如果事件发生在接种疫苗后的特定时间段内,并导致住院、危及生命或导致死亡,则该事件为严重事件。这些报告并不一定意味着疫苗与不良事件之间存在因果关系。一些不相关的医疗事件在免疫接种后偶然发生,尤其是在成千上万的人接种疫苗的情况下。
摘要 本综述旨在概述果糖吸收不良 (FM) 及其在疾病病因中的作用,包括但不限于肠易激综合征 (IBS) 和婴儿绞痛,以及果糖吸收与某些癌症传播之间的关系。IBS 会导致各种症状,包括胃痛、痉挛和腹胀。根据患者是便秘 (IBS-C) 还是腹泻 (IBS-D),可将患者分为两类。FM 被认为是 IBS-D 和其他疾病(如婴儿绞痛)的潜在病因。然而,我们对 FM 的认识仅限于我们对小肠吸收果糖相关的生物化学以及 FM 与小肠细菌过度生长的关系的理解。重要的是要考虑饮食对 FM 的影响,最重要的是,要考虑摄入的过量游离果糖的数量。 FM 的诊断很困难,通常需要间接手段,这可能会导致假阳性。目前 FM 的治疗包括饮食干预,例如低发酵性寡糖、二糖、单糖和多元醇饮食和酶疗法,例如使用木糖异构酶。需要更多研究来准确诊断和有效治疗 FM。本综述旨在详细概述 FM 的病因、诊断和治疗问题。
由于疫苗安全性临床试验的样本量相对有限,为了最大限度地发挥疫苗安全性数据的价值,尽可能标准化数据的收集、呈现和分析至关重要。由于免疫接种后严重不良事件 (AEFI) 非常罕见,因此需要全球接受的标准病例定义,以便进行有效比较,这种需求扩展到个案报告、监测系统和回顾性流行病学研究。RobertChen 博士在 1999 年英国布莱顿举行的疫苗会议上认识到了这种标准化的必要性。一年后,Harald Heijbel、Ulrich Heininger、Tom Jefferson 和 Elisabeth Loupi 加入了他的号召,成立了布莱顿合作组织,这是一个国际志愿组织,目前拥有 750 多名科学专家。它旨在促进有关人类疫苗安全性的高质量信息的开发、评估和传播。1 布莱顿合作组织在病例定义领域的目标是:
该项目由美国卫生与公众服务部 (HHS) 疾病控制与预防中心 (CDC) 资助,是总额为 10,108,491 美元的财政援助奖的一部分,其中 100% 由 CDC/HHS 资助。内容为作者本人所有,并不一定代表 CDC/HHS 或美国政府的官方观点或认可。
注: 上表辉瑞-BioNTech Comirnaty 和 Moderna Spikevax COVID-19 疫苗的各栏包括与所有指示剂量相关的 AEFI:辉瑞-BioNTech Comirnaty 为 3 mcg、10 mcg 和 30 mcg,Moderna Spikevax 为 25 mcg、50 mcg 和 100 mcg。Moderna Spikevax Bivalent BA.1(50 mcg)、Moderna Spikevax Bivalent BA.4/5(50 mcg)和辉瑞-BioNTech Comirnaty Bivalent BA.4/5(10 mcg 和 30 mcg)COVID-19 疫苗单独列出,并且是在含 XBB.1.5 的 COVID-19 mRNA 疫苗获批之前推荐的疫苗产品。目前,辉瑞-BioNTech Comirnaty XBB.1.5 和 Moderna Spikevax XBB.1.5 新冠疫苗已获批准,建议用于未接种过疫苗的人群,以及作为已接种过疫苗且在批准年龄组中的人群的额外剂量。 Novavax Nuvaxovid 包括 Novavax Nuvaxovid 和 Novavax Nuvaxovid XBB.1.5 Omicron 亚型新冠疫苗。 一份 AEFI 报告未指定收到的疫苗产品。 由于接种剂量相对较少导致报告率不稳定,因此应谨慎解读 Janssen Jcovden(强生)和 Novavax Nuvaxovid 新冠疫苗的报告率。数据来源:CCM、COVaxON(有关数据来源的详细信息,请参阅技术说明)
摘要背景:pregabalin(PGB),一种gabapantinoid药物,通常由医生开处方,一些患者滥用它,可能导致癫痫发作。p雷加林引起的癫痫发作(PGBI)及其危险因素进行了系统的审查。方法:从2011年1月1日至2022年8月1日搜索数据库。包括报告PGBI的研究。根据Prisma-P协议评估记录。结果:从总共224个记录中包括11项研究,包括4项横断面研究和7个病例报告。来自横断面研究的数据受到明显限制。七项研究记录了9例(五名女性和四名男性),中位年龄为51岁(范围为16至65岁)。PGB用于治疗目的,滥用和自杀企图。一个病例患有肾功能障碍。大量使用PGB与其他药物使用的病例。男性(2700和4200 mg)的PGB摄入剂量与(3000、1200、3825和1200 mg)之间没有区别。除一种情况外,所有情况都具有正常的肾功能。结论:PGBI并不常见。但是,据报道了PGB消费的所有目的。未发现PGBI的特定风险因素。,它在女性,食用高剂量的PGB(> 1200 mg)的患者中,摄入多种药物的患者以及肾功能不全的患者。用于治疗目的的剂量远低于其他两组。关键字:pregabalin,癫痫发作,神经毒性综合征,不良效应
