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World File Search System上呼吸道
疫苗可预防疾病，做好准备
不幸的是，加沙面临的局势并非孤立事件。世界各地的其他冲突地区也出现了类似的公共卫生工作中断。其他战争导致卫生系统和免疫覆盖率崩溃。例如，在自 2015 年以来陷入内战的也门，2017 年至 2018 年期间爆发了白喉疫情，报告病例 2,203 例，死亡 116 例（Al-Dar 等人，2022 年）。此次疫情反映了过去三年由于战争期间卫生系统崩溃而导致的疫苗覆盖率缺口。白喉是一种危及生命的疾病，可导致上呼吸道阻塞等并发症（Blumberg 等人，2018 年）。然而，五联疫苗可以预防这种疾病，该疫苗还涵盖了其他四种疾病，即破伤风、百日咳、乙肝和乙型流感嗜血杆菌，分三剂接种，分别在 6、10 和 14 周龄时接种（WHO，2012 年）。也门的一项描述性研究表明，除了白喉之外，两年战争后麻疹和卡介苗 (BCG) 的疫苗接种覆盖率也有所下降，这表明该国正面临越来越大的疫苗可预防疾病暴发风险（Torbosh 等人，2019 年）。
RSV-免疫接种方案-婴儿-成人.pdf
呼吸道合胞病毒疫情发生在温带地区的冬季。（2）呼吸道合胞病毒感染在儿童中很常见，大多数儿童在两岁时就感染了呼吸道合胞病毒。人的一生中再次感染呼吸道合胞病毒的情况很常见，但反复接触会降低疾病的严重程度。（5）六个月及以下的婴儿因呼吸道合胞病毒住院和出现严重后果的风险更高。（2）大多数儿童呼吸道合胞病毒感染都很轻微，会导致“流感样”症状，常伴有中耳炎（中耳感染）。然而，在一些儿童中，呼吸道合胞病毒感染可能会导致细支气管炎、肺炎和哮吼。（5）此外，早期呼吸道合胞病毒感染与儿童早期反复喘息或成年后哮喘的发生有关，尽管因果关系尚未确定。（6）在年龄较大的儿童和成人中，症状通常不存在或局限于上呼吸道。 （5）老年人、免疫功能低下者和患有慢性心肺疾病的人患严重疾病的风险也会增加，而呼吸道合胞病毒是造成这些人群发病率和死亡率显著上升的原因之一。（5）
咳嗽高敏感性在慢性咳嗽中的作用
心理压力、社会耻辱、生活质量下降以及日常生活活动和工作效率受损。5,6 此外，部分由于现有止咳疗法无效，咳嗽患者经常需要反复就医，进行昂贵而广泛的诊断检查，以及不成功的治疗方法。3,5 据估计，美国和英国每年在慢性咳嗽方面的花费分别为 68 亿美元和 1.56 亿美元。7 开发有效的治疗方法，特别是专门针对病理性慢性咳嗽而不是全面抑制所有咳嗽的治疗方法，仍然是一个巨大的未满足的需求。慢性咳嗽患者经常报告有持续的咳嗽冲动和对刺激的敏感性增强，例如环境空气温度的变化以及接触气溶胶和香水。8 在某些情况下，仅仅是说话或唱歌就会引发咳嗽。 9 慢性咳嗽是许多疾病的共同特征，包括哮喘、反流病和影响上呼吸道的疾病（例如鼻炎和鼻窦炎）。许多患有慢性咳嗽的人尽管进行了广泛的检查，但仍无法确定病因。10 这些观察结果支持了这样一种观点，即慢性咳嗽是一种独特的临床疾病，由引起咳嗽的神经通路敏感化引起。8,11–13
产生增强的粘膜免疫力对Bordetella budtussis：当前的挑战和新方向
bordetella budtussis（BP）是百日咳高度可传播的病因学，这是一种严重的呼吸道疾病，在婴儿和幼儿中引起特别高的发病率和死亡率。通常被称为“百日咳”，百日咳是全世界控制疫苗最不可避免的疾病之一，尽管有广泛的免疫接种范围，但最近几个国家正在经历最近的复活。虽然目前的细胞疫苗在大多数情况下可以预防严重疾病，但它们的免疫力迅速下降，并且不会阻止细菌向新和脆弱宿主传播的临床感染或传播。最近的复苏促使新的努力在上呼吸道粘膜中产生强大的BP免疫力，从中殖民和传播产生。有问题，这些举措受到人类和动物模型的研究局限性以及BP的有效免疫调节的部分阻碍。在这里，我们考虑了我们对上部气道中发生的复杂宿主 - 病原动力学的不完全理解，以提出可能解决研究中关键差距的新方向和方法。我们还考虑了最新的证据，这些证据支持特定设计的新型疫苗的开发，以产生能够限制上呼吸道定植的强大粘膜免疫反应，从而最终停止了bordetella belttussis的持续循环。
