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World File Search System三聚氰胺
修订了p-苯基二胺的安全性评估，...
To: Expert Panel for Cosmetic Ingredient Safety Members and Liaisons From: Christina L. Burnett, M.S., Senior Scientific Analyst/Writer, CIR Date: May 10, 2024 Subject: Amended Safety Assessment of p -Phenylenediamine, p -Phenylenediamine HCl, and p -Phenylenediamine Sulfate as Used in Cosmetics Enclosed is the Draft Final Amended Report on the Safety Assessment of p - 苯基二胺，P-苯基二胺HCl和P-苯基二胺硫酸盐，如化妆品中所使用的。（在PDF文档中被识别为report_phenylenediamine_062024。）在2023年12月的会议上，该小组发布了一份暂定的修订报告，得出的结论是，p-苯二胺，p-苯基二胺HCl和p-苯基二氨基氨基硫酸盐可安全用作在安全评估中描述的使用和浓度的染发染发剂。自12月会议以来，本报告未收到未发表的数据。但是，已将其他已发表的案例研究和一项体外细胞毒性研究添加到安全评估中，并强调以帮助小组的审查。理事会在暂定修订报告中提供的评论已解决（pcpccomments_phenylenediamine_062024和响应pcpccomments_phenylenediamine_062024）。此外，本报告软件包中还包括了有关暂定修订的报告的妇女声音在暂定修订的报告中提供的评论（wvecomments_phenylenediamine_062024和Response-wvecomments_phenylenediamine_062024）。小组应仔细检查摘要，讨论和结论，并发出最终修订的报告。此报告包的其他支持文件包括流程图（Flow_phenylenediamine_062024），原始报告（OriginalReport_phenylenediamine_062024），2006年最初的2006年重新浏览摘要（REREVIEW2006_PHENYLENEDIAME_062024），2007年度报告（2007年）2007 emendeyl Reportsyt（Amended 2007年）。 ），报告历史记录（历史记录_062024），一种搜索策略（search_phenylenediamine_062024），距P-苯基二胺及其盐的所有会议的几分钟，在原始评论中讨论了盐及其盐的盐（原始minmineutes_phenylenexiamine_122023），从该预期的会议上讨论了这是该预期的会议，该会议是在该典范中讨论的。 Transcripts_phenylenediamine_062024）和数据配置文件（dataProfile_phenylenediamine_062024）。
磁铁溅射的无定形硅– SIO2量化纳米胺
规格作为基于差异较小的材料的设计。除了折射指数外，材料还必须满足其他要求，其中的材料在波长范围内具有可忽略的损失。但是，在介电材料中，折射率和吸收边缘是连接的。[1]具有高折射率的材料在长波长下具有吸收边缘，而低折射率材料在短波长下具有吸收边缘。tio 2是具有最高折射率的介电材料，在频谱的可见范围（VIS）中，开始在≈400nm处发射。具有更高折射率的处置材料，而在VIS中保持透明，将具有广泛的实际相关性，因为它将允许使用层较低的层且整体厚度降低的干扰设计。如本文所示，纳米胺的沉积速率超过了TIO 2之一。预计厚度降低和高沉积速率都会导致涂料系统的生产率提高和制造成本降低。除了制造纳米酰胺外，一种将折叠指数与散装材料特性脱离的方法是扫视角度沉积，[2,3]中形成了柱状纤维结构，从而减少了有效的折射率。因此，将在散装层和具有相同材料的柱状结构的层面层之间发生干扰效应。[4,5]。在2016年[7]由于没有不同材料之间的接口，这打开了有趣的效果，例如板极化器或更高的激光损伤抗性。如参考文献所述，一种可比较的方法是由有机膜的离子蚀刻形成的自组织结构。再次，通过蚀刻降低了层的有效折射率，该蚀刻引入了局部和未定位的多孔结构。[6]如果将层用作抗反射设计中的最外层，则此效果是有益的。至于瞥见角度沉积，自组织层的缺点是对环境条件的敏感性提高。一个最近克服两个特征之间联系的概念是量化纳米胺（QNL）的，这是Willemsen，Jupé等人首次报道的。
文章Melphalan和Presnisone加上沙利度胺与...
