时间 应在 9 月至 1 月期间为孕妇接种产前 RSV 疫苗,接种期为怀孕第 32 至 36 周。接种途径和剂量 肌肉注射 RSVpreF 疫苗 (Abrysvo,辉瑞)。首选接种部位是上臂三角肌区域。请勿通过静脉、皮内或皮下注射 RSV 疫苗。剂量数 RSVpreF 疫苗 (Abrysvo,辉瑞) 目前已获批准并建议单剂量接种。目前尚无足够证据来确定后续怀孕是否需要额外剂量。与其他疫苗一起接种 孕妇可以在推荐接种疫苗的同一次门诊就诊中接种 RSV、Tdap、COVID-19 和流感疫苗。CDC 的免疫接种一般最佳实践指南表明,除非有特殊原因,否则可以在同一次就诊时接种适合年龄的疫苗。在接种 RSV 疫苗之前,必须向患者的父母或监护人提供 RSV 疫苗信息声明 (VIS)。成分 RSVpreF(Abrysvo,辉瑞)由二价重组 RSV F 蛋白抗原(基于 RSV-A 和 RSV-B 亚型)组成,稳定在融合前构象 (preF)。疫苗以单剂量小瓶形式提供,包含 120 μg 冻干 preF 抗原成分(60 μg 来自 RSV-A,60 μg 来自 RSV-B),使用随附的小瓶无菌水进行重构
疫苗接种后我们的患者受伤,可能是由于她的疫苗过高而受伤。子脊髓囊炎,也称为肩rsitisis炎,可能会导致高肩肌炎。现在,它被认为是疫苗相关发病率的已知但不经常的原因[6,7]。bodor和montalvo探讨了成年人毛毛毛的位置,发现它的范围从3-6厘米远离峰值,深度为0.8-1.6 cm [8]。为了确保将疫苗注射到肌肉中,疾病控制与预防中心制定了适当给药的指南[4,5]。肌肉内注射以90度角度施用成人上臂的三角肌肌肉,大约三个手指宽度。针量规为22-25量规,其确定因素是根据人的肌肉大小,注射部位的脂肪组织的厚度以及要施用的材料的体积来使用的。要使用的针长度是基于皮肤拉伸平坦(5/8英寸)或皮下和肌肉组织的给药技术(1英寸)。Needle lengths also vary by patient weight (patients weighing <130 lbs (60 kg), 5/8 inch; 130-152 lbs (60-70 kg), 1 inch; women weighing 152-200 lbs (70-90 kg) and men weighing 152-260 lbs (70-118 kg), 1-1.5 inch; women weighing >200 lbs (>90 kg) and men weighing >260磅(> 118公斤),1.5英寸)。不适当的针长度可能导致注射太深,尤其是对于肌肉质量很少的人。
一名既往健康的 4 个月大男孩,没有免疫缺陷病史,因右侧腹股沟肿块 1 个月来就诊(图 1)。他是双胞胎,胎龄 37 周出生,母亲是健康的加拿大裔,当时居住在越南。3 个月大时,患者在多伦多就诊时出现右侧腹股沟肿块(1.6 × 1.4 厘米),但全身健康。头孢氨苄和克林霉素治疗对肿块无反应,并开始流出脓性分泌物。出生时,患者右臀部接种了卡介苗 (BCG) 疫苗(根据母亲的要求),并且出现疤痕(图 2)。超声检查显示淋巴结坏死。我们的鉴别诊断包括腹股沟疝、细菌性淋巴结炎、分枝杆菌淋巴结炎(由结核分枝杆菌或非结核分枝杆菌引起)或 BCG 脓肿。病变切除活检涂片呈抗酸杆菌阳性,聚合酶链反应呈结核分枝杆菌复合体阳性,培养呈牛分枝杆菌 BCG 生长。患者未接受其他治疗,术后伤口愈合良好。中南美洲、非洲、亚洲和东欧地区出生时均接种 BCG 疫苗。BCG 免疫接种的常见并发症包括局部反应和区域性淋巴结炎,多达 5% 的接种儿童会出现这些并发症,通常在免疫接种后 2-3 个月发生。 1 BCG 最常见的注射部位是三角肌区域,大多数 BCG 相关淋巴结炎(通常为化脓性)涉及腋窝淋巴结或锁骨上淋巴结。腹股沟淋巴结肿大的报道很少,其中 1 例与大腿免疫接种有关。2
