脂多糖(LPS)是一种具有致病特性的重要化合物。LPS被认为是一种细菌内毒素,人体通过血细胞刺激免疫系统并合成促炎细胞因子,从而诱发广泛的炎症反应。进入血液循环后,这些促炎细胞因子会影响不同的身体器官并诱发全身炎症。促炎细胞因子还通过脑室周围下丘脑(PeVH)进入大脑,并通过影响小胶质细胞和粒细胞进入大脑;它们刺激大脑的免疫反应。在诱发全身和中枢炎症后,动物出现病态行为。在这篇综述中,我们将研究LPS诱导的炎症对不同动物物种的外周和中枢影响。
青春期的特征是童年的终点和青春期的开始。所有生理和神经系统变化代表了人类发展的关键阶段,从童年到成年。在此阶段,随着它们成熟的各种人类系统,它们之间存在着重要而重要的生物学相互作用。通过激素,物理和神经过程对不同生物系统的和谐功能对于人类发展的这一阶段至关重要。这些生物系统的功能取决于个人的遗传遗产和他们作为青少年的社会生活(例如,家庭支持,社会经济地位和健康的行为)(1-4)。在女孩中,青春期的发作开始于11岁左右,而在男孩中,它发生在12岁左右。在这段时间里,发生了第一次解剖转化,例如女孩的乳腺发育和男孩的睾丸体积增加(4)。下丘脑 - 垂体 - 基达轴在青春期期间经历了显着的激活和成熟,导致性激素分泌,包括睾丸激素和雌激素。这些激素变化影响了继发性特征,生殖器官以及整体身体生长和成熟的发展(5)。在青春期,下丘脑是大脑的一个区域,开始释放促性腺激素释放激素(GNRH),该激素(GNRH)刺激了垂体以释放两种重要的激素:叶酸激素(LH)和刺激性激素(fsh)(fsh)(6)。早期的青春期这些激素作用于雌性或雄性睾丸的卵巢作用,从而触发性激素的产生 - 雌性的雌激素和男性的睾丸激素(6)。青春期时期取决于遗传学和社会因素,例如营养,社会经济地位和心理特征(4,5)。这一时期是由激素浮动和遗传因素驱动的,有助于在青春期观察到的认知和行为转化,通常发生在性腺后2 - 4年后(4,7)。大脑中的结构和功能重组会影响负责情绪调节,社会认知和决策的领域。
摘要 我们之前已表明,2 周的严格食物限制 (sFR) 饮食(对照 (CT) 饮食的 40% 热量摄入)上调了雌性 Fischer 大鼠的循环肾素血管紧张素 (Ang) 系统 (RAS),这很可能是由于血浆容量下降所致。在本研究中,我们调查了中枢 RAS 在与 sFR 相关的平均动脉压 (MAP) 和心率 (HR) 失调中的作用。虽然 sFR 降低了基础平均 MAP 和 HR,但对脑室 (icv) 微量注射 Ang-[1-8] 的升压反应幅度不受影响;然而,在 sFR 大鼠中微量注射 Ang-[1-8] 26 分钟后 HR 降低了 57 ± 13 bpm,微量注射氯沙坦后也观察到了类似的反应。下丘脑中 Ang-[1-8] 的主要分解代谢途径是通过 Ang-[1-7];然而,CT 动物和 sFR 动物之间 Ang-[1-8] 合成或降解的速率没有差异。虽然 sFR 对穹窿下器 (SFO)、终板血管器 (OVLT) 和第三脑室旁前腹侧正中视前核 (MnPO) 中的 AT 1 R 结合没有影响,但下丘脑旁核 (PVN) 中的配体结合增加了 1.4 倍。这些发现表明,sFR 通过增加 PVN 中的 AT 1 R 表达来刺激中枢 RAS,作为对基础 MAP 和 HR 降低的补偿反应。这些发现对于经历 sFR 时期的人们具有重要意义,因为激活的中枢 RAS 可能会增加他们患上涉及 RAS 过度激活的疾病(包括肾脏和心血管疾病)的风险。
