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UHS_COVID -19疫苗FAQS_0.PDF-卫生服务
1。我将接受哪种疫苗？疫苗的名称是Covishield。它是由阿斯利康/牛津大学开发的，并批准了肯尼亚政府卫生部（MOH）的使用。2。疫苗如何工作？疫苗通过将身体暴露于抗原中，该抗原会引起人体免疫反应，如果某人随后感染了病毒，可以阻止或杀死病毒。该疫苗不会引起疾病。3。为什么要获得Covid-19-19疫苗？该疫苗将减少患有COVID-19疾病的机会。它可以保护个人免受严重的Covid-19疾病和Covid-19疾病死亡的风险。4。我会收到多少剂疫苗？每个符合条件的人将收到2剂Covishield，分别为8周（2个月）。第一次剂量后，您将收到MOH的短信，向您通知您第二剂的日期。5。将如何管理疫苗？每个剂量为0.5ml，在左上外三角肌（左上臂）中作为注射。6。接收疫苗后获得免疫需要多长时间？第一次剂量后大约2周。第二剂将产生长期保护。7。疫苗接种后我将受到多长时间的影响？目前没有数据可以说明从疫苗中保护多长时间。8。9。10。尽管如此，目前不建议加强剂量。我可以购买第二剂的疫苗的其他类型/品牌吗？理想情况下，应使用相同的疫苗完成两剂量的课程。我可以与COVID-19疫苗同时接收其他疫苗吗？调度COVID-19疫苗和其他疫苗应以7天的间隔分开，以避免潜在副作用/不良事件的不正确归因。什么时候不应该接受Covid-19疫苗？
尼日利亚博尔诺州和卡诺州 5 岁以下儿童营养状况评估 Ajibuah Bolanle Joel 1*，Ebenezer's Dream 2，H
摘要 本研究调查了博尔诺州和卡诺州 5 岁以下儿童的营养状况。数据是通过人体测量参数寻找和获取的。在两个州的 4301 个家庭中，共评估了 4,680 名儿童。其中 49.9% 为男性，50.1% 为女性。分析的数据显示，严重急性营养不良率超过了令人震惊的国际标准率 5%；患病率从博尔诺州迈杜古里市政委员会的 9.6% 到卡诺州比奇地方政府的最高值 12.2% 不等。博尔诺州比乌地方政府的女性患病率为 15.3%，而卡诺州比奇地方政府的男性患病率最高，为 18.6%。研究还发现，恐怖主义有增无减，博科圣地的激烈叛乱活动是影响粮食短缺的主要挑战，其他因素包括无知和社会文化影响，这些都加剧了各阶层人口的营养不良，并同时对儿童产生影响。研究得出结论，迫切需要社会各阶层之间的协同作用，揭开极端宗教意识形态的神秘面纱并消除其极端性，紧急干预建立和实施社区治疗，以便在这些州乃至整个地区综合管理严重急性营养不良。关键词：5 岁以下儿童、营养状况、叛乱、中上臂围介绍当代干预措施和报告来自 Goon 等人（2011 年）；联合国（2015 年）；和世界卫生组织 (2018) 公布了 1990 年至 2017 年全球趋势，五岁以下儿童发育迟缓率为 253.4-150.8，消瘦率为 50.5，严重消瘦率为 16.4，超重率为 32-38.3。在选定的国家中，
FLUBIO HL 儿科用途
FLUBIO HL 小儿用流感疫苗（裂解病毒）灭活说明书 [药品名称] 通用名称：流感疫苗（裂解病毒）灭活 英文名称：Influenza Vaccine (Split Virion), Inactivated 汉语拼音：Liugan Bingdu Liejie Yimiao [组成] 该疫苗采用世界卫生组织推荐的甲、乙型流感病毒流行株制备而成。该病毒株在鸡胚中繁殖，经孵育后，收集尿囊腔内的病毒悬浮液，经灭活、浓缩、纯化、裂解而成。该疫苗为微乳白色的液体。剂型：注射用混悬液。有效成分：当年流感病毒流行株的血凝素。疫苗0.25mL含： A/california/07/2009(H1N1)pdm09样病毒 7.5μɡ血凝素 A/hong kong/4801/2014(H3N2)样病毒 7.5μɡ血凝素 B/brisbane/60/2008样株(B/brisbane/60/2008，野生型)7.5μɡ血凝素 辅料： 氯化钠 2125μg 磷酸二氢钠 68μg 磷酸氢二钠 274μg 【适应症】 用于对疫苗中所含的A、B型流感病毒亚型所引起的流感病的主动免疫，预防所含疫苗株所引起的流感。适用于6个月至3岁的儿童。 【规格】本疫苗每人单剂为0.25毫升预充式注射器，每株含不少于7.5µg HA。【用法用量】上臂三角肌肌肉注射。6个月至35个月儿童应接种两剂，每剂0.25毫升，间隔至少2-4周。【不良反应】
