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World File Search System上灭活
灭活流感疫苗（三价）简介
在疫苗上市后尽快接种第一剂（如有，包括七月和八月），以便能够在 10 月底前接种第二剂 如果到 10 月底还没有接种两剂，仍然要完成 2 剂系列 两剂不需要使用同一种疫苗产品；使用任何适合年龄且剂量正确的流感疫苗 即使孩子在第 1 剂和第 2 剂之间年满 9 岁，也应注射两剂 • 请参阅“确定给 6 个月至 8 岁儿童接种流感疫苗剂数的指南”，网址为 https://www.immunize.org/wp-content/uploads/catg.d/p3093.pdf 禁忌症（不应接种 IIV 的人）： • 之前接种任何流感疫苗（即任何基于鸡蛋的 IIV、ccIIV、RIV 或 LAIV）或其一种成分后出现严重过敏反应（例如过敏反应） 注意事项（在某些情况下，人可以接种 IIV）： • 有或无发烧的中度或重度急性疾病 • 之前接种流感疫苗后 6 周内有格林-巴利综合征 (GBS) 病史注意事项：• ACIP 建议所有 6 个月以上对鸡蛋过敏的人都应接种流感疫苗。任何适合接种者年龄和健康状况的流感疫苗（鸡蛋或非鸡蛋）都可以使用
印度灭活脊髓灰质炎病毒疫苗的功效*
鉴于口服（Sabin）脊髓灰质炎病毒疫苗免疫疫苗失败的高频率，在印度的婴儿中评估了灭活（SAK）脊髓灰质炎病毒疫苗（IP V）的免疫原性疗效。 总共150名儿童，年龄在6-45周之间，给予3剂IPV，间隔为4或8周的剂量。 评估了对儿童年龄的抗体反应的影响，免疫前母体抗体的存在以及剂量之间的间隔。 1、2和3型脊髓灰质炎病毒的总体血清转化率分别为99％，89％和91％。 血清转化率对第2和3型，以及I型和2型的抗体滴度，在未检测到的母体抗体的婴儿中，以8周的间隔给予疫苗剂量的婴儿（I）较高（I）。 以8周的间隔给予IPV的婴儿的血清转化率分别为1、1、2和3型脊髓灰质炎病毒分别为100％，100％和96.21％。 因此，发现IPV的免疫原性功效令人满意。鉴于口服（Sabin）脊髓灰质炎病毒疫苗免疫疫苗失败的高频率，在印度的婴儿中评估了灭活（SAK）脊髓灰质炎病毒疫苗（IP V）的免疫原性疗效。总共150名儿童，年龄在6-45周之间，给予3剂IPV，间隔为4或8周的剂量。评估了对儿童年龄的抗体反应的影响，免疫前母体抗体的存在以及剂量之间的间隔。1、2和3型脊髓灰质炎病毒的总体血清转化率分别为99％，89％和91％。血清转化率对第2和3型，以及I型和2型的抗体滴度，在未检测到的母体抗体的婴儿中，以8周的间隔给予疫苗剂量的婴儿（I）较高（I）。以8周的间隔给予IPV的婴儿的血清转化率分别为1、1、2和3型脊髓灰质炎病毒分别为100％，100％和96.21％。因此，发现IPV的免疫原性功效令人满意。
灭活 SARS-CoV-2 疫苗是安全的，可诱导体液
保留所有权利。未经许可不得重复使用。 （未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。此预印本的版权持有者此版本于 2022 年 2 月 22 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.02.15.22270973 doi：medRxiv 预印本
灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV) 转换请求...
