XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System上过
免疫接种表
- 学生必须提交两剂麻疹活疫苗的证明：第一剂在学生一岁生日前不超过 4 天接种，第二剂在第一剂接种后至少 28 天接种；或 - 学生必须提交麻疹免疫血清学证明（滴度）。这意味着通过经批准的医学实验室进行的血液测试证明麻疹抗体；或 - 学生必须提交诊断医生、医生助理或执业护士出具的声明，证明学生患有麻疹疾病；或 - 学生必须提交自向该机构申请之日起 10 年内光荣退伍的证明。光荣退伍证明应被视为允许学生在实际收到武装部队的免疫记录之前进入该机构的证书；或 - 如果学生无法从医疗保健提供者或以前的学校获取其免疫记录，则证明学生在 1980 年之后在美国上过小学或中学的文件将足以证明学生接种了一剂麻疹活疫苗。如果选择此选项，第二剂麻疹疫苗必须在进入高等院校一年内注射。2. 腮腺炎：1957 年 1 月 1 日或之后出生的学生必须提交腮腺炎免疫证明。只需提供以下其中一项：
测量与...相关的人体工程学风险因素 - IEOM
由于该国病例不断增加，政府于 2020 年 3 月 15 日下令全国封锁，自此 COVID-19 疫情爆发以来，普通民众一直待在室内。在封锁期间，公民仍被要求在家工作和学习。这导致了许多人体工程学问题和不适，因为并非所有菲律宾人都在各自的房屋中拥有合适的工作站。进行的研究观察了基于人体工程学的风险因素与 COVID-19 的感知风险，特别是关于帕拉纳克市的居民。Davis 等人 (2020) 的一项研究讨论了经验丰富的人体工程学分析的员工的不同设置，结果表明一些员工的人体工程学非常差，例如椅子不可调节、显示器位置错误等。研究人员采用了定量研究设计来收集必要的数据来证明假设。在线调查用于从居民那里获取数据，用于研究的媒介是社交媒体应用程序。收集的数据表明，大多数受访者年龄在 20 岁及以下，曾上过高中，主要是学生、办公室文员等。结果显示，帕拉纳克地区有相当多的居民感到有感染 COVID-19 的风险。研究还得出结论，大多数受访者担心家人的安全。Mertens 等人 (2020) 进行的研究还表明，很大一部分 p
以茴香酰胺为靶向的固体脂质纳米粒子将多西他赛递送至前列腺癌：制备、优化和体外评价
本研究的目的是制备和表征用于治疗前列腺癌的载多西紫杉醇 (DTX) 的靶向固体脂质纳米粒 (SLN)。通过将茴香酰胺 (Anis) 配体定位在 SLN 表面，可以与前列腺癌细胞上过表达的 σ 受体相互作用，实现了目标。通过高剪切均质化和超声波处理法制备负载 DTX 的 SLN，并通过实验设计进行优化。最佳 DTX-SLN 的平均粒径和包封率分别为 174 ± 9.1 nm 和 83 ± 3.34%。差示扫描量热法的结果表明，DTX 以无定形状态分散在纳米载体中。扫描电子显微镜 (SEM) 图像证实了纳米粒子的纳米级尺寸和球形形状。细胞毒性研究表明，游离药物、DTX-SLN 和 DTX-SLN-Anis 的 IC 50 在 PC3 细胞系中分别为 0.25 ± 0.01、0.23 ± 0.02、0.12 ± 0.01 nM，在 HEK293 细胞系中分别为 20.9 ± 3.89、18.74 ± 7.43 和 14.68 ± 5.70 nM。与 DTX-SLN 和游离药物相比，靶向 DTX-SLN-Anis 对前列腺癌细胞的作用更有效。本研究的结果表明，靶向 SLN 中装载的抗癌药物可能是一种有前途的癌症治疗方法。此外，进行体内研究将对这些发现进行补充。
肿瘤脉管系统靶向抗癌治疗 - 净
摘要肿瘤脉管系统在肿瘤生长和转移中起重要作用。肿瘤血管生成为生长的肿瘤细胞提供更多的氧和营养，不像胚胎血管生成那样严格调节，并且不遵循任何层次有序的模式。脉管系统的异质性，高间隙液压，由于血流缓慢而导致的渗出差，而交换容器之间的较大距离可能是将治疗剂递送到肿瘤的潜在障碍。通过使用针对受体蛋白的单克隆抗体来预防血管生成，肿瘤脉管系统的归一化以及增强血液灌注，这些抗体在促肌血管病性肿瘤细胞上过表达的受体蛋白，并改善了对肿瘤的治疗剂的靶向递送，所有这些都可以使用适当尺寸的纳耐加属尺寸来实现。纳米药物，例如聚合物纳米颗粒，脂质纳米颗粒，胶束，介孔二氧化硅颗粒，金属纳米颗粒，噪声组和脂质体，用于递送抗癌药物与抗血管生成剂结合使用。在其中，脂质体递送系统大多得到FDA批准的临床用途。在这篇综述中，讨论了肿瘤血管生成的分子途径，肿瘤脉管系统的生理学，靶向肿瘤靶向治疗剂的障碍以及克服这些障碍的不同策略。
教学大纲技术与创新战略 STRT-463 ...