不良事件,例如中性粒细胞减少症(16%),贫血(38%),淋巴细胞减少症(28%),血小板细胞减少症(10%)和血清ALT(28%),ALP(19-25%)和AST(21%)使用BRAF抑制剂时已记录。7使用简单且广泛使用的Naranjo量表的分析对于评估药物导致不良事件的可能性很有用。该量表使用问卷调查表,其中包括基于因果关系时间框架的10个问题,并在拒绝药物后的反应以提高概率分数。8的分数> 9被解释为“确定”,这意味着该药物很有可能导致不良事件,而低于9的分数被解释为“可能”,“可能”,“可能”或“可疑”。 8本文所述的案例使临床医生能够在实践中更多地了解这些新药物对患者的影响以及Naranjo量表的使用。
摘要:缺血后的左心室(LV)重塑是一个涉及心肌结构,LV形状和功能的生物学复杂过程,从心肌梗塞(MI)开始,持续到1年。不良重塑是一种与长期临床结局相关的MI后不良适应过程。心脏磁共振(CMR)是定义不良重塑的最佳工具,因为它的能力可以准确测量LV末端舒张和末端收缩期量及其随着时间的变化并表征潜在的心肌变化。因此,CMR是评估体内心肌梗塞延伸并检测微血管障碍物和心肌内出血的存在的黄金标准方法,均与不良重塑有关。最近,新的CMR定量生物标志物出现了,可以预测缺血后不良重塑,例如T1映射,心肌菌株和4D流。此外,CMR T1映射成像可以通过使用替代标记物(例如细胞外体积分数)来描述梗塞组织并评估弥漫性心肌纤维化,这可能预测重塑的功能恢复或风险地层。最后,有新兴的证据支持了由4D流CMR技术评估的腔内血流运动能量和血液动力学特征作为重塑的早期预测指标。
Denominator Criteria (Eligible Cases): Patients 18 through 75 years of age on date of encounter AND Diagnosis for diabetes (ICD-10-CM): E10.10, E10.11, E10.21, E10.22, E10.29, E10.311, E10.319, E10.3211, E10.3212, E10.3213, E10.3219, E10.3291, E10.3292, E10.3293, E10.3299, E10.3311, E10.3312, E10.3313, E10.3319, E10.3391, E10.3392, E10.3393, E10.3399, E10.3411, E10.3412, E10.3413, E10.3419, E10.3491, E10.3492, E10.3493, E10.3499, E10.3511, E10.3512, E10.3513, E10.3519, E10.3521, E10.3522, E10.3523, E10.3529, E10.3531, E10.3532, E10.3533, E10.3539, E10.3541, E10.3542, E10.3543, E10.3549, E10.3551, E10.3552, E10.3553, E10.3559, E10.3591, E10.3592, E10.3593, E10.3599, E10.36, E10.37X1, E10.37X2, E10.37X3, E10.37X9, E10.39, E10.40, E10.41, E10.42, E10.43, E10.44, E10.49, E10.51, E10.52, E10.59, e10.610,e10.618,e10.620,e10.621,e10.622,e10.628,e10.630,e10.638,e10.641,e10.641,e10.649,e10.65,e10.65,e10.69,e10.6, e11.311,e11.319,e11.3211,e11.3212,e11.3213,e11.3219,e11.3291,e11.3292,e11.3293,e11.3299,e11.3299,e11.3311,e11.3312,e11.3312,e11.3319.33319,3319,331,331,331,331,331,331,331,331,331,331,331,33,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,31,3,31,331,331,331,331,331,e31,33 ,, E11.3392, E11.3393, E11.3399, E11.3411, E11.3412, E11.3413, E11.3419, E11.3491, E11.3492, E11.3493, E11.3499, E11.3511, E11.3512, E11.3513, E11.3519, E11.3521,E11.3522,E11.3523,
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