增强虚拟现实中的体重感知
摘要这项研究通过一种称为伪热的方法来研究虚拟现实中的体重感知，而没有来自现实世界的动力学反馈。这个虚幻的模型重点介绍了视觉输入和躯体形式反馈的解离，并试图通过操纵视觉输入来诱导VR用户中虚拟对象的负载的感觉。为此，可以对控制显示比（即手臂的真实和虚拟运动之间）进行修改，也可以用于对虚拟对象的位置产生视觉幻觉效果。因此，VR用户将其视为对象位移中的速度变化，从而帮助他们获得更好的虚拟权重感觉。本文的主要贡献是开发一种新颖的整体评估方法，该方法可以衡量虚拟现实环境中存在感，尤其是当参与者提高虚拟对象并体验其体重时。我们的研究研究了虚拟对象重量对参与者向上臂运动的运动学参数和速度曲线的影响，以及使用真实权重进行的平行实验。通过将真实对象与虚拟对象进行比较，可以深入了解参与者手臂运动中观察到的运动学特征的变化。此外，还进行了利用Borg CR10问卷的主观测量，以评估参与者对手部疲劳的看法。这种发现中的这种一致性强调了伪热反馈在模拟虚拟环境中逼真的体重感觉中的功效。对收集的数据（包括主观和客观测量）的分析得出的结论是，参与者在两个虚拟对象任务期间都经历了类似的疲劳感觉和手动运动学的变化，这是由伪热的反馈和实际举重提升任务产生的。
母亲产前抗生素治疗后儿童的生长和神经发育
摘要 目的 评估在疟疾流行地区对孕妇进行磺胺多辛-乙胺嘧啶 (SP) 和阿奇霉素 (AZI) 间歇性预防治疗 (IPTp) 是否会导致其后代的线性生长和发育持续增长。设计 一项随机试验的随访研究。地点 马拉维南部农村的曼戈切区。参与者 1320 名孕妇及其后代。干预措施 每月进行一次 IPTp 和 SP 并进行两次 AZI (AZI-SP 组)，每月进行一次 SP 但不进行 AZI (每月 SP)，或进行两次 SP (对照组)。未对儿童进行任何干预。主要结果测量使用瑞文彩色渐进矩阵 (CPM) 评估 13 岁时的认知表现；平均身高和年龄身高 Z 分数 (HAZ)、发育迟缓的累积发生率和患病率 (HAZ <-2)；体重、身体质量指数、上臂中部周长和头围。结果 在大约 13 岁时，平均 CPM 评分为 14.3（SD 3.8，范围 6-29，最大值 36），各组之间没有差异。AZI-SP 组儿童平均比对照组儿童高 0.4 厘米（95% CI -0.9 至 1.7，p=0.6）。对于发育迟缓的累积发生率，AZI-SP 组的 HR 为对照组的 0.72（95% CI 0.61 至 0.84，p<0.001），与每月 SP 组相比为 0.76（95% CI 0.65 至 0.90，p<0.001）。各组之间在发育迟缓患病率或人体测量值方面没有差异。结论 在马拉维农村地区，孕期加强母亲感染控制可降低后代 13 岁时发育迟缓的累积发生率。在本研究中，没有证据表明对认知能力有积极影响。试验注册号 NCT00131235。
Zydus Lifesciences宣布完成阶段
2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Each dose of 0.5 ml Contains: Live Attenuated Measles Virus (Edmonston Zagreb Strain) (Propagated on Human Diploid Cells) NLT 1000 CCID 50 Live Attenuated Mumps virus (Hoshino Strain) (Propagated on Chick Fibroblast Cells) NLT 5000 CCID 50 Live Attenuated Rubella Virus (RA 27/3 strain) （在人类二倍体细胞上传播）NLT 1000 CCID 50稀释剂：注射的无菌水3。