肿块皮肤病(LSD)和脚和口腔疾病(FMD)是牛的著名病毒疾病。本报告旨在强调LSD和FMD共同感染的罕见情况的可能性。该报告还介绍了在埃塞俄比亚北部的小型奶牛场的小母牛中,六只杂交犊牛和LSD和FMD病毒的临床检测。鼻拭子和组织样品,该犊牛涉嫌具有LSD-FMD共同感染,并提交给实验室的细胞培养物和实时聚合酶链(PCR)测试。在犊牛的不同部位看到了不同大小的,坚固的皮肤结节,并在犊牛的不同部位上看到了坏死中心。肿胀的前囊和额外淋巴结,结膜炎和角膜云彩。独特地,在口腔和舌头,唾液,la行和皮肤结节中看到了一个小母牛。在细胞系中观察到了胞质内包含体,LSD病毒的独特特征,Syncytia的形成是FMD病毒的特征。基于临床体征,细胞培养和实时PCR测试结果,小母牛被诊断为LSDV和FMDV的罕见共同感染。其他六只小牛被诊断为LSD病毒。启动了用广谱抗生素,局部伤口清洁和抗炎药进行治疗。不幸的是,患有LSD-FMD共同感染的小母牛在接受治疗后死亡,仅回收了三只LSD犊牛。可以得出结论,动物对疾病的疫苗接种和农场中的生物安全方案的促进比治疗更有帮助,并且还应进行早期病例报告,以避免与疾病有关的损失。
在巴西,内脏利什曼尼亚人是由利什曼原虫造成的,家犬是其城市传播周期中的主要储层。作为安乐死犬的替代方法,米尔特福修(Miltefosine在这项研究中,我们评估了通过随访自然感染的狗的随访,评估了米尔特福修在新的流行区域治疗犬的内脏利什曼病的功效。21只狗自然感染了L。在三个时间点进行评估:在治疗完成后立即开始米尔特福修治疗(T0)的前一天,在治疗结合后6个月(T2)。三只狗仅接受米尔特福修的治疗,而十八只接受了与米尔特福修的联合疗法以及其他疗法,例如别嘌醇,多佩酮和免疫疗法。皮肤活检,以评估炎症反应并使用QPCR量化寄生虫载荷。使用从popliteal淋巴结获得的抽吸物分离寄生虫。分子和寄生学分析证实了L的存在。在所有狗中的婴儿,验证了皮肤和淋巴结样品的有效性以诊断。即使进行不同的组合疗法,也改善了感染动物的临床状况,并治疗后皮肤寄生虫负荷减少。组织病理学评估表明,米尔特司丝诱导的炎症反应减少和amastigotes数量减少。此外,在寄生虫负荷的减少与临床评分的增强与皮肤炎症反应的降低之间建立了正相关。我们的发现表明,基于米尔特法西斯的组合疗法减少皮肤寄生虫负荷并改善临床结果,而单独使用米尔特福修治疗的狗
摘要 目的。视神经是视觉神经假体的理想位置。当受试者无法接受视网膜假体时,可以将其作为目标,并且它比皮质植入物的侵入性更小。电神经假体的有效性取决于必须优化的刺激参数组合,优化策略可能是使用诱发的皮质反应作为反馈进行闭环刺激。然而,有必要确定目标皮质激活模式,并将皮质活动与受试者视野中存在的视觉刺激联系起来。视觉刺激解码应在视觉皮层的大面积上进行,并使用尽可能可转化的方法,以便将来将研究转移到人类受试者身上。这项工作的目的是开发一种满足这些要求的算法,并可以利用该算法自动将皮质激活模式与产生它的视觉刺激联系起来。方法。向三只小鼠展示十种不同的视觉刺激,并使用广角钙成像记录它们的初级视觉皮层反应。我们的解码算法依赖于卷积神经网络 (CNN),该网络经过训练可以从相应的广角图像中对视觉刺激进行分类。我们进行了几项实验来确定最佳训练策略并研究推广的可能性。主要结果。最佳分类准确率为 75.38% ± 4.77%,在 MNIST 数字数据集上对 CNN 进行预训练并在我们的数据集上对其进行微调后获得。通过对 CNN 进行预训练以对鼠标 1 数据集进行分类并在鼠标 2 和鼠标 3 上对其进行微调,可以进行推广,准确率分别为 64.14% ± 10.81% 和 51.53% ± 6.48%。意义。广角钙成像和 CNN 的组合可用于对皮质对简单视觉刺激的反应进行分类,并且可能是现有解码方法的可行替代方案。它还使我们能够将皮质激活视为未来视神经刺激实验中的可靠反馈。
