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社论：代码调制的诱发电位在下一代脑机构接口中的作用
使用代码调节的诱发潜力（C-VEP）对脑部计算机界面（BCIS）进行研究，最近取得了显着的进步（Martínez-Cagigal等，2021）。这些突破归因于刺激协议的复杂设计和创新的解码技术，它们共同建立了基于C-DEP的BCIS作为通信和控制应用程序的当前最新技术。该研究主题旨在通过促进原始贡献来推动领域的前进，并特别着眼于提高C-DEP驱动的BCI系统的可用性，可靠性和实用性。的目标是更加关注这一新兴领域，尽管它取得了显着的成就，但仍需要在临床环境和日常生活中促进这些技术的广泛采用。C-VEP刺激方案与其他主要类别的诱发反应明显不同，例如与事件相关的电位（ERP）和稳态视觉诱发的潜力（SSVEP）（Martínenez-Cagigal等人，2021年）。ERP协议通常基于奇数范式，其速度要慢得多，典型的刺激发作异步（SOA）约为250 ms（4 Hz），而C-vep中使用的至少16 ms（60 Hz）的速度相比。同样，尽管与ERP相比，SSVEP范式也相对较快，但SSVEP协议依赖于频率的方法，在这种方法中，刺激仅限于具有特定频率和相位的周期性信号。相比之下，C-VEP协议采用了噪声方法，允许更广泛的刺激序列（包括非周期性模式），同时还表现出对窄带干扰的更大弹性。此外，最近的证据表明，从信息理论的角度来看，在基于C-DEP的BCIS中，可以通过视觉诱发的途径达到的最大信息传输速率显着超过了基于SSVEP的系统（Shi等，2024）。
下一代IR OSLON P1616与新IR：6 ThinFilm ...
随着新的ThinFilm IR的开发：6芯片技术AMS OSRAM增加了基于IR的应用程序（例如生物识别身份验证和安全摄像机）的价值，从而在延长电池运行时产生了更明亮的IR照明和图像质量。Oslon®P1616提供了出色的功率 /尺寸比，结合了不同的半角度，可以适应应用程序的需求。
可变剪接、RNA 编辑和下一代测序的当前限制
摘要：下一代测序 (NGS) 的出现促进了不同病理学中基因表达分析的基本分析策略的转变，这些分析可用于研究、药理学和个性化医疗。从基因表达阵列时代开始，曾经高度集中于单个信号通路或通路成员的研究已经变成了对基因表达的全局分析，有助于识别新的通路相互作用、发现新的治疗靶点以及建立疾病相关性图谱以评估进展、分层或治疗反应。但是，这种分析存在一些重大缺陷，无法构建完整的图景。由于缺乏对公共数据库的及时更新以及科学数据“随意”地存放到这些数据库中，大量可能重要的数据被归为“垃圾”，这不禁让人想问：“我们到底错过了多少？”这个简短的观点旨在强调 RNA 结合/修饰蛋白和 RNA 处理对我们当前使用 NGS 技术治疗癌症所带来的一些限制，以及不充分认识到当前 NGS 技术的局限性可能会对长期治疗策略产生负面影响。
下一代激酶抑制剂：克服抗药性和增强临床结果
4。Braun，T。P.，Eide，C。A.＆Druker，B。J。对BCR-ABL1靶向疗法的反应和抗性。癌细胞卷。37 530–542预印本在https://doi.org/10.1016/j.ccell.2020.03.006（2020）。5。Cheng，H。C.，Qi，R。Z.，Paudel，H。＆Zhu，H。J. 蛋白激酶和磷酸酶的调节和功能。 酶研究卷。 2011预印本在https://doi.org/10.4061/2011/794089（2011）。 6。 Bhullar，K。S.等。 以激酶为目标的癌症疗法：进步，挑战和未来的方向。 分子癌卷。 17预印本在https://doi.org/10.1186/s12943-018-0804-2（2018）。 7。 Grant，S。K.治疗蛋白激酶抑制剂。 细胞和分子生命科学卷。 66 1163–1177预印本在https://doi.org/10.1007/s00018-008-8539-7（2009）。 8。 Geraldes，P。＆King，G。L.蛋白激酶C同工型的激活及其对糖尿病并发症的影响。 循环研究卷。 106 1319–1331预印本https://doi.org/10.1161/circresaha.110.217117（2010）。 9。 Silnitsky，S.，Rubin，S。J. S.，Zerihun，M。＆Qvit，N。蛋白激酶作为治疗靶靶标的更新 - 第一部分：蛋白激酶C激活及其在癌症和心血管疾病中的作用。 国际分子科学杂志卷。 24预印本在https://doi.org/10.3390/ijms242417600（2023）。 10。 Pottier，C。