到目前为止,七个冠状病毒已引起人类疾病(4、5)。两种含有人畜共患起源的菌株,其中包含严重的急性呼吸综合症冠状病毒(SARS-COV)和中东呼吸道综合征冠状病毒(MERS-COV)与2003年和2012年人类的严重呼吸疾病的出现有关人类大流行。Like SARS and MERS, the symptoms of COVID-19 are commonly recognized from mild to critical as dry cough, sore throat, nasal congestion, malaise, headache, muscle pain, fever, shortness of breath, dyspnea, respiratory distress, tachypnea less than 30 breaths per minute, hypoxia less than 90% of SpO2 on room air, conjunctivitis, diarrhea, confusion, chest疼痛,恶心,呕吐,厌食和消化不良(6-10)。与其他冠状病毒一样,SARS-COV-2是一种阳性的RNA病毒,它会感染上呼吸道和下呼吸道(11)。此外,其生命周期可能与SAR有关。严重传染性,其发病率和死亡率迅速发展。此外,还没有特定的疫苗和治疗。因此,在
0500F:初始产前护理访问(在与医疗保健专业人员提供产科护理的第一次相遇时报告。还报告访问日期,在另一个领域,即最后的月经期[LMP])(产前)或0501F:在病历中通过第一次产前访问记录的产前流量表(文档文档(文档)(最少,血压,体重,体重,体重,尿蛋白,尿蛋白,尿中心尺寸,fetal心脏的尺寸,fetal心脏tone和估计日期)。还报告:访问日期,在单独的字段中,是最后一个月经期[LMP]的日期(注意:如果报告0501f 0501F产前流程表,则不需要报告0500F 0500F初始产前护理访问)(产前)0502F:随后的产前护理访问(PERNATATAL)。排除:患有与怀孕或产前护理无关的疾病的患者(例如,上呼吸道感染;仅看到咨询的患者,而不是继续进行护理)。产后护理访问
头孢泊肟是一种杀菌性头孢菌素类抗生素,可有效对抗多种革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。它适用于治疗在感染菌尚未被确认之前或由已知敏感的细菌引起的以下感染。由对头孢泊肟敏感的菌引起的上呼吸道感染,包括鼻窦炎。对于扁桃体炎和咽炎,头孢泊肟应保留用于复发性或慢性感染,或用于已知或怀疑病原菌对常用抗生素有耐药性的感染。由对头孢泊肟敏感的菌引起的下呼吸道感染,包括急性支气管炎、慢性支气管炎复发或加重以及细菌性肺炎。由对头孢泊肟敏感的菌引起的上、下尿路感染,包括膀胱炎和急性肾盂肾炎。由对头孢泊肟敏感的病原体引起的皮肤和软组织感染,如脓肿、蜂窝织炎、感染性伤口、疖、毛囊炎、甲沟炎、痈和溃疡。淋病 - 无并发症的淋菌性尿道炎。
呼吸道综合病毒(RSV),肺炎病毒家族的成员(以前是帕马伏迪那科),由两种菌株(亚组A和B)组成,这也是传染性疾病的原因,这也是一种影响婴儿,老年人和疾病患者(例如,均受到免疫疾病的疾病)的影响(例如,疾病的患者)(例如 系统)。6病毒会引起上呼吸道感染,例如感冒,以及表现为细支气管炎和肺炎的下呼吸道感染。6到两岁时,大多数儿童已经被RSV感染,并且由于只有弱免疫力发展,因此可以重新感染儿童和成人。6 RSV仍然是全世界婴儿住院的主要原因。7症状在感染后四到六天出现,通常是自限制的,婴儿大约持续一到两周。在成年人中,感染持续约5天,并且作为症状与感冒相一致,例如鼻,疲劳,头痛和发烧。RSV季节通常会反映流感,因为在秋季和秋季早春开始感染开始升高。5,6
血管水肿每年在美国(美国)进行100,000多个急诊科(ED)访问,约有11%的患者需要入院[1]。这种短暂的,非固定的水肿可能会影响各种地点,并且可能会发展为威胁生命的气道水肿,如果不迅速治疗,需要插管。在大多数患者中,血管性水肿的原因尚不清楚。但是,病理生理学可以归因于组胺或心动激肽介导的机制。组胺介导的血管性水肿是响应于I型免疫球蛋白E(IgE)超敏反应的肥大细胞脱粒的结果,占所有病例的40%至70%。虽然缓激肽介导的血管性水肿不太常见,但由于上呼吸道的显着参与,这些病例可能持续且更严重。Bradyinin介导的血管性水肿可以进一步分类为遗传性血管性水肿(HAE),获得性血管性水肿或血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂诱导的血管性水肿(ACEI-AE)[2]。
