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哲学硕⼠学位（微电⼦学）课程及理学...
修读“项⽬报告”，以获得，以获得21学“实习及报告”，的学⽣须修读以下八⾨选修学科单元／科⽬，以获，以获24学分︰453 3数字集成电路453数据转换器集成电路设计453数据转换器集成电路设计453数据转换器集成电路设计453柔性交流输电系统453 3柔性交流输电系统453电源管理集成电路设计453 45 3 3⽣物医学⼯程专题453⽣物医学⼯程专题453 3
COVID-19 疫苗和输血
英国批准使用的疫苗符合 MHRA 制定的严格安全、质量和有效性标准。任何获批的 COVID-19 疫苗都必须经过所有其他获批药物都要经过的所有临床试验和安全检查。COVID-19 疫苗含有 mRNA 或经过修饰的腺病毒 DNA，它们不会复制，也不会在细胞分裂时被复制。虽然少量疫苗可能会进入血液，但这对疫苗的作用并不重要，而且任何确实发生的血液渗透都可能是短暂的。英国批准的 COVID-19 疫苗不会对血液供应的安全或接受输血的患者构成任何风险。
和记医疗即将收到武田制药 FRUZAQLA®（呋喹替尼）在欧洲首次报销后的里程碑付款
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 12 月 13 日，星期五：和记医疗（中国）有限公司（“和记医疗”）（纳斯达克/AIM：HCM；港交所：13）今天宣布，其将收到合作伙伴武田（东京证券交易所代码：4502/纽约证券交易所代码：TAK）的 1000 万美元里程碑付款。武田于 2024 年 12 月在西班牙获得了 FRUZAQLA®（呋喹替尼）用于治疗既往接受过治疗的转移性结直肠癌（“CRC”）患者的国家报销建议，这是欧洲首个国家报销建议。CRC 是欧洲第二大癌症相关死亡原因。FRUZAQLA® 于 2024 年 6 月获得欧盟（“EU”）欧洲委员会（“EC”）批准。武田拥有在中国大陆、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。 “我们为我们的合作伙伴武田和西班牙患者感到高兴，他们现在将能够获得这种创新治疗的报销。这是在整个欧洲更广泛地改善患者可及性的重要一步，”和记医疗首席执行官兼首席科学官苏伟国博士表示。“这也凸显了我们与武田的持续合作，并加强了我们共同致力于满足转移性结直肠癌患者的需求。”欧盟委员会的批准主要基于 III 期多区域 FRESCO-2 试验的结果。FRESCO-2 的数据于 2023 年 6 月发表在《柳叶刀》上。FRUZAQLA® 于 2023 年 11 月在美国获批，2024 年 6 月在欧盟获批，2024 年 8 月在瑞士获批，2024 年 9 月在加拿大、日本和英国获批，2024 年 10 月在阿根廷、澳大利亚和新加坡获批。许多其他司法管辖区的监管申请正在推进中。
关爱基金医疗援助项目申请指南 医管局药物项目（适用于首期计划及「资助计划」）
7. 病人可于办公时间内，前往医务社会服务部（附录1）查询申请详情。病人须带同每份相关证明文件的正本及副本（附录2）办理申请手续。综合社会保障援助计划（综援）3 的病人亦须经医务社会服务部提出申请。病人可由他人代为提出申请，例如父母可代表其18岁以下的子女提出申请。获病人授权的人士（附录3）、根据《精神健康条例》（第136章）获委任的监护人或任何人士（包括亲属或密友）均可作为无行为能力/无行为能力病人的代理人提出申请。
GSK 患者援助计划疫苗申请
填写并签署此表。需要患者和医疗保健处方人员的签名。葛兰素史克患者援助计划 (GSK PAP) 不再能够提供单剂量小瓶用于 GSK PAP 补货。在补货发送至站点之前，站点必须在 12 个月内累计共计 10 剂获批产品。在唯一站点地址为所有执业医师批准的剂量将计入累计。如果未能在 12 个月内累计 10 剂获批产品，则补货将被没收。每个唯一站点每年可从 GSK PAP 获得的产品最大数量限制为每种产品 200 剂（20 批 10 支疫苗）。这是一项补货计划。患者应在获得 GSK PAP 批准后接种之前购买的 GSK 疫苗。签署此表，即表示提供者接受该计划的条款和条件，并了解如果在 12 个月内未达到 10 剂获批剂量的增量，将面临风险。