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灭活的
摘要：哥伦比亚同时传播着几种值得关注的 SARS-CoV-2 变体 (VOC) 和值得关注的变体 (VOI)，确定中和抗体 (nAb) 反应有助于提高 COVID-19 疫苗接种计划的有效性。因此，在接受 CoronaVac、BNT162b2、ChAdOx1 或 Ad26.COV2.S 完整方案后 9 至 13 周，使用微量中和试验评估了免疫原性个体血清样本中针对 B.1.111、P.1 (Gamma)、B.1.621 (Mu)、AY.25.1 (Delta) 和 BA.1 (Omicron) 谱系的 SARS-CoV-2 分离株的 nAb 反应。在接种 BNT162b2、ChAdOx1 和 Ad26.COV2.S 的个体血清中观察到，相对于 B.1.111 和 Gamma，针对 Mu、Delta 和 Omicron 的 nAb 反应总体降低。所有针对 B.1.111 和 Gamma 的疫苗引起的血清阳性率为 100%，而针对 Mu、Delta 和 Omicron 的血清阳性率分别在 32% 至 87%、65% 至 96% 和 41% 至 96% 之间，具体取决于所测试的疫苗。哥伦比亚针对最后三种主要 SARS-CoV-2 谱系的 nAb 反应显著降低，这表明应在完成疫苗接种方案后注射加强剂量，以提高针对新出现的 SARS-CoV-2 谱系的 nAb 滴度。
灭活流感疫苗
通过以下签名，我同意在法律或州/联邦指导允许的情况下，由 Albertsons Companies 或其附属药房雇用或签约的药剂师、受监管的学生药剂师或技术员或其他授权人员为我接种疫苗，并同意通过上述电话号码联系我，了解我应该或有资格接种的其他免疫接种情况。以上信息真实准确。我证明我符合接种疫苗的资格标准（如有）；如果我是未成年患者的父母/监护人，我证明未成年患者符合接种疫苗的资格标准。我还免除 Albertsons Companies 及其子公司、附属公司、管理人员、董事、员工和代理人因我或未成年人接种此疫苗而导致或产生的所有责任，包括疏忽或作为。我理解：1) 我自愿选择接种疫苗，并理解我有义务支付收到的所有产品和服务（如适用）。 2) 如果产品或服务的费用计入我的医疗福利，我可能需要在服务日期之后负责付款。3) 我已达到法定年龄并被授权签署此同意书，或者我是未成年患者的父母/监护人。4) 我将立即告知药剂师任何可能对我个人健康或疫苗有效性产生不利影响的医疗状况。5) 我已被告知接种疫苗后可能出现的副作用、副作用可能发生的时间以及何时何地寻求治疗。如果我出现任何副作用，我有责任自费与我的医生进行跟进。6) 我应该留在该区域观察 15 分钟，除非我有对疫苗或注射疗法的任何严重程度的即时过敏反应史，或者我有因任何原因导致的过敏反应史。接种疫苗后，我应该留在该区域观察 30 分钟。如果我不等待就离开该区域，我承认我这样做是自担风险，并且违反了接种疫苗的专业人员的建议。 7) 我已经阅读或已让别人向我宣读了疫苗信息声明（“VIS”）或紧急使用授权（“EUA”），这些内容适用于将要接种的疫苗。我有机会提出问题，并且我的所有问题都得到了满意的答复。我了解疫苗的益处和风险。8) 我已经获得和/或获得了公司隐私惯例通知的副本，这些通知符合《健康保险流通与责任法案》（HIPAA）。9) 此次疫苗接种，包括根据州或联邦法律获得额外隐私保护的任何疫苗接种，均须由我的药房或其业务伙伴向免疫登记处报告，该登记处可能会与他人共享我的免疫接种数据，并向我的初级保健医生报告。授权医生或当地卫生部门（如果适用），并且我授权这些披露。（仅限新泽西州：我授权___不授权___向我的初级保健提供者报告我已接种此疫苗，我理解未勾选授权/不授权将被视为授权。）（仅限南达科他州和马萨诸塞州：我理解我有权反对通过此类登记处向上述各方共享我的数据。）
流感疫苗（灭活或重组）
CDC 制作的 VIS 向接种者解释了疫苗的益处和风险。联邦法律要求医疗保健人员在每次接种某些疫苗之前向患者、父母或法定代表人提供最新的 VIS（英文版）。Immunize.org 提供翻译版本，以支持需要的接种者。文档末尾提供了针对医疗保健专业人员的其他 VIS 资源的链接。
灭活流感疫苗和重组
iiv4 =灭活流感疫苗，riv4 =重组流感疫苗 *疫苗 *疫苗是可接受的选择，用于对固体器官移植受者的流感疫苗接种，年龄在18 -64岁之间的疫苗接种，他们享受免疫抑制治疗方案，而不是其他年龄appersia -appreper forperia forperia forria forperia forperia forperia for.bofecrafe forperia for.3s> faf.3s iv3s ivliia forlia forlia forlia forlia forlia forlia forcreprectia。 ML 6至35个月，年龄≥3岁，为0.5 mL。但是，不再可用0.25毫升预填充的注射器。在6至35个月的6至35个月中，必须从多剂量小瓶中获得0.25毫升剂量。‡fluzone®被批准为6至35个月的儿童以0.25 ml或0.5 ml的剂量批准；但是，不再可用0.25 mL预灌注的注射器。如果在此年龄组中使用了Fluzone®的预填充注射器，则剂量体积为每剂量为0.5 ml。
灭活流感疫苗和重组
B.怀孕的人可以在任何三个月中接种灭活的流感疫苗。10 C.具有鸡蛋过敏史的人可能会收到任何适合其年龄和健康状况的疫苗（基于鸡蛋或非卵子的疫苗）。从2023-2024季节开始，不再建议采取其他安全措施，以使对鸡蛋过敏的人的流感疫苗接种，而不论先前对鸡蛋的反应的严重程度如何，但建议接收任何疫苗的人。所有疫苗都应在可以快速识别和治疗过敏反应（例如药房）的人员和设备的设置中施用。11 D.对于非怀孕的成年人，即使有疫苗有疫苗，也应避免在7月或8月进行疫苗接种，除非有严重的关注，否则可能会出现较晚的疫苗接种。10 E.提供者应在10月底之前向未接种的人提供流感疫苗接种，如果可能的话。疫苗接种。10 6。禁忌症
狂犬病疫苗，灭活
性传播疾病 - 沙眼衣原体引起的简单尿道炎和宫颈炎。产品的使用应符合国家和地方的指南以及进行抗菌治疗的建议。4.2人民行政成年人的病理学和方法，包括老年人和重量超过45公斤的儿童上和下呼吸道感染的总疗程为1500 mg，应服用3天（每天500 mg一次）。中度的痤疮紫红色的总课程剂量为6 g，应在以下建议的剂量制度下服用：每天500 mg连续3天，在接下来的9周内每周一次500 mg一次。第二周的剂量应在第一次剂量给药后7天服用，第三周到第三周的剂量应在7天的间隔内服用。由沙眼衣原体引起的简单性传播疾病的治疗剂量为1,000毫克，是单剂量的。红斑偏偏偏偏（莱姆病的第一阶段）