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World File Search System三重态
模拟纳米复合材料设计
探针。[4] 最近的发展主要集中在探索新的分子结构以扩充 RTP 化合物库，旨在实现更长的波长、更大的斯托克斯位移和无金属或无重原子的有机 RTP 发色团。[5] 在实际应用方面，合成毒性更小、更便宜、更坚固、制备工艺简便、应用场景更强大的 RTP 材料仍然具有很大的需求。为了扩大 RTP 化合物的实际应用，需要克服环境条件下激发三重态的快速非辐射衰变（ k nr ）和氧猝灭（ kq ）等挑战，以实现 RTP 的有效活化。[6] 一种有效的方法是将发光体保持在相对刚性的环境中以抑制分子运动，从而降低 k nr ，最好也通过阻止氧扩散到刚性基质中来抑制 kq。刚性化可以通过主客体复合物、[7]晶体结构[8]或通过外部基质[9]将发光体困在刚性相中来实现。在这些策略中，将潜在的RTP发色团掺入无定形聚合物基质中非常有吸引力，因为
用于高效有机发光二极管的非对称热活化延迟荧光材料
在材料科学中，开发具有聚集诱导发射的热活化延迟荧光 (TADF) 发射器对于构建高效电致发光器件至关重要。在此，基于高度扭曲的强吸电子受体 (A) 硫芴 (SF) 修饰的酮 (CO) 和芳胺供体 (D)，通过简单的合成程序高产率设计和制备了两种具有迷人聚集诱导发射的不对称 TADF 发射器 SFCOCz 和 SFCODPAC。所得分子具有高达 73% 的光致发光量子产率和 0.03 eV 的小单重态-三重态分裂；令人惊讶的是，由这些发射器促进的高效非掺杂和掺杂 TADF 有机发光二极管 (OLED) 显示出 5,598 和 11,595 cd m − 2 的高亮度、16.8 和 35.6 cd/A 的电流效率 (CE)、9.1 和 29.8 lm/W 的功率效率 (PE) 以及 7.5% 和 15.9% 的外部量子效率 (EQE)。这项工作为探索高效的 TADF 发射器提供了一个具体的例子，这对同时促进具有高亮度和出色效率的 TADF OLED 的发展非常有利和令人鼓舞。
利用约瑟夫森参量放大实现硅量子点的快速门读出
硅量子器件中的自旋是大规模量子计算的有希望的候选对象。基于门的自旋量子比特传感提供了具有高保真度的紧凑且可扩展的读出，但是，需要进一步提高灵敏度以满足保真度阈值和实现纠错协议中的快速反馈所需的测量时间尺度。在这里，我们将 622 MHz 的射频门控传感与在 500 – 800 MHz 频段工作的约瑟夫森参数放大器相结合，以减少读取纳米线晶体管中形成的硅双量子点状态所需的积分时间。根据我们实现的信噪比，我们估计平均保真度为 99.7% 的单重态-三重态单次读出可以在 1 μ s 内完成，远低于容错读出的要求，比不使用约瑟夫森参数放大器快 30 倍。此外，约瑟夫森参数放大器允许在较低的射频功率下运行，同时保持相同的信噪比。我们确定噪声温度为 200 mK，其中约瑟夫森参量放大器（25%）、低温放大器（25%）和谐振器（50%）的贡献，显示出进一步提高读出速度的途径。
硼、氮和氧掺杂的 𝝅 延伸螺旋
窄带发射多谐振热激活延迟荧光 (MR-TADF) 发射器是一种有前途的解决方案，无需使用光学滤光片即可实现当前行业针对蓝色的色彩标准 Rec. BT.2020-2，旨在实现高效有机发光二极管 (OLED)。然而，它们的长三线态寿命（主要受其缓慢的反向系统间穿越速率影响）会对器件稳定性产生不利影响。在本研究中，设计并合成了螺旋 MR-TADF 发射器 (f-DOABNA)。由于其𝝅 -离域结构，f-DOABNA 拥有较小的单重态-三重态间隙𝚫 E ST ，同时显示出异常快的反向系统间穿越速率常数k RISC ，高达 2 × 10 6 s − 1 ，以及非常高的光致发光量子产率𝚽 PL ，在溶液和掺杂薄膜中均超过 90%。以 f-DOABNA 为发射极的 OLED 在 445 nm 处实现了窄深蓝色发射（半峰全宽为 24 nm），与国际照明委员会 (CIE) 坐标 (0.150, 0.041) 相关，并显示出较高的最大外部量子效率 EQE max ，约为 20%。
