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1 药品名称 PENTAXIM，...
• 用于2个月以上婴儿的初次免疫， • 用于加强免疫，在出生后第二年进行初次免疫一年。 该疫苗不能预防由其他类型流感嗜血杆菌引起的感染，也不能预防由其他微生物引起的脑膜炎。 4.2 剂量和给药方法 PENTAXIM 应按照目前的官方建议进行给药。 剂量 初次免疫：初次免疫可以从2个月大开始，每隔1 - 2个月注射3剂，即根据官方时间表，在2、3、4个月或2、4、6个月大时注射。 加强免疫：初次免疫一年后注射1次，即通常在16至18个月之间。 给药方法 肌肉注射(IM)。对于婴儿，最好在大腿前外侧（中1/3）注射，对于儿童，最好在三角肌区域注射。有关服用前药品复溶的说明，请参阅第 6.6 节。复溶后，悬浮液浑浊且呈白色。4.3 禁忌症 • 超敏反应：
Abrysvo 疫苗将于 8 月 1 日上市
辉瑞 00069-0344-01 Abrysvo™ (0.5ml) 单包 – 单剂量小瓶 Abrysvo™ 疫苗使用建议 建议在怀孕第 32 周至第 36 周期间使用 Abrysvo™ 对孕妇进行主动免疫，采用季节性接种（9 月 1 日至 1 月 31 日），以预防从出生到六个月的婴儿由 RSV 引起的下呼吸道感染 (LRTI)。 应肌肉注射一剂 0.5 mL（最好在上臂三角肌区域）。 如果在 9 月之前或 1 月之后接种，则构成接种错误。 疫苗接种错误必须报告给疫苗不良事件报告系统 (VAERS)。 2025 年 1 月 31 日之后任何未使用的剂量必须储存到下一个 RSV 季节。孕妇呼吸道合胞病毒疫苗 TVFC 计划资格 符合以下资格标准之一的 18 岁及以下孕妇可以接种 TVFC 疫苗：
HFES 声明 航空座位政策
概述：美国联邦航空局关于乘客体型和体重的数据已过时，使航空乘客在安全、健康和舒适度方面面临风险。HFES 根据与此主题相关的大量人为因素科学数据，支持对航空公司座位进行一系列更改。 过时的标准导致不合身 正如媒体报道所强调的那样，航空乘客的平均体型比以往任何时候都要大。臀宽，即坐着时臀部的最大宽度，在 1968 年至 2012 年间每十年增加大约 3% 1 。不出所料，这也随着身体质量指数 2 （粗略衡量个人身体脂肪的指标）的历史性增长而呈现趋势。美国联邦航空局关于适当座位空间大小的建议自 1994 年以来就没有改变过 3 。虽然这些尺寸特定于空乘人员的座位，但它是最相关的。这些指导方针建议留出 17.7 英寸的空间来适应肩宽。然而，美国陆军 4 在 2014 年公布的肩宽测量结果显示，97.6% 的男性和 50% 的女性肩宽（双三角肌）大于 17.7 英寸。座位
暴露后预防的狂犬病疫苗imovax®狂犬病供应商：Sanofi Pasteur LimitedRabavert®供应商：GlaxoSmithkline Inc. Indicatio
o狂犬病疫苗ID的首选部位是手臂的三角肌区域；或者，可以使用大腿和上尾区的前外侧区域。o在由两点ID方案给出时，应使用2个单独的位点/四肢（请参阅附录B - 生物学产品的给药，第14.8.2节（ID）内（ID）注射途径）o管理狂犬病疫苗作为2个单独的ID注射，每次0.1 ml/ciste ciste ciste ciste ciste ciste cistect of 0.2 ml/cast。o用于狂犬病疫苗的ID给药，应出现白色高架盐（BLEB）≥5毫米。如果没有出现升高的鲸尺度至少5 mm，请使用替代位点重复该过程。有关ID管理的更多信息，请参见附录B - 生物产品的管理。•管理IM时，将管理重构疫苗的全部内容。•狂犬病疫苗和rabig不得在同一解剖部位施用。为每种产品使用单独的针和注射器。
建议紧急使用列表
