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World File Search System丁酸
与年龄相关的丁酸酯产生细菌的时间下降在3×TG-AD小鼠的神经病理学和记忆缺陷的发作和进展中起关键的致病作用
FDA尚未批准用于可卡因使用障碍的药物治疗，尽管研究了近四十年的研究。这项研究确定了纳曲酮 - 布雷酮组合的初始功效，安全性和耐受性，作为可卡因使用障碍的推定药物疗法。31个（31）可卡因使用障碍参与者的非治疗方法完成了一项混合设计人类实验室研究。参与者被随机分配到纳曲酮条件（即0，50 mg/day；受试者间因素），并保持在安非他酮剂量升级（即0、100、100、200、400 mg/day; tay; tay kimption系数）之前至少在实验会议之前至少四天。可卡因自我给药（在，0、40、80 mg）。主观和心血管效应。可卡因在安慰剂维持过程中产生了典型的剂量相关增加，自我管理，主观结果（例如“像药物”）和心血管指数（例如，心率，血压）。naltrexone和Bupropion，或组合组合，在任何一种过程中均未显着降低自我管理。低剂量的安非他酮（即100 mg）使可卡因对“像药物”和“刺激”的主观度量的影响钝化。与可卡因结合使用纳曲酮和安非他酮，没有观察到意外的不良反应。在一起，这些结果不支持这些安非他酮 - 纳特雷酮组合的使用来治疗可卡因使用障碍。未来的研究应确定新型药物组合是否可以减少可卡因自我管理。
神经病学 - 氧丁酸盐产品
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丁酸酯在自身免疫性疾病的发病机理和治疗中的潜在作用
1佛罗伦萨大学佛罗伦萨大学的状态学分校风湿病学部实验与临床医学系，意大利佛罗伦萨50139； carmela.coccia@unifi.it（c.c.）; francesco.bonomi@unifi.it（F.B.）; silvia.peretti@unifi.it（S.P.）; lepri.gemma@gmail.com（g.l.）; francesca.bartoli19@gmail.com（F.B.）; serena.guiducci@unifi.it（S.G.）2佛罗伦萨大学内科医学部实验和临床医学系，意大利佛罗伦萨50134； anna.locricchio@unifi.it（a.l.c.）; giulia.bandini@unifi.it（G.B.）; alberto.moggipignone@unifi.it（A.M.-P。）3佛罗伦萨大学实验与临床医学系，意大利佛罗伦萨50139； edda.russo@unifi.it 4 Raynaud's and Scleroderma计划，NIHR生物医学研究中心，利兹风湿病和肌肉骨骼医学研究所，利兹大学LS9 7JT，英国利兹大学； f.delgaldo@leeds.ac.uk 5美国加利福尼亚州洛杉矶分校，加利福尼亚州洛杉矶分校风湿病学系，美国加利福尼亚州90095； dan@furst.us.com 6免疫学，风湿病学，过敏和罕见疾病，IRCCS San Raffaele医院，20132年意大利米兰； matuccicerinic.marco@hsr.it *通信：silvia.bellandorandone@unifi.it†这些作者对这项工作也同样贡献。
产生丁酸酯的肠道细菌与传染病住院风险之间的关联：两项观察性的，基于人群的微生物组研究的结果
在这项观察性微生物组研究中，使用16S rRNA基因测序在荷兰的独立基于人群的同类群中（Helius研究；衍生物衍生队列）和芬兰（Finrisk 2002研究；验证群体），使用16S rRNA基因测序表征了肠道微生物群（验证组；验证队列）。Helius是在荷兰阿姆斯特丹进行的，包括成年人（包括18至70岁的成年人），这些成年人是从阿姆斯特丹市的市政登记册中随机取样的。Finrisk 2002在芬兰的六个地区进行，是一项人口调查，其中包括一个随机的成人样本（25至74岁）。在这两个队列中，参与者都填写了调查表，进行了体格检查，并提供了粪便样本（2013年1月3日，2013年1月3日至2015年11月27日，为Helius参与者，以及2002年1月21日至2002年4月19日，为Finrisk参与者提供。要纳入我们的研究，需要提供并成功地进行粪便样本，并且需要提供国家注册表数据。主要的预测变量是微生物群的组成，多样性和产生丁酸酯细菌的相对丰度。我们的主要结果是基于国家注册表数据，在粪便样本收集后的5 - 7年随访期间由于任何传染病而导致的住院或死亡率。我们使用微生物生态学和COX比例危害检查了微生物群和感染风险之间的关联。
