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World File Search System上灭活
Havrix（乙型肝炎疫苗，灭活） 患者药物信息
在一项共同给药研究（HAV 231）中，评估接受Havrix 720 Junior（n = 324）或Havrix 720 Junior Plus Heavrix Plus麻疹 - 少女Rubella（MMR）的免疫反应（n = 324），以及Varicella疫苗（N = 462）或MMR Plus Varicella Plus Havrix 720 Jun（N = 420 Jun）（N = 420）（n = 420） （n = 1,241）证明了所有三种疫苗Havrix，MMR和Varicella（无论是单独使用还是单独使用）都得到很好的耐受性。与MMR/V疫苗共同管理时，Havrix的反应生成性和安全性与HAVRIX的已知安全性一致。
在美国成年人中使用灭活的脊髓灰质炎疫苗
摘要脊髓灰质炎病毒会引起脊髓灰质炎和终身瘫痪。尽管已经消除了2型和3型野生脊髓灰质炎病毒，但野生脊髓灰质炎病毒1型和疫苗衍生的脊髓灰质炎病毒仍在全球多个国家循环。在2022年，在纽约的一名未接种疫苗的年轻人中发现了由疫苗衍生的脊髓灰质炎2型引起的麻痹性脊髓灰质炎病例。此病例以及随后对社区传染性的检测强调了将脊髓灰质炎病毒进口到美国的持续风险，以及未接种疫苗的人中脊髓灰质炎的风险。但是，先前的免疫实践咨询委员会（ACIP）针对成人脊髓灰质炎疫苗接种的建议仅限于已知的成年人，其暴露风险增加。在2022年10月至2023年6月，ACIP脊髓灰质炎疫苗工作组审查了有关脊髓灰质炎病毒监测和流行病学，灭活性脊髓灰质炎病毒疫苗（IPV）的安全性和有效性的数据，并在ACIP证据证据框架框架框架中概述了其他考虑。2023年6月21日，ACIP投票建议所有已知或怀疑未接种疫苗或未完全疫苗接种脊髓灰质炎的美国成年人，该脊髓灰质炎与IPV一起完成了主要的脊髓灰质炎疫苗系列。本报告总结了该建议考虑的证据，并为成人使用IPV提供了临床指南。
关于引入第二剂灭活脊髓灰质炎疫苗的考虑
根据现行的《2019-2023 年脊髓灰质炎终局战略》，停用口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 仍然是彻底根除所有脊髓灰质炎病毒（包括野生脊髓灰质炎病毒和疫苗衍生脊髓灰质炎病毒）的必要目标之一。为准备全面停用 OPV，世卫组织于 2013 年建议所有国家应在其常规免疫计划中引入至少 1 剂 IPV，以提供针对由传播的疫苗衍生 2 型脊髓灰质炎病毒 (cVDPV2) 引起的麻痹的免疫基础，并增强对 1 型和 3 型脊髓灰质炎病毒的免疫力。到 2019 年 4 月，所有 194 个会员国都实现了这一里程碑。建议引入第二剂 IPV (IPV2) 作为全面停用 OPV 的下一步，同时提供针对目前正在传播并在世界许多地区构成风险的 cVDPV2 的更高保护。本临时文件旨在帮助各国启动引入 IPV2 的决策和必要的早期规划。 2020 年 10 月免疫战略咨询专家组 (SAGE) 会议后将提供有关脊髓灰质炎疫苗接种时间表的进一步详细建议。
梅里埃灭活狂犬病疫苗 (MIRV)
以下副作用很少见。• 过敏症状，如：o 皮疹，o 皮肤发痒或出现粉红色、发痒的肿胀（也称为荨麻疹或荨麻疹），o 面部、嘴唇、口腔、舌头或喉咙肿胀，可能导致吞咽或呼吸困难。• 与疫苗中存在 β-丙内酯改变的人血白蛋白有关的超敏反应。o 症状包括发烧、肿胀、皮疹、淋巴结肿大• 手臂和腿部麻木或无力• 抽搐• 脑肿胀或感染o 症状包括头痛和发烧，发展为幻觉、精神错乱、部分或全部身体瘫痪、行为、言语和眼球运动障碍、颈部僵硬和对光敏感•
灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV) - 犹他州免疫计划
人们有时会在接受医疗程序（包括接种疫苗）后晕倒。如果您感到头晕、视力变化或耳鸣，请告知您的医生。与任何药物一样，疫苗极有可能引起严重的过敏反应、其他严重伤害或死亡。
消毒剂对与食品行业相关的霉菌灭活的影响：评论
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
热诱导牛奶和乳制品中微生物灭活
众所周知，牛奶的热处理（例如巴氏灭菌）可以在食源性疾病方面安全食用，而在充足的热处理中的失败导致了产品召回和粮食生存疾病的暴发。在乳制品行业中影响相关微生物的不同热处理，重点是细菌。这些包括对D-和Z值的描述作为耐热性的度量，影响D值的因素，例如不同的乳制品矩阵，讨论与乳制品对细菌的耐热性相关的某些机制，对乳制品的不同类型的暖气效应对乳制品和适当的供热效果的不同类型的供热效果，以及对最多的供应效果，以及对适当的实验效果。©2021 Elsevier Ltd.保留所有权利。
灭活多价HFRS疫苗的临床前研究
肾脏综合征（HFRS）的出血热是俄罗斯联邦中最常见的天然局灶性疾病，每年约6-1,1,1,000例。俄罗斯所有HFRS病例中有97.7％是由Puumala病毒造成的1.5％ - 由Hantaan，Amur，首尔病毒，约0.8％由Kurkino和Kurkino和Sochi病毒引起。没有用于预防欧洲地区HFR的许可疫苗；没有特定的治疗原病毒感染的治疗方法。在这里，我们报告了候选多价HFRS疫苗临床前研究的结果。疫苗是根据三种病毒生产的：puumala，菌株puu-tkd/vero，hantaan，菌株htn-p88/vero和索契，菌株dob-sochi/vero。这些病毒被B-丙二醇激素灭活，通过凝胶过滤和吸附的氢氧化铝纯化。18 - 20 g雌性BALB/C小鼠在2周间隔2或3次以2或3次免疫，并在免疫后2周服用血液。frnt 50用于病毒特异性抗体测定。ELISA试剂盒（Bender Medsystems，Cusabio）用于检测细胞因子IL-1 B，IL-12，INF-。中和抗体的几何平均滴度是对Puumala，Hantaan和Sochi病毒的中和抗体均值：9.22±0.31，9.17±0.26，8.96±0.96±0.34 log 2 /ml。在10/10次免疫小鼠中鉴定出中和抗体的疫苗稀释剂，滴度≥3,32log 2/ml。IL-12和INF-在平均5.5次和2.8次免疫后增加，这反映了Th1型免疫刺激。IL-1 B略有增加，这可能表明疫苗低反应性。根据我们的临床前研究，候选的多价HFRS疫苗会引起对Puumala，Hantaan和Sochi病毒的免疫反应。
Havrix（乙型肝炎疫苗，灭活）患者药物信息
一种被称为子宫内膜癌（子宫内膜癌）的癌症，该癌症由实验室测试表明是不匹配修复缺陷（DMMR）或微卫星不稳定性不稳定（MSI-H），该癌症已在先前含有铂金含有治疗方案的治疗方面或之后进行。一种称为子宫内膜癌（子宫内膜癌）与卡泊肽和紫杉醇结合使用的癌症，如果癌症已经扩散在子宫（子宫）之外（子宫），并且您尚未接受过任何抗癌治疗，或者您无法通过手术或癌症恢复过癌症，并且无法通过手术或癌症进行癌症，并且在癌症的范围内恢复了癌症（D.不稳定性高（MSI-H）。