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皮质类固醇抗性免疫相关的不良事件
抽象的背景抗体 - 药物缀合物（ADC）提供了一种有希望的方法，将单克隆抗体与化学治疗药物相结合，以有效地靶向癌细胞，同时最大程度地减少毒性。方法本研究检查了喉鳞状细胞癌中双特异性ADC（BSADC）的治疗功效和潜在机制。该BSADC有选择地靶向免疫检查点编程的细胞死亡配体1（PD-L1）和B7-H3，以及精确的小分子毒素单甲基甲基甲基蛋白E的精确输送。结果表明，我们的发现表明，BSADC表明，BSADC在其双甲状腺抗体和PD-L1或B7-H3 ADC中均超过了BSADC，以均优于Vivs vivs Adc/confros/b7-H3 ADC。肿瘤细胞毒性，表现出显着的免疫细胞毒性。此外，我们观察到了肿瘤特异性免疫的有效激活，并显着诱导了免疫原性死亡（ICD）和潜在的内质网应激。结论是，这种新型的BSADC通过免疫检查点抑制和促进ICD，扩增耐用的肿瘤免疫细胞毒性，为未来的癌症治疗和克服耐药性提供了新颖的见解和潜在的途径。
转移性结直肠癌中口服酪氨酸激酶抑制剂的神经精神不良药物反应：FDA不良事件报告系统的分析
结果：在4,984例病例中，有1,357例（30.2％）报告至少一个神经精神病学ADR。New potential signals for REG included neuropathy peripheral ( n = 265; reporting odds ratio, ROR = 19.48, 95% con fi dence interval, CI 95% = 17.52-22.47; information component, IC = 2.89, IC 025 -IC 075 = 2.77-3.02), hyperesthesia ( n = 18; ROR = 12.56, CI 95% = 7.90-19.96; IC = 1.74, IC 025 -IC 075 = 1.27-2.20), altered state of consciousness ( n = 15; ROR = 5.50, CI 95% = 3.31-9.14; IC = 1.57, IC 025 -IC 075 = 1.06-2.07), depressed mood ( n = 13; ROR = 1.85, CI 95% = 1.07-3.19; IC = 0.58, IC 025 -IC 075 = 0.04-1.13）和失眠（n = 63; ror = 1.48，CI 95％= 1.15-1.89; IC = 0.38，IC 025 -IC 075 = 075 = 0.13-0.63）。For ENC comprised depressed mood ( n = 4; ROR = 5.75, CI 95% = 2.15-15.39; IC = 1.74, IC 025 -IC 075 = 0.76-2.73) and cognitive disorders ( n = 3; ROR = 4.71, CI 95% = 1.51-14.66; IC = 1.54, IC 025 -IC 075 = 0.41-2.68）。
曾感染过 COVID-19 的患者在接种第三剂 BNT162b2/辉瑞疫苗后不良事件增多，但同时接种流感疫苗后不良事件没有增加
先前的研究表明，有 COVID-19 病史的人在接种第一剂和第二剂 BNT162b2 /辉瑞疫苗后出现的不良事件 (AE) 更严重。为了确定这一结果是否适用于第三剂/加强剂，我们对英格兰东北部的 534 名医护人员 (HCW) 进行了调查，他们报告在接种三剂 BNT162b2 /辉瑞疫苗后均出现了不良事件。我们还在 492 名 HCW 中探讨了与同时进行的季节性流感免疫相关的不良事件。对于所有剂量的 BNT162b2 /辉瑞疫苗，都有一组全身性不良事件在有 COVID-19 病史的 HCW 中持续更严重。在接种流感疫苗后 7 天内接种第三剂/加强剂的 HCW 中，不良事件并没有更严重，而不是间隔更久。性别和持续性 COVID-19 症状 (OCS) 的存在对与 COVID-19 或流感疫苗接种相关的不良事件没有影响，尽管总体而言，年轻的医护人员经历的不良事件更多。我们的研究结果对疫苗犹豫和免疫接种方案具有重要意义。