bis（羟甲基）丁酸
随着传感器技术的快速发展，摩洛电纳米生成器（TENGS）已成为智能电子产品的有前途的可持续电源。在此制造了一种新型的3-氨基丙基三乙氧基硅烷（CORE）和2,2-双（羟甲基）丁酸（单体）基于单体超支线聚酯的丁酸（单体）的超支聚酯，可通过便利的单步多粘密度技术（SI-HBP-G2）（SI-HBP-G2）。此外，SI-HBP-G2混合纤维混合物的新型聚偏二氟（PVDF）和不同的重量百分比（0、5、10、15和20 wt％）是由传统的静电纺织技术制备的。使用SEM/EDS，FTIR，NMR和XRD研究表征了准备的Si-HBP-G2及其混合物。使用铝（AL）作为计数器电极评估Si-HBP-G2含量对打开电路电势（V OC）和短路电流（I SC）的影响。其中，Si-HBP-G2/PVDF杂交垫（PG2-15）的15 wt％表现出卓越的电性能。几乎增加了5.9倍（22–130 V）的V OC和I SC的4.9倍（0.71–3.5μa），而不是PVDFFILEBER。这些结果揭示了Si-HBP-G2在底环式性能中的重要性。优化的TENG设备（PG2-15/al-Teng）在100mΩ外部负载下表现出0.2 wm-2的峰值密度。最后，PG2-15/al-Teng实际上展示了实时应用能源收集应用，例如为100个LED和秒表供电。
γ-氨基丁酸的全面表征（...
结果：Brevis Crl 2013的基因组中缺乏抗生素耐药性基因和毒力标记，支持其对潜在益生菌应用的安全性。编码谷氨酸脱羧酶系统的基因，包括两个GAD基因（GADA和GADB）和谷氨酸抗植物基因（GADC）。 GADB基因位于GADC附近，而GADA分别驻留在染色体上。 在GADC上游发现了转录调节器GADR，并进行了转录分析，证明了GADR与GADC的共转录。 尽管单独补充味精并未激活GABA合成，但在含有谷氨酸的优化CDM中，添加YE可以显着增强GABA的产生。 蛋白质组学分析表明，补充味精和未培养的CDM培养物之间的差异很小，而补充您的补充导致了显着的蛋白质组学变化，包括GADB的上调。 转录分析证实了补充时GADB和GADR的表达增加，从而支持其在激活GABA生产中的作用。编码谷氨酸脱羧酶系统的基因，包括两个GAD基因（GADA和GADB）和谷氨酸抗植物基因（GADC）。GADB基因位于GADC附近，而GADA分别驻留在染色体上。在GADC上游发现了转录调节器GADR，并进行了转录分析，证明了GADR与GADC的共转录。尽管单独补充味精并未激活GABA合成，但在含有谷氨酸的优化CDM中，添加YE可以显着增强GABA的产生。蛋白质组学分析表明，补充味精和未培养的CDM培养物之间的差异很小，而补充您的补充导致了显着的蛋白质组学变化，包括GADB的上调。转录分析证实了补充时GADB和GADR的表达增加，从而支持其在激活GABA生产中的作用。
遵守不健康饮食与额叶γ-氨基丁酸和谷氨酸的改变有关
抽象目标：常见的精神障碍（CMD）与额叶兴奋性/抑制性（E/ I）平衡和减少灰质体积（GMV）有关。在遵守高质量饮食的个体中，已经观察到较大的GMV（在与CMD病理学有关的领域中）和改善的CMD症状学。此外，临床前研究表明，与饮食质量有关的神经代谢物（主要是γ-氨基丁酸：GAM-氨基丁酸：GABA和谷氨酸：GLU）。然而，饮食质量的神经化学相关性以及这些神经生物学的变化与CMD及其经诊断因子（反省）如何相关。因此，在这项研究中，我们研究了饮食质量与额叶皮层神经化学和结构以及人类CMD和反省之间的关联。方法：将三十个成年人分为高饮食质量组，并接受了1H-MR，以测量内侧前额叶皮层（MPFC）代谢物浓度和体积成像，以测量GMV。结果：低饮食质量组降低了MPFC-GABA和MPFC-GLU浓度升高，并且右前中央回（RPCG）GMV降低。但是，CMD和反省与饮食质量无关。值得注意的是，我们观察到反刍与RPCG-GMV之间存在显着的负相关性，以及反省与MPFC-GLU浓度之间的略有显着关联。MPFC-GLU浓度与RPCG-GMV之间也有略有显着的关联。讨论：坚持不健康的饮食模式可能与受损的E/I平衡有关，这可能会影响GMV，然后会影响反省。
对多羟基丁酸（PHB）的评论：生产，...
