充电电池长时间供 电的各种信息产品的应用场合。
摘要:锂邻磷酸锂(Li 3 PS 4)已成为固态电池电池的有前途的候选人,这要归功于其高电导阶段,廉价的组件和较大的电化学稳定性范围。尽管如此,Li 3 PS 4中锂离子转运的显微镜机制远非充分理解,PS 4动力学在电荷运输中的作用仍然存在争议。在这项工作中,我们建立了针对最先进的DFT参考的机器学习潜力(PBESOL,R 2扫描和PBE0),以在Li 3 PS 4(α,α,β和γ)的所有已知阶段(α,α,β和γ)的所有已知阶段解决此问题,以实现大型系统大小和时间尺度。我们讨论了观察到的Li 3 PS 4的超级离子行为的物理来源:PS 4翻转的激活驱动了结构性过渡到高导电阶段,其特征在于Li地点的可用性增加以及锂离子扩散的激活能量的急剧降低。我们还排除了PS 4四面体在先前声称的超级离子阶段中的任何桨轮效应,这些阶段以前声称,由于PS 4 Flips的速率和Li-ion Hops在熔化以下的所有温度下,li-ion扩散。我们最终通过强调了Nernst -Einstein近似值以估计电导率的失败来阐明电荷转运中外部动力学的作用。我们的结果表明,对目标DFT参考有很强的依赖性,而PBE0不仅对电子带隙,而且对β-和α -LI 3 PS 4的电导率提供了最佳的定量一致性。
硫化聚丙烯腈 (SPAN) 因其高容量、延长的循环寿命并且不含昂贵的过渡金属,最近成为高能锂 (Li) 金属电池的有前途的正极。由于锂金属和 SPAN 的高容量导致电极重量相对较小,因此 Li/SPAN 电池的重量和比能量密度对电解质重量特别敏感,凸显了最小化电解质密度的重要性。此外,锂金属阳极和 SPAN 阴极的大体积变化需要富含无机的界面相,以保证在长循环期间的完整性和保护性。这项工作通过电解质设计解决了这些关键方面,其中轻质二丁基醚 (DBE) 用作浓缩锂双(氟磺酰基)酰亚胺 (LiFSI)-三乙基磷酸 (TEP) 溶液的稀释剂。设计的电解质(d = 1.04 g mL − 1)比传统的局部高浓度电解质(LHCE)轻 40%–50%,从而在电池层面上带来 12%–20% 的额外能量密度。此外,DBE 的使用引入了显著的溶剂-稀释剂亲和力,从而产生了独特的溶剂化结构,增强了形成有利的阴离子衍生的富含无机物的界面相的能力,最大限度地减少了电解质消耗,并提高了电池的循环性能。该电解质还表现出低挥发性,并在热滥用下为锂金属负极和 SPAN 正极提供良好的保护。
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X1 包括与湿气或空气反应的无机化学品,这些化学品会与湿气剧烈反应,产生腐蚀性气体。 (例如四氯化钛、亚硫酰氯、氯化铝、三氯氧化磷、五氧化二磷、氯磺酸) X2 包括与湿气或空气反应的化学品,这些化学品会点燃或产生火焰或易燃气体。 (例如镁、钙、金属钠、连二亚硫酸钠、碳化钙、磷 (白色、黄色、红色、黑色)) X3 包括与湿气或空气反应的有机化学品,这些化学品会与空气或湿气剧烈反应,产生腐蚀性气体。 (例如乙酰氯、氯硅烷) X4 包括与湿气或空气反应的有机化学品,这些化学品会点燃或产生可在空气或水中自燃的气体。 (例如格氏试剂、甲基溴化镁、丁基锂、三乙基铝、湿润苦味酸 (三硝基苯酚)) X5 包括有机氧化化合物。 (即过氧化甲乙酮、过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化氢)