![arxiv：2408.039999v1 [cond-mat.supr-con] 2024年8月7日](/simg/g:\will\search\icon\source\8\818ba664054d8e301a549c438d88a54be6863ef5.webp)
arxiv：2408.039999v1 [cond-mat.supr-con] 2024年8月7日
最近发现的Altermagnetic材料中的超导性具有针对基本物理和技术应用的巨大前景。在这项工作中，我们表明，Altermagnets中的特征性旋转sublattice锁定对可能的超导配对构成了严格的限制。尤其是我们发现，超导性，均匀的s波旋转 - 单琴配对的最常见形式是在altermagnet中无法实现的。考虑到平方晶格上A d x 2 -y 2-波动altermagnet的有效模型，我们发现最有可能的自旋 - 单词配对的形式具有d x 2 -y 2-或扩展的S波对称性。我们还发现，不允许使用相等的三重态P波配对的最简单形式，但只能以混合旋转三键p波状状态存在。我们在相互作用诱导的Altermagnetism模型中验证了这些限制，在该模型中，我们还建立了它们的有限摩托符合配对的有效性。此外，我们讨论了奇数超导配对的可能的配对对称性。由于我们的结果的普遍性，它们适用于固有的超导性和接近性诱导的超导性超导性的超导性。
用于药物重新定位的非负张量分解
计算药物重新定位旨在确定现有药物在治疗其并非针对的疾病方面的潜在应用。这种方法可以大大加快传统的药物发现过程，减少药物开发所需的时间和成本。张量分解使我们能够整合多种药物和疾病相关数据，以提高预测性能。在本研究中，提出了一种用于药物重新定位的非负张量分解 NTD-DR。为了捕捉药物-靶标、药物-疾病和靶标-疾病网络中的隐藏信息，NTD-DR 使用这些成对关联构建一个表示药物-靶标-疾病三重态关联的三维张量，并将它们与药物、靶标和疾病的相似性信息相结合以进行预测。我们将 NTD-DR 与最近的最先进方法在受试者工作特征 (ROC) 曲线下面积 (AUC) 和精确度和召回率曲线下面积 (AUPR) 方面进行了比较，发现我们的方法优于竞争方法。此外，五种疾病的案例研究也证实了 NTD-DR 预测的可靠性。我们提出的方法在前 50 个预测中识别出比其他方法更多的已知关联。此外，NTD-DR 识别的新关联通过文献分析得到验证。
基于钻石中NV中心的紧凑和完全集成的LED量子传感器
Hz范围[1-3]。这些可以保持极小，并以空间分辨率向下降至原子大小[4-7]。此传感器技术还可以非常准确地与低能和空间需求相结合[8]。NV中心也可以用于测量温度[9-12]，电场[13]，并且在量子计算的字段中也有应用[14，15]。使用NV中心的其他磁传感协议包括使用NV基态以自旋混合[16-18]或测量红外线的旋转混合的全光方法，并具有接近Shot-Noise Noise Limited敏感性[19]。由于它们是钻石中的固态系统，因此可以在室温下操作传感器。因此，由于不需要低温温度，因此结构可以保持不那么复杂。NV中心是钻石中的点缺陷。钻石晶体结构如图1 a所示。两个碳原子被氮原子（红色）和相邻空位代替。对于固体钻石中的NV中心的合奏，钻石四面体结构内的所有四个方向都是可能的（用黄色原子表示）。带负电荷的NV中心是一个自旋s = 1系统，带有旋转三重态处于基态基态（3 a 2）和激发态（3 e）（参见图1 b）基态的光激发是自旋的。m s = 0自旋状态引线中电子的衰减