DOSAGE FORM AND STRENGTH Dosage form: Freeze dried vaccine for subcutaneous injection upon reconstitution Strength: Live Attenuated Measles Virus : NLT 1000 CCID 50 Live Attenuated Mumps Virus : NLT 5000 CCID 50 Live Attenuated Rubella Virus : NLT 1000 CCID 50 4.临床细节4.1治疗指示ZYVAC®MMR用于预防麻疹，腮腺炎和红宝石病毒感染。4.2施用麻疹，腮腺炎和风疹疫苗（Live）i.p.（冷冻干）必须在给药前用提供的稀释剂（用于注射的无菌水）重构。单剂量为0.5ml，应在大腿前外侧或上臂采取无菌预防措施的情况下以皮下注射。IAP免疫委员会建议在9至12个月时在9至12个月中提出三剂MMR疫苗，第15至18个月的第二剂剂量，以及4至6岁的最终剂量（第三剂量）。第二剂必须在生命的第二年内进行。但是，可以在第1剂剂量后4-8周内随时给予。应视觉检查稀释剂和重构的疫苗，以便在给药前是否有任何异物物质和 /或物理方面的变异。如果观察到，请丢弃稀释剂或重构疫苗。准备步骤：
BCG 疫苗 SSI 使用说明（用于...
由丹麦 Statens Serum Institut Administration 生产，仅供皮内注射使用。一岁以下儿童剂量：0.05 毫升重组疫苗，其他儿童剂量 0.1 毫升。每次注射均使用无菌注射器和无菌细短针头（25 G 或 26 G x 10 毫米）。不应使用消毒剂清洁皮肤。不应使用喷射注射器。应缓慢注射到皮肤上层。注射太深会增加脓肿形成的风险。疫苗应避光保存。免疫期结束时（最长 4 小时）剩余的任何悬浮疫苗都应丢弃。在接种 BCG 之前通常不进行结核菌素皮肤测试，但进行测试时，发现反应呈阳性的人需要接种疫苗。经常用于接种疫苗的部位是三角肌远端插入处（上臂约一半的位置）。免疫接种计划 所有有早期感染该疾病风险的婴儿都应常规接种 BCG。为获得最大程度的保护，应在出生后尽快接种此疫苗。它可以与 DPT、DT、TT、麻疹和脊髓灰质炎疫苗（OPV 和 IPV）同时接种。 副作用 接种 BCG 后出现局部反应是正常现象。注射部位会出现小而柔软的红色肿胀，逐渐在 2-4 周内变为小水疱，然后变成溃疡。这种反应通常会在 2 到 5 个月内消退，并且几乎所有儿童都会留下直径为 2-10 毫米的浅表疤痕。罕见的是，结节可能会持续存在并溃烂。偶尔，腋窝淋巴结可能会在免疫接种后的 2-4 个月内出现肿大。不慎皮下注射会形成脓肿，并可能导致难看的回缩疤痕。注意事项 怀孕期间、患有急性或慢性疾病（尤其是病毒感染）或患有严重的扩散性皮肤病时不建议接种 BCG 疫苗。
COMIRNATY 30mg JN1 PI 第 6 验证
4.2 用法用量和给药方法 用法用量 12 岁及以上的个人 Comirnaty JN.1 30 微克/剂，对于 12 岁及以上的个人，无论之前的 COVID-19 疫苗接种情况如何，均以 0.3 毫升的单剂量肌肉注射（见第 4.4 和 5.1 节）。对于之前接种过 COVID-19 疫苗的个人，应在最近一剂 COVID-19 疫苗接种后至少 3 个月接种 Comirnaty JN.1。 12 岁及以上的严重免疫功能低下 可根据当地建议对严重免疫功能低下的个人给予额外剂量（见第 4.4 节）。 儿童人群 Comirnaty JN.1 30 微克/剂不适用于 12 岁以下的儿童。 老年人群 年龄≥65 岁的老年人无需调整剂量。给药方法 Comirnaty JN.1 注射用分散体 COVID-19 mRNA 疫苗 30 微克/剂应肌肉注射（见第 6.6 节）。