自 1975 年扩大免疫规划 (EPI) 开始以来，赞比亚一直提供口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV)。1995 年，赞比亚在卢萨卡省的卡富埃区发现了最后两 (2) 例本土野生脊髓灰质炎病毒病例，2001/2002 年，监测系统发现并调查了五 (5) 例从安哥拉输入西部省卡拉博和尚博区的 WPV 病例。2002 年，在西部省和西北省的 14 个地区开展了两轮脊髓灰质炎清除运动，疫情得到有效控制。1996 年至 1998 年，赞比亚在该国推出省级免疫日时举办了全国免疫日。这些免疫日后来转变为两年一度的儿童健康周。赞比亚还于 1998 年在世卫组织的支持下开展了急性弛缓性麻痹监测。（卫生部，2021 年）。2005 年 10 月，赞比亚被 ARCC 宣布为无 WPV 国家。此后，该国一直保持有效的急性弛缓性麻痹 (AFP) 和脊髓灰质炎环境监测系统，以检测和应对任何脊髓灰质炎病毒的输入，从而保持无脊髓灰质炎状态。
高剂量四价灭活流感疫苗
计划说明 • 1992 年（大约）- 流感疫苗裂解病毒 加拿大大约在 1992 年首次使用流感裂解病毒疫苗。（Fluviral® 和 Vaxigrip®） • 2009 年- 针对 H1N1 大流行的流感疫苗普遍计划，适用于所有六个月以上的人群。 • 2009 年- 流感季节性疫苗普遍计划，涵盖所有六个月以上的阿尔伯塔省人。 • 2015 年- 2015-2016 季节流感疫苗：Fluad®（所有 65 岁及以上的阿尔伯塔省人）、Flumist® 四价、Fluviral、Influvac®（这是 18 至 64 岁成人的首选疫苗）。 • 2016 - 2016-2017 季节流感疫苗：Fluzone®、Fluad®、Flumist® • 2017 - 2017-2018 季节流感疫苗：Fluzone®、Fluad®。 • 2018 - 2018-2019 季节流感疫苗：Fluzone®、FluLaval® Tetra。 • 2019 - 2019-2020 季节流感疫苗：Fluzone®、FluLaval® Tetra。 • 2020 - 2020-2021 季节流感疫苗：Fluzone®、FluLaval® Tetra、Alfuria® Tetra、Fluzone HD（65 岁及以上居住在长期护理床位的人）。 • 2021 - 2021-2022 季节流感疫苗：Fluzone®、FluLaval® Tetra、Alfuria® Tetra、Fluzone® HD（65 岁及以上） • 2022 - 2022-2023 季节流感疫苗：Fluzone®、FluLaval® Tetra、Fluzone® HD（65 岁及以上） • 2023 - 2023-2024 季节流感疫苗：Fluzone®、FluLaval® Tetra、Fluzone® HD（65 岁及以上） • 2024 - 2024-2025 季节流感疫苗：Fluzone®、FluLaval® Tetra、Flucelvax® Quad、Fluzone® HD（65 岁及以上）。已添加非授权许可
流感疫苗高剂量四价灭活
注释•1992年（大约）：插入疫苗疫苗分裂病毒插入流体分裂病毒疫苗在加拿大大约1992年使用（Fluviral＆Vaxigrip）。•2009年10月：H1N1大流行通用计划的流动疫苗针对每个人六个月及以上的每个人。•2009年10月：流动季节性疫苗通用计划包括六个月及以上的所有艾伯塔省。•2015年8月12日：2015-2016季节流动疫苗：Fluad（所有65岁及65岁以上的艾伯塔省）。），Flumist四价，Fluviral，unlovac（这是18至64岁的成年人的首选疫苗）。•2016年8月29日：2016-2017季节流动疫苗：Fluzone，Fluad，Flumist。•2017年7月：2017-2018季节流动疫苗：Fluzone，Fluad。•2018年8月：2018-2019季节流动疫苗：Fluzone，Flulaval Tetra。•2019年：插入疫苗2019-2020季节：Fluzone，Flulaval Tetra。•2020年：插入式疫苗2020-2021季节：Fluzone，Flulaval Tetra，Alfuria Tetra，Fluzone HD（65岁及65岁及以上的长期护理床）。•2021：插入疫苗疫苗2021-2022季节：Fluzone，Flulaval Tetra，Alfuria Tetra，Fluzone HD（65岁及以上）。•2022：插入疫苗疫苗2022-2023季节：Fluzone，Flulaval Tetra，Alfuria Tetra，Fluzone HD（65岁及以上）。•2023年插入疫苗2023-2024季节：Fluzone，Flulaval Tetra，Fluzone HD（65岁及以上）。•2024插入疫苗疫苗2024-2025季节：Flucelvax Quad，Fluzone，Flulaval Tetra，Fluzone HD（65岁及以上）。增加了18岁及以上成人的高剂量疫苗的非许可使用，包括孕妇，是造血干细胞移植（HSCT）接受者，CAR T细胞治疗接受者或固体器官移植（SOT）候选者或受体。
四价流感疫苗（分裂病毒，灭活
处方信息：四相流感疫苗（分裂病毒，灭活）高剂量，悬浮悬浮预注射注射器注射，请参阅处方前的产品特征摘要（SMPC）。演示：来自世界卫生组织在当前流感季节推荐的四种病毒菌株中的每一种中，高剂量的高剂量疫苗（分裂病毒，灭活）高剂量含有60微克的抗原（每0.7 mL剂量）。它作为单剂量预灌注注射器，每个注射器都有0.7 mL悬浮液进行注射。疫苗可能包含卵子的痕迹，例如在制造过程中使用的卵蛋白，甲醛。指示：在60岁及以上的成年人中，以预防流感疾病，指示高剂量的四相流感疫苗（分裂病毒，灭活）高剂量的高剂量。使用二次流感疫苗（分裂病毒，灭活）高剂量应符合针对流感的官方建议。剂量和管理：60岁及以上的成年人应接受0.7 ml剂量。小儿种群：尚未确定不到18岁以下儿童的四价流感疫苗（分裂病毒，灭活）高剂量的安全性和有效性。给药方法：该疫苗的首选给药途径是肌肉内的，尽管也可以皮下注射。肌内注射的推荐部位是三角肌区域。疫苗不应注入臀部区域，也不应注入可能有主要神经躯干的区域。禁忌症：对活性物质或SMPC中列出的任何赋形剂的过敏性或可能存在的任何成分，例如卵（例如卵（卵脂蛋白，鸡蛋白）和甲醛）。警告和预防措施：与所有可注射疫苗一样，在疫苗给药后发生过敏反应的情况下，应始终可用适当的医疗治疗和监督。四价流感疫苗（分裂病毒，灭活）高剂量在任何情况下都不得施用。应将疫苗接种推迟到急性发热的患者中，直到发烧。如果在任何先前的流感疫苗接种后的6周内发生了Guillain-Barré综合征（GBS），则应根据对潜在的益处和风险的仔细考虑，决定给出四价流感疫苗（分裂，灭活，灭活）高剂量。与肌内施用的其他疫苗一样，应用
Coronavac covid-19疫苗（Vero Cell），灭活（...