自1960年代以来，与Melphalan和泼尼松的结合化疗已被用于多发性骨髓瘤的治疗，并且仍然是不符合高剂量治疗的老年患者的最广泛接受的治疗选择。1,2与烷基化剂的复杂组合通常会增加毒性作用，并增加了不便而没有提供生存优势。3个基于地塞米松的方案也显示出与老年患者的Melphalan和泼尼松方案相比，没有生存优势，并且与毒性更大的作用有关。4，由于与梅尔法兰（Melphalan）和泼尼松的中位生存率约为3年，因此需要新的治疗方法。创新的药物组合或Melphalan的剂量反应效应可用于实现这一目标。沙利度胺在复发或难治性多发性骨髓瘤中显示出大量的抗肿瘤活性。5在新诊断的多发性骨髓瘤患者中，沙利度胺的有用性尚不清楚。与Melphalan和Melphalan和泼尼松结合使用或掺入高剂量治疗中时，沙利度胺的响应率提高，包括完全反应，
应用于兽医医学的右美环胺的使用
将右美环胺的使用应用于兽医医学ISIS Cleopatra coelhochaves¹； Marilda OngheroTaffarel²; Heloísafantinibariquelo³; Guilherme Anzolin cavalheiro4β玛格拉玛丽大学研究生动物健康计划的研究生，巴西Umuarama-pr。（ISIS.CHAVES3@GMAIL.com）²玛格拉拉玛拉马州玛格拉马大学的老师 - 巴西PR。``umuaramaMaringá州立大学的兽医医学学生 - 巴西PR。4乌梅拉马玛林加州立大学兽医麻醉居民 - 巴西PR。收到：15/05/2024-批准：15/06/2024-发表于：30/06/2024 doi：10.18677/encibio_2024b20摘要α2肾上腺素能接收器已在1960年代后期的兽医医学中显着，这些药物在这些药物周围及其痛苦的效果效应，效果为促进效应，效应效果。这些药物是通过针对ALFA-2受体（α2）的特异性与Alpha-1受体（α1）（α1）的特异性分类的，Alpha-2受体选择性不佳的药物可通过与α1受体连接并因此改变所需的镇静作用，从而导致不必要的作用。关键字：右美托咪定，药效学，兽医。使用用于兽医医学的右美阵胺的使用摘要α2肾上腺素能受体激动剂在1960年代末期在兽医医学中获得的α2肾上腺素，这些药物仍用于促进镇静和镇痛作用。关键字：右美托咪定，药效学，兽医。近年来，人们一直在寻找具有更大的选择性，特异性和安全性的肾上腺素能α-2受体的激动剂，与这些药物相关的优势和不利影响，dexmedeetomidine（dex）在市场上表现出很高的出现在市场上，并且在兽医医学中的使用，并报告了其在兽医中的使用，并报告了其在兽医中的使用，并且在其质量上的使用以及其在其上的重要性，并具有其物质的重要性，并具有其物质的重要性。适用性。这些药物是根据其针对α-2（α2）接收器的α-1（α1）接收器的α-2（α2）接收器的分类；所需的镇静，交感神经和镇痛作用。近年来，在与造成的优势和不良影响的关系的选择性，特征性和安全性具有更大的选择性，特征性和安全性的alpha-2肾上腺素能接收器激动剂中进行了搜索。在这些药物中，右美托胺（DEX）在市场上表现出极大的突出，并在兽医医学中使用，报告了DEX在当前的兽医医学中的使用以及有关其药效学及其适用性的知识的重要性。
血液与免疫学 - II 模块 3 年级 MBBS
描述氰钴胺素（维生素 B12）的各种口服和肠外制剂 描述氰钴胺素（维生素：B12）的临床用途 描述叶酸的临床用途 描述将氰钴胺素与叶酸和铁结合的药理学原理 描述粒细胞集落刺激因子（非格司亭）和粒细胞单核细胞集落刺激因子在治疗白细胞减少症中的作用。 描述血小板集落刺激因子（奥普瑞白介素）在治疗血小板减少症中的作用。 法医学法医证据
DERBYSHIRE JAPC BULLITIN