动机:基于模型的药理药物,治疗策略或医疗设备的安全和效率评估的方法(在Silico临床试验中,ISCT)旨在减少所需的实验,减少动物和人类测试的时间和成本,并启用精确药物。不幸的是,在存在非识别模型的情况下(例如,反应网络),参数估计不足以产生虚拟患者(VPS)的完整种群,即人群保证显示了整个模型行为(表型),从而确保了试验的代表性。结果:我们介绍了基于统计模型驱动的全球搜索的方法和软件,从人类生理学(不可证明的)定量模型开始,人类生理学(加上药物PK/PD)以及从专家那里引起的合适的生物学和医学知识,其行为能够由均匀的模型来构成,以使PATCHISE的范围内的模型具有依据,从而使PATCHISE的范围既有范围均可构成。 标准。这使得对人口规模的全部粒度控制能够在ISCT,危险的代表性中使用,同时避免行为过度代表。我们通过产生4 830 264 VPS的人口分别分为7个水平(在行为不同的粒状性上),并评估了对86的医学训练的医学训练,我们通过产生4 830 264 vps的人口来证明我们的下丘脑下丘脑 - 垂体 - 基达轴的有效性,并评估了其对86型饲养的医学训练,并评估了狗的医学培训,并评估了posecterive timpective timent的饲养。洛桑。可用性和实施。数据集分别由我们的VPS覆盖,在平均归一化的绝对误差为15%,20%和35%(后者的90%的数据集涵盖20%的误差范围内)。我们的开源软件可从https://bitbucket.org/mclab/vipgenerator联系:tmancini@di.uniroma1.it补充信息:可在Bioinformatics Online获得补充数据。
传统散热器只是金属片的形状,依靠放置位置和周围空气从放大器中吸收热量。ICTunnel™ 更为复杂,其作用类似于调节体温的人类下丘脑。ICTunnel™ 采用铝粘合翅片散热器,这种散热器用于高功率医疗、激光和测试设备。它利用低热质量的原理,因此加热速度快,但冷却速度也快。在其相对较小的尺寸内有翅片,提供近 31 平方英尺的表面积。其操作的关键在于翅片的间距——尽可能靠近彼此以最大化隧道内的表面积,但不要太近以免彼此加热。ICTunnel™ 使用无噪音风扇以及压力和温度传感器来维持放大器的目标温度。
对CES的兴趣始于1900年代初期,即电流弱脉冲对中枢神经系统具有平静作用。这项技术在1950年代在美国和东欧进行了进一步开发,作为治疗焦虑和抑郁的治疗,随后使用CES蔓延到西欧和美国,以治疗各种心理和生理状况。目前,通过下丘脑,边缘系统和/或网状激活系统中的直接作用,认为作用机理被认为是大脑网络中活动的调节。在美国使用的一种设备是Alpha-Stim®CES,它通过连接到耳垂的夹子电极提供脉冲,低强度电流。其他设备将电极放在眼睑,额膜,乳突过程或耳朵后面。治疗可以每天一次或两次进行几天到几周的时间。
甲状腺功能减退症仍然是一个全球性问题,在成人和新生儿中发病率不断上升,表现为甲状腺分泌甲状腺激素不足导致代谢率下降 [5]。研究表明,甲状腺功能障碍超过十年的患者罹患肝细胞癌的几率显著升高 [6],NASH 和慢性乙型肝炎感染者的甲状腺功能障碍发生率高于对照组 [7]。下丘脑-垂体-甲状腺轴在许多代谢途径中起着重要作用,尤其是那些涉及脂质和碳水化合物的代谢途径。NAFLD 被描述为代谢综合征的肝脏表现。因此,长期以来,甲状腺功能减退症与 NAFLD 之间的关系一直被假设和研究 [8]。
雌二醇 [4, 5]。我们小组实施了能够延长雌性大鼠生殖功能的策略。因此,在雌性 MA 大鼠中,我们之前已经证明,从 8 月龄开始对下丘脑内胰岛素样生长因子-I (IGF-I) 进行基因治疗,可将动物的规律性周期延长至 10 个月以上(MA 大鼠停止排卵的年龄),并保持卵巢结构的完整性。在 11 月龄时,接受治疗的大鼠通常表现出保留其规律性的周期性以及正常的卵巢组织学,而对照组在相同年龄时大多无周期性,并且表现出高比例的多囊卵巢和少量黄体 [6]。衰老与表观遗传学动物克隆的发现 [7, 8] 和随后细胞重编程的发展