给药在给药前视觉上检查富氟是否有颗粒物和/或变色。如果存在这些条件中的任何一个，则不应给予疫苗。在服用剂量疫苗之前，请摇动多剂量小瓶。使用无菌针和注射器提取单剂量的疫苗。对从多剂量小瓶撤回的每剂量使用单独的无菌针和注射器。最多可以从多剂量小瓶中撤回十剂。在6个月至11个月大的婴儿中，肌肉内注射的首选部位是大腿的前外侧，大腿前外侧方面（或者如果肌肉质量足够，则在≥12个月至35个月的肌肉中，或者是三角肌肌肉，或者是35个月的年龄，或者年龄的Deltoid Muscle in the Deltoid肌肉。不应将疫苗注入臀部或可能有主要神经躯干的区域。不要静脉或皮下处理该产品。不应通过重建或与任何其他疫苗混合氟氮酮疫苗。
未使用 CAIR2 疫苗库存功能的站点的 CAIR2 手动输入指南
· 资金来源：‘资金来源’将根据所选的‘疫苗资格’自动填充，但‘私人’疫苗除外，您需要从下拉菜单中选择资金来源。注意：如果未显示‘疫苗资格’，则不会显示‘资金来源’字段。如果您需要为患者输入此信息，请联系您的 LCR 寻求帮助。· 商品名：选择疫苗的‘商品名’（例如，Pediarix）。· 批号：手动输入疫苗的批号。注意：‘批号’不是必需的，但出于文档目的和疫苗召回的情况，强烈建议输入。· 接种者：选择为患者接种疫苗的工作人员的姓名。如果未显示工作人员的姓名，请让您的主管提交帐户更新请求以添加接种者的姓名和头衔。· 身体部位：选择接种疫苗的解剖部位（例如，左三角肌）。 · 途径：选择疫苗接种途径（例如肌肉注射）。对于某些疫苗，此字段可能会自动填充最常用的途径。注意：此字段不是必需的，但建议作为疫苗记录标准。· 剂量：默认为“全剂量”（根据患者年龄和疫苗类型确定的标准剂量）。如果给予的剂量多于或少于标准剂量，您可以选择不同的剂量。
Coronavac covid-19疫苗（Vero Cell），灭活（...
修订：2023年2月17日，Covid-19-19疫苗（Vero Cell），这是有条件的营销授权，请参阅《医生指南》中的指示和使用。【 NAME OF THE MEDICAL PRODUCT 】 Generic Name: COVID-19 Vaccine (Vero Cell), Inactivated Trade Name: CoronaVac Chinese Phonetic Alphabet: Xinxing Guanzhuang Bingdu Miehuoyimiao (Vero Xibao) 【 COMPOSITION 】 The product is derived from SARS-CoV-2 virus (CZ02 strain) cultured inoculated in African green monkey kidney细胞（VERO细胞），然后进行培养，收获，灭活，浓度，纯化和氢氧化铝吸附。没有防腐剂。活性成分：灭活的SARS-COV-2病毒（CZ02菌株）辅助：氢氧化铝摄取剂：磷酸氢二钠，单钠磷酸二氢，氯化钠，水，水的水。【描述】Coronavac是乳白色的悬架。分层沉淀物可能形成可以通过摇动来分散。【疫苗接种的目标群】易感3岁及以上的人。在巴西III期临床试验中，只有5.10％的参与者为60岁及以上，因此，60岁及以上人士的疗效证据不足。此外，尚无低于18岁的儿童的疗效结果。随后的临床试验将进行进一步评估该人群的疗效。来自进行的临床试验的数据表明，疫苗接种后将诱导中和抗体。【治疗指示】冠状coronavac用于主动免疫对由SARS-COV-2病毒引起的疾病。当相关机构在60岁及以上使用冠状动脉纳瓦克时，应考虑60岁及以上人士的健康状况和暴露风险。根据海外III期临床试验的两个月的功效结果，已发出了有条件的营销授权（CMA）。最终功效数据尚不可用；因此，需要进一步确认功效和安全结果。【表示】每个小瓶（注射器）含有0.5 ml。单剂量为0.5 mL，含有600 su的SARS-COV-2病毒作为抗原。【给药和时间表】应给予两剂进行初级免疫。首次剂量后28天，最好给予第二剂。每剂量0.5毫升。 建议在免疫功能低下的个体初次免疫后至少一个月，至少在18岁以上的成年人初次免疫后进行额外剂量。 冠状动脉应通过肌内注射在上臂的三角肌区域进行。 使用前摇动。每剂量0.5毫升。建议在免疫功能低下的个体初次免疫后至少一个月，至少在18岁以上的成年人初次免疫后进行额外剂量。冠状动脉应通过肌内注射在上臂的三角肌区域进行。使用前摇动。
