图1。肠道菌群与大脑之间的双向通信是由涉及内分泌系统,神经系统和免疫系统的直接和间接途径介导的。这些途径使用各种效应子,包括激素,神经递质,微生物代谢产物,肽,酶,免疫因子,进一步影响我们的代谢和整体健康。下丘脑 - 垂体 - 肾上腺(HPA)轴的激活与应力因素或营养不良的发生有关。在肾上腺皮质激素(ACTH)的影响下,肾上腺开始产生和分泌应激激素(皮质醇),这负责调节肠道免疫和屏障功能。在biorender.com中创建。
脑叶明显,但大脑半球很小。大脑半球腔或侧脑室发育不全。Petromyzon 的松果体和旁松果体非常发达,Eptatretus 的松果体和旁松果体退化,Myxine 的松果体和旁松果体缺失。与松果体相连的是由两个缰核神经节组成的上丘脑。两个视叶分化不完全。延髓发育良好。小脑是一条小的横向背带。间脑下丘脑的明确漏斗带有垂体或脑下垂体。3. 鱼类:鱼类的大脑比圆口动物的大脑更先进,但大脑的细分
− 男性性腺功能低下是由于睾酮生成不足引起的,其特征是血清浓度低。性腺功能低下可能表现为睾酮缺乏、不育或两者兼有 − 表现症状主要取决于患者发病时的年龄,可能包括阳痿、性欲减退、疲劳、精力不振、情绪低落、抑郁和第二性征退化 − 男性性腺功能低下的潜在风险包括骨质疏松症、性功能障碍、抑郁和心血管疾病 − 30 岁以后,男性的睾酮水平每年下降速度高达 2% − 性腺功能低下的原因分为原发性(因睾丸衰竭引起)或继发性(因下丘脑或垂体衰竭引起) − 两种类型的性腺功能低下都可能是由遗传(先天性)或后天因素引起的 − 导致原发性性腺功能低下的疾病包括隐睾、双侧扭转、睾丸炎、睾丸消失综合征、睾丸切除术、化疗、放射疗法、酒精或重金属毒性损伤、睾丸感染(如腮腺炎)和染色体异常,如克氏综合征 − 患者通常表现为睾酮水平低、促卵泡激素 (FSH) 和黄体生成素 (LH) 水平升高 − 继发性(促性腺激素不足)性腺功能低下,包括特发性促性腺激素或黄体生成素释放激素 (LHRH) 缺乏症,以及肿瘤、创伤或辐射导致的垂体下丘脑损伤 − 继发性性腺功能低下患者的睾酮水平较低,FSH 和 LH 水平较低或处于正常范围内
背景:适当的社交互动会影响动物的适应性,影响交配、领土防御和后代照料等多个过程。许多揭示社会行为神经生物学基础的研究都集中在九肽(加压素、催产素和同源物)以及性或亲子互动上。此外,动物是在人工实验室条件下进行研究的,在这种情况下,行为反应的后果可能不像在自然环境下那样严重,因此掩盖了某些生理反应。我们使用自动记录野生家鼠在繁殖季节之外的社交互动来检测自我中心网络大小分布(以每天遇到的不同伴侣的数量为特征)两端的个体。然后,我们使用 RNA-seq 对这些自然发生的社交网络规模极端差异的小鼠的前额叶皮层、海马体和下丘脑基因表达的神经差异进行无偏评估。结果:我们发现与极端社交网络规模相关的神经基因组通路在两性之间有所不同。在雌性中,社交网络规模小的动物和社交网络规模大的动物之间有数百种基因表达存在差异,而在雄性中,差异基因的表达却很少。在雄性中,前额叶皮层中的 X 染色体失活通路是区分社交网络规模小的动物和社交网络规模大的动物的更好途径。在雌性中,社交网络规模小的动物下丘脑中多巴胺能产生和运输通路呈上调。此外,在雌性中,社交网络规模小的个体的海马神经元细胞外基质沉积比社交网络规模大的个体高。
