AML是成年人中最常见的急性白血病,并且与生存率差有关,尤其是在60岁以上的患者中,其中只有5-15%的治愈年龄。此外,无法忍受强化化疗的老年患者的总体生存率仅为5-10个月。因此,需要采用新颖的治疗方法来提高AML的治愈率。有趣的是,表现出脱水的GLUT1介导的葡萄糖摄取会损害AML细胞的增殖,并移植Glut1骨中的鼠AML细胞减弱了小鼠AML的发育,这表明Glut1在AML中起重要作用。3因此,靶向GLUT1可以通过过度抗Ara-C耐药性来反映AML中新型的治疗脆弱性。但是,仍然没有针对Glut的临床上可用的药物,这可能部分是由于缺乏适当的体外药物筛查系统。在这里,我们提出了抑制葡萄糖转运蛋白并使AML细胞化学疗法的详细结构和功能分析。glut1是一种整体膜蛋白,由12个跨膜螺旋和一个细胞内结构域组成,它根据浓度梯度转运葡萄糖(图1A)。4,由于缺乏易于访问的读数,测量传输未充电底物的glut1(例如GLUT1)的活性是具有挑战性的。但是,我们已经开发了一个系统,通过该系统将纯化的葡萄糖转运蛋白在体外重新确定为巨型囊泡,并使用荧光显微镜报告其转移活性。并行,将相同的MD协议应用于5这使得通过将纯化的转运蛋白嵌入脂质双层中,模仿哺乳动物细胞的大小和弯曲,可以测量葡萄糖的摄取而不会受到其他蛋白质的任何干扰。应用这种方法,对众所周知的GLUT1抑制剂WZB-117和Cytochalasin b(Cb)验证并分析了PGL1抑制剂PGL1抑制剂PGL1,PGL-14和PGL-14和PGL-27(图1B)。对于PGL-13和PGL-14,检测到葡萄糖吸收的明显减少,但对于PGL-27,葡萄糖的吸收量明显减少(图1C)。为了合理化这些结果,进行了分子建模研究,包括对接,分子动力学(MD)模拟和配体 - 蛋白结合能评估。先前已经在与CB和苯丙氨酸酰胺基抑制剂7中确定了GLUT1的结构,该抑制剂7显示与中央底物结合位点结合(图1A)。评估PGL-13和PGL-14是否也在底物结合位点相互作用,PGL-14在内向开放的构象中被停靠到GLUT1位点。7可以将扩展坞溶液聚集成三个结合姿势,对于每个群集,使用最佳估计结合能的对接溶液被选为代表性的电势结合模式。为了评估预测结合模式的可靠性,对三种配体 - 蛋白质复合物(复合物1-3,在线补充图S1A-C)进行了MD模拟。
适应症:用于 18 岁及以上人群的主动免疫,预防由肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 血清型 3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15B、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F 和 35B 引起的侵袭性疾病。用于主动免疫,预防 18 岁及以上个体中由肺炎链球菌血清型 3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F 和 35B 引起的肺炎。该药物用于预防肺炎链球菌血清型 3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F 和 35B 引起的肺炎,该药物根据调理吞噬活性 (OPA) 测量的免疫反应,根据加速审批获得批准。该药物的继续批准可能取决于确认性试验中临床益处的验证和描述。建议行动:审查委员会建议批准该产品。______________________________________________________________________ 产品办公室主任
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vyxeos(daunorubicin和cytarabine)脂质体用于注射,是以固定的1:5摩尔比的脂质体制剂和细胞蛋白滨的脂质体配方。daunorubicin的1:5摩尔比:细胞链滨已被证明具有协同作用,可在体外和鼠模型中杀死白血病细胞。daunorubicin具有抗魔法和细胞毒性活性,这是通过与DNA形成复合物,抑制拓扑异构酶II活性,抑制DNA聚合酶活性,影响基因表达的调节并产生DNA受损自由基的。细胞丁滨是一种细胞循环特异性抗塑料剂,仅在细胞分裂的S期间影响细胞。细胞丁滨主要通过抑制DNA聚合酶起作用。基于动物数据,脂质体进入并持续在骨髓中,在那里它们被骨髓细胞完整地吸收。在白血病小鼠中,白血病细胞比正常的骨髓细胞更大程度地吸收脂质体。在细胞内在化后,脂质体在细胞内环境中释放细胞押滨和daunorubicin。
• 卡培他滨 (kape-SITE-a-been) 是一种用于治疗某些类型癌症的药物。它是一种口服药片。药片中含有乳糖。 • 服用卡培他滨前,请告知医生您是否曾对氟尿嘧啶 (5 FU,ADRUCIL ) 产生过异常或过敏反应。 • 每次治疗前都可能进行血液检查。化疗的剂量和时间可能会根据检查结果和/或其他副作用而改变。 • 严格按照医生的指示服用卡培他滨非常重要。医生可能会给您多种强度的药片,以达到正确的剂量。确保您了解说明。卡培他滨通常每天服用两次,间隔约 12 小时,每次服用相同数量的药片。卡培他滨药片应在餐后(早餐和晚餐)30 分钟内服用,并喝一杯水。 • 如果您在服用卡培他滨后呕吐,请勿服用第二剂。在办公时间致电您的医疗团队寻求建议。
药学学院学生手册第5页药房学院的历史和任务历史,2004年10月,一位前哈丁大学管理员建议将药房作为大学提供的补充。在接下来的几个月中,进行了研究,并确保了一名顾问来研究药房是否与大学的使命和目标一致的问题。大学以外的成分包括当地药剂师,阿肯色州药房委员会和药房教育认证委员会,还参与了有关建立药学院的初步讨论。 在2005年5月认可了两份正式顾问报告后,哈丁大学的董事会批准在其阿肯色州塞西的校园内创建了药学院。 因此,诞生于基督相关机构教堂的第一家药学院,也是阿肯色州的第二次药房医生计划。 药学学院的一流学生于2008年秋天入学,并于2012年春季毕业。 宣教哈丁大学药学学院试图通过提供以患者为中心的护理来确保通过基督教服务最高标准提供的最佳药物治疗结果来接受改善世界精神和身体健康的责任。 为了实现这一任务,药学院采用以下目标:1。 提供深入的药学教育:提供一种教育,以提供深入了解的知识大学以外的成分包括当地药剂师,阿肯色州药房委员会和药房教育认证委员会,还参与了有关建立药学院的初步讨论。在2005年5月认可了两份正式顾问报告后,哈丁大学的董事会批准在其阿肯色州塞西的校园内创建了药学院。因此,诞生于基督相关机构教堂的第一家药学院,也是阿肯色州的第二次药房医生计划。药学学院的一流学生于2008年秋天入学,并于2012年春季毕业。宣教哈丁大学药学学院试图通过提供以患者为中心的护理来确保通过基督教服务最高标准提供的最佳药物治疗结果来接受改善世界精神和身体健康的责任。为了实现这一任务,药学院采用以下目标:1。提供深入的药学教育:提供一种教育,以提供深入了解