MHRA - 药物安全更新Aripiprazole（Abilify and Generic Brands）：病理性赌博的风险 - 警惕上瘾的赌博和其他冲动控制障碍的风险。建议患者及其护理人员警惕赌博和其他冲动控制症状的新的或增加的冲动，例如过度饮食或支出，或异常高的性欲。如果患者出现这些症状，请考虑降低剂量或停止药物。维生素B12（羟海毒素，氰钴胺）：建议患有已知钴过敏的患者对敏感性反应保持警惕 - 建议患有已知钴过敏的患者保持警惕，以保持敏感性反应。钴敏感性反应通常存在慢性或亚急性过敏性接触性皮炎的皮肤症状。很少，钴过敏可能会触发红斑型多形反应。症状发作可能立即或延迟到管理后72小时。钴过敏估计会影响1至3％的普通人群。
在沙特阿拉伯的父母中，婴儿和幼儿的知识和意识
呼吸咒语（BHS）被称为阵发性非癫痫发作，通常会因触发事件（例如愤怒或挫败感）引起[1]。BHS有两种主要类型：氰和苍白。在氰基BHS中，一个孩子通常会在短时间内哭泣，然后突然停止哭泣并屏住呼吸，直到他们变成蓝ant病并失去意识。他们也可能会变得出汗，体验身体混蛋或失去膀胱控制。幸运的是，这些情节是短暂的，孩子通常在没有任何干预的情况下恢复意识。但是，孩子似乎很困[2]。氰基BHS是最常见的BHS类型。另一方面，苍白的BHS是为了响应痛苦或令人恐惧的经历而发生。在情节中，孩子的心率减慢，孩子停止呼吸，失去意识并变白[3]。也有一种混合类型，表现出氰和苍白的BHS的特征[4]。BHS影响5％的健康婴儿和六个月至六岁的幼儿，
选择合适的驱虫药
近年来，2% MOX（长效注射剂）越来越多地被用作产羔前后母羊的治疗方法。然而，一个复杂的因素是，该产品也被越来越多地用作羊疥癣的控制措施，这导致对蠕虫种群造成显著的无意选择压力，通常是在冬季避难所较少的时候。由于不仅蠕虫而且疥螨也对 MOX 具有抗药性，SCOPS 和 Zoetis（制造商）举行了一次联合研讨会，以商定最佳实践指南，从而保护 MOX 的功效。SCOPS 网站上提供了会议成果和对处方者和农民的建议的摘要以及完整的会议记录。对于硝苯腈（不再可用），当只针对 H. contortus 物种进行控制时，使用窄谱驱虫剂来控制 H. contortus 几乎总是比使用广谱药物更好。然而，在避难所中的血矛线虫数量较少的时候（例如秋季/冬季），使用硝苯腈或氯氰碘柳胺可能会对 AR 产生高度选择性，因此应慎重考虑。
FDA 批准的药物吡维胺选择性靶向 ER
简单总结：Wnt/β-catenin 信号在许多人类癌症中被过度激活，包括高达 50% 的乳腺癌。尽管在开发抑制 Wnt/β-catenin 信号传导的疗法方面取得了重大进展，特别是在结肠癌中，但重新利用 FDA 批准的疗法可能是针对人类疾病中该通路的更快、更具成本效益的方法。吡维铵是一种经 FDA 批准的用于治疗蛲虫的驱虫药，它还通过激活 β-catenin 破坏复合蛋白 CK1 α 来抑制 Wnt/β-catenin 信号传导。在这里，我们证明乳腺癌细胞在 2D 和 3D 培养中对吡维铵治疗有选择性敏感，INPP4B 是一种促进 Wnt/β-catenin 活化的 PI3K 调节剂，致癌基因表达增加。因此，使用吡维铵抑制 Wnt 可能是治疗 INPP4B 高表达的人类乳腺癌的有效策略。
靶向多胺生物合成刺激斑马鱼β细胞再生
摘要 1 型糖尿病 (T1D) 是一种以破坏产生胰岛素的 β 细胞为特征的疾病。目前，我们在如何逆转或预防 1 型糖尿病患者的 β 细胞损失方面仍然存在重大差距。之前对小鼠的研究发现，使用二氟甲基鸟氨酸 (DFMO) 药物抑制多胺生物合成可保留 β 细胞功能和质量。同样，用酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼治疗非肥胖糖尿病小鼠可逆转糖尿病。这些动物研究的有希望的发现促成了两项独立临床试验的启动，这两项试验将重新利用 DFMO (NCT02384889) 或伊马替尼 (NCT01781975) 并确定对糖尿病结果的影响；然而，这些药物是否直接刺激 β 细胞生长仍然未知。为了解决这个问题，我们使用了斑马鱼模型系统来确定药理学对 β 细胞再生的影响。在诱导β细胞死亡后，用DFMO或伊马替尼处理斑马鱼胚胎。两种药物均未改变全身生长或外分泌胰腺长度。用伊马替尼处理的胚胎对β细胞再生没有影响；然而，令人兴奋的是，DFMO增强了β细胞再生。这些数据表明，药物抑制多胺生物合成可能是刺激糖尿病环境中β细胞再生的一种有前途的治疗选择。