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直到每个孩子幸存下来
通过与Bone Cancer Research Trust的精彩合作，我们承诺为Ewing Sarma研究计划提供资金，因为在30多年的时间内没有为这种类型的骨癌开发新的治疗方法，这是一个令人震惊的时间。我们还为国际癌症研究机构（IARC）为博士后奖学金计划提供了财政支持，因为对早期职业科学家的培训对于全球儿童癌症研究的未来至关重要。在接下来的12个月中，我很高兴地宣布，该慈善机构将与伯明翰大学合作，对新的世界领先研究机构（伯明翰癌症研究所（BCRI））进行重大投资。
非洲疫苗生产：举措能否生存下来？
非洲疫苗生产面临的挑战包括非洲各国政府对疫苗生产的投资薄弱、疫苗研究、开发和生产的监管能力薄弱、全球疫苗利益相关者对非洲疫苗生产兴趣不高、非洲国家对非洲生产的疫苗需求存在不确定性[3]、制造商因无法与进口疫苗竞争而停止生产、对全球供应链的依赖（有时受到知识产权问题、贸易壁垒、垄断供应和出口禁令的阻碍）、对外部供应商的依赖对非洲的卫生恢复能力造成严重问题，以及非洲国家及其政府倾向于进口现成的疫苗。 [2] 因此，重点一直是确保交付而不是制造。与疫苗开发、临床前测试和临床试验的成本相比，从外国捐助者那里获得资金或汇集资源以促进支付和采购更容易。尽管富裕国家获得了大量由国家支持的疫苗生产投资和补助，但非洲制造商面临着疫苗生产成本高昂的问题，而国家几乎没有或根本没有资金支持，而且在这种背景下缺乏政治承诺。这将影响任何疫苗生产计划的可持续性问题。除了医学科学家和研发资金不足外，非洲的技术创新也受到破坏，无法为包括疫苗在内的外国主导产品创造市场。[2] 非洲对外国疫苗供应商的依赖影响了公共卫生安全，这一点在 COVID-19 大流行期间得到了证实。这意味着非洲可能仍排在最后，并在未来面临重大的采购挑战。非洲研究中心和生物技术设施在进入价值链的几个重要步骤（例如临床前研究和临床试验的良好生产规范 (GMP) 批量生产）方面面临许多长期障碍，这意味着目前不可能在非洲大陆完全将疫苗概念从研究转移到临床试验。[4] 这种市场失灵需要紧急解决。
民主能否在大数据和人工智能的冲击下生存下来？
民主能否在大数据和人工智能时代生存下来？- S... https://www.scientificamerican.com/article/will-democracy-survi...
自创立以来传承下来的“质量第一”的DNA和我们对社会的承诺……
即便是在向海外拓展时，我们的基本理念（当时）也是“以三星为核心，所有相关方都应以今天的三星为荣，并将希望寄托在明天的三星上，坚定地采取行动”。我们不只是追求规模和利润的扩大，还重视与各海外据点的代理商建立合作伙伴关系，从而扩大了业务。首届海外经销商大会于 1974 年在总部举行，汇聚了来自世界各地的经销商。此后，该大会一直作为加强与经销商合作关系的论坛而举办，第 17 届全球经销商大会计划于 2024 年举行。
您的客户可以在勒索软件攻击中幸存下来吗？
各种规模和行业的业务都需要勒索软件保护 - 甚至慈善机构也受到了攻击。但是，尽管由于其明显的财富，勒索软件运营商历史上以大型企业为目标，但他们越来越以双重勒索策略的是针对较小的企业，但知道此类企业可能别无选择，只能付钱以生存。在德国的联邦信息安全办公室（或BSI）确定勒索软件是2023年全国的主要网络安全威胁，2指出了从“大型游戏狩猎”到针对较小公司和市政政府的目标的转变。
在致命的天空中幸存下来|集成的空气和导弹...
主动的空气和导弹防御系统由传感器，拦截器以及指挥和控制（C2）节点组成。辩护人的挑战是尽早找到威胁，跟踪它们并用拦截器阻止他们。在不同阶段需要一系列不同类型的传感器，尽管拦截器通常是导弹，但存在替代方案。这种系统的复合物通过C2单元绑在一起。人类操作员和自动单元都处理传感器的信息，并将命令发送给发射器。这些防御系统通常是为各种威胁而设计的，但通常比其他威胁更强大。防御系统可以基于土地，海洋，空气或空间，并在这些域中合并。他们捍卫从我们家园中的城市和平民基础设施到军事基础设施和部署远离家乡的部门的威胁。空气和导弹防御与战略，戏剧和战术水平相关。
GF-1 DNA/RNA 提取试剂盒(小量试剂盒)
GF-1 DNA/RNA 提取试剂盒适用于提取和纯化各式不同样品的 DNA/RNA 。 GF-1 试剂盒最主要的 GF-1 硅胶膜离 心柱能在高盐缓冲液的裂解帮助下有效地离心吸附 DNA/RNA 。硅胶膜离心柱法以及洗涤缓冲液可去除残余蛋 白质和各种杂质，让吸附在离心柱的 DNA/RNA 更进一步地被纯化。最后通过洗脱液把 DNA/RNA 洗脱下来。提 取的 DNA/RNA 可用在各种不同的后续实验。
回顾了过去20年中卵巢癌管理临床试验的文章演变：永不安定下来，始终超越
目的。卵巢癌（OC）中可用的基于证据的医学数据的实践综合，旨在为未来的研究提供指导。材料和方法。我们进行了系统的审查。PubMed在2000年1月至2019年12月之间搜索了相关的OC试验。结果。在筛选的865个参考文献中，发现199项试验有资格纳入。大多数试验是多中心（83.9％）。tere是减少/每项研究的患者人数的趋势。研究针对目标/生物疗法的研究主导了第二个十年（2010- 2019年的60次试验，而2000 - 2009年的2次试验）。TE比例的生存率和临床结果的试验比例从2000年代初的23.8％增加到过去5年的54.1％。与没有这些选择标准的组织学/分子生物标准标准相比，具有组织学/分子生物标准标准的试验更有可能达到无进展的生存终点（69.2％对32.6％）。结论。系统评价提出了增加积极研究的趋势，主要与精确医学有关。
有针对性的治疗和免疫疗法的发展 - 未接下来的非小细胞肺癌管理将在未来十年发生变化：叙事评论
肺癌是全球癌症死亡的主要原因，每年夺去180万生命（1）。约85％的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）。肺癌患者的预后惨淡，因为其中超过一半的转移性疾病出现，并且在患有早期疾病的患者中复发很常见（2）。常规的细胞毒性化疗仅可为NSCLC患者提供适度的生存改善（3）。鉴定了可行的驱动器癌基因（例如EGFR和ALK）以及PD-L1等免疫检查点，导致了个性化癌症护理的发展。在过去十年中，靶向治疗和免疫疗法的重大进展改变了NSCLC患者的治疗范例和生存结果。与接受常规化学疗法的患者相比，接受基因型定向治疗的患者获得了更快但耐用的肿瘤反应，通常较少的相关毒性。尽管如此，治疗性抗性仍然是一个多年生挑战，许多研究都致力于这一领域。