用于鼻腔内增强流感疫苗局部和全身免疫的双佐剂系统
摘要：全身接种 COVID-19 和流感疫苗的个体可能会继续支持病毒在上呼吸道中的复制和脱落，从而导致感染的传播。因此，需要一种增强呼吸道粘膜粘膜免疫的疫苗方案来预防大流行。鼻内/肺内 (IN) 疫苗可以通过促进感染部位的 IgA 分泌来促进粘膜免疫。在这里，我们证明，使用脂质体双 TLR4/7 佐剂 (Fos47) 佐剂的灭活甲型流感病毒的肌肉内 (IM) 启动-IN 加强方案可增强全身和局部/粘膜免疫。与使用 Fos47 (IM-Fos47) 的 IM 加强相比，使用 Fos47 (IN-Fos47) 的 IN 加强增强了上呼吸道和下呼吸道的抗原特异性 IgA 分泌。 IN-Fos47 诱导分泌的 IgA 也与多种流感病毒株有交叉反应。在用 Fos47 进行 IN 加强治疗后，肺中抗原特异性组织驻留记忆 T 细胞增加，表明 IN-Fos47 建立了组织驻留 T 细胞。此外，IN-Fos47 诱导的全身交叉反应 IgG 抗体滴度与 IM-Fos47 相当。在 IN 递送 Fos47 后未观察到局部或全身反应原性或不良反应。总之，这些结果表明使用 Fos47 的 IM/IN 方案是安全的，并且可提供局部和全身抗流感免疫反应。
vtama®奶油-AccessData.fda.gov
Headache 23 (4) 3 (1) Asthma d 12 (2) 1 (0) Vomiting 10 (2) 2 (1) Ear infection e 10 (2) 1 (0) Pain in extremity f 9 (2) 1 (0) Abdominal pain g 6 (1) 0 (0) a Upper respiratory tract infection includes upper respiratory tract infection, nasopharyngitis, nasal congestion, sinusitis, pharyngitis链球菌，咳嗽，口咽疼痛，咽炎，急性鼻窦炎，链球菌感染，链球菌测试阳性，病毒上呼吸道感染，病毒感染，鼻腔病毒感染，鼻孔感染，鼻孔，鼻窦鼻炎包括卵泡炎，促卵形纤维炎，促卵形毛囊孔疗法，促进了孔疗法，促性菌群，促性菌毛酶，促性菌毛酶，促进症状，促性膜，促性疾病，促性疾病，促性菌丝膜，促进症状，促进症状症状， infection includes lower respiratory tract infection, COVID-19, influenza, bronchitis, pneumonia d Asthma includes asthma, wheezing e Ear infection includes ear infection, otitis media, otitis externa, otitis media acute f Pain in extremity includes pain in extremity, arthralgia g Abdominal pain includes abdominal pain and abdominal pain upper
疾病信息概况表Chlamydophila felis
菲利斯衣原体（以前是衣原体psittaci var felis）是一种细菌病原体，具有世界广泛的分布。有机体主要感染结膜并引起结膜炎，但也与上呼吸道疾病（URD）有关。的隔离率范围从没有呼吸道疾病迹象的猫的大约1-5％到结膜炎或URD的猫的大约10–30％。1–6 C Felis的传播主要是通过直接通过直接的猫到猫接触。生物体在宿主之外非常不稳定，并且仅在短期时间内保持不变。浆液性结膜炎最初可能仅影响一只眼睛，是最典型的临床症状，但是感染后5-10天，患有化学和粘液性排放的双侧疾病可能会出现。有时会报告轻度打ne骨或鼻腔排放。尽管主要是眼病原体，但也已从其他粘膜和上皮部位分离出C felis，包括下呼吸道，胃肠道和生殖道。7–9虽然在某些实验接种的猫中，C felis感染与肺炎有关，但与感染相关的下呼吸道疾病似乎很少见或不存在于客户拥有的猫中。临床体征通常可以解决，并且可以通过适当的抗小气治疗消除感染。5有限的证据表明该生物可能有时会在猫和人之间传播，从而导致conjunc-
