1阿立哌唑是一种抗精神病药,它通过影响大脑中的化学物质(如多巴胺和5-羟色胺)而起作用。它不能治愈状况,但可以帮助症状。它用于精神分裂症等条件。
凯利·格里森(Kelly Gleason)(伦敦帝国帝国学院外科与癌症系的癌症研究高级研究护士)将Tassos Karadimitris教授与患者体验研究中心(PERC)联系起来,因为他的研究小组热衷于与非洲和加勒比海遗产的社区互动。多发性骨髓瘤是一种可以治疗以帮助治疗病情的血液癌,但不能治愈。在非洲和加勒比海遗产的个体中,它在非洲和加勒比海遗产的年龄较小。此外,这些社区的患者在骨髓瘤的临床试验中得到了不足的代表。由于Thcogic的几个成员是非洲和加勒比海遗产,Perc接触了Thcogic社区,因此确定社区是否对此主题感兴趣,以便他们定期在线健康意识会议之一。
圆锥角膜的治疗取决于疾病的严重程度。在初始阶段,圆锥角膜的治疗通常旨在通过使用眼镜和专门的隐形眼镜来改善视力。然而,这些治疗不能治愈圆锥角膜。随着病情的进展,视力通常无法再通过戴眼镜来矫正。自 2003 年以来,角膜交联术就被用于阻止圆锥角膜的进展(Sykakis 2015)。然而,这种治疗不能逆转视力障碍。在角膜交联术之前,治愈圆锥角膜的唯一治疗方法是角膜移植。尽管交联术有所发展,圆锥角膜仍然是角膜移植的最常见原因之一(Kelly 2011;Röck 2018)。因此,圆锥角膜的诊断,尤其是早期诊断,可能有助于避免不良的视力结果和可能的角膜移植。
在Edent1fi,我们想评估欧洲的200,000名儿童,并找出他们是否可能患有1型糖尿病。这涉及从一般人群中筛查与该病相关的生物标志物(自动抗体)的儿童。我们的使命不仅包括儿童中1型糖尿病的早期发现,还包括向面临这一挑战的家庭提供持续的支持和教育。糖尿病可以很快,但是您可以更快!今天,我们邀请您参加旨在在症状明显之前检测儿童1型糖尿病的本地倡议或研究之一。早期诊断可以进行正确且及时的治疗(尽管不能治愈),并防止严重的并发症。
什么是深脑刺激(DBS)?深脑刺激手术是帕金森氏病(PD)的FDA批准的手术选择,可以改善许多PD症状,包括震颤,慢性,僵硬,僵硬,失调(非自愿运动)和一些非运动症状。在许多情况下,人们能够减少手术后的PD药物,降低时间(当药物不正常时)并改善其生活质量。某些非运动症状,例如睡眠,可能会有所改善,但需要进行更多的研究来确定哪些非运动症状可能会改善以及多少。DBS不能治愈帕金森氏病,也不会减慢进展。DBS的反应通常与您最好的时间一样好(当您的药物运作良好时)。它也可以用于用药不够改善的震颤。DB可以按时增加并减少时间。
摘要。神经母细胞瘤(NB),约占所有儿童肿瘤的10%和15%的小儿癌死亡是一种异源性疾病,可以分为非常低,低,中等,中等和高风险的NB。对非常低/低风险的NB的治疗通常基于观察或单独手术,而中等风险的NB除了接受轻度化学疗法治疗的手术外,还可以治愈80-95%的患者。相比之下,高危NB患者接受了例如诱导,巩固和维持治疗,其中可能包括诱导化疗和手术以及在严重的情况下增加强化化疗甚至自体干细胞移植和放疗。不幸的是,但是这种治疗不能治愈所有患者,约有50%屈服于疾病。为此,迫切需要新的治疗选择。在这篇综述中,我们描述了NB的复杂分子异质性,以及靶向治疗的潜在新选择。
过去的国会投资和政策已帮助刺激了SMA的发现。当前的SMA治疗可以放慢或停止与SMA相关的未来变性。如果提早提供,尤其是在症状发作之前,这些治疗方法可以大大改善运动和发育的增长,并减少对密集医疗保健和专业支持的未来需求。过去在SMA中的公共和私人研究还对受益于其他神经系统和神经肌肉疾病的神经系统和疾病机制产生了新的了解。但是,当前的SMA治疗不能治愈疾病或其使人衰弱的症状。在SMA的所有年龄和疾病阶段中,都有明显的未满足需求。私人资助的SMA研究没有跟上研究需求或可行的建议。需要继续对SMA的NIH研究,以满足研究需求并应对影响SMA和其他神经系统疾病患者的持续挑战,包括肌肉无力和疲劳。
