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World File Search System上午
2008 年 7 月 4 日星期五上午 242B 室，上午 8:00 至下午 3:00
几何声学 GA 建模技术假设表面相对于感兴趣的波长较大。对于给定场景，实践者通常会创建一个具有大而平坦表面的 3D 模型，该模型在很宽的频率范围内满足假设。这种几何近似会导致模拟声场的空间分布出现误差，因为影响反射和散射行为的几何细节被忽略了。为了补偿近似，建模者通常会估计表面的散射系数，以随机地解释反射方向性中实际的、与波长相关的变化。一种更具确定性的方法可以考虑一系列几何细节不断增加的模型，每个模型都在相应的频带上进行分析，以满足大表面尺寸的要求。因此，为了提高 GA 模拟的宽带空间精度，我们提出了一种多分辨率建模方法。使用波纹墙的比例模型测量、我们的方法与非 GA 技术的比较以及一些简单的听力测试，我们将展示
2008 年 7 月 4 日星期五上午 242B 室，上午 8:00 至下午 3:00
几何声学 GA 建模技术假设表面相对于感兴趣的波长较大。对于给定场景，实践者通常会创建一个具有大而平坦表面的 3D 模型，该模型在很宽的频率范围内满足假设。这种几何近似会导致模拟声场的空间分布出现误差，因为影响反射和散射行为的几何细节被忽略了。为了补偿近似，建模者通常会估计表面的散射系数，以随机地解释反射方向性中实际的、与波长相关的变化。一种更具确定性的方法可以考虑一系列几何细节不断增加的模型，每个模型都在相应的频带上进行分析，以满足大表面尺寸的要求。因此，为了提高 GA 模拟的宽带空间精度，我们提出了一种多分辨率建模方法。使用波纹墙的比例模型测量、我们的方法与非 GA 技术的比较以及一些简单的听力测试，我们将展示
上午 11:00 - 纽约州卫生部
理事会主席 Steve Held 于上午 10:00 主持会议，并表示今天的执行委员会会议将讨论 2024 年 12 月 11 日早期干预协调委员会会议的议程。此外，执行委员会会议上不会发表公众意见，但在会议业务部分结束时，将有早期干预服务提供商发表公众意见，他们联系了主席团，希望有机会就他们对 EI 中心、提供商付款和提供商退出的担忧发表评论。这不是问答环节。批准会议记录 2024 年 9 月 12 日的会议记录将在 2024 年 12 月 11 日的会议上进行审查。如果达到法定人数，则可以对会议记录进行表决。
董事会公开会议议程 上午 9:30
MHRA 董事会负责为机构的战略方向提供建议和商定意见，批准机构就关键财务和绩效目标向部长提出的建议，并就计划提供建议和监督以确保实现这些目标。董事会通过提供领导力、制定战略、就政策实施提供建议、维持高标准的公司治理、审查绩效和确保实施控制措施来管理风险，支持首席执行官有效提供服务和总体绩效。董事会及其非执行董事不参与影响药品、医疗器械或机构提供的任何其他产品或服务的任何监管决策。这些决策由首席执行官负责，并得到执行委员会的支持。
上午10:30主题招募
Q.56下面给出了两组数字。在每组数字中，第二个数字中第一个数字结果的某些数学操作。同样，在第三个数字等第二个数字结果上的某些数学操作等等。给定的哪个选项遵循与给定集中相同的操作集？（注意：应在整个数字上执行操作，而不会将数字分解为其组成数字。例如13 - 可以执行13个操作，例如可以执行添加 /减法 /乘以13的操作。将13分为1和3，然后在1和3上执行数学操作。）3-4-5-10; 1-2-3-6
2024年5月20日星期一上午
8:20 AM PL-MOM-2工程2D MXENE表面用于功能性电影和涂料，Yury Gogotsi（YG36@DRexel.edu），美国德雷克塞尔大学，邀请了MXENES（碳化物，硝酸盐，硝酸盐，氧气，氧气和碳替代物的早期过渡金属）是一项非常大的家族。它们具有m n +1 x n t x的化学公式，其中m是过渡金属（ti，mo，nb，v，cr等。），x是碳和/或氮（n = 1、2、3或4），而T x表示表面终止（o，o，哦，卤素，chalcogens）。各种各样的结构和组成，在M和X站点上的实心溶液的可用性以及对表面终止的控制提供了大量的材料来生产和调查。1在水性加工，高电子电导率（超过20,000 s/cm），生物相容性和出色的机械性能中，将其等离子性能易于使用，超过了其他溶液可供处理的2D材料，MXENES具有可实现众多应用的特性。2固有的2D结构，负责MXENE的光学响应和电子传输的电荷载体非常接近表面，具有出色的能力，可以经历可逆的化学和电化学反应，以增加或改变表面终止。mxenes可以应用于各种表面，以提供电子和离子电导率，在各种波长中控制光学特性，产生电致色膜，甚至达到低摩擦系数。聚合物，纸张和织物由水溶液或有机溶液中的MXENE涂覆的织物具有独特的表面特性。1,3,4MXENE涂层的性能可以在光学上或电化学调制。这些化学和光学响应式导电涂层可以实现许多技术进步。
2025年3月28日，星期五，上午7:15