使用前请勿稀释。首选部位是上臂三角肌。 请勿血管内、皮下或皮内注射疫苗。 疫苗不应与任何其他疫苗或药物混合在同一注射器中。有关在接种疫苗前应采取的预防措施，请参阅第 4.4 节。有关疫苗解冻、处理和处置的说明，请参阅第 6.6 节。 多剂量小瓶 Comirnaty JN.1 的多剂量小瓶含有 6 剂 0.3 毫升疫苗。为了从单个小瓶中提取 6 剂，应使用低死体积注射器和/或针头。低死体积注射器和针头组合的死体积应不超过 35 微升。如果使用标准注射器和针头，可能没有足够的容量从单个小瓶中提取第六剂。无论注射器和针头的类型如何：• 每剂必须包含 0.3 毫升疫苗。• 如果小瓶中剩余的疫苗量无法提供 0.3 毫升的完整剂量，请丢弃小瓶和任何多余的量。• 不要将多个小瓶中的多余疫苗混合在一起。
Tyenne CCRD 事先授权表
1. 巨细胞动脉炎：血清标志物（如C反应蛋白和红细胞沉降率）改善、发热消退和/或减少皮质类固醇剂量。2. 与检查点抑制剂治疗相关的炎性关节炎：关节疼痛、晨僵或疲劳减轻、日常生活活动功能改善、关节或腱鞘软组织肿胀减轻、实验室值改善、皮质类固醇剂量减少。3. 多关节型幼年特发性关节炎：运动受限改善；关节疼痛或压痛减轻；日常生活活动功能改善；晨僵或疲劳持续时间减少；皮质类固醇剂量减少；关节或腱鞘软组织肿胀减轻；实验室值改善。4. 风湿性多肌痛：肩部、颈部、上臂、臀部或大腿疼痛或僵硬减轻；运动范围改善；和/或疲劳减轻，血清标志物改善（例如，C反应蛋白，红细胞沉降率），发热消退，或减少皮质类固醇的剂量。5.类风湿性关节炎：关节疼痛，晨僵或疲劳减轻；功能或日常生活活动能力改善；关节或腱鞘软组织肿胀减轻；实验室值改善；皮质类固醇的剂量减少。6. Still 病：发热消退，皮疹或皮肤表现改善，血清标志物临床显著改善或正常化（例如，C反应蛋白，红细胞沉降率），皮质类固醇的剂量减少，关节疼痛/压痛，僵硬或肿胀减轻，疲劳减轻和/或功能或日常生活活动能力改善。7.系统性幼年特发性关节炎：运动受限改善；关节疼痛或压痛减轻；功能或日常生活活动能力改善；晨僵或疲劳持续时间减少；皮质类固醇的剂量减少；关节或肌腱鞘软组织肿胀减少；实验室值改善。注意：如果之前有批准的 EOC、被推翻的上诉或已支付的药房索赔，您可以回答是。是 否
附件一 产品特性概述
1. 药品名称 Prolia 60 mg 预充注射器注射液 2. 定性和定量组成 每个预充注射器 1 mL 溶液中含 60 mg 地诺单抗（60 mg/mL）。地诺单抗是通过重组 DNA 技术在哺乳动物细胞系（中国仓鼠卵巢细胞）中产生的人单克隆 IgG2 抗体。 已知作用的辅料 此药每毫升溶液含 47 mg 山梨醇。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射液（注射剂）。澄清、无色至微黄色溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 治疗绝经后女性和骨折风险较高的男性的骨质疏松症。对于绝经后女性，Prolia 可显著降低脊椎、非脊椎和髋部骨折的风险。 对于骨折风险较高的前列腺癌男性，治疗激素消融相关的骨质流失（见第 5.1 节）。 对于接受激素消融的前列腺癌男性，Prolia 可显著降低脊椎骨折的风险。 对于骨折风险较高的成年患者，治疗长期全身性糖皮质激素治疗相关的骨质流失（见第 5.1 节）。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 建议剂量为 60 毫克地诺单抗，每 6 个月一次皮下注射到大腿、腹部或上臂。患者必须充分补充钙和维生素 D（见第 4.4 节）。 应向使用 Prolia 治疗的患者提供包装说明书和患者提醒卡。抗骨质疏松症治疗（包括地诺单抗和双膦酸盐）的最佳总治疗时长尚未确定。应根据地诺单抗对个体患者的益处和潜在风险定期重新评估是否需要继续治疗，尤其是在使用 5 年或更长时间后（参见第 4.4 节）。