等。 癌症中的酪氨酸激酶抑制剂：靶向治疗的突破和挑战。 11。Cheng，H。C.，Qi，R。Z.，Paudel，H。＆Zhu，H。J.蛋白激酶和磷酸酶的调节和功能。 酶研究卷。 2011预印本在https://doi.org/10.4061/2011/794089（2011）。 6。 Bhullar，K。S.等。 以激酶为目标的癌症疗法：进步，挑战和未来的方向。 分子癌卷。 17预印本在https://doi.org/10.1186/s12943-018-0804-2（2018）。 7。 Grant，S。K.治疗蛋白激酶抑制剂。 细胞和分子生命科学卷。 66 1163–1177预印本在https://doi.org/10.1007/s00018-008-8539-7（2009）。 8。 Geraldes，P。＆King，G。L.蛋白激酶C同工型的激活及其对糖尿病并发症的影响。 循环研究卷。 106 1319–1331预印本https://doi.org/10.1161/circresaha.110.217117（2010）。 9。 Silnitsky，S.，Rubin，S。J. S.，Zerihun，M。＆Qvit，N。蛋白激酶作为治疗靶靶标的更新 - 第一部分：蛋白激酶C激活及其在癌症和心血管疾病中的作用。 国际分子科学杂志卷。 24预印本在https://doi.org/10.3390/ijms242417600（2023）。 10。 Pottier，C。等。 癌症中的酪氨酸激酶抑制剂：靶向治疗的突破和挑战。 11。蛋白激酶和磷酸酶的调节和功能。酶研究卷。2011预印本在https://doi.org/10.4061/2011/794089（2011）。6。Bhullar，K。S.等。以激酶为目标的癌症疗法：进步，挑战和未来的方向。分子癌卷。17预印本在https://doi.org/10.1186/s12943-018-0804-2（2018）。7。Grant，S。K.治疗蛋白激酶抑制剂。细胞和分子生命科学卷。66 1163–1177预印本在https://doi.org/10.1007/s00018-008-8539-7（2009）。8。Geraldes，P。＆King，G。L.蛋白激酶C同工型的激活及其对糖尿病并发症的影响。循环研究卷。106 1319–1331预印本https://doi.org/10.1161/circresaha.110.217117（2010）。9。Silnitsky，S.，Rubin，S。J. S.，Zerihun，M。＆Qvit，N。蛋白激酶作为治疗靶靶标的更新 - 第一部分：蛋白激酶C激活及其在癌症和心血管疾病中的作用。国际分子科学杂志卷。24预印本在https://doi.org/10.3390/ijms242417600（2023）。 10。 Pottier，C。等。 癌症中的酪氨酸激酶抑制剂：靶向治疗的突破和挑战。 11。24预印本在https://doi.org/10.3390/ijms242417600（2023）。10。Pottier，C。等。癌症中的酪氨酸激酶抑制剂：靶向治疗的突破和挑战。11。癌症卷。12 https://doi.org/10.3390/cancers12030731（2020）的预印本。Barouch-Bentov，R。＆Sauer，K。激酶中耐药性的机制。有关研究药物的专家意见。20 153–208预印本在https://doi.org/10.1517/13543784.2011.546344（2011）。12。Lin，J。J. ＆Shaw，A。T.抵抗力：肺癌的靶向疗法。 癌症趋势。 2 350–364预印本在https://doi.org/10.1016/j.trecan.2016.05.010（2016）。 13。 de Santis，S。等。 克服对激酶抑制剂的抗性：慢性髓样白血病的范例。 Oncotargets and Therapy Vol。 15 103–116 https://doi.org/10.2147/ott.s289306（2022）的预印本。 14。 Drilon，A。等。 下一代TRK激酶抑制剂在TRK融合阳性固体瘤患者中获得了对先前TRK激酶抑制的耐药性。 癌症Discov 7，963–972（2017）。 15。 Schoepfer，J。等。 发现Asciminib（ABL001），这是BCR-ABL1酪氨酸激酶活性的变构抑制剂。 J Med Chem 61，8120–8135（2018）。 16。 OU，X.，Gao，G.，Habaz，I。 A.，＆Wang，Y。对酪氨酸激酶抑制剂靶向疗法的抗性机制和克服策略。 Medcomm，5（9），E694。 