•接受信用/借记卡•在线注册和付款 - 访问网站：www.solutionsx2.com•完成注册后，将通过Solutionsx2@comcast.net发送电子邮件至票证票•如果您不能注册在线注册，请致电“解决方案X2”，请致电215-353-2477或610-7777772-772-06661，请致电“ Solutions X2”。•如果需要的话，可以通过美国邮政发送到：NYDART INC.，C/O SOLUTIONS X2 | 1996 Foster Road |哈特菲尔德| PA | 19440退款和“ NYDART $$信用”政策：
（03.00pm – 04.30pm）（上午9.00am – 10.30 AM）
Copy to: - All HODs ( requested to circulate the notice among the faculty members )/ Prof. I/C Examinations/Dean, Academic Affairs/ Dean, PGS&R/ Dean, Students Welfare/ Dean, Faculty & Planning ( requested to kindly hoist the notice in the University website )/Professor, T&P/PIC, Electrical Maintenance/ University Notice Boards/All Hall of Residence Notice Boards/ Medical Officer, VSSUT副校长的药房/ PA，以获取Hon'ble副校长的善良信息。
llightle在2021年10月27日上午9:48
2021年9月2日，贝纳黛特·华雷斯·阿菲斯女士副管理人生物技术监管服务4700 River Rd，第98单元，MD 20737，亲爱的Bernadette Juarez女士：几个月前，我们已从生物技术监管服务（BRS）的确认过程（我们已经允许了一名基因（BRS），以便我们曾经有过一定的基因（BRS）。 20-324-01CR）。 但是，该请求被BRS拒绝，因为马铃薯是四倍体作物，我们的基因组编辑的马铃薯具有两个基因编辑，即使我们仅明确使用了一种类型的指导RNA（GRNA）。 由于我们的土豆不符合获得豁免状态的标准，尤其是单个基因编辑的存在，因此BRS建议我们应该提交我们要求进行监管状态审查（RSR）的请求。 因此，我们要求BRS评估使用基因组编辑技术开发的马铃薯线进行监管状态审查。 我们正在提供这封信中的信息，这可以帮助BRS对我们的基因组编辑的马铃薯线做出决定。 验证我们请求的基本信息包括以下内容：我们使用靶向单个GRNA（SGRNA）使用CAS9-核糖核蛋白（RNP）递送系统将马铃薯原生质体转染，以编辑STPPO2基因（编码多酚氧化酶，PPO），与含有糖果的棕色褐变相关联。 在获得的近110个独立的基因组编辑的土豆线中，我们根据PPO活性水平和褐变程度下降选择了2种褐变抑制的马铃薯（BSP）线（＃38和＃165）。 1。 2。 3。 4。贝纳黛特·华雷斯·阿菲斯女士副管理人生物技术监管服务4700 River Rd，第98单元，MD 20737，亲爱的Bernadette Juarez女士：几个月前，我们已从生物技术监管服务（BRS）的确认过程（我们已经允许了一名基因（BRS），以便我们曾经有过一定的基因（BRS）。 20-324-01CR）。但是，该请求被BRS拒绝，因为马铃薯是四倍体作物，我们的基因组编辑的马铃薯具有两个基因编辑，即使我们仅明确使用了一种类型的指导RNA（GRNA）。由于我们的土豆不符合获得豁免状态的标准，尤其是单个基因编辑的存在，因此BRS建议我们应该提交我们要求进行监管状态审查（RSR）的请求。因此，我们要求BRS评估使用基因组编辑技术开发的马铃薯线进行监管状态审查。我们正在提供这封信中的信息，这可以帮助BRS对我们的基因组编辑的马铃薯线做出决定。验证我们请求的基本信息包括以下内容：我们使用靶向单个GRNA（SGRNA）使用CAS9-核糖核蛋白（RNP）递送系统将马铃薯原生质体转染，以编辑STPPO2基因（编码多酚氧化酶，PPO），与含有糖果的棕色褐变相关联。在获得的近110个独立的基因组编辑的土豆线中，我们根据PPO活性水平和褐变程度下降选择了2种褐变抑制的马铃薯（BSP）线（＃38和＃165）。1。2。3。4。用于开发BSP系的方法不包括将任何异物DNA序列引入植物基因组中。相反，遗传修饰是由靶向DNA断裂的自然细胞修复过程中基本对（BP）缺失产生的，而没有外部提供的DNA修复模板。我们提出了两条BSP线，＃38和＃165，它们都是四倍体，在目标位点的STPPO2基因的四个等位基因中具有某些删除，即第38行中的两个BP删除和第165行中的四个BP删除。我们设计了SGRNA以专门针对STPPO2基因。此后，我们进行了原生质体转染以验证SGRNA。尽管STPPO属于多基因家族，但基因编辑仅在STPPO2中发生。在目标序列中均未修改其他ISO基因。除了被抑制的褐变外，获得的BSP系与非编辑的土豆没有差异。我们没有找到任何证据表明BSP线比控制线更容易受到害虫攻击。我们提供了与我们的工作相关的所有信息，以支持我们的应用程序，以对基因组编辑的BSP线进行监管状态审查。但是，如果您需要任何其他信息来协助审核程序，请告诉我。