CRISPR技术结合了放大策略：核酸，蛋白质和小分子的分子测定
（crRNA）或单个诱导RNA（SGRNA）将CAS ector蛋白引导至用于加工的特定核酸序列，例如，结合和/或裂解。在CRISPR - CAS技术之前，其他核酸结合蛋白，例如锌nger核酸酶（ZFN），6个转录激活剂核酸蛋白酶（tal-ens），7和8个转录激活蛋白，8个，8个，8次，工程为与特定c c and c cy c c c c c c c demomic cynomic cytemic cytemic contimic contimic cypeci c necy。9,10麦尿素，例如laglidadg归核核酸内切酶，特定识别14至40个碱基对的双链DNA序列，并启用DNA序列的修改和缺失。8个ZFN要求将多个锌nger基序连接起来，每个基序都针对一个核苷酸三重态。10 Talens需要一个DNA结合结构域，其中每个氨基酸与四种类型的核苷酸之一的特异性结合。10这些系统需要针对不同目标位点的工程不同的融合蛋白，因此并不广泛适用。CRISPR - CAS技术克服了这个问题。可以通过使用设计用于识别基因序列的cRRNA来实现不同的基因序列。CRRNA介导的CRISPR指导的可编程特征尤其有利。因此，CRISPR - CAS
HBN缺陷数据库：六角硼硝酸盐中颜色中心的理论汇编
摘要：由于量子技术在量子技术中的潜在应用，六角形氮化硼（HBN）的颜色中心已成为经过深入研究的系统。已经制造出了各种各样的缺陷，但是对于许多缺陷而言，原子来源仍然不清楚。缺陷的直接成像在技术上非常具有挑战性，特别是因为在衍射有限的位置，有许多缺陷，然后必须识别出光学活动的缺陷。另一种方法是将光物理特性与理论模拟进行比较，并确定哪个缺陷具有匹配的签名。已经证明，单个属性不足，导致错误弥补。在这里，我们发布了一个基于功能理论的密度可搜索的在线数据库，涵盖了HBN缺陷的电子结构（257个三重态和211个单元配置），以及它们的光物理指纹（激发态态寿命，量子效率，过渡偶极时间和方向和方向，极化可见度等）。所有数据都是开源的，可以在https://h-bn.info上公开访问，并且可以下载。可以输入实验观察到的缺陷签名，数据库将输出可能的候选物，可以通过输入尽可能多的观察到的属性来缩小候选物。数据库将不断更新，并具有更多的缺陷和新的光物理属性（任何用户也可以专门要求）。因此，数据库允许一个人可靠地识别缺陷，还可以研究哪些缺陷对于磁场传感或量子存储器应用可能有希望。
课程单元（模块）描述
简介。有机半导体的开发。有机和无机光电技术的比较。有机光子学和电子市场开发。立陶宛有机光电技术的开发。有机光电学中使用的材料。设备的典型多层结构典型的有机半导体。主要的技术：小分子，聚合物。多功能材料。分子玻璃。电荷分离材料。发射器：单线，三重态。分子复合物。非线性光学分子。其他材料。有机层。纯化材料的方法。真空中的蒸发。从解决方案中铸造。获得不溶性层。合金。通过真空蒸发和铸造方法获得多层结构。Langmuir-Blogett技术。自组织层。结构层。寿命和有机层降解的问题。封装。有机共轭分子的特性。分子轨道，轨道杂交。分子电子和振动状态。势能共配置图。分子中的激发过程。环境影响，分子复合物，激发转移过程。fiorster，敏捷能量传递。有机材料和聚合物中激发激发的基本知识。缺陷状态。Frenkel的激子。多元中激子的状态。激子 - 振动相互作用。电荷转移激子。激子北极星和极化。激子运输和放松过程。有机层和晶体中的电荷载体状态。光学和绝热带隙。载体带，载体状态密度。聚合物状态。电荷转移现象。载体迁移率，其温度和电场依赖性。