COVID-19危机和非正式经济是一项由Wiego领导的12个城市纵向研究,评估了Covid-19危机对特定非正式工人及其家庭群体的影响。使用调查问卷和深入的访谈,第一轮评估了2020年4月(高峰限制期)以及2020年6月(减轻限制的时期)的影响,与2020年2月相比(COVID-19)。第2轮将在2021年上半年评估持续的影响与恢复的迹象,与前期前期和第1轮相比。纽约的研究人员对街头供应商项目(SVP)成员进行了调查和采访,并肯定可以。本报告介绍了街头小贩的摘要发现。罐头的结果在wiego.org/covid-19-global-impact-study上提供的单独的情况说明书中呈现。
缺乏用于非水电的膜的膜,会限制有机氧化还原流细胞中的细胞容量和循环寿命。使用可溶性,稳定的材料,我们试图比较可使用市售的微孔分离器和离子选择性膜可以实现的最佳性能。我们使用具有证明稳定性的有机物种,以避免由于材料降解而导致的分频和/或细胞失衡而导致的反应能力褪色。我们发现了生命周期和库仑效率之间的权衡:非选择性的分离器的性能更稳定,但具有低库仑效率,而离子选择性膜的效率低,而离子选择性膜可实现高库仑的效率,但会随着时间的推移而经历能力损失。当骑自行车前混合电解质时,库仑效率仍然很高,但是由于细胞不平衡而导致的容量损失,可以通过电解质重新平衡来恢复。这项研究的结果强调了可以通过合适的膜可以实现的非水细胞性能增益的潜力。
摘要 目的 本研究评估了肿瘤坏死因子抑制剂 (TNFi) 与非 TNFi(生物抗风湿药物 (bDMARDs) 和靶向合成 DMARDs (tsDMARDs))作为继传统合成 DMARDs 之后的一线治疗的比较效果,以及美国临床实践中观察到的潜在反应调节剂。 方法 数据来自美国大型医疗保健登记处(北美风湿病研究者联盟类风湿性关节炎登记处)。分析包括有记录的类风湿性关节炎 (RA) 诊断的患者(年龄≥18 岁),有效基线临床疾病活动指数 (CDAI) 评分 >2.8 并且之前未使用过 bDMARD 或 tsDMARD。结果是在开始使用 TNFi(阿达木单抗、依那西普、赛妥珠单抗、戈利木单抗或英夫利昔单抗)或非 TNFi(阿巴西普、托珠单抗、利妥昔单抗、阿那白滞素或托法替尼)后 1 年记录的,包括 CDAI、28 关节改良疾病活动评分、患者报告的结果(包括健康评估问卷残疾指数、EuroQol-5 维度评分、睡眠、焦虑、晨僵和疲劳)和贫血发生率。各组在基线时进行倾向评分匹配,以考虑潜在的混杂因素。结果 TNFi 治疗组和非 TNFi 治疗组在评估结果方面没有统计学上的显著差异,除了贫血发生率比,TNFi 组(每 100 人年 19.04 例)略高于非 TNFi 组(每 100 人年 24.01 例,p=0.03)。未发现任何具有统计学意义的潜在效应修饰因子。结论 一线 TNF 组和一线非 TNF 组之间的结果没有显著差异,支持 RA 指南,该指南建议根据临床判断和考虑患者偏好进行个性化护理。
新型肿瘤药物通常无法从临床前实验到FDA批准。因此,确定哪些临床前或临床因素与药物活性相关,可以加速有效疗法的发展。我们研究了临床前指标和患者特征与非小细胞肺癌(NSCLC)有针对性疗法的II期临床试验中的客观反应率(ORR)是否相关。我们开发了一个可再现的过程,可以选择一项II期试验并支持给定的药物调查对的临床前出版物,我们将其定义为将小分子抑制剂(例如Crizotinib)与特定的患者人群配对的配对(例如,其设计旨在使用ALK ERERTAR(例如,Alk eRerration)。我们证明,通过肿瘤大小的变化来衡量的小鼠中的强大药物活性与II期临床试验中的ORR的改善独立相关。实验中使用的小鼠数量,在II期临床试验前引用NSCLC药物的出版物数量,以及该药物是否已被批准用于NSCLC以外的癌症,也与ORR显着相关。在临床特征,性别,种族,组织学和吸烟史之间与ORR显着相关。对与药物活性相关的指标的进一步研究有可能优化用于临床试验的新型疗法并丰富药物开发管道,尤其是对于具有靶向遗传畸变和罕见癌症的患者。
引言衰老的人口正在迅速增长,这给公共卫生和社会经济学带来了巨大的挑战。1根据世界卫生组织(WHO)的流行病 - 逻辑数据,老年人(超过60年)到2050年将占人口的11-22%。2衰老是所有慢性疾病的最高危险因素,例如心血管疾病,中风和阿尔茨海默氏病,这表明需要制定有效的健康衰老策略。3,4与基因操纵相比,靶向衰老细胞的治疗药物在治疗依从性方面具有独特的优势。但是,目前可用的策略主要是在早期研究阶段。细胞衰老在寿命和与衰老相关的多种疾病中起因作用。5细胞衰老被定义为细胞命运,其中增殖或分化细胞经历复制停滞并发展为纤维化或促炎性衰老相关的分泌表型(SASP)。6细胞衰老包括复制衰老和非复制性衰老。复制性衰老与细胞分裂的有限能力有关,与