特定染色体的非整倍性对缺乏纺锤体检查点蛋白BUB3
急性呼吸道感染（ARIS）是整个生命周期发病率和死亡率的主要原因。在全球范围内，估计每年发生的170亿ARI，占儿童死亡人数240万人（> 740,000人死亡）[1]。尽管这些ARI中的大多数是由呼吸道病毒引起的，但大多数严重或致命的病例是由细菌呼吸道病原体引起的。越来越多地，上呼吸道（URT）中的共生微生物会影响呼吸道病毒感染的风险和严重程度，以及细菌病原体对定殖和感染的抗性。因此，人们对利用这些微生物 - 微生物或微生物 - 主机相互作用的兴趣越来越多，以制定新的ARI策略或治疗[2]。尽管益生菌的现代历史可以追溯到一个多世纪以来，但活细菌菌株的鼻内给药将代表我们预防和治疗ARIS的方法的转变。这种鼻腔益生菌的必要特征将包括粘附上皮并成功地定居人类的能力，缺乏对呼吸性上皮细胞的细胞毒性，对地平线基因转移和移动遗传元件的某种程度的抵抗力，低倾向，低倾向，可侵犯宿主组织，使宿主的组织以及可用的可用抗药性可用的抗生素。下面，我们描述了一种研究的细菌物种，即dolosigranulum pigrum，越来越多地将其视为人类URT中的基石物种，也被视为预防ARI预防或治疗的有希望的鼻益生菌候选者。
基于融合蛋白的 COVID-19 疫苗以...为例
在本文中，我们讨论了基于融合蛋白的 SARS-CoV-2 疫苗的特征。我们重点研究了重组疫苗抗原，该疫苗抗原由融合蛋白组成，融合蛋白由 SARS-CoV-2 衍生的抗原或肽的组合或 SARS-CoV-2 抗原/肽与 SARS-CoV-2 无关的蛋白质/肽的组合组成。这些融合蛋白是为了增加疫苗抗原的免疫原性和/或实现免疫系统的特殊靶向性。基于蛋白质的疫苗方法仅在概念验证研究中得到举例说明，该研究使用 W-PreS-O，一种基于单一融合蛋白 (W-PreS-O) 的嵌合疫苗，将来自武汉 hu-1 野生型和 Omicron BA.1 的 RBD 与吸附于氢氧化铝的乙肝病毒 (HBV) 衍生的 PreS 表面抗原相结合。在感染 Omicron BA.1 之前，对叙利亚仓鼠进行了 W-PreS-O 疫苗评估，这些仓鼠每隔三周接种 W-PreS-O 或氢氧化铝（安慰剂）三次。通过 RT-PCR 测量上呼吸道和下呼吸道的中和抗体 (nAB) 滴度、体重、肺部症状和病毒载量。此外，还使用斑块形成试验测量了肺部的传染性病毒滴度。我们发现接种 W-PreS-O 疫苗的仓鼠产生了针对 Omicron BA.1 的强效 nAB，几乎没有出现肺炎，并且肺部的传染性病毒滴度显著降低。重要的是，接种 W-PreS-O 疫苗的仓鼠鼻腔中的病毒载量接近或高于 PCR 循环阈值
抗膜病毒ELISA 2.0（IgG）
麻疹病毒（MV）属于Morbillivires，这是Paramyxoviridae家族的一组病毒。该病毒会导致急性发烧疾病，主要发生在童年时期，并且非常感染力。在1999年，麻疹仍然每年造成全球873,000人死亡。通常，由于疫苗接种，尤其是在西半球，这种疾病很少变得更加易变。但是，麻疹流行病目前在某些国家发生的频率更高。急性感染病毒的个体表现出各种临床症状，从特征性的轻度自限感染到死亡。MV感染的特征是孵育时间约为10天，流感样症状与发烧，不适，上呼吸道的卡塔尔，咳嗽，结膜和结膜炎。不久之后，麻疹是一种典型的生物皮疹，首先出现在耳朵附近，然后在额头上，面部和身体其余部分。抗麻疹病毒的抗体。它们是可靠的麻疹病例中的可靠标记。IgM抗体是在症状发作后不久产生的，可以使用血清学方法进行测量。 50％的患者在疾病发作后三天内表现出IgM抗体，在出现皮疹后的10天内超过90％。IgM抗体是在症状发作后不久产生的，可以使用血清学方法进行测量。50％的患者在疾病发作后三天内表现出IgM抗体，在出现皮疹后的10天内超过90％。