抽象背景/旨在研究培养的口腔粘膜上皮移植(彗星)的长期结局,以在患有慢性囊肿性疾病的眼睛中进行延伸。方法这项回顾性队列研究涉及16例接受Symblepharon彗星释放和FORNIX重建的患者的眼睛,2002年6月至2008年12月之间。平均术后随访期为102.1±46.0个月(范围:32–183个月)。The treated cicatrising disorders included ocular cicatricial pemphigoid (OCP, five eyes), thermal/chemical injury (three eyes) and other chronic diseases (seven eyes; including recurrent pterygium (two eyes), Stevens-Johnson syndrome (one eye) and graft-versus-host disease (one eye)).在手术前,术后1、4、12和24周评估了眼表面的外观,然后根据先前报道的评分系统每年评估。主要结局指标包括通过Kaplan-Meier生存曲线分析的整体和疾病特异性的FORNIX重建成功概率。SymblePharon/Fornix缩短了术后24周的复发及其与长期手术成功的关系。术后5年的结果,平均值±SD总结恢复成功概率为79.6%±10.7%,热/化学损伤的成功概率分别为100%和53.3%±24.8%(p = 0.53,对数范围测试)。在术后24周(13眼)的无疾病复发组中,3年的成功概率明显高于疾病反应组(三只眼睛)(分别为100%和33.3%和33.3%和33.3%±27.2%)(P = 0.0073,对数范围测试)。结论彗星被发现对于慢性囊化的眼睛中的象征性释放和长期洞缩式重建是安全有效的。尽管5年的成功概率差异取决于潜在疾病,但术后24周的眼表面出现是预测长期结局的一个因素。
抽象的支原体溶质膜是猪中enzootic肺炎的主要药物。尽管细胞介导的免疫性(CMI)可能在防御hyopneumoniae的保护中发挥作用,但其从母猪转移到后代的特征很差。因此,在疫苗接种和未接种疫苗的母猪中研究了母体衍生的CMI。还研究了摄入初乳之前的交叉促进对CMI从大坝转移到小猪的转移的潜在影响。六二肠疾病中的hyopneumoniae接种了被人体感染的牛群和47头仔猪,其中24个小猪被交叉寄养,以及三只非疫苗的对照母猪,来自M. hiopneumoniae M. hyopneumoniae-free Herd-free Herd seal-free Herd和24个小猪。疫苗接种的母猪在肌内肌肉内接受了商业细菌,并在for染前6周和3周接受。使用召回测定法评估了不同T细胞子集的TNF-α,IFN-γ和IL-17A的产生。在母猪血液中的细胞因子产生T细胞增加。同样,在这些疫苗接种的母猪中出生的2天大的小猪的血液中检测到了脑性的 - 特异性T细胞。相比之下,在对照母猪的仔猪血液中没有发现脑性的 - 特异性细胞因子产生T细胞。在交叉派生和非交叉式仔猪之间的透明杆菌特异性CMI中没有发现差异。总而言之,不同的Hyopneumoniae M.特异性T细胞子组从母猪转移到后代。需要进一步的研究来研究这些跨性别细胞对小猪中免疫反应的作用及其对透明杆菌感染的潜在保护作用。关键词:支原体溶液,母体免疫,细胞介导的免疫,交叉促进
摘要 环境。所描述的生理模式有助于突出一年中自由活动的时间,并了解环境扰动之间的关系。 关键词:食物摄入量、卡路里摄入量、体重、生长、发育、环境条件、心理条件。 为了提供有关北极海豹能量需求的发育和季节模式的精细信息,我们记录了四只斑海豹(Phoca largha)、三只环斑海豹(Pusa hispida)和两只须海豹(Erignathus and barbatus)的食物摄入量、体重和标准长度的纵向变化。研究人员对海豹进行了长达 9 年的研究,同时确定了物种层面的食物需求以及在人类照料下生活所必需的。使用模型喂养海豹,这些模型允许它们的食物摄入量和体重自然变化。总能量摄入量(GEI)随着海豹的成熟而逐渐减少(以具体基础计算),而GEI 则随着海豹的成熟而下降达到平台期(例如,Kastelein et al., 1990a, 1990b; Noren et al., 2014)。然而,详细模式是最大的物种(髯海豹)的能量消耗最大,而最小的物种(环斑海豹)的能量消耗最低。特定 GEI 的摄入量和生长速度随年龄增长而下降,且与斑海豹、有须海豹和斑环海豹之间存在很大差异(见 Rosen & Worthy, 2018 中的图 29.6),大海豹的食物摄入量约为小海豹的一半。叠加在长期发展趋势上是可预测的季节性周期,随着海豹的成熟而变得更加明显。食物摄入量和体重的季节性周期并不总是反映温带和极地鳍足类动物的能量摄入需求,它们是简单的因果关系。例如,食物摄入的季节性高峰是定期发生的事件(例如,交配、哺乳、换羽),与当地环境条件和质量的下降同时相关。能量摄入模式的一致性,1996;Coltman 等人,1998;Bowen 等人,2001;Winship 等人,2002)。因此,鳍足类动物的能量摄入和觅食机会存在季节性变化,尽管它们在半人工环境中饲养着海豹,但季节性波动是由与生活史事件相关的潜在激素变化引导的,并且由身体状况的季节性变化所介导。