塑料，解决与不可降解材料相关的环境问题。与常规合成聚合物相比，这项全面的综述涵盖了PHB的结构阐明和特性。它深入研究了PHB合成的各个方面，包括发酵方法和优化技术。此外，它研究了多种PHB产生菌株及其菌株依赖性特性，以及探索能够跨不同分类学组的PHB合成的微生物。对碳源对PHB产生及其热力学特性的影响进行了审查，并讨论了下游过程以进行PHB恢复。此外，在不同环境条件下，PHB的生物降解机制得到了阐明，强调了微生物酶促途径和影响生物降解速率的因素。PHB在各个领域的应用，例如食品包装，药物输送系统，汽车行业和医疗植入物，以其社会利益和环境可持续性而强调。审查以对未来前景的见解结束，强调需要继续研究和创新以优化PHB生产过程并评估可持续性指标。关键字： - 多羟基烷酸盐，生物合成，微生物，恢复，下游过程。
丁酸酯在帕金森氏病中的复杂作用
帕金森氏病（PD）是一种复杂的神经退行性疾病，通常与胃肠道（GI）功能障碍有关。胃肠道是多种微生物的所在地，其中细菌可以通过各种机制影响宿主。可以在肠道中作用，但也可以通过现在确定为微生物群 - 甲状脑轴轴的大脑中发挥作用。在患有PD的人中，肠杆菌组成通常与非PD个体不同。除了组成变化外，PD在PD中还改变了肠道 - 微生物的代谢活性。特别是，经常据报道，短链脂肪酸（SCFA）的关键生产者以及SCFA本身的浓度在粪便和PD患者的血液中被改变。这些SCFA，其中包括丁酸酯是宿主的必需营养素，是胃肠道上皮细胞的主要能源。此外，丁酸酯在调节各种宿主反应方面起着关键作用，尤其是与炎症有关。研究表明，丁酸水平的降低可能在PD的发作和进展中起关键作用。此外，已经表明，通过益生菌，益生元，丁酸钠补充钠和粪便移植能够对患有PD的丁酸酯水平恢复，可以对运动的运动和非运动型疾病产生有益的作用。本评论概述了PD患者中改变的肠杆菌组成和相应的代谢产物产生的证据，特别关注SCFA丁酸。除了在临床和临床前报告中介绍有关SCFA的最新研究外，还讨论了在治疗环境中使用基于微生物组的方法靶向丁酸酯产生的证据。
选择性丁酸从二氧化碳及其在微生物电气合成细胞中升级到丁醇的产生
微生物电气合成（MES）是一种有前途的碳利用技术，但是低价值的产品（即乙酸或甲烷）和高电力需求需求阻碍其工业采用。在这项研究中，低欧姆耐药性为15.7 m u m 2的电气有效的MES细胞在喂养批处理模式下以固定态进行了galva，这是高CO 2和H 2可用性的交替时期。这促进了乙酸和乙醇的产生，最终触发了选择性（碳为基础的78％）丁酸通过链伸长产生。以1.0或1.5 mA CM 2的施加电流为14.5 g m 2 d 1，为megasphaera sp。钥匙链拉长播放器。与含有富集群落的天主解的第二个细胞接种，导致丁酸产生的速率与以前的细胞相同，但滞后相降低了82％。此外，在阴极室中打断CO 2喂食并设置一个1.7 E 1.8 ATM的常数pH 2，触发了pH低于4.8的pH，触发了溶解剂丁醇的产生。有效的细胞设计导致平均细胞电压为2.6 e 2.8 V，尽管库仑（Coulombic efiencies）限于O 2和H 2的交叉，但产生了34.6 kWh el Kg 1的电能需求，即34.6 kWh el kg 1的丁酸1。总而言之，这项研究揭示了从CO 2获得能量良好的丁酸产生的最佳工作条件，并提出了一种将其进一步升级为有价值的丁醇的策略。©2023作者。由Elsevier B.V.代表中国环境科学研究所，中国环境科学学院出版。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。