本文报告了对生物塑料厌氧降解和转化为沼气的微生物适应的新研究结果。进行了三种顺序的厌氧消化(AD)运行,以支持微生物适应于两种不同的生物塑料,基于淀粉的(SBS)和多乳酸(PLA)。SBS和PLA生物塑料的AD被接种物适应AD后对基板的适应而受到青睐。sbs转化为沼气增加了52%(从94 nl kgvs -1),与淀粉降解细菌的生长相关,例如氢孢子虫,卤代菌和卤素。PLA厌氧降解增长了97%(从395至779 NL Miogas KGVS -1),这与已知的Pla降解者(如替代性降解剂)(如替代菌粒,甲烷疗法生物杆菌)和tepidanaerobacter的适应性有关。微生物过度化似乎是一种合适的低成本策略,可以通过促进其厌氧生物降解并转化为沼气来增强生物塑料循环。
摘要:碎屑的分解途径是宏观栖息地对“蓝色碳”天然碳固相的贡献的关键过程。使用异位分解室研究了3个东北大西洋冠层海带物种的厌氧分解。thallus零件(stipes,holdfast和叶片)Hyperborea,Saccharina latis-sima和L. digitata在温度控制的黑暗条件下仍在海水中孵育。难治性(RP),第一阶分解速率(K)和相关的半衰期(T 1/2)的cal cal- cal- cal- cal。在0、7、14和21 D中测量了在孵化水中测量的溶解有机和无机碳(分别是DOC和DIC),并在每个分解阶段确定热重为重量纤维纤维纤维。氧气耗尽发生在24小时内。发布的DOC是DIC的大约5倍。Holdfast材料产生了最多的DIC,而刀片材料则释放了最大数量的DOC。S. latissima发行的文档少于L. Hyperborea和L. digitata。在整个21 d孵育中,碎片的平均(SD)RP从0.46±0.05增加到0.50±0.04。S. latissima的整个RP最高。一阶分解速率,平均在3个海带物种上,给出了27.8±2.9 d的叶片片段的半衰期(t 1/2),(k = 0.025±0.002),而定位为113.2±21.1 d(k = 0.006±0.001)。该实验在早期分解过程中表达了宏观碳的命运,因此可以控制大量藻类的蓝色碳途径的过程,从而强调了不同物种和thallus部分的分解差异。
242 图 5:组蛋白 H2B 的 NLS 序列将厌氧荧光报告基因定位到真菌细胞的细胞核 243。A) 厌氧真菌在组蛋白 H2B 上具有独特的 5' 前导序列,与模型真菌谱系的前导序列不同。B) 保守厌氧真菌组蛋白 245 2B 前导序列或假定 NLS 的一致序列。C) 用含有潮霉素抗性和 iRFP 的构建体转化的真菌细胞的共聚焦显微镜检查能够选择和可视化 iRFP 表达。有关这些构建体的完整描述,请参阅表 2。248 249
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在动物粪便中特别感兴趣,这是沼气生产的投入,因为在可以实施改善肥料管理实践以减少温室气体排放的情况下,有可能获得温室气益处。从动物粪便产生的沼气通过厌氧消化发生,该过程在没有氧气的情况下分解有机材料以产生沼气(CH 4的混合物,二氧化碳(CO 2)和其他微量气体)。将动物衍生的废物放入厌氧消化液中,可以替代更常规的有机废物管理实践,例如在开放泻湖中存储和土地施用,尽管厌氧消化后残留的固体和液体仍然可以被覆盖或堆肥。相对于常规管理系统,在消化液中处理动物粪便有可能减少CH 4排放,因为它促进了沼气的捕获和生产性使用。有机废物的业务 - 通常的管理被称为反事实(如果没有政策或其他驱动程序将这种材料发送给厌氧消化器的政策或其他驾驶员)。生命周期评估(LCA)可以考虑如果将有机废物从其他先前的管理实践中转移到厌氧消化者中,则可以避免进行反事实排放。有机废物的一些常规管理实践,例如将材料发送给消化者以外的某些肥料管理实践,从而导致大量排放。