CS200706216 “ITES GLOBAL”信息技术支持服务公司CS200702909 “城市贷款”贷款公司CN200703000 (DREO) 达斯马里尼亚斯地区第八组织公司CN200719682(MTTGCCDJ)MESA LAND.TERELAY.TECHNO PARK GREEN FIELD CAN.CALTEX DON JOSE CN200716518(TURTOIOR)设施和浪费仔细响应 CS200702249 *BYTES 88 专家... CS200719852 *MARKBILT CONST.公司。 CN200718087 1.I.2 骑士俱乐部业务章节,合并 CS200702183 10 EN 1 TRADING, INC. CN200730351 100 冰岛公民协会有限公司。 CS200711689 10001 面包与蛋糕有限公司。 CS200710469 1001 贸易国际有限公司CS200708606 101.HK-PHI,INC.| CS200709731 101ST 贸易国际有限公司。 CS200727386 1070 MJG 餐厅和网吧有限公司CS200708160 121 DAUNGAN CORPORATION CS200707175 122 BIG BASKET INC. CS200707145 125 度假村公司 CS200719590 1322 SUPPLIES, INC. LTD. CS200714663 1331 收集服务公司。 CS200707658 1435254.COM 有限公司。 CS200729771 157 开发商有限公司。 CS200707338 168 全球网络有限公司. CS200718448 1701 建筑商与房地产公司CS200717409 1914 安全机构有限公司。 CN200702085 1998 布拉干登山俱乐部有限公司CS200702156 第一业务流程 ONESOURCECING INC. CS200708067 第一科莱美运输公司CS200717002 第一女王咨询与承包公司有限公司CS200730586 第一山谷公司警卫队有限公司CS200709678 1TLC CORPORATION CS200700957 1-UNO 食品集团公司。 CN200704905 2 EQUAL 1 菲律宾公司CN200726222 2 向红色三轮车操作员和驾驶员协会(2W-CTODA),INC。 CN200715082 2007 马拉贡登骑手协会有限公司CS200701991 2008 年。商品销售公司CS200707601 20媒体工作室有限公司。 CN200710119 21 世纪全国农业协会股份有限公司 CS200703930 24/7 固定信贷公司CS200709068 24K 全球贸易有限公司。 CS200707007 2701A 合并 CS200701032 2K 支持 PHILS。公司CS200731170 2MOTION,INC.| CN200725875 第二伊洛伊洛综合区域开发公司(2ND IAD) CS200700869 三只小猪乳业有限公司CS200703063 328 CJA MARKETING CORPORATION CS200704945 34 MANGA ROAD CORPORATION CS200706408 360 DEGREES ADVERTISING AGENCY CORPORATION CS200730547 3A MINING DEVELOPMENT CORPORATION CS200726608 ONDS TRAVEL AGENCY, INC.