FLUBIO HL 小儿用流感疫苗(裂解病毒)灭活说明书 [药品名称] 通用名称:流感疫苗(裂解病毒)灭活 英文名称:Influenza Vaccine (Split Virion), Inactivated 汉语拼音:Liugan Bingdu Liejie Yimiao [组成] 该疫苗采用世界卫生组织推荐的甲、乙型流感病毒流行株制备而成。该病毒株在鸡胚中繁殖,经孵育后,收集尿囊腔内的病毒悬浮液,经灭活、浓缩、纯化、裂解而成。该疫苗为微乳白色的液体。剂型:注射用混悬液。有效成分:当年流感病毒流行株的血凝素。疫苗0.25mL含: A/california/07/2009(H1N1)pdm09样病毒 7.5μɡ血凝素 A/hong kong/4801/2014(H3N2)样病毒 7.5μɡ血凝素 B/brisbane/60/2008样株(B/brisbane/60/2008,野生型)7.5μɡ血凝素 辅料: 氯化钠 2125μg 磷酸二氢钠 68μg 磷酸氢二钠 274μg 【适应症】 用于对疫苗中所含的A、B型流感病毒亚型所引起的流感病的主动免疫,预防所含疫苗株所引起的流感。适用于6个月至3岁的儿童。 【规格】本疫苗每人单剂为0.25毫升预充式注射器,每株含不少于7.5µg HA。【用法用量】上臂三角肌肌肉注射。6个月至35个月儿童应接种两剂,每剂0.25毫升,间隔至少2-4周。【不良反应】
在工厂工作期间的重复架空任务可能会导致肩部受伤,从而导致健康和生产力损失受损。柔软的可穿戴上肢机器人有可能使用软材料和主动控制的有效预防伤害工具。我们介绍了便携式充气肩部可穿戴机器人的设计和评估,用于在肩伸出的任务中协助工业工人。机器人像一件衬衫一样穿着,带有集成的纺织气动执行器,惯性测量单元和便携式致动单元。它最多可提供6.6台牛顿仪的扭矩,以支撑肩膀,并以每分钟六次打开和循环援助。在模拟工业任务期间的人类参与者评估中,机器人降低了激动剂肌肉活动(前,中和后三角肌和二头肌腕骨)高达40%,而关节角度在当前样本大小中的关节角度略有变化,而关节角度却不小于7%,而范围范围不到7%。对控制器参数的组件进一步强调,更高的辅助幅度和较早的辅助时机导致统计上显着的肌肉活性减少。在任务之间具有动态过渡的任务电路期间,基于运动学的机器人控制器对误导表现出稳健性(96%的真实负率和91%的真实正率),表明在不需要援助时对用户的最小干扰。对压力调制概况的初步评估还强调了用户感知和硬件限制之间的权衡。最后,五名汽车工厂工人在飞行员制造区域中使用了机器人并提供了反馈。
1。我将接受哪种疫苗?疫苗的名称是Covishield。它是由阿斯利康/牛津大学开发的,并批准了肯尼亚政府卫生部(MOH)的使用。2。疫苗如何工作?疫苗通过将身体暴露于抗原中,该抗原会引起人体免疫反应,如果某人随后感染了病毒,可以阻止或杀死病毒。该疫苗不会引起疾病。3。为什么要获得Covid-19-19疫苗?该疫苗将减少患有COVID-19疾病的机会。它可以保护个人免受严重的Covid-19疾病和Covid-19疾病死亡的风险。4。我会收到多少剂疫苗?每个符合条件的人将收到2剂Covishield,分别为8周(2个月)。第一次剂量后,您将收到MOH的短信,向您通知您第二剂的日期。5。将如何管理疫苗?每个剂量为0.5ml,在左上外三角肌(左上臂)中作为注射。6。接收疫苗后获得免疫需要多长时间?第一次剂量后大约2周。第二剂将产生长期保护。7。疫苗接种后我将受到多长时间的影响?目前没有数据可以说明从疫苗中保护多长时间。8。9。10。尽管如此,目前不建议加强剂量。我可以购买第二剂的疫苗的其他类型/品牌吗?理想情况下,应使用相同的疫苗完成两剂量的课程。我可以与COVID-19疫苗同时接收其他疫苗吗?调度COVID-19疫苗和其他疫苗应以7天的间隔分开,以避免潜在副作用/不良事件的不正确归因。什么时候不应该接受Covid-19疫苗?