摘要 全球 5.9% 的死亡与过量饮酒有关。然而,这一数字在男性中尤其严重,7.6% 的死亡可归因于饮酒。先前的研究发现,在不同男性群体中,甘丙肽 (GAL) 基因的基因型与焦虑和酒精滥用之间存在显著的相互作用,但无法确定其中的机制。为了解决这些问题,本研究分析了英国生物银行的人类队列,并发现高度保守的人类 GAL5.1 增强子的等位基因变异 (GG 或 CA 基因型)、酒精摄入量 (AUDIT 问卷分数) 和男性焦虑之间存在显著的相互作用 (n = 115,865; p = 0.0007)。至关重要的是,使用 CRISPR 基因组编辑破坏小鼠的 GAL5.1 显著降低了杏仁核和下丘脑中的 GAL 表达,同时相应减少了 KO 小鼠的乙醇摄入量。有趣的是,我们还发现雄性 GAL5.1KO 动物的焦虑样行为减少的证据与我们在英国生物库研究中看到的人类相似。通过生物信息学分析和共转染研究,我们进一步确定了 EGR1 转录因子,该因子与杏仁核和下丘脑中的 GAL 共同表达,对蛋白激酶 C (PKC) 支持的 GG 基因型 GAL5.1 活性很重要,但在 CA 基因型中则不那么重要。我们独特的研究采用了人类关联分析、小鼠 CRISPR 基因组编辑、动物行为分析和细胞培养研究的新组合,以确定一种高度保守的调节机制,该机制将焦虑和酒精摄入联系起来,这可能导致男性对焦虑和酒精滥用的敏感性增加。
顶叶癫痫发作在大脑的这一部分可能会导致某些脑损伤幸存者在其生殖器中经历感觉,包括增强的性唤醒或不愉快的感觉。对于某些幸存者来说,这些感觉可能会令人讨厌或痛苦。性可能会使他们感到不舒服,或者使他们感到焦虑。下丘脑/垂体这些大脑的部分负责在体内产生调节性欲的激素。对这些部分的损害会导致激素失衡,导致性欲减少或增加。杏仁核这个大脑的部分主要负责管理情绪。对杏仁核的损害可能会引起通常与性健康相关的情绪的问题,例如性高潮或性感觉。杏仁核也与性欲有关。
终纹床核 (BNST) 的前部调节恐惧和压力反应。前背 BNST (adBNST) 在解剖学上可进一步细分为外侧和内侧部分。尽管已经研究了 BNST 亚区的输出投影,但对这些亚区的局部和全局输入连接仍然知之甚少。为了进一步了解以 BNST 为中心的电路操作,我们应用了新的病毒遗传追踪和功能电路映射来确定小鼠 adBNST 外侧和内侧亚区的详细突触电路输入。在 adBNST 亚区注射了单突触犬腺病毒 2 型 (CAV2) 和狂犬病毒逆行示踪剂。杏仁核复合体、下丘脑和海马结构占 adBNST 总体输入的大部分。然而,外侧和内侧 adBNST 亚区具有不同的长距离皮质和边缘大脑输入模式。外侧 adBNST 具有更多来自前额叶(前边缘、下边缘、扣带回)和岛叶皮质、前丘脑和外嗅皮层/外嗅皮层的输入连接。相比之下,内侧 adBNST 接收来自内侧杏仁核、外侧隔膜、下丘脑核和腹侧下托的偏向输入。我们使用 ChR2 辅助电路映射确认了从杏仁海马区和基底外侧杏仁核到 adBNST 的长距离功能输入。选定的新型 BNST 输入还通过来自艾伦研究所小鼠脑连接图谱的 AAV 轴突追踪数据进行了验证。总之,这些结果提供了外侧和内侧 adBNST 亚区差异传入输入的全面图谱,并为 BNST 电路对压力和焦虑相关行为的功能操作提供了新的见解。