医学实验是最隐蔽的动物使用行业之一——尽管使用公共资金,但我们从未能够从新南威尔士州政府那里获得多少纳税人的钱用于这个行业,或者资助了哪些类型的实验。 数百万受害者 与其他一些国家不同,澳大利亚没有全国性的动物使用统计数据。即使在州和领地层面,有时也会长时间延迟报告动物使用情况——或者根本没有报告。澳大利亚人道研究中心估计,澳大利亚每年约有 600 万只动物被用于实验和教学。其中超过 25,000 只动物被用于“以死亡为终点”的实验,即动物在实验过程中被故意杀死,而不是在实验之后被安乐死。猴子会染上毒瘾,被钻在头骨上。羊和猪的皮会被烧掉,老鼠的脊髓会被压碎。小老鼠被培养成和自己身体一样大的肿瘤,小猫被故意弄瞎,老鼠被迫忍受癫痫发作。在古老的医学培训课程中,猪和狗被切开后杀死,老鼠被扔进盛有水的容器中并被迫游泳求生,硬塑料管被强行塞进猫和雪貂的细小喉咙。所有这些动物都有感知疼痛和恐惧的能力,当它们在荒凉、没有窗户的监狱中被毒死、切开、弄瞎、电死或感染致命疾病时,它们会遭受巨大的痛苦。动物实验是一门大生意公众认为实验者主要使用动物来推动医学领域的必要进步,这是错误的。动物实验是一个利润丰厚的行业,让大学、饲养者和设备供应商赚取数百万美元。实验室及其附属大学经常获得联邦政府拨款(是的,你的税金)和“健康慈善机构”的私人资金来开展动物研究。澳大利亚政府的国家卫生和医学研究委员会为三个灵长类动物繁育机构提供资金,并拿出巨额资金进行荒唐的试验。在一项由联邦政府资助的莫纳什大学研究中,研究人员切开了三只活猴子的头骨,以便对它们的大脑进行电击。与此同时,西澳大利亚大学、莫纳什大学和墨尔本大学将重物放在老鼠的大脑上,试图复制人类的创伤性脑损伤,但没有产生任何有用的结果。这三所大学的项目都得到了政府的资助。澳大利亚人道研究中心估计,实验中使用的动物中约有 15% 用于畜牧、动物管理或生产目的。其中大部分涉及对密集饲养系统中饲养的动物的研究或对牛、羊等养殖动物进行基因工程研究,以提高生产力和农民的利润率。
与父母相比具有优越的遗传特征[3]。在这项研究中,开发了一项杂交计划,以越过三只不同的当地鸡开发新的印尼鸡种。Merawang和Murung Panggang鸡被用作雄性线,而Kampung Unggul Balitbangtan(Kub)鸡被用作女性线。该程序产生了第二份申请(F2),我们将其称为F2本地交叉鸡。Merawang鸡肉均为鸡蛋和肉饲养,起源于曼卡贝利通省的Merawang区[4]。来自南卡利曼丹省的Murung Panggang鸡肉主要用于肉类,可以在5个月内达到4公斤[5]。Kub鸡肉已经繁殖了超过六代,并以其高鸡蛋(EP)和低育种行为而闻名[6]。对每种鸡的生殖概况的评估对于提高遗传质量至关重要。在鸡肉育种中,选择通常依赖于经济上有价值的特征,包括第一次卵,生产量,体重,长度和宽度时体重(BW)。随着科学进展,已经提出了分子选择作为改善这些特征的另一种方法。分子选择是一种用于在编码特定特征的特定基因上使用DNA标记来识别和选择牲畜中理想的遗传特征的技术[7]。因此,将现代技术与传统知识相结合可以潜在地提高印尼当地鸡的生产率。催乳素(PRL)被广泛称为候选基因,用于与生殖性状有关。在鸡中,PRL基因位于2号染色体上,由四个内含子和五个外显子组成。它是转化生长因子 - β亚家族的成员,在生理功能中起着重要作用[8]。此外,该基因编码PRL激素,该激素是由垂体前腺产生的,并在脊椎动物之间发挥各种生物学作用[9]。这种激素直接影响下丘脑 - 垂体 - 基达轴,这是控制EP的主要激素途径。