第三剂:14 周 来源:WHO/IAP 推荐的免疫接种时间表。 应在 15-18 个月大时接种 DTP 和 Hib 加强剂量。 应在 5 岁时(即入学时)接种 DTP 加强剂量。 接种 使用前应轻轻摇晃液体疫苗瓶以使悬浮液均质化。 疫苗应肌肉注射。请勿皮下或静脉注射。大腿前外侧是首选注射部位,对于年龄较大的儿童,则为三角肌。注射到儿童臀部可能会损伤坐骨神经,并且该部位的吸收可能不稳定。因此,不建议在该部位接种任何疫苗。不得注射到皮肤中,因为这可能会引起局部反应。注射时必须使用无菌注射器和无菌针头。注射部位必须用浸泡在蒸馏酒精中的棉花消毒,注射前应让其蒸发。如果与 Vaxtar-5™ 疫苗同时注射,则应在不同部位注射另一针。每次注射只能使用无菌针头和注射器。打开后,多剂量小瓶应保存在 +2°C 至 +8°C 之间。在免疫期间已从中取出一剂或多剂疫苗的多剂量 Vaxtar-5™ 疫苗小瓶可在后续免疫期间使用,最长 6 小时,前提是满足以下所有条件。未超过有效期。疫苗储存在适当的冷链条件下。疫苗小瓶隔膜未浸入水中。已使用无菌技术取出剂量。
在工厂工作期间的重复架空任务可能会导致肩部受伤,从而导致健康和生产力损失受损。柔软的可穿戴上肢机器人有可能使用软材料和主动控制的有效预防伤害工具。我们介绍了便携式充气肩部可穿戴机器人的设计和评估,用于在肩伸出的任务中协助工业工人。机器人像一件衬衫一样穿着,带有集成的纺织气动执行器,惯性测量单元和便携式致动单元。它最多可提供6.6台牛顿仪的扭矩,以支撑肩膀,并以每分钟六次打开和循环援助。在模拟工业任务期间的人类参与者评估中,机器人降低了激动剂肌肉活动(前,中和后三角肌和二头肌腕骨)高达40%,而关节角度在当前样本大小中的关节角度略有变化,而关节角度却不小于7%,而范围范围不到7%。对控制器参数的组件进一步强调,更高的辅助幅度和较早的辅助时机导致统计上显着的肌肉活性减少。在任务之间具有动态过渡的任务电路期间,基于运动学的机器人控制器对误导表现出稳健性(96%的真实负率和91%的真实正率),表明在不需要援助时对用户的最小干扰。对压力调制概况的初步评估还强调了用户感知和硬件限制之间的权衡。最后,五名汽车工厂工人在飞行员制造区域中使用了机器人并提供了反馈。
3. 剂型和规格 剂型:冻干疫苗,用随附的注射用无菌水溶解,IP 注射,用于肌肉注射或皮内注射。 规格:灭活狂犬病毒(Pitman Moore 株)-效力 ≥ 2.5 IU 4. 临床特点 4.1 治疗指征 狂犬病主动免疫: (a) 暴露前预防(预防性,暴露前):在可能感染狂犬病之前进行免疫,特别是对于兽医、兽医学学生、动物饲养者、猎人、林业工人、动物处理者、屠夫、狂犬病研究实验室人员等,或在访问狂犬病流行区(狂犬病感染区)之前。 (b) 暴露后预防(暴露后):接触患有狂犬病或疑似患有狂犬病的动物后,或接触接种狂犬病的尸体后的治疗 4.2 剂量和给药方法 将稀释剂(1 ml 注射用无菌水 IP)加入冻干疫苗中。在重新配制之前和之后,应目视检查疫苗是否有任何异物颗粒和/或外观变化。如果疫苗的外观发生任何变化,则不得使用疫苗。用无色透明稀释剂重新配制冻干粉后,会产生透明溶液。 