https://doi.org/10.1002/mco2.694（2024）。 17。 Cohen，P。，Cross，D。＆Jänne，P.A。 伊马替尼20年后的激酶药物发现：进步和未来方向。 nat Rev Drug Discov 20，551–569。Lin，J。J.＆Shaw，A。T.抵抗力：肺癌的靶向疗法。癌症趋势。2 350–364预印本在https://doi.org/10.1016/j.trecan.2016.05.010（2016）。 13。 de Santis，S。等。 克服对激酶抑制剂的抗性：慢性髓样白血病的范例。 Oncotargets and Therapy Vol。 15 103–116 https://doi.org/10.2147/ott.s289306（2022）的预印本。 14。 Drilon，A。等。 下一代TRK激酶抑制剂在TRK融合阳性固体瘤患者中获得了对先前TRK激酶抑制的耐药性。 癌症Discov 7，963–972（2017）。 15。 Schoepfer，J。等。 发现Asciminib（ABL001），这是BCR-ABL1酪氨酸激酶活性的变构抑制剂。 J Med Chem 61，8120–8135（2018）。 16。 OU，X.，Gao，G.，Habaz，I。 A.，＆Wang，Y。对酪氨酸激酶抑制剂靶向疗法的抗性机制和克服策略。 Medcomm，5（9），E694。 https://doi.org/10.1002/mco2.694（2024）。 17。 Cohen，P。，Cross，D。＆Jänne，P.A。 伊马替尼20年后的激酶药物发现：进步和未来方向。 nat Rev Drug Discov 20，551–569。2 350–364预印本在https://doi.org/10.1016/j.trecan.2016.05.010（2016）。13。de Santis，S。等。 克服对激酶抑制剂的抗性：慢性髓样白血病的范例。 Oncotargets and Therapy Vol。 15 103–116 https://doi.org/10.2147/ott.s289306（2022）的预印本。 14。 Drilon，A。等。 下一代TRK激酶抑制剂在TRK融合阳性固体瘤患者中获得了对先前TRK激酶抑制的耐药性。 癌症Discov 7，963–972（2017）。 15。 Schoepfer，J。等。 发现Asciminib（ABL001），这是BCR-ABL1酪氨酸激酶活性的变构抑制剂。 J Med Chem 61，8120–8135（2018）。 16。 OU，X.，Gao，G.，Habaz，I。 A.，＆Wang，Y。对酪氨酸激酶抑制剂靶向疗法的抗性机制和克服策略。 Medcomm，5（9），E694。 https://doi.org/10.1002/mco2.694（2024）。 17。 Cohen，P。，Cross，D。＆Jänne，P.A。 伊马替尼20年后的激酶药物发现：进步和未来方向。 nat Rev Drug Discov 20，551–569。de Santis，S。等。克服对激酶抑制剂的抗性：慢性髓样白血病的范例。Oncotargets and Therapy Vol。15 103–116 https://doi.org/10.2147/ott.s289306（2022）的预印本。14。Drilon，A。等。下一代TRK激酶抑制剂在TRK融合阳性固体瘤患者中获得了对先前TRK激酶抑制的耐药性。癌症Discov 7，963–972（2017）。15。Schoepfer，J。等。发现Asciminib（ABL001），这是BCR-ABL1酪氨酸激酶活性的变构抑制剂。J Med Chem 61，8120–8135（2018）。16。OU，X.，Gao，G.，Habaz，I。 A.，＆Wang，Y。对酪氨酸激酶抑制剂靶向疗法的抗性机制和克服策略。 Medcomm，5（9），E694。 https://doi.org/10.1002/mco2.694（2024）。 17。 Cohen，P。，Cross，D。＆Jänne，P.A。 伊马替尼20年后的激酶药物发现：进步和未来方向。 nat Rev Drug Discov 20，551–569。OU，X.，Gao，G.，Habaz，I。A.，＆Wang，Y。对酪氨酸激酶抑制剂靶向疗法的抗性机制和克服策略。Medcomm，5（9），E694。https://doi.org/10.1002/mco2.694（2024）。 17。 Cohen，P。，Cross，D。＆Jänne，P.A。 伊马替尼20年后的激酶药物发现：进步和未来方向。 