在大多数情况下,PRL水平的增加会导致卵巢回归和触发孵化行为[8,9]。PRL基因中的多态性已在各种鸡肉中报道,包括Qingyuan Partridge,隐性白色,白色Leghorn,Yangshan,Taihe Silkies,White Rock,Nongdahe,Hubbard F15,Lohmann,Lohmann,Lohmann,Cobb 500和Avian 48鸡[9-11] [9-11]。此外,已经对印尼各种当地鸡肉(包括巴布亚人和IPB-D1鸡)进行了研究[12,13]。Li等人的先前研究。[9],Mohamed等。[11]和Rohmah等。[13]鉴定出PRL基因中与各种特征显着相关的单核苷酸多态性(SNP),包括在第一个卵子下卵,EP和死亡率。尚未进行有关PRL基因多态性及其与印尼当地交叉鸡的生殖特征的关联的研究。因此,本研究是为了提供
Soumya Kanti Kar 在印度古瓦哈提长大,该地区以阿萨姆茶和大吉岭茶而闻名。此外,该地区靠近世界生物多样性热点地区之一,栖息着大象、老虎、灵长类动物、濒危的独角犀牛等众多有趣物种。他一直对动物充满兴趣,并学习了兽医学。大约十一年前,Soumya 移居荷兰攻读博士学位。他开发了一个研究工具箱,利用多组学技术评估动物饲料的替代蛋白质。他创造了“饲料组学”(FeedOmics)一词,并将其作为论文标题。 Soumya 与他的伴侣 Cindy Klootwijk(瓦赫宁根大学及研究中心草地与放牧科学家)和三只毛茸茸的宠物——Iroh(3 岁的猫)、Flow(3 岁的狗)和 Sjöund(11 岁的冰岛马)一起住在荷兰生命科学城瓦赫宁根。他的母亲仍然住在古瓦哈提,他的哥哥与家人住在印度班加罗尔。Soumya 喜欢旅行、结识新朋友、探索文化和美食。Soumya 来自一个板球国家,在荷兰继续打板球,但也喜欢“荷兰”文化、(欧洲)风景和自然。科学的多样性正是吸引 Soumya 来到瓦赫宁根大学及研究中心的原因。他认为,不同的领域构成了农业和动物科学领域的重要支柱。它们相辅相成。他的目标是与同行科学家、政策制定者和行业合作伙伴一起创建有意义的研究流程。他喜欢倾听他人的故事,并将这些零散的点点滴滴串联起来,构成一个更宏大的故事。如此一来,就能轻松找到针对畜牧业乃至整个社会所面临的挑战和需求的定制解决方案。作为瓦赫宁根畜牧研究中心的高级科学家,他目前主要致力于预防性动物保健。我们采访了Soumya,问他:“那么,将所有这些联系在一起的粘合剂是什么呢?” Soumya解释说:“我工作的共同点是创新。” 他的目标是通过创新来实现不同的目标,例如改善动物健康、限制排放和/或减少动物试验的需求。例如,他的研究兴趣涵盖从细胞到动物水平以及动物试验的替代方案。他热衷于开发新工具和使用尖端技术。他是畜牧类器官研究的先驱之一。他持续运用新兴关键技术,包括“基于组学”的技术,将其应用于畜牧业的应用研究。此外,他的研究工作持续为动物微生物组研究领域的科学知识做出贡献。对此,Soumya 认为,重要的是超越多样性测量,进一步了解动物相关微生物组的功能性,并研究代谢组学提供的机会和可能性。这种求变的动力不仅体现在他的研究中:他还试图挑战周围的人,让他们走出舒适区。为此,打破保守观念、摆脱等级制度的桎梏至关重要。但他始终怀揣着更高的目标和纯粹的初衷。Soumya 目前正在努力晋升至管理层。他是一位哲学家,喜欢深入思考前进所需的目标和策略。用他自己的话说:“我是一个梦想家。我的动力在于:我为梦想而努力,然后将其付诸行动,并希望最终实现。”