• 课堂小测验（3 次测验，共 15%）—1 月 16 日、2 月 16 日、3 月 5 日 • 小组作业（35%：25% 写作+10% 演示）—截止时间为 2 月 27 日星期二上午 9 点 • 课堂参与（20%） • 讨论问题的答案（10%） • 反思作业（4 次作业，共 20%） 小组作业：时事；截止时间为 2 月 27 日上午 9 点：准备一份演示文稿来介绍你自己的技术或当今市场上提供的技术。影响你分数的关键因素包括：1. 你的演示/分析与课程中的想法和概念的相关程度。理想情况下，当我再次教授这门课时，我应该能够在我的某堂课中采用你的案例作为例子（未经你的许可，我绝不会以你的案例为例子）。2. 你的论文有多深刻。基本上，如果你的一位对商业感兴趣但尚未上过这门课的 MBA 同学在报纸上读到过关于你的创新的内容，但还没有看到你的分析，那么他们就无法猜出你的结论。我正在寻找一些证据，证明你在课堂之外思考过这门课。请不要强迫自己应用尽可能多的课程框架：一个就足够了，只要明智地应用它。追求深度而不是广度。课堂参与：当所有学生都积极参与课堂讨论时，学习机会就会最大化，而积极参与需要准备。当我们讨论家庭作业中的问题时，参与也是必不可少的，家庭作业主要由关于阅读的具体问题组成。如果家庭作业中有问题
PSMA 靶向成像和治疗的现状
目前，前列腺癌的发病率不断上升，已成为男性健康的一大威胁。前列腺癌患者的检测、分期和随访都离不开形态学或磁共振成像（MRI），但这些并不能完全满足诊断和患者管理的需要。特别是由于诊断较晚，转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者通常生存率较低，且进一步有效治疗的选择较少。前列腺特异性膜抗原（PSMA）因其在前列腺癌细胞上过表达，在成像和诊疗领域的应用引起了人们的兴趣。几种PSMA放射性配体已被开发用于前列腺癌的成像和治疗。许多临床试验已经评估了这些放射性核素药剂的有效性和安全性，并显示出对已经用尽其他标准治疗方案的患者有希望。迄今为止，已经开发出几种针对 PSMA 的小化合物，68 Ga-PSMA-11 和 18 F-DCFPyL 已被美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于前列腺癌成像。111 In 或 99m Tc 标记的 PSMA 配体可以指导外科医生寻找放射性转移性淋巴结，而 177 Lu 或 225 Ac 标记的 PSMA 配体可用于内部放射治疗。此外，一些用于治疗应用的分子正在进行不同阶段的临床试验。在这篇综述中，我们介绍了目前在前列腺癌中使用 PSMA 靶向成像和治疗诊断的观点。随着 PSMA 靶向成像和治疗正在成为前列腺癌患者的标准治疗，我们强调将核医学医师整合到多学科肿瘤学团队中的重要性。
Affimer 标记立方体：利用体外和体内模型靶向表达癌胚抗原的结肠直肠癌细胞
摘要：纳米药物虽然已被批准用于癌症治疗，但仍存在许多挑战，例如稳定性低、清除率快、非特异性导致脱靶毒性。立方体是一种多孔的溶致液晶纳米颗粒，已显示出作为药物输送载体的良好前景；然而，它们在体内的行为在很大程度上尚未得到充分探索，阻碍了临床转化。在这里，我们设计了基于空间群 Im 3 m 的立方体，其中装载了铜乙酰丙酮作为模型药物，并且它们的表面首次通过无铜点击化学用 A ffi mer 蛋白进行功能化，以主动靶向 LS174T 结直肠癌细胞上过表达的癌胚抗原。与非靶向立方体不同，Affimer标记的立方体不仅在体外（2D单层细胞培养和3D球体模型）而且在小鼠结直肠癌异种移植体内都表现出在癌细胞中比在正常细胞中优先积累，同时在其他重要器官中表现出低非特异性吸收和毒性。靶向递送后，癌性球体与非癌细胞相比具有最多的细胞死亡率。与肝脏、肾脏和其他重要器官相比，接受靶向载药立方体的异种移植瘤在肿瘤组织中的药物积累高出5-7倍，肿瘤生长显著减少，与非靶向组相比存活率增加。这项工作包含首次对Affimer靶向立方体作为癌症治疗的彻底临床前研究。关键词：A ffi 分子、立方体、脂质、溶致液晶纳米粒子、癌症、主动靶向■ 简介
社论：p-糖蛋白过表达抗药性癌症的FDA批准的药物重新定位