COVID-19 疫苗接种和肌肉注射不良反应的证据审查
“SIRVA 代表一种临床综合征，不是一种特定的诊断，可能有多种原因。没有特定的客观测试来诊断该病症，也没有针对“SIRVA”的特定 ICD-10 代码（Zheng 等人，2022 年）。事实上，“SIRVA 代表了一系列不同的疼痛诊断”（Atanasoff 等人，2010 年；Cagle，2021 年；MacMahon 等人，2022 年；Slette 等人，2022 年；Wood 和 Ilyas，2022 年；Wright 等人，2023 年）。因此，“SIRVA”被认为容易引起混淆（Petrakis 等人，2023 年），存在争议（MacMahon 等人，2022 年），导致文献中出现相互矛盾的报告（Leopold，2022 年），并且可能最好被描述为医学法律术语而不是诊断（Mackenzie 等人，2022 年）。美国骨科医师学会提供了一份立场声明（AAOS，2017 年），其中不使用“SIRVA”一词……”
停止治疗后持续存在免疫相关不良事件
是我自己的作品。我只使用了所注明的来源，没有未经授权使用第三方的服务。引用或复制他人作品时，始终会注明来源。我进一步声明，此处呈现的论文未以相同或类似的形式提交给任何其他机构以获得学位。慕尼黑，2024 年 7 月 26 日 Thomas U. Schulz
回顾与劳拉替尼相关的不良事件管理的最新进展
摘要：劳拉替尼作为第三代新型ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在携带致敏ALK激活突变且在第一代和第二代TKI治疗中取得进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出良好的全身和颅内活性。与其他ALK-TKI相比，劳拉替尼在高脂血症和中枢神经系统不良事件方面具有独特的安全性。劳拉替尼引起的不良事件耐受性良好，很少报告永久停药，剂量调整和/或标准药物治疗有助于处理不良事件。本研究综述了劳拉替尼的安全性以及相关的管理策略。本研究旨在为劳拉替尼的科学管理和应用提供实用指南。关键词：ALK，劳拉替尼，不良事件，NSCLC，治疗管理
药物行业不良药物反应报告要求的指南
2“高级治疗产品”是指以下任何用于人类使用的产品 - （a）基因治疗产品； （b）体细胞治疗产品； （c）组织工程产品。在《药学和毒药条例》第2节中列出了基因治疗产物，体细胞治疗产物和组织工程产品的定义。138。
安大略省疫苗安全性和免疫接种后不良事件监测
世界卫生组织 (WHO)。SAGE 疫苗犹豫问题工作组报告 [Internet]。日内瓦：世界卫生组织；2014 年 [2021 年 3 月 3 日引用]。网址：https://www.who.int/immunization/sage/meetings/2014/october/1_Report_WORKING_GROUP_vaccine_hesitancy_final.pdf Dubé È、Gagnon D、Vivion M。优化沟通工具以解决疫苗犹豫问题。Can Commun Dis Rep 2020；46(2/3):48–52。网址：http://doi.org/10.14745/ccdr.v46i23a05
不良童年经历我们知道什么，不知道什么，以及接下来应该发生什么
很明显，ACE 是成群发生的，而且发生方式可预测。如果孩子正在遭受身体虐待，那么他们遭受心理虐待以及目睹家庭暴力的风险就会大得多。然而，我们对这些不同群体的普遍性知之甚少。虽然 10-15% 的人口可能在童年时期经历过四次或更多次不良经历，但我们不知道有多少孩子因为在多重逆境的家庭中长大而遭受高水平的虐待和家庭冲突，相比之下，那些因为父母一方有心理健康问题而另一方住得很远而长期被忽视的孩子则更少。虽然这两种情况都会增加成年后出现负面结果的风险，但每种群体中存在的儿童数量仍然未知。