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World File Search System不合格
无人机系统 (UAS) 第 1 组和第 2 组物理...
无人机系统 (UAS) 第 1 组和第 2 组体检工作表由合格的医疗服务提供者检查。任何不合格情况或“不合格”部分都需要在第 8 块中注明并由医疗官审查。向成员的指挥官 (CO) 提交豁免请求。参见 MANMED CH-15 第 IV 节
STI SP001 便携式容器月度检查清单
¾ 对于本标准中未包括的设备，请遵循制造商建议的检查/测试时间表和程序。¾ 定期 AST 检查旨在监测外部 AST 状况及其容器结构。此目视检查不需要认证检查员。它应由熟悉现场并能识别变化和发展问题的所有者检查员执行。¾ (*) 表示处于不合格状态的项目。这表示需要采取行动来解决问题。¾ 对储罐或容器完整性很重要的不合格项目需要由 AST 设计经验丰富的工程师、认证检查员或储罐制造商进行评估，他们将确定纠正措施。在注释部分中注明不合格情况和相应的纠正措施。¾ 保留已完成的清单 36 个月。项目 区域： 区域： 区域： 区域：
DFO/5737 - 舰队安全手册 - Canada.ca
3.1.1 事故、危险事件和不合格情况的报告程序。 3.1.2 紧急情况准备和响应程序。 3.1.3 内部审核、管理评审和不合格情况处理程序。 3.1.4 为确保船舶安全航行和环境保护而安装的机器和设备的船上维护和相关记录程序。 3.1.5 按照规则进行的岸基管理和船舶操作程序。 3.1.6 文件控制和记录维护程序。 3.1.7 船上人员的分配、能力和资格程序。
资格预审评估报告
1.1 资格预审认定及资格评审委员会...................................................................................... 2 1.2 资格预审流程.................................................................................................... 2 1.3 申请材料的提交及开标........................................................................................ 2 2. 申请材料的初审....................................................................................................... 2 3. 资格评审....................................................................................................... 3 4. 结论....................................................................................................................... 3 附录 1 资格认定......................................................................................................... 5 附录 2 资格预审流程.................................................................................................... 7 附录 3 申请材料的开标记录.................................................................................... 8 附录 4 申请材料的预审合格与不合格情况......................................................................... 9 附录 5 资格评审汇总（合格与不合格标准）............................................................. 10
DCMA 手册 2301-06 - 差异处理
3.1. 术语................................................................................................................................11 3.2. 变更申请流程概述...............................................................................................................11 3.3. 当地程序..............................................................................................................................13 3.4. 合同接收与审查.........................................................................................................................14 3.5. 承包商不合格材料控制流程和程序的规划与监督.........................................................................16 3.6. 变更申请的审查与批准或否决流程....................................................................................18 3.7. 变更申请的后期审查....................................................................................................................21 3.8. 标准维修程序....................................................................................................................24 3.9. 商业、商业现货和非开发项目....................................................................................................26 3.10. 授权给次级供应商.............................................................................................................27 3.11. 3.12. 承包商不合格材料绩效的数据收集和分析.......................................................................................27 3.13. 正式的 DCMA 和承包商不合格材料减少计划.....................................................................................29 3.13. 考虑.......................................................................................................................................31 第 4 部分：差异报告.........................................................................................................................33
Deschutes县费时间表2025 Page 1
CDPN 58 Noise Ordinance Variance/Permit $ 2,347.00 $ 2,394.00 11/1/2024 CDPN 59 Noise Ordinance Variance Appeal $ 1,357.00 $ 1,384.00 11/1/2024 CDPN 60 Non-Conforming Use Alteration (without prior verification) $ 3,098.00 $ 3,160.00 11/1/2024 CDPN 61不合格用途验证$ 2,467.00 $ 2,516.00 11/1/2024 CDPN 62不合格使用更改（带有事先验证）$ 2,467.00 $ 2,516.00 11/1/2024
国家核安全局
有条件产品。缺少规格例外发布 (SXR) 的产品需要另行考虑标志质量；但是，有文件证据表明设计机构 (DA) 可能会发布所需的 SXR，不会对安全产生影响，并且迫切需要该产品。有条件产品是不合格产品的一个子集，允许继续进行生产活动，直到达到控制点。有条件产品还包括具有资格评估发布 (QER) 要求的产品，但目前已发布有条件资格评估发布 (CQER)。联邦项目经理 (FPM) 或适当的风险接受者必须审查相关支持文档并授权将产品标识为有条件产品。如果无法获得所需的 SXR 或无法获得整个批次所需的 SXR，则所有未涵盖 SXR 的产品将恢复为不合格状态，并且使用未涵盖 SXR 的有条件产品的组件将被视为不合格。
移动机器人 LD-250
c) 买方补救措施。欧姆龙在本协议项下的唯一义务是，根据欧姆龙的选择，（i）更换（以最初向买方发货的形式，买方负责拆卸或更换的人工费用）不合格产品，（ii）修理不合格产品，或（iii）向买方偿还或贷记相当于不合格产品购买价格的金额；但在任何情况下，除非欧姆龙的分析证实产品已得到妥善处理、储存、安装和维护，并且未受到污染、滥用、误用或不当修改，否则欧姆龙均不负责产品的保修、维修、赔偿或任何其他索赔或费用。买方退回任何产品必须在发货前经欧姆龙书面批准。欧姆龙公司对产品与任何电气或电子元件、电路、系统组件或任何其他材料或物质或环境结合使用所产生的适用性或不适用性或结果不承担任何责任。任何口头或书面的建议、推荐或信息均不得解释为对
德克萨斯州法医科学委员会
a. 自 2024 年 7 月 26 日季度委员会会议以来收到的认证活动、通讯和报告摘要；委员本季度审查了十 (10) 项与认证相关的事件，包括七 (7) 次监督文件审查和认证延续；两 (2) 项新认证；以及一 (1) 次重新评估和更新认证。鉴于实验室上次评估中提到的不合格项的数量和性质，以及认证机构无法解决上次监督审查中提到的二十四 (24) 项不合格项中的两 (2) 项，Kerrigan 委员建议对质量法医毒理学进行进一步跟进。Kerrigan 建议跟进实验室的新质量经理，因为几项不合格项主要归因于实验室质量经理职位的变动。