修订：2023年2月17日，Covid-19-19疫苗（Vero Cell），这是有条件的营销授权，请参阅《医生指南》中的指示和使用。【 NAME OF THE MEDICAL PRODUCT 】 Generic Name: COVID-19 Vaccine (Vero Cell), Inactivated Trade Name: CoronaVac Chinese Phonetic Alphabet: Xinxing Guanzhuang Bingdu Miehuoyimiao (Vero Xibao) 【 COMPOSITION 】 The product is derived from SARS-CoV-2 virus (CZ02 strain) cultured inoculated in African green monkey kidney细胞（VERO细胞），然后进行培养，收获，灭活，浓度，纯化和氢氧化铝吸附。没有防腐剂。活性成分：灭活的SARS-COV-2病毒（CZ02菌株）辅助：氢氧化铝摄取剂：磷酸氢二钠，单钠磷酸二氢，氯化钠，水，水的水。【描述】Coronavac是乳白色的悬架。分层沉淀物可能形成可以通过摇动来分散。【疫苗接种的目标群】易感3岁及以上的人。在巴西III期临床试验中，只有5.10％的参与者为60岁及以上，因此，60岁及以上人士的疗效证据不足。此外，尚无低于18岁的儿童的疗效结果。随后的临床试验将进行进一步评估该人群的疗效。来自进行的临床试验的数据表明，疫苗接种后将诱导中和抗体。【治疗指示】冠状coronavac用于主动免疫对由SARS-COV-2病毒引起的疾病。当相关机构在60岁及以上使用冠状动脉纳瓦克时，应考虑60岁及以上人士的健康状况和暴露风险。根据海外III期临床试验的两个月的功效结果，已发出了有条件的营销授权（CMA）。最终功效数据尚不可用；因此，需要进一步确认功效和安全结果。【表示】每个小瓶（注射器）含有0.5 ml。单剂量为0.5 mL，含有600 su的SARS-COV-2病毒作为抗原。【给药和时间表】应给予两剂进行初级免疫。首次剂量后28天，最好给予第二剂。每剂量0.5毫升。 建议在免疫功能低下的个体初次免疫后至少一个月，至少在18岁以上的成年人初次免疫后进行额外剂量。 冠状动脉应通过肌内注射在上臂的三角肌区域进行。 使用前摇动。每剂量0.5毫升。建议在免疫功能低下的个体初次免疫后至少一个月，至少在18岁以上的成年人初次免疫后进行额外剂量。冠状动脉应通过肌内注射在上臂的三角肌区域进行。使用前摇动。
补骨脂素灭活冠状病毒疫苗及其制备方法
未满足的需求：SARS、MERS 和 COVID-19 等冠状病毒对公众健康构成持续威胁。仅 COVID-19 就造成全球 700 多万人死亡。自 COVID-19 大流行开始以来，SARS-CoV-2 病毒已进化产生多种令人担忧的变异株 (VOC) 和令人感兴趣的变异株 (VOI)。虽然许多变异株都有疫苗，但对针对广谱冠状病毒的更有效疫苗的需求仍然很大。预计到 2024 年，COVID-19 疫苗的全球市场将达到 100 亿美元以上，到 2028 年的年增长率为 20%。在美国，目前估计主要制药公司从 COVID-19 疫苗中获得的利润约为 900 亿美元。简而言之，对有效疫苗的需求日益增加。