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RPC | 2023 年年度保险审查 - Global Access Lawyers
业务损失保险 2022 年，我们继续看到对业务中断索赔和疫情相关保险的追求。202135 Ontario Inc et al v Northbridge General Insurance 是安大略省上诉法院审理的第一起与 COVID-19 相关的业务损失保险案件。被保险人拥有七个日托地点，这些地点都投了财产和业务损失保险。由于疫情，所有七个日托中心在 2020 年 3 月至 6 月期间关闭了三个月，导致业务损失。被保险人持有其保险公司的商业保险单，其中包括一项特殊背书，以承保因疫情引起的业务损失，业务中断的责任限制为 50,000 美元。保险公司认为，其对这七个地点的全球总责任仅限于 50,000 美元。投保人提出申请，要求法院宣布每家托儿所的赔偿限额为 50,000 美元，这样他们就有权获得总计 350,000 美元的赔偿。法院裁定投保人胜诉，责任限额条款从整个保单的角度来理解，明确无误地意味着责任限额为每个托儿所 50,000.00 美元。
促进草莓（fragaria ananassa）压力...
摘要：草莓的产生受到了几种非生物和生物胁迫的挑战，例如干旱，土壤盐度和叶thomonas fragariae引起的角叶斑（ALS）疾病。近几十年来，开发含有不同植物促进（PGP）微生物组合的商业产品一直是农业研究的主要重点之一。然而，根据农作物物种，环境条件以及不同菌株或土著植物菌群之间的竞争，它们的结果通常是不稳定的。使用从特定于农作物的微生物群中选择的有益微生物可能有助于克服这一局限性，从而促进了其可持续农业的局限性。筛选了草莓植物的可培养细菌，以便在体外鉴定PGP活性。细菌分离株在最佳和胁迫（X. fragariae感染或盐度）条件下在草莓植物上进行了测试，从而可以选择假单胞菌的假单胞菌菌株的菌株，促嗜性嗜性嗜性嗜性嗜性菌群和农业杆菌在植物上的生产和植物的生产均高于七个效果（均可提高了七个-F），甚至会增加了七个效果（均可提高效果，甚至可以超出七个。 ALS超过50％。通过协调接种测试了PGP分离株之间潜在的协同作用。然而，与M23和M27单晶型处理相比，通过协调接种，植物的生长和果实质量没有得到促进，除了果实的重量和大小。
气候变化，住房，休闲委员会报告
2.10太阳檐篷在评估的所有七个TRDC拥有的停车场中在技术和法律上都是可行的，但是每个站点上太阳檐篷的财务可行性都是可变的。在调查的七个地点中，太阳檐篷的前三名候选停车场地点是南奥克希休闲中心，威廉·佩恩休闲中心和玫瑰花园。这些地点中的每个地点都有一个附近的理事会拥有的建筑物，可以购买或消耗电力（取决于谁拥有/资金的树冠），并从低成本，低碳电力中受益。
迈向人机共创的社会理论
摘要 本文综合了当前理解人机交互的理论尝试，并介绍了七个前提，以理解我们日益强大、普及和可立即访问的算法所带来的新兴动态。希望这七个前提能够构建人机共创的社会理论。关注人机共创旨在强调两个因素。首先，我们的机器学习系统是社会化的。其次，人类思维和人工智能系统的共同进化性质，因为智能设备构成了我们认知支架不可或缺的一部分，从而塑造了我们对世界和自己的感知。这七个前提包括：社会结构的首要地位；人类对自由和自主的渴望；人工智能系统将成为我们认知/情感支架不可分割的一部分，并可以改变我们的自我理解；人类繁荣的哲学和人文基础作为人机交互的指导；心灵海绵信息过滤过程；价值观在人机交互中如何变化和出现的文化适应过程；人与人、人与自然、人与机交互的重叠维恩图。本文最后讨论了人类在与社会化机器纠缠中的能动性以及笛卡尔代理对心灵的看法的虚幻性。
CRISPR-CAS9编辑和转录组的联合单细胞分析揭示了广泛的脱靶事件及其对基因表达的影响
具有CRISPR-CAS9的基因组工程中的长期障碍一直无法衡量Cas9编辑结果及其在单细胞分辨率下的功能效应。在这里，我们提出了Superb-Seq，这是一种利用T7原位转录和单细胞RNA测序的新技术，以共同测量靶向靶标Cas9编辑及其对基因表达的影响。我们在10,000 k562细胞上进行了高级seq，靶向了四个用七个引导RNA的染色质重塑基因。Superb-Seq在所有七个目标站点和其他36个非目标位点上确定了11,891个编辑事件。尽管选择了七个指南的高特异性，但其中有六个导致靶向脱靶编辑，频率从0.03％到18.6％的细胞范围不等。在USP9X的第一个内含子中，明显的脱靶编辑破坏了该基因的表达和超过150个下游基因。总而言之，由于罕见和常见的编辑事件的结合，CAS9非目标是普遍存在的，主要发生在靶向基因的内含子内，并且可以对基因表达产生广泛的影响。Superb-Seq使用现成的套件，标准设备，并且不需要病毒，这将使全基因组CRISPR屏幕能够在不同的细胞类型中以及与临床相关的指南的功能表征。
CRISPR-CAS9编辑和转录组的联合单细胞分析揭示了广泛的脱靶事件及其对基因表达的影响
具有CRISPR-CAS9的基因组工程中的长期障碍一直无法衡量Cas9编辑结果及其在单细胞分辨率下的功能效应。在这里，我们提出了Superb-Seq，这是一种利用T7原位转录和单细胞RNA测序的新技术，以共同测量靶向靶标Cas9编辑及其对基因表达的影响。我们在10,000 k562细胞上进行了高级seq，靶向了四个用七个引导RNA的染色质重塑基因。Superb-Seq在所有七个目标站点和其他36个非目标位点上确定了11,891个编辑事件。尽管选择了七个指南的高特异性，但其中有六个导致靶向脱靶编辑，频率从0.03％到18.6％的细胞范围不等。在USP9X的第一个内含子中，明显的脱靶编辑破坏了该基因的表达和超过150个下游基因。总而言之，由于罕见和常见的编辑事件的结合，CAS9非目标是普遍存在的，主要发生在靶向基因的内含子内，并且可以对基因表达产生广泛的影响。Superb-Seq使用现成的套件，标准设备，并且不需要病毒，这将使全基因组CRISPR屏幕能够在不同的细胞类型中以及与临床相关的指南的功能表征。
Jaecoo J7 PHEV -Auto International
2024年10月，Jaecoo J7 PHEV踏上了非凡的旅程，这是一场激动人心的超长距离驾驶马拉松，跨越了包括马来西亚在内的七个国家。
DNA样品制备的最佳实践...
从骨碎片中分析了七个样品，从碳化的物体和尸体中分析。在所有情况下，通过常规方案提取DNA均未给出良好的结果（15个常染色体位点）。在这些情况下，所有结果都尚无定论。在七个不确定的测试中，有六个实现了遗传谱，从而给出了遗传谱的阳性结果，即在预言24上处理的样品的85,7％（Tab.1）。由于样品降解的高水平，仅结论一个情况。在比较传统方法时，这种具有前列24的新方法更快，更可行，可靠和更经济。真空系统为样品提供了安全性和稳定性。单管避免了交叉污染的风险。