nat Rev Drug Discov 20，551–569。https://doi.org/10.1002/mco2.694（2024）。17。Cohen，P。，Cross，D。＆Jänne，P.A。 伊马替尼20年后的激酶药物发现：进步和未来方向。 nat Rev Drug Discov 20，551–569。Cohen，P。，Cross，D。＆Jänne，P.A。伊马替尼20年后的激酶药物发现：进步和未来方向。nat Rev Drug Discov 20，551–569。https://doi.org/10.1038/s41573-021-00195-4（2021）。18。Leonetti，A。等。 在EGFR突变的非小细胞肺癌中对osimertinib的抗性机制。 英国癌症杂志卷。 121 725–737预印本在https://doi.org/10.1038/s41416-019-019-0573-8（2019）。 19。 Teuber，A。等。 基于Avapritinib的SAR研究推出了套件和PDGFRA中的结合口袋。 nat Commun 15，（2024）。 20。 Réa，D。＆Hughes，T。P. Asciminib的发展，Asciminib是BCR-ABL1的新型变构抑制剂。 肿瘤/血液学的批判性评论卷。 171预印本在https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2022.103580（2022）。 21。 Jiang，Q.，Li，M.，Li，H。＆Chen，L。Entectinib，一种新的多目标抑制剂，用于癌症治疗。 生物医学和药物治疗卷。 150预印本在https://doi.org/10.1016/j.biopha.2022.112974（2022）。Leonetti，A。等。在EGFR突变的非小细胞肺癌中对osimertinib的抗性机制。 英国癌症杂志卷。 121 725–737预印本在https://doi.org/10.1038/s41416-019-019-0573-8（2019）。 19。 Teuber，A。等。 基于Avapritinib的SAR研究推出了套件和PDGFRA中的结合口袋。 nat Commun 15，（2024）。 20。 Réa，D。＆Hughes，T。P. Asciminib的发展，Asciminib是BCR-ABL1的新型变构抑制剂。 肿瘤/血液学的批判性评论卷。 171预印本在https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2022.103580（2022）。 21。 Jiang，Q.，Li，M.，Li，H。＆Chen，L。Entectinib，一种新的多目标抑制剂，用于癌症治疗。 生物医学和药物治疗卷。 150预印本在https://doi.org/10.1016/j.biopha.2022.112974（2022）。在EGFR突变的非小细胞肺癌中对osimertinib的抗性机制。英国癌症杂志卷。 121 725–737预印本在https://doi.org/10.1038/s41416-019-019-0573-8（2019）。 19。 Teuber，A。等。 基于Avapritinib的SAR研究推出了套件和PDGFRA中的结合口袋。 nat Commun 15，（2024）。 20。 Réa，D。＆Hughes，T。P. Asciminib的发展，Asciminib是BCR-ABL1的新型变构抑制剂。 肿瘤/血液学的批判性评论卷。 171预印本在https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2022.103580（2022）。 21。 Jiang，Q.，Li，M.，Li，H。＆Chen，L。Entectinib，一种新的多目标抑制剂，用于癌症治疗。 生物医学和药物治疗卷。 150预印本在https://doi.org/10.1016/j.biopha.2022.112974（2022）。英国癌症杂志卷。121 725–737预印本在https://doi.org/10.1038/s41416-019-019-0573-8（2019）。19。Teuber，A。等。 基于Avapritinib的SAR研究推出了套件和PDGFRA中的结合口袋。 nat Commun 15，（2024）。 20。 Réa，D。＆Hughes，T。P. Asciminib的发展，Asciminib是BCR-ABL1的新型变构抑制剂。 肿瘤/血液学的批判性评论卷。 