A) 暴露前疫苗接种:暴露前疫苗接种适用于高风险人群(实验室人员、兽医、屠宰场工人、在疫区工作的警察、动物贩卖者、动物饲养员、检疫站工作人员、动物学家以及疫区的猎场看守人、猎人、护林员、林业工人等)。暴露前疫苗接种也适用于在疫区停留时间较长(数月)并因此经常接触潜在狂犬病动物(狗、猫、狐狸、蝙蝠或其他有狂犬病风险的动物)的人员(包括儿童)。肌肉注射途径暴露前基本免疫包括在第 0、7 和 28 天(或第 21 天)进行三次肌肉注射,每次注射一剂(1 毫升),注射到三角肌,或幼儿的大腿前外侧,但绝不注射到臀部。最后一次接种后 2-3 周检查血清转化情况。对于疑似免疫抑制(药物或疾病)的人和具有高职业暴露风险的人,常规检查是必要的。对于具有高职业风险的人,应每 6 个月检查一次中和抗体滴度;对于所有其他具有持续风险的人,应每年测定一次滴度。如果滴度不足(≤ 0.5 lU/mL),则应进一步给予加强剂量,直至疫苗接种成功。B) 未完成或未接种疫苗的人的暴露后措施:• 伤口处理作为急救,应使用肥皂和水或清洁剂彻底清洁伤口。在某些情况下可能需要破伤风加强针和抗生素治疗。• 使用 VaxiRab N ® 肌肉注射途径主动接种疫苗在第 0、3、7、14 和 28 天,将 1 ml 剂量肌肉注射到三角肌或幼儿大腿前外侧,但切勿注射到臀部,共 5 次。(世卫组织 2005 年技术报告系列,第 931 号)应通过测量第 14 天的滴度来检查高危免疫功能低下人群中疫苗接种(≥ 0.5 lU/mI)的成功率。滴度低于 0.5 IU/ml 的患者应尽快同时再注射两剂疫苗。应进一步检查抗体滴度,并根据需要注射更多剂量的疫苗。
产品特性总结 1 药品名称 MenAfriVac 脑膜炎球菌 A 结合疫苗(冻干) 5 mcg 2 定性和定量组成 [脑膜炎球菌 A 多糖与破伤风类毒素载体蛋白结合] 每剂量 0.5 mL 含: 脑膜炎球菌 A 多糖 5 mcg 破伤风类毒素(载体蛋白)5 至 16.5 mcg 用稀释剂重构脑膜炎球菌 A 结合疫苗 剂量:0.5 mL 肌肉注射 有关辅料的完整列表,请参见第 6.1 节。稀释剂:每支安瓿含有稀释剂,佐剂为磷酸铝 (Al +++ )(每人单剂量 Al +++ 的含量不超过 1.25 毫克),防腐剂为硫柳汞 (0.01%)。稀释剂为白色略微不透明的均匀悬浮液,装于 5 毫升安瓿中。 3 剂型 注射剂,注射用粉剂 4 临床特点 4.1 治疗适应症 3 至 24 个月大的幼儿主动免疫,以预防 A 组脑膜炎奈瑟球菌引起的侵袭性脑膜炎球菌病。它不能预防其他形式的侵袭性疾病,包括由其他脑膜炎球菌群(如 B、C、W135、Y、X 组)、b 型流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等引起的化脓性脑膜炎。它也不能预防由其他生物(如病毒、真菌、分枝杆菌等)引起的脑膜炎。4.2 剂量和给药方法对于 3 至 9 个月大的儿童,MenAfriVac 5 mcg 应分 2 剂给药,间隔至少 3 个月。9 至 24 个月大的儿童只需接种一剂。该疫苗仅供肌肉注射。MenAfriVac 5 mcg(脑膜炎球菌 A 结合疫苗 5 微克)应通过深部肌肉注射给药,最好注射到三角肌或大腿前外侧。疫苗不得皮下或静脉注射,不得与其他疫苗混合在同一注射器中。若同时注射,应使用不同的注射部位。