87075;如果反射,请添加87230; CPT代码识别和敏感性根据方法而变化。01/01/2025 0060149真菌文化87102; CPT代码以根据方法而变化。01/01/2025 0060164厌氧生物识别CPT代码以根据方法变化。01/01/2025 0060198厌氧生物识别具有反射对易感性的
大气中二氧化碳(CO 2)的浓度增加,而严格的温室气体(GHG)还原靶标需要开发适用于废物和废水领域的CO 2固相技术。这项研究解决了CO 2排放的减少,并增强了与CO 2富集厌氧消化剂(ADS)相关的沼气产量。通过将CO 2在0、0.3、0.6和0.9 m的分数注射到处理食物浪费或污水污泥的批处理广告中,检查了CO 2富集的益处。每日甲烷(CH 4)的食物废物生产增加了11-16%,在第一个24小时内,污水污泥的污泥为96-138%。据估计,污水污泥的潜在CO 2减少了8-34%,食物浪费的3-11%减少。广告利用其他CO 2的能力被策划了,这可以为CO 2流的现场隔离提供潜在的解决方案,同时增强可再生能源的产生。2014 Elsevier Ltd.保留所有权利。
*通讯作者:abraham.ogofureabraham@live.com摘要番茄(Solanum lycopersicum),是索拉纳科家族中最重要的蔬菜农作物之一,它在世界各地种植以食品和其他经济目的。在本研究中研究了不同产品品牌的罐头番茄罐头的微生物变质。观察到总有氧和厌氧计数小于10个3个细胞,这些细胞在可接受的极限之内。罐装产品中的两种没有微生物计数,而其他罐头的计数从2 x 10 1到5 x 10 1不等,用于有氧开放的番茄的有氧计数,1 x 10 1至2 x 10 1用于厌氧计数。然而,在所有六种研究中,损坏的番茄罐装产品的有氧运动范围为4.2 x 10 4到9.1 x 10 4。厌氧罐装番茄的厌氧计数范围为2.5 x 10 4到6.8 x 10 4。从变质罐头番茄样品中获得的孤立生物显示出存在芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌,乳酸链球菌,乳酸菌,假单胞菌,sp。,梭状芽孢杆菌,梭状芽孢杆菌,梭状芽孢杆菌,coagulus coagulans,saccharomyces sp。,念珠菌sp。,粘液sp。,尼日尔曲霉和青霉。这些生物与在贝宁市销售的罐头番茄产品的破坏有关。开放后立即消耗这些产品时,它们是安全的,因为新鲜产品的微生物负载在可接受的监管标准之内。关键字:西红柿罐头,监管标准,有氧计数,厌氧计数
四溴双酚 A (TBBPA) 是全球使用最广泛的阻燃剂,已成为水生生态系统的威胁。先前对这种微污染物在厌氧生物反应器中的降解的研究已提出了几种假定的 TBBPA 降解剂的身份。但迄今为止尚未鉴定出在原位条件下主动降解 TBBPA 的生物。蛋白质稳定同位素探测 (蛋白质-SIP) 已成为微生物生态学中的一种尖端技术,用于在原位条件下将身份与功能联系起来。因此,我们假设将基于蛋白质的稳定同位素探测与宏基因组学相结合可用于鉴定和提供对 TBBPA 降解生物的基因组洞察。已鉴定的 13 C 标记肽被发现属于植物杆菌属、梭菌属、芽孢乳酸杆菌属和克雷伯菌属的生物。对已识别标记肽的功能分类表明,TBBPA 不仅通过共代谢反应转化,而且还被同化到生物质中。通过应用标记微污染物 (蛋白质-SIP) 的蛋白质组学和宏基因组组装的基因组,可以扩展目前对废水中 TBBPA 降解剂多样性的视角,并预测假定的 TBBPA 降解途径。该研究为活性 TBBPA 降解剂和哪些生物有利于优化生物降解提供了联系。