171预印本在https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2022.103580（2022）。 21。 Jiang，Q.，Li，M.，Li，H。＆Chen，L。Entectinib，一种新的多目标抑制剂，用于癌症治疗。 生物医学和药物治疗卷。 150预印本在https://doi.org/10.1016/j.biopha.2022.112974（2022）。Teuber，A。等。基于Avapritinib的SAR研究推出了套件和PDGFRA中的结合口袋。 nat Commun 15，（2024）。 20。 Réa，D。＆Hughes，T。P. Asciminib的发展，Asciminib是BCR-ABL1的新型变构抑制剂。 肿瘤/血液学的批判性评论卷。 171预印本在https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2022.103580（2022）。 21。 Jiang，Q.，Li，M.，Li，H。＆Chen，L。Entectinib，一种新的多目标抑制剂，用于癌症治疗。 生物医学和药物治疗卷。 150预印本在https://doi.org/10.1016/j.biopha.2022.112974（2022）。基于Avapritinib的SAR研究推出了套件和PDGFRA中的结合口袋。nat Commun 15，（2024）。20。Réa，D。＆Hughes，T。P. Asciminib的发展，Asciminib是BCR-ABL1的新型变构抑制剂。肿瘤/血液学的批判性评论卷。171预印本在https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2022.103580（2022）。21。Jiang，Q.，Li，M.，Li，H。＆Chen，L。Entectinib，一种新的多目标抑制剂，用于癌症治疗。 生物医学和药物治疗卷。 150预印本在https://doi.org/10.1016/j.biopha.2022.112974（2022）。Jiang，Q.，Li，M.，Li，H。＆Chen，L。Entectinib，一种新的多目标抑制剂，用于癌症治疗。生物医学和药物治疗卷。150预印本在https://doi.org/10.1016/j.biopha.2022.112974（2022）。
超级碗Lix活动报告 - 为超过1亿福克斯体育带来下一代AR体验 - 库丹参加了超级碗
展望未来，Kudan将继续与Fox Sports合作探索下一代AR技术的进一步应用，旨在推动创新并提供更加沉浸式和更具吸引力的广播体验。关于Kudan Inc. Kudan是一家深入的技术研发公司，专门从事人工感知算法（AP）。作为对人工智能（AI）的补充，AP功能允许机器发展自主权。目前，Kudan正在为下一代解决方案领域（例如数字双胞胎，机器人技术和自动驾驶）许可其技术。有关更多信息，请访问Kudan的网站https://www.kudan.io/。■公司详细信息名称：Kudan Inc.证券法规：4425（TSE增长）代表：CEO DAUU KO■联系信息有关更多详细信息，请从此处与我们联系。
从星期一开始，我们将以下一代为代价
6。合理化现有住房潜力的使用：我们社区中有5-10％的房屋是空的。翻新和转换现有建筑物可节省资源，保护气候并创造生活空间。这需要经济激励措施和消除行政障碍。而不是绿色区域中的新定居点，应优先考虑在建筑物周围内指定的建筑物土地！
下一代基因编辑工具为癌症和医学研究提供增强的能力
ONJCRI 首席执行官兼拉筹伯大学癌症医学院院长 Marco Herold 教授表示：“我们确信这项工作将鼓励其他研究团队使用这种 Cas12a 临床前模型，该模型与筛选库相结合，是一套强大的新基因编辑工具，可提高我们对许多不同癌症背后机制的理解。”
Qiagen QiaSeq的自动化目标DNA Pro面板在汉密尔顿NGS STAR MOA上生成针对目标的下一代SEQ
生物学资格结果，以评估NGS星MOA上QIASEQ靶向DNA Pro面板方法的生物学性能，使用带有4110引物的自定义面板执行了96个人类基因组DNA样品的库制备。作为输入DNA，使用了五个不同的基因型，每个基因型都使用了两个不同的输入量（10 ng和40 ng）（请参阅应用注释末尾的方法要求）。使用8个PCR循环进行了运行，以实现靶富集，并为25个PCR循环进行通用PCR。DNA浓度和总产率，该运行具有Quant-IT 1X DSDNA HS HS分析套件。使用具有高敏感性D5000试剂的高敏性D5000屏幕截图，用Agilent Tapestation 4150对图书馆DNA的尺寸分布进行了MEA（表1）。