终纹床核 (BNST) 的前部调节恐惧和压力反应。前背 BNST (adBNST) 在解剖学上可进一步细分为外侧和内侧部分。尽管已经研究了 BNST 亚区的输出投影,但对这些亚区的局部和全局输入连接仍然知之甚少。为了进一步了解以 BNST 为中心的电路操作,我们应用了新的病毒遗传追踪和功能电路映射来确定小鼠 adBNST 外侧和内侧亚区的详细突触电路输入。在 adBNST 亚区注射了单突触犬腺病毒 2 型 (CAV2) 和狂犬病毒逆行示踪剂。杏仁核复合体、下丘脑和海马结构占 adBNST 总体输入的大部分。然而,外侧和内侧 adBNST 亚区具有不同的长距离皮质和边缘大脑输入模式。外侧 adBNST 具有更多来自前额叶(前边缘、下边缘、扣带回)和岛叶皮质、前丘脑和外嗅皮层/外嗅皮层的输入连接。相比之下,内侧 adBNST 接收来自内侧杏仁核、外侧隔膜、下丘脑核和腹侧下托的偏向输入。我们使用 ChR2 辅助电路映射确认了从杏仁海马区和基底外侧杏仁核到 adBNST 的长距离功能输入。选定的新型 BNST 输入还通过来自艾伦研究所小鼠脑连接图谱的 AAV 轴突追踪数据进行了验证。总之,这些结果提供了外侧和内侧 adBNST 亚区差异传入输入的全面图谱,并为 BNST 电路对压力和焦虑相关行为的功能操作提供了新的见解。
表现出频繁的口渴和排尿。4。描述DI的管理和潜在并发症。让我们开始讨论临床病例以了解DI的识别和诊断。ana是一个5岁的女孩,她向家庭医生的诊所介绍,抱怨不断的口渴以及需要经常小便,有时甚至每小时都经常排尿。她每2-3小时每2-3小时喝3-4杯冷水。ANA的母亲还担心ANA尚未足够的体重增加或增加体重。 由于频繁的口渴和排尿是糖尿病(DM)的常见症状,因此ANA的医生检查了随机的葡萄糖水平。 在ANA的情况下,葡萄糖的正常实验室测量结果排除了DM,这导致人们怀疑糖尿病肠(DI)。 在谈论DI之前,让我们谈谈抗利尿激素(ADH)在体内的作用。 ADH,也称为精氨酸加压素或加压素,是下丘脑中产生的激素,并通过轴突运输到垂体后垂体。 它被释放到附近的毛细血管中,最后通过血液与收集管道上的受体结合到肾脏,使水通道(或水道)得以ANA的母亲还担心ANA尚未足够的体重增加或增加体重。由于频繁的口渴和排尿是糖尿病(DM)的常见症状,因此ANA的医生检查了随机的葡萄糖水平。在ANA的情况下,葡萄糖的正常实验室测量结果排除了DM,这导致人们怀疑糖尿病肠(DI)。在谈论DI之前,让我们谈谈抗利尿激素(ADH)在体内的作用。ADH,也称为精氨酸加压素或加压素,是下丘脑中产生的激素,并通过轴突运输到垂体后垂体。它被释放到附近的毛细血管中,最后通过血液与收集管道上的受体结合到肾脏,使水通道(或水道)得以
英国首席伙伴罗比·沃教授罗比·沃(Robbie Waugh),丹迪澳大利亚大学生命科学学院,合伙人杰弗里·芬奇(Geoffrey Fincher)教授,澳大利亚研究委员会植物细胞壁卓越中心;澳大利亚植物现象设施的植物加速器Rachel Burton博士; Ben Trevaskis博士,Csiro Black Mountain Laboratories;澳大利亚植物功能基因组学中心首席执行官彼得·兰格里奇(Peter Langridge)教授探索了下丘脑炎症与内分泌信号传导之间的联系:神经元动力学在健康衰老中的作用。£29,860