虽然胰岛素是控制糖尿病的重要工具,但它也带来了挑战。使用胰岛素的过程包括每天多次注射或使用胰岛素泵,这两者都很麻烦。此外,实现胰岛素的正确平衡可能很困难,因为必须根据食物摄入量、活动水平、压力和其他因素调整胰岛素剂量。剂量过量或不足都会导致血糖出现危险的波动,包括低血糖症(低血糖)或高血糖症(高血糖)。此外,胰岛素疗法不能治愈糖尿病;它只能帮助控制症状和维持血糖水平。这种对胰岛素的依赖使得寻找替代品变得更加紧迫。对于 2 型糖尿病患者,口服药物多年来一直是治疗的主要手段。二甲双胍、磺酰脲类药物和 DPP-4 抑制剂等药物通过改善胰岛素敏感性或刺激胰腺释放更多胰岛素来帮助降低血糖。然而,虽然这些药物在一定程度上有效,但它们不能代替 1 型糖尿病患者的胰岛素,也不能完全解决 2 型糖尿病患者的胰岛素抵抗问题。不过,口服糖尿病药物已经取得了重大进展,这些药物针对体内的不同机制,更有效地控制血糖水平。
克罗恩病和溃疡性结肠炎的医学治疗有两个主要目标:实现缓解然后保持缓解。生物制剂是实验室中产生的抗体,可用于治疗炎症性肠病(IBD)和其他炎症性疾病。生物药物的靶向可能与IBD中发生的炎症有关的特定蛋白质。虽然无法确定哪种生物学对个别患者最有效,但您的医生会推荐不同的选择,并与您一起实现缓解的目标。生物仿制药是生物学药物,它们几乎是其他已批准的生物疗法的副本。生物仿制药与最初认可的生物学之间没有有意义的差异。它们同样安全有效,并以相同的形式和剂量服用。有关生物仿制药的更多信息,请访问:https://www.crohnscolitisfoundation.org/what--is-is-ibd/medication/biosiminars在接下来的几节中,我们将审查有关不同类型的生物疗法的简要信息。重要的是要注意,这些治疗方法不能治愈IBD,而是用于管理症状和炎症,并帮助您与医生一起工作以实现缓解目标。下面列出的所有IBD药物均获得FDA批准。有关这些当前药物市场可用性的信息可能不会反映在此教育资源中。有关每种药物的更多信息,包括IBD的其他药物,请在www.ibdmedicationguide.org上查看我们的IBD药物指南。抗肿瘤坏死因子剂
克罗恩病和溃疡性结肠炎的医学治疗有两个主要目标:实现缓解然后保持缓解。生物制剂是实验室中产生的抗体,可用于治疗炎症性肠病(IBD)和其他炎症性疾病。生物药物的靶向可能与IBD中发生的炎症有关的特定蛋白质。虽然无法确定哪种生物学对个别患者最有效,但您的医生会推荐不同的选择,并与您一起实现缓解的目标。生物仿制药是生物学药物,它们几乎是其他已批准的生物疗法的副本。生物仿制药与最初认可的生物学之间没有有意义的差异。它们同样安全有效,并以相同的形式和剂量服用。有关生物仿制药的更多信息,请访问:https://www.crohnscolitisfoundation.org/what--is-is-ibd/medication/biosiminars在接下来的几节中,我们将审查有关不同类型的生物疗法的简要信息。重要的是要注意,这些治疗方法不能治愈IBD,而是用于管理症状和炎症,并帮助您与医生一起工作以实现缓解目标。下面列出的所有IBD药物均获得FDA批准。有关这些当前药物市场可用性的信息可能不会反映在此教育资源中。有关每种药物的更多信息,包括IBD的其他药物,请在www.ibdmedicationguide.org上查看我们的IBD药物指南。抗肿瘤坏死因子剂