投票簿的印刷件(备份) 不合格选民名单 寻址辅助材料(选区地图、地址范围报告等) 补充投票名单 (EDR) 检查员声明 选举观察员日志 临时选票和有争议的选票表格
质量订单摘要和订单跟踪:管理所有样品订单的当前状态,并决定所提供检验项目的测试结果(放行/拒绝)。限制正在检验或质量控制后不合格项目的批号/项目分类帐条目的消费和销售。
健康与安全 - 员工志在实现员工零工伤损失(延伸目标),工作目标是比上一年改善 30% 以上。无高风险事故或严重安全事故。无违反 H&S 法规的行为,无管理系统重大不合格事故率。活生生的 WSHS 完成率。SHEQ 通信报告
警告:本设备必须由持证电工和合格人员安装。本设备的安装和接线必须符合所有适用的国家、州/省、当地电气规范和标准。由不合格人员尝试安装可能会导致不安全操作、违反规范、人身伤害/生命损失或设备损坏。
简介 先进治疗药物 (ATMP) 是一类创新药物,可为患者提供改变生活的替代疗法。它们包括体细胞疗法、组织工程产品和基因疗法。虽然一些体内基因疗法不是源自细胞或组织,但许多 ATMP 确实使用组织或细胞作为起始材料。其中一些基于细胞/组织的产品是自体的(起始材料来自药物所针对的患者),另一些是同种异体的(起始材料来自捐赠者)。与所有药物一样,产品发布规范是与适当的药品监管机构预先商定的,无论是上市产品 (EMA) 还是 IMP (MHRA),并且对于未经许可的药物,还与开处方的临床医生商定。然而,由于这些基于细胞/组织的药物的独特性质,有时(通常但并非总是由于起始材料固有的生物学变异)制造的药物并不完全符合其发布规范。人们认识到,由于药物的特殊性,并且取决于不合规的性质和程度,施用不合格 (OOS) ATMP 可能仍然符合患者的最佳利益,并且施用是正确的做法。然而,施用不合格 (OOS) ATMP 对 NHS 提出了挑战。全英国 ATMP 药房工作组编写此文件的目的是阐明有关不合格 ATMP 的监管观点,并为作为 ATMP 提供商的 NHS 组织提供指导,以便在向其患者提供不合格 ATMP 时进行治理。此外,该文件还将讨论确保在这种情况下报销途径清晰的必要性。本指南(如适用)应与相关的 NICE / 苏格兰药品联盟指南和 NHS 针对特定 ATMP 的合同条款一起阅读,这些条款规定了受监管产品的委托和报销安排。监管立场 所有药品的生产均按照 2003/94/EC 中规定的良好生产规范 (GMP) 进行。ATMP 法规 EC 1394/2007 规定生产必须按照 GMP 进行。2017 年 11 月,欧盟委员会发布了针对 ATMP 的独立良好生产规范指南(第 IV 部分 Eudralex 第 4 卷),其中详细说明了从监管和法律角度认为使用 OOS ATMP 是可以接受的情况:“在特殊情况下,患者可能需要使用不符合规格的基于细胞/组织的 ATMP 中所含的细胞/组织。当必须使用该产品以避免对患者造成直接重大危害,并考虑到患者的其他选择以及不接受产品中所含细胞/组织的后果时,向治疗医生提供该产品是合理的。”
4 如 EMRN DQF 中所述,数据集可能用于“一般性问题”,并且可从中得出一些质量阈值。然而,如果没有明确定义此类目标用途,则很容易随意设定此类阈值。即使在这种情况下,“不合格”数据集在不同的用例中仍可能有用,例如:如果数据非常稀缺且至关重要。
学校工作人员不得透露可能向他人揭示学生的跨性别状态或性别不合格的信息。因此,鉴于信息的敏感性,当与父母,监护人,其他工作人员或第三方交谈时,学校工作人员不应披露学生的首选名称,代词或其他机密信息,除非未经学生的授权,否则与学生的跨性别或性别不合格状态有关,除非由芝加哥教育委员会授权,否则
即使以某种方式选择了其中最好的(成本最低的)方案,合格人员获得的收入为 100,但教育成本为 0.5(10 2 )= 50,因此净收益 = 100 - 50 = 50。不合格人员的收益为 10。如果有很少的不合格工人,那么所有合格的工人都需要花费高昂的成本来可靠地证明(表明)他们的质量。是否每个人都应该禁止这种激烈的竞争?如果没有信号,那么每个工人都被视为从人群中随机抽取的 好工作的预期产出为:0.6(100)+0.4(0)=60 坏工作的预期产出为10。因此,好工作将提供60,每个人都会接受 坏工作将无人填补 我们有工人类型池,当信号不可用时,双方的境况都会更好 更一般地,如果合格类型占人口的Q分之一,那么好工作的预期产出=100Q+0(1-Q)=100Q 所以如果Q<0.5,合格类型更喜欢有信号(但不合格类型的境况会更糟)