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COVID-19 的传播与卡介苗
随着 COVID-19 在全球蔓延，一些观察人士注意到，在疫情爆发初期，仍在使用一种古老的结核病疫苗（卡介苗）的国家，其 COVID-19 病例和人均死亡人数较少。本文使用地理回归不连续性分析来研究 COVID-19 流行率在西德和东德旧边界是否以及如何不连续地变化。这条边界曾在冷战时期将两个疫苗接种政策截然不同的国家分隔开来。我们提供了正式证据，表明边境的 COVID-19 病例确实存在相当大的不连续性。然而，我们还发现，不同年龄组的新型冠状病毒流行率差异是一致的，并表明当考虑到通勤流量和人口统计数据时，这种不连续性就会消失。这些发现与卡介苗假设不符。然后，我们为东西方分歧提供了另一种解释。我们模拟了德国每个县的流行病的典型 SIR 模型，允许感染沿着通勤模式传播。我们发现，在模拟数据中，当人们从西向东跨越原边界时，病例数也会不连续地下降。
![arxiv：2406.04416v1 [cond-mat.str-el] 2024年6月6日](/simg/g:\will\search\icon\source\f\f22194567a0205d4e624405ada910e0e2c305c4f.webp)
arxiv：2406.04416v1 [cond-mat.str-el] 2024年6月6日
我们分析了具有自由度和山谷自由度的2D费米斯系统的最有序状态的过渡。我们表明，对于一系列旋转不变的分散体，订购过渡是高度非常规的：相关的敏感性在过渡时差异（或几乎分歧），但在其下方，系统不连续地跳入完全极化的状态。我们分析了纵向和横向集体模式在过渡上方和下方的不同参数方案中的分散。此外，我们考虑在具有完整SU（4）对称性的系统中订购，并表明有一系列不连续的过渡到一组状态，其中包括四分之一米，半米和四分之三的金属。我们将结果与偏置双层和三层石墨烯的数据进行了比较。
靶向药物输送系统的综合回顾
毛细血管的结构在不同的器官组织中有所不同。它由一层内皮细胞组成，内皮细胞通过细胞内连接在一起。根据内皮层和基底膜的形态和连续性，毛细血管分为 [1] 连续、[2] 有孔、[3] 正弦。连续毛细血管很常见，广泛分布于体内，具有紧密的内皮间连接和不间断的基底膜。有孔毛细血管的内皮间间隙为 20-80nm。正弦毛细血管的内皮间间隙为 150nm。根据组织或器官的不同，基底膜在肝脏外不存在，或在脾脏和骨髓外不连续地存在。大分子可以通过被动过程（例如非特异性液相跨毛细血管胞饮作用和通过内皮连接间隙或孔隙）或受体介导的运输系统穿过正常内皮。肺等器官具有非常大的表面积，因此总渗透性也相对较大，因此外渗率较高，这取决于电荷、形状、大小、HLB 和大分子的特性。脑内皮是最坚固的
Via Brecce Bianche 12, 60131 安科纳 (意大利) - SIMAU - UNIVPM
岩土工程组是一群土木工程师和环境工程师，他们在土壤力学、环境岩土工程和岩土工程领域非常活跃。我们在土壤力学方面的研究工作涉及天然土壤的机械行为，重点是地质复杂的土壤，这些土壤与意大利各地的山体滑坡现象以及新基础设施的设计密切相关。环境岩土工程研究包括对新岩土材料、受污染土地的安全性、岩土稳定和疏浚材料的再利用的研究。对于上述所有主题，都涉及岩土工程的各个方面。这些包括挡土结构和地基的土-结构相互作用、岩土结构的抗震分析、不连续地面的数值建模、用石灰或水泥进行地面改良、受污染土地的水力屏障设计。实验工作受益于土力学实验室和环境岩土实验室。岩土工程研究的数值分析采用最新的二维和三维数值代码以及先进的土壤本构模型进行。
利用重力浴进行信息传递 摘要 目录
纠缠岛的后期主导地位在解决 AdS 黑洞与渐近非引力浴耦合的信息悖论中起着关键作用。一个自然的问题是如何将这一观察扩展到引力系统。为了深入了解这个问题，我们探索了当我们允许渐近浴与动态引力耦合时，这个故事在 Karch-Randall 膜世界背景下是如何修改的。我们发现，由于在定义辐射区域时无法按空间位置分离自由度，因此发射到浴中的辐射的纠缠熵是一个与时间无关的常数，这与最近在渐近平坦空间中对黑洞信息的研究一致。如果我们考虑希尔伯特空间特定部分的两个部分之间的纠缠熵，就会发现非平凡的时间依赖性，其中 Page 时间是膜角度的单调递减函数——前提是两个膜的角度都低于特定角度。然而，熵的性质不连续地依赖于这个角度，这是 AdS 空间中 AdS 膜的这种不连续行为的第一个例子。
炎症性肠病的新型生物和小分子疗法
克罗恩病和溃疡性结肠炎统称为炎症性肠病 (IBD)，是一种慢性全身性炎症性疾病。1 这些疾病主要影响胃肠道，但可以通过肠外表现（例如外周和中轴关节炎、巩膜炎、原发性硬化性胆管炎或坏疽性脓皮病）影响许多器官系统。2 溃疡性结肠炎仅限于结肠，而克罗恩病的特征是从口腔到肛门的胃肠道不连续地受到影响，并出现狭窄、脓肿或瘘管，并穿透邻近器官或肛周皮肤。初始临床表现取决于疾病的程度和活动性，可能包括腹痛、腹泻（通常除了白天外，夜间也会出现），并伴有排血和粘液、发烧和肠梗阻的临床症状，以及贫血和炎症的实验室标志物升高。由于无法治愈，IBD 会增加与不受控制的炎症相关的各种消化系统和其他恶性过程的风险 3 ，并且可能影响几乎整个人体，因此需要全科医生和专科医生之间的密切合作，进行终生护理以防止或延缓进展。对克罗恩病和溃疡性结肠炎 4 复杂发病机制的深入了解已导致了一种治疗策略（图 1），该策略侧重于硬终点（例如临床和内镜缓解） 5 和炎症级联的精确分子靶向。自 1997 年报道使用英夫利昔单抗 6（一种抗肿瘤坏死因子 α [TNF-α] 的单克隆抗体）治疗克罗恩病以来，另外三种抗 TNF-α 抗体、两种抗整合素抗体、一种抗白细胞介素-12/23 p40 亚基的生物制剂、一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂和一种鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 受体调节剂已被批准用于治疗 IBD，扩大了治疗选择，但也使初始选择和后续治疗变得复杂。在这篇综述中，我们讨论了如何启动、切换、组合和终止此类疗法。