Microchip Technology 每月更新此报告,以反映我们对供应链中不合格冶炼厂和感兴趣冶炼厂的当前外展状态。Microchip 每年完成两个正式的合理原产国 (RCOI) 周期。第一个周期从 1 月开始,目标是在 4 月底完成。这个周期反映了上一年(1 月至 12 月)的调查结果,并作为我们美国证券交易委员会 (SEC) 要求的 CMR 和 SD 表格备案的基础,该备案于当年 5 月提交。第二个周期从 7 月开始,目标是在 10 月底完成,CMRT 发布日期为 11 月,反映当年内的冶炼厂变化。我们最新的 CMRT 日期为 2024 年 12 月 18 日。如果 SOR 未能配合 RMI 的负责任矿产保证流程 (RMAP) 或被从中剔除,我们会积极努力将其从我们的集成电路供应链中剔除。 Microchip 与冶炼厂没有直接贸易关系,必须依赖我们的供应链合作伙伴。当我们收到不合格冶炼厂已从我们的供应链中移除的确认后,我们将更新我们的 CMRT。有关 Microchip 的 RCOI 的更多信息,请访问:我们的供应链。Microchip 供应链状态:
PRIME Education, LLC (PRIME®) 遵守 ACCME 的《经认可的继续教育的诚信和独立性标准》,符合联合认证。这些标准要求每个控制 CE 活动内容的人披露与不合格公司的所有财务关系。CE 活动必须提供公平、平衡的内容,不受商业偏见的影响,并旨在提高医疗保健质量。所有涉及临床医学的建议都必须基于医学界接受的证据。当控制 CE 活动内容的个人与不合格公司有相关财务关系,从而可能影响其意见和教学时,就会产生利益冲突。这可能包括收取薪水、版税、知识产权、咨询费、酬金、股票或其他财务利益。PRIME® 已确定、审查并缓解了演讲者、作者、课程主管、规划者、同行评审员或相关工作人员在开展任何教育活动之前披露的所有利益冲突。披露关系并非旨在暗示或纵容任何演讲中的偏见,而是为了向参与者提供可能对他们评估演讲具有潜在重要性的信息。这些材料中包含了演讲者、作者、课程主管、策划者、同行评审员和/或相关工作人员的披露信息。
例如,聊天机器人无法理解用户的请求,或者用户发送的信息与系统编程相矛盾,导致消费者体验低效或令人沮丧。聊天机器人应该能够 (1) 准确识别客户何时“提出疑虑或争议”;以及 (2) 能够充分回应“英语水平有限”的消费者。报告强调,如果聊天机器人“依靠不可靠的技术、不准确的数据,或者仅仅是公司公共政策或常见问题解答的门户”,则将被视为不合格。
计划发起人(哈佛)无需任何参与者或任何受益人根据计划的同意,可以随时自行决定修改,修改或终止该计划的规定,条款和条件。计划的任何修改,修正或终止将是由计划发起人或其授权代表的官员签署的书面工具,并交付给了特定的福利计划管理员。该计划没有提供任何性质的既得权利。在单独的计划文件中描述了可能导致取消,不合格,否认,丧失,没收或中止任何福利的情况的情况。
领导指定的疫苗接种点,由社区药房的负责药剂师担任该角色。疫苗必须仅在经批准和验证的冷藏箱中运输。在使用前必须监测和检查冷藏箱和内容物的温度,以保持冷链要求。需要有检测何时发生温度超标的方法,任何“不合格”记录都应及时适当处理,并保持完整的审计跟踪。有关疫苗运输的信息,请参阅第 2.8 节。
包装说明书(“文档”)。不声称适用于 FDA 监管的应用。本文提供的保证仅在经过适当培训的人员使用时有效。除非文档中另有说明,否则本保证仅限于产品在正常、正确和预期使用的情况下,自发货之日起一年内有效。本保证不适用于买方以外的任何人。提供给买方的任何模型或样品仅用于说明商品的一般类型和质量,并不代表任何产品将符合此类模型或样品。不授予任何其他明示或暗示的保证,包括但不限于适销性、适用于任何特定用途或不侵权的暗示保证。保修期内,买方对不合格产品的唯一救济仅限于卖方自行选择维修、更换或退还不合格产品。卖方不承担因以下原因导致的产品维修、更换或退还:(I) 事故、灾难或不可抗力事件;(II) 买方的误用、过失或疏忽;(III) 以非设计方式使用产品;或 (IV) 不当储存和处理产品。除非产品或产品随附文件中另有明确说明,否则产品仅用于研究,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、体外或体内治疗用途,或任何类型的人类或动物消费或应用。
标准职能:• 能够阅读和解释复杂的图纸、规格、采购订单、工作说明和标准以确定质量状态;使用精密测量仪器,遵循工程订单和说明,并根据检查实践解释规范 • 协助质量团队成员或管理层记录和报告故障和不合格材料数据 • 能够确定接受或拒绝提交检查的材料 • 独立对新的、生产的、衍生的和/或改装的飞机或地面车辆原材料或完成的部件进行全面检查,以确保装运、接收、采购、在制品或最终检验时的状况、一致性和文件记录 • 对来自供应商/供应商的所有传入产品/材料进行接收检验 • 按要求完成不合格和纠正措施报告 • 良好的组织能力和 Microsoft Office 软件,以准确及时的方式记录和维护相关文书工作和检查结果 • 了解有关假冒零件的监管要求 • 熟悉适用于国防产品和材料的各种规范,包括检查材料测试报告、合格证书 • 可以为经验不足的员工提供指导和工作领导 • 能够使用测量仪器进行在制品检验,确保车间使用的所有测量设备均按照其特定要求工作 • 识别和向内部和外部客户传达质量计划的持续改进机会 • 指定监督人员指示的其他职责
周期时间缩短 10-75% [8] 可提高最终制造产品的质量,并加快迭代速度以响应客户反馈。支持产品版本评估,以确定哪些功能可提供最佳解决方案。数据分析有助于及时分析生成的大量数据,从而深入了解潜在的新产品和收入来源。通过尽早发现下游利益相关者的冲突(例如,减少不合格零件的维护审查委员会、单一来源(专业)供应商成本以及材料可用性/成本)来减少迭代 [9]。
* 分区管理员可能会允许大型物业或没有最新调查的物业采用替代方案。** 规划住宅 (R-3) 区、多户住宅 (R-4) 区和任何其他规划分区内项目的行政场地规划必须由专业人员准备。唯一的例外是附属结构(例如甲板、棚屋、车库、码头等)。对现有不合格结构(例如侵占最低要求退让距离的结构)进行修改的行政场地规划也必须由专业人员准备。
制定了要求并将其转发给 DLA,以纳入微电路规范 MIL-PRF-38535。这将使 NASA 和其他机构/用户能够采购标准 PEM (QMLP) 部件用于太空应用,而不必担心筛选升级、产量损失和潜在的不合格。飞行项目将实现相当大的成本节约。几家制造商已经计划发布他们的 QMLP 产品。NASA 计划将 QMLP 纳入其 8739.11 文档中。参见上图中的蓝色阴影区域。