扼杀是一种高度传染性的均衡性上呼吸道疾病(马,驴和mu子)。是由革兰氏阳性的B-溶质细菌Equi equi equi(S. equi)引起的。这种疾病首次在13世纪报道,可以在全球范围内找到。“勒死”一词是因为受影响的马被阻塞气道阻塞的淋巴结所窒息而造成的。大多数受影响的马完全恢复;但是,有些马可能会受到严重影响,可能会死亡或需要安乐死。S。Equi会引起免疫复合物,损害血管(紫pur骨出血),然后引起肢体和头部肿胀,循环衰竭和死亡。扼杀还可以通过内部形成体内形成的脓肿(通常称为“混蛋扼杀”),使这种疾病难以成功治疗。受影响的马可能显示出绞痛或脓肿的迹象,可能会导致内部引起腹膜炎和/或胸膜炎。S. Equi感染在人类中很少见。
小儿人群中TIVA/TCI的最常见适应症包括:有恶性高温(MH)和麻醉诱发的横纹肌溶解(AIRS)的风险的;未被诊断的“软盘孩子”;术后恶心和呕吐的高风险(PONV);需要快速恢复的简短程序(例如 MRI,BM抽吸,胃肠道内窥镜检查,ENT内窥镜检查);重复麻醉(例如 辐射疗法);控制颅内压,脑代谢保护的神经外科手术;需要引起潜力的脊柱手术;和镇静。 3,4一些迹象是针对儿童及其合并症的特定迹象,例如出现del妄;众所周知,丙泊酚使用同时出现上呼吸道感染的儿童,可以弥补气道反射并降低气道反应性。 5在以下情况下应避免使用基于丙泊酚的TIVA:如果有药物过敏,设备没有可用,那些没有休克的休克或重大心脏功能障碍的孩子,可能会倾向于与丙卷相关的输液综合征(PRIS)或已知有抗丙型疾病的儿童。 5表I和表II中列出了丙泊酚Tiva的优点和缺点。;未被诊断的“软盘孩子”;术后恶心和呕吐的高风险(PONV);需要快速恢复的简短程序(例如MRI,BM抽吸,胃肠道内窥镜检查,ENT内窥镜检查);重复麻醉(例如辐射疗法);控制颅内压,脑代谢保护的神经外科手术;需要引起潜力的脊柱手术;和镇静。3,4一些迹象是针对儿童及其合并症的特定迹象,例如出现del妄;众所周知,丙泊酚使用同时出现上呼吸道感染的儿童,可以弥补气道反射并降低气道反应性。5在以下情况下应避免使用基于丙泊酚的TIVA:如果有药物过敏,设备没有可用,那些没有休克的休克或重大心脏功能障碍的孩子,可能会倾向于与丙卷相关的输液综合征(PRIS)或已知有抗丙型疾病的儿童。5表I和表II中列出了丙泊酚Tiva的优点和缺点。
结果:癌症免疫疗法研究中TCM的发表率从1994年到2018年稳步增长,从2018年到2023年迅速增长。中国和TCM大学在这一领域取得了最大的研究进步。研究最多的癌症类型是肝脏,肺和结直肠癌。然而,很少有关于上呼吸道肿瘤,宫颈癌和黑色素瘤的研究,这值得更多关注。研究趋势已逐渐从体内和体外模型转变为临床效率。同时,研究重点从化合物TCM制剂或成分类别转变为特定的药效成分,以及从细胞因子转变为免疫检查点的相应靶标。一般而言,分子对接与多摩学分析相结合是TCM中一种流行而流行的研究方法,用于癌症免疫疗法,帮助研究人员更全面,准确地了解TCM在癌症免疫疗法中的机制。通过分析文献,很明显,基于TCM的免疫疗法应在整个癌症过程中有助于有效的维持或辅助治疗,而不仅仅是在后期阶段。
抗体以及CD4 +和CD8 + T细胞,并证明了预防严重疾病和降低死亡率的能力(1-3)。许多病原体,包括SARS-COV-2和流感病毒,都会在上呼吸道中感染。然而,传统的肠胃外疫苗会引起粘膜免疫不良,这在上呼吸道中的分泌IgA证明了(4,5)。因此,它们不能完全防止病毒感染或传播(6,7)。因此,需要在全身循环中诱导IgA以及在系统循环中诱导IgA的发育。使用病原体衍生的蛋白质或肽作为疫苗抗原的亚基疫苗比OTHER疫苗类型具有多个优势,例如实时侵入的疫苗和无激量的疫苗(8)。这些优势包括出色的安全性,易于升级生产,低生产成本以及易于存储要求。然而,由于粘膜屏障阻止抗原递送到抗原呈递细胞(APC),例如DC,巨噬细胞和B细胞,因此鼻内亚基疫苗效率低下,导致抗原特异性免疫反应。,尽管已经尝试开发鼻内子
b. 疾病。成人感染呼吸道合胞病毒后通常症状轻微或没有症状。症状通常与上呼吸道感染一致,包括流鼻涕、咽炎、咳嗽、头痛、疲劳和发烧。通常持续约 5 天。然而,一些成人可能会出现与下呼吸道感染(如肺炎)一致的更严重症状。60 岁及以上患有某些慢性疾病的人患严重呼吸道合胞病毒疾病的风险最高。大多数儿童在 2 岁时感染呼吸道合胞病毒。它通常会导致轻微的感冒样疾病,但也可能导致严重的疾病,如细支气管炎和肺炎。一些儿童由于早产、慢性心脏病或肺病或免疫系统减弱而患严重呼吸道合胞病毒的风险增加。非常小的婴儿几乎总是表现出呼吸道合胞病毒感染的症状。它们可能包括烦躁、活动减少、进食/饮水减少和/或呼吸暂停。