抗癌药是癌症治疗的重要组成部分。癌细胞可以通过例如P-糖蛋白1（P-gp）过表达或突变积累的一部分生长信号通路，凋亡途径或修复系统中突变的一部分突变中对这些药物产生抗性。本质上，转移性癌症，晚期癌症或干细胞样癌症通常具有耐药性，并且很难使用当前的抗癌药物治疗。P-gp的过表达，也称为多药抗性蛋白1（MDR1）或ATP结合盒子子家庭B成员1（ABCB1），是抗癌药物抗性的众所周知的机制之一。干细胞状的癌症经常在其膜上过表达P-gp，从而使用当前可用的抗癌药物导致不足的治疗（1）。因此，研究新的治疗方法以治疗过表达药物耐药性癌细胞的新型治疗选择。识别靶向这些癌症的机制可以克服当前抗癌药物的不确定，并为P-gp过表达的癌症患者带来更好的预后。已经开发了多种P-gp抑制剂，但是它们在正常细胞中，尤其是与抗癌药物结合使用，限制了其公用事业。药物重新定位已用于治疗各种疾病。可以避免重复大量毒性测试，因此可以降低成本并加快用于治疗耐药癌症患者的药物的过程（2）。食品药品监督管理局（FDA）已经在长期以来在人类中使用的大量药物的利益和不利影响很容易获取数据。识别现有的FDA批准药物，可以重新定位到靶向过表达P-gp的癌细胞，可以在对抗癌药物抗性的患者中更好地治疗。由于这些药物已经在临床环境中使用，因此药物重新定位将提供一种有效的方法来满足P-gp
对用于癌症药物输送的纳米颗粒的审查
每年诊断出超过1000万例新病例，癌症仍然是世界上最致命的疾病之一[1]。然而，由于对肿瘤生物学和改进的诊断技术和治疗方法有了更深入的了解，在过去两年中，死亡率下降了[2]。手术干预，放射线和化疗药物目前用于治疗癌症，但这些治疗通常会损害健康细胞并在患者中产生毒性。常规的化学治疗药物也缺乏集中作用，并且在整个体内分散，影响癌细胞和非癌细胞，从而限制了输送到肿瘤细胞的含量，并且由于高毒性而导致治疗不足。分子靶向疗法已成为一种解决传统化学治疗药物缺乏特异性的解决方案[3]。另一方面，癌细胞中的抗性发展可以避免传统化学治疗和新型分子靶向治疗的细胞毒性[4]。纳米颗粒可以通过使用被动和主动靶向技术来促进癌细胞中癌细胞中的细胞内药物浓度[5，6]。被动靶向利用肿瘤生物学的独特特征，例如增加的渗透性和保留率（EPR），允许纳米载体集中在肿瘤中[2]。主动技术通过将化学治疗载体的纳米载体与附着在靶细胞上过表达的抗原或受体附加的化合物相结合来做到这一点。在这篇综述中，我研究了如何将纳米技术用作癌症研究和纳米医学的基本工具[7，8]。然而，尽管纳米颗粒作为药物载体系统具有许多优势，但它们仍然有许多缺点可以克服，例如低口服生物利用度，循环不稳定，组织分布不足和毒性。纳米颗粒的类型和特征，市场上基于纳米载体的药物的例子，治疗性纳米颗粒，纳米颗粒药物递送的重要概念以及金属纳米颗粒在癌症诊断和治疗中的重要性[9]。
MUFG的业务共同创建和投资于Hitachi Zerocarbon的服务项目
东京，2024年5月10日--- MUFG Bank，Ltd。（Junichi Hanzawa，总裁兼首席执行官；以下简称MUFG银行）已得出结论，与Hitachi Zerocarbon Limited（Ram Ramachander，CEO； Ram Ramachander，CEO；以下简称Heresinafter Hericafter Hitachi Zerocarbon）在Hitachi Zeracarbon上提供了一项业务共同创建协议。MUFG银行已决定对Hitachi Zerocarbon的下一个一代项目1进行战略投资，该项目在英国引入了1,000个新的E-Buses。Hitachi Zerocarbon和MUFG之间的战略一致性是由2023年12月22日签署的商业共同创建协议建立的。日立零碳的旨在通过其母公司Hitachi Ltd. Mufg的支持，利用其在电池运营和管理方面的高级技能和专业知识来开发和扩展其在英国，欧洲和全球的业务，将通过其在金融上的金融服务和国际业务以及其国际和各种客户的网络以及其国际网络以及广泛的客户以及各种客户的网络。作为业务共同创造的第一步，MUFG承诺在2023年11月上丘零碳投资后，将多达740万英镑投资于下一个加一代项目。日立Zerocarbon技术和MUFG的金融智能的这一新的和遍布的合作，通过建立良好的业务模型和结构，确保机队运营商获得资金，从而使他们能够加快EVERTICET，从而导致全球移动性领域的脱碳。这是日本金融机构基于与日立的公司关系，这是日本金融机构对英国能源过渡计划的一项投资。它还代表了全球银行业在大规模上过渡到电动汽车的财务挑战的重要作用。日立零碳和MUFG的合作基于MUFG的“商业共同创造和投资”的概念，该概念通过战略合作伙伴关系来创造价值以改善社会和环境。对于全球电动汽车市场的这项宣布的交易，日立零碳和MUFG的目的不仅是在全球电池中发展Hitachi Zerocarbon在全球电池中作为服务市场的强大地位，而且还在加速电动机动性和2050净零目标。