可重编程的元图在物理和信息域之间建立了一个引人入胜的桥梁,可以实时控制电磁(EM)波,因此吸引了世界各地的研究人员的注意力。要控制具有任意极化状态的EM波,希望独立控制一组基集状态,因为具有任意极化状态的入射EM波可以分解为这些基础状态的线性总和。在这项工作中,我们介绍了反射性仪式的完整基础可抵制编码元表(CBR-CM)的概念,该概念可以实现对反射阶段的独立动态控制,同时维持左手圆形极化(LCP)的幅度相同的振幅,并保持相同的振幅。由于LCP和RCP波共同构成了平面EM波的完整基集,因此可以在任意极化波发生率下生成动态控制的全息图。实现了动态可重构的元粒子,以证明CBR-CM在LCP和RCP波下独立控制全息图的纵向和横向作用的强大能力。预计拟议的CBR-CM可以通过多个独立的信息渠道来实现更复杂和高级设备的方法,这可能会为数字EM环境复制提供技术帮助。
可重编程的元图在物理和信息域之间建立了一个引人入胜的桥梁,可以实时控制电磁(EM)波,因此吸引了世界各地的研究人员的注意力。要控制具有任意极化状态的EM波,希望独立控制一组基集状态,因为具有任意极化状态的入射EM波可以分解为这些基础状态的线性总和。在这项工作中,我们介绍了反射性仪式的完整基础可抵制编码元表(CBR-CM)的概念,该概念可以实现对反射阶段的独立动态控制,同时维持左手圆形极化(LCP)的幅度相同的振幅,并保持相同的振幅。由于LCP和RCP波在一起构成了平面EM波的完整基集,因此可以在任意极化波发生率下生成动力控制的全息图。实现了动态的可重构元粒子,以证明CBR-CM在LCP和RCP波下独立控制全息图的纵向和跨性别位置的强大能力。预计拟议的CBR-CM开设了实现具有多个独立信息渠道的更复杂和高级设备的方法,这可能为数字EM环境复制提供技术援助。
青春期的特征是在皮质和皮质下神经回路水平上发生了深刻的变化,这与认知和情感功能的发展紧密相似。这对结构,功能和最终行为异常的出现构成了重大风险1,例如在精神和情绪障碍的发展中表现出来2。值得注意的是,青少年时期不仅与强烈的突触重塑相关,而且还与非比型眼运动(NREM)睡眠期间的EEG慢波活动变化(SWA,EEG功率密度在0.75-4Hz之间)相关。eeg慢波是NREM睡眠的主要电视现象,是由皮质网络在同步的活动期(ON)和静音(OFF)4,5中共同参与了皮质网络的共同参与。虽然有证据表明睡眠对于成年后的分子和电路水平的许多大脑功能至关重要,但睡眠和SWA在发育中的大脑中的独特作用仍有待阐明。青少年的长期睡眠不足是一个公认且全球性的问题9,导致美国儿科学院在2014年宣布“青少年睡眠不足的流行”。这一现象的基础是调节睡眠和社会义务的过程的生物学变化之间的推动和拉动(在10中进行了审查)。两个过程调节睡眠的时机和持续时间 - 昼夜节过程,或过程C,以及稳态过程或过程s 11。在过程C方面,从流行病学到动物研究的一系列令人信服的研究表明,在青少年时期,向后的年代型转变为12,13。有关睡眠体内平衡的数据较为稀疏,部分原因是使青少年长时间的睡眠限制或剥夺的困难。一项使用全部睡眠剥夺的开创性研究来建模睡眠压力的积累和耗散,发现睡眠压力在后/早期/早期的青少年青少年14中更慢,理论上使更多的成熟青少年可以更好地耐受长时间的饮食。另一方面,这项研究和其他研究表明,睡眠压力的耗散在整个青少年时期都是稳定的,并且与昼夜节相15,16不相关。因此,根据我们当前的理解,Process C和S共同在青少年后来推动床位,而学校的起步时间强制执行清晨唤醒,从而导致长期睡眠不足的模式。可以说,如果一般睡眠及其相关的振荡活动对于大脑发育至关重要,那么人们可能会期望在关键时期有更大的弹性来破坏睡眠。尤其重要的是,鉴于睡眠机制和昼夜节律系统都经历了明显的发育变化,这可能会导致整体睡眠结构和强度的变化。此外,参与睡眠控制和睡眠调节的皮质和皮层脑网络可能会导致睡眠改变。例如,整个青少年时期的SWA下降与皮质灰质体积17的同时下降相关。因此,类似于用于解释与衰老相关的睡眠改变的论点类似18,19,尚待解决的关键问题是睡眠表型中与青少年相关的变化只是大脑成熟的副产品,还是这些变化是