Prime编辑器(PES)可以在真核基因组中进行针对性的精确编辑,包括产生替代,插入和缺失。但是,尚未探索他们的全基因组规范。在这里,我们开发了基于Nickase的Digenome-Seq(Ndigenome-Seq),这是一种体外测定,它使用全基因组测序来识别由CRISPR诱导的单链断裂(群集经常间隔短的短质体重复序列)-CAS9(CAS9)(CAS9)(CRISPR与蛋白9)Nickase。我们使用ndigenome-seq筛选了潜在的基因组宽靶点位点Cas9 H840A Nickase(一种PE成分),该位点针对9个人类基因组部位。Then, using targeted amplicon sequencing of off- target candidates identified by nDigenome-seq, we showed that only five off-target sites showed de- tectable PE-induced modifications in cells, at fre- quencies ranging from 0.1 to 1.9%, suggesting that PEs provide a highly specific method of precise genome editing.我们还发现,通过工程化的Cas9变体(尤其是ESPCAS9和Sniper Cas9)将突变分解为PE,可以进一步改善人类细胞中的PE特异性。
部分资金由美国社区生活管理局、卫生与公众服务部(华盛顿特区 20201)资助,资助编号为 90ADPI0011-01-00。政府资助项目的受资助者被鼓励自由表达他们的发现和结论。因此,观点或意见不一定代表官方 ACL 政策。该资助被授予夏威夷天主教慈善会,用于阿尔茨海默病计划倡议。
摘要:非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的85%,其发病率每年增加。在临床实践中引入了几种新的和更有效的分子,这导致了局部先进和转移性NSCLC的生存和生活质量的一致提高。特别是,致癌驱动因素确实改变了NSCLC的治疗算法。在NSCLC仍然可以接受根治性手术的早期,将近25%的患者被诊断出。完全切除的早期阶段的五年生存率仍然令人失望。辅助化疗表现出适度的生存率,具体取决于阶段,但一半以上的患者复发。鉴于这种改善的需求,在过去的几年中,已经在早期NSCLC中评估了不同的靶向疗法,但在未选择的患者中没有生存益处。然而,在转移性环境中,可靠的预测生物标志物鉴定出可靠的预测生物标志物,分子导向研究的设计以及新型有效且毒性较小的剂的可用性在早期NSCLC治疗中为新型时代开辟了道路。在这篇综述中,我们将讨论NSCLC早期有针对性治疗方案的当前景观。
收入不稳定、工作时间长、无法获得信息、市场、资金、培训和技术。非正规经济中的工人得不到承认、登记或监管;他们往往没有正式合同,因此得不到劳动和社会保护法的保护。非正规性的根本原因包括与经济背景、法律、监管和政策框架有关的因素,也与一些微观层面的决定因素有关,如教育水平低、歧视、贫困,以及如上所述的无法获得经济资源、财产、金融和其他商业服务以及进入市场。非正规经济的高发生率对工人权利和体面工作条件构成了重大挑战,并对企业、公共收入、政府行动范围、机构健全性和公平竞争产生了负面影响(国际劳工组织,2002 年)。
摘要:设计并制作了一种采用方形膜片、充油封装隔离的0~120 MPa压力传感器,该装置在无电路补偿的情况下非线性度优于0.4%,精度为0.43%。利用ANSYS软件对该传感器模型进行仿真,基于该模型仿真计算了压敏电阻位置变化时输出电压及非线性度的变化。仿真结果表明,随着纵向电阻(RL )相对于横向电阻(RT )的应力增大,压力传感器的非线性误差先减小到0左右后又增大。对此现象进行了理论计算和数学拟合。基于此提出了一种在保证最大灵敏度的情况下优化高压传感器非线性度的方法。在仿真中,优化模型的输出较原模型有明显的改善,非线性误差由0.106%显著降低至0.0000713%。