堪萨斯州立大学兽医学院
由于兽医培训期间可能暴露于狂犬病的风险以及在整个兽医职业中，堪萨斯州立大学兽医学院要求所有接纳兽医医学博士课程的新来学生获得狂犬病的预防疫苗。人类狂犬病预防前预防由两种1.0 ml注射的狂犬病疫苗在三角肌（上臂）中肌肉内施用（上臂），每天一次注射，在0和第7天。有关其他信息，请参阅免疫实践咨询委员会的建议，预防人类狂犬病和CDC疫苗信息声明。兽医学院安排了堪萨斯州立大学Lafene Health Center在每个秋季学期开始期间由堪萨斯州立大学Lafene Health Center主持的疫苗诊所。通过Lafene Health Center的2023疫苗成本约为每剂425美元，总成本约为850美元。Rabavert疫苗也可以从诺华（800-244-7668）或与个人的初级保健诊所进行咨询。Incoming students fulfill the rabies prophylaxis requirement by either electing to participate in the Lafene vaccination clinic during orientation, submitting a record of their completed vaccination series (if arranged separately), or by providing titer results that indicate greater than or equal to 0.5 IU/ml (if receiving the vaccination series more than 6 months prior to the commencement of fall classes).
鉴定合适的QPCR参考基因，用于在Duchenne肌肉营养不良的BL10-MDX和D2-MDX小鼠模型中归一化基因表达
Duchenne肌肉营养不良（DMD）是一种X连锁疾病，是由DMD基因突变引起的，导致逐渐浪费肌肉和无力。目前无法治愈DMD。BL10-MDX小鼠是临床前DMD研究中最常用的模型，但与DMD患者相比，它表现出温和的疾病表型，从而限制了研究的可转换性。较新的D2-MDX小鼠在很小的时候就具有更严重的表型，并且可以更好地概括人类疾病。将这些小鼠模型与定量RT-PCR，稳定且可靠的参考基因进行比较是必不可少的。We aimed to evaluate the stability and reliability of a panel of nine candidate reference genes ( Actb, Ap3d1, Gapdh, Hmbs, Htatsf1, Pak1ip1, Rpl13a, Sdha and Zfp91 ) in the gastrocnemius, diaphragm and heart of mice from both strains and their corresponding wild types aged 4 to 52 weeks.使用Genorm，最佳门将，三角肌和Normfinder分析数据。我们发现HTATSF1，PAK1IP1和ZFP91是合适的参考基因，用于在营养不良和健康小鼠中基因表达的标准化，无论组织类型或年龄如何。在我们的手中，ACTB，GAPDH和RPL13A不适合作为参考基因，表现出组织，年龄或疾病特定的表达变化。这项研究强调了选择合适的参考基因的重要性，因为它们的稳定性在特定的实验设置之间可能有所不同。