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World File Search System专利
OTS - 基因编辑专利.docx
Prime 编辑通过使用向导 RNA 将 Prime 编辑复合物引导至 DNA 内的特定位置来实现这一点。该复合物含有一种经过修饰的 Cas9 蛋白，称为“Prime 编辑器”，与逆转录酶融合 (2)。Prime 编辑器旨在识别特定的 DNA 序列并切割双螺旋的一条链，从而使逆转录酶能够使用未切割的链作为模板，在切割位点添加或删除特定核苷酸。
将专利与工人级数据联系起来的证据
∗ We are grateful to Daron Acemoglu, Philippe Aghion, David Autor, Effi Benmelech, Nicholas Bloom, Carter Braxton, Julieta Caunedo, Martin Beraja, Carola Frydman, Tarek Hassan, David Hemous, Anders Humlum, Nir Jaimovich, David Lagakos, Joseba Martinez, Michael Peters, Pascual Restrepo, Jonathan Rothbaum, Miao Ben Zhang, along with seminar participants at University of Amsterdam, BI-SHoF Conference, Boston University, CIREQ Macroeconomics Conference, Columbia GSB, FIRS, Johns Hopkins, HKUST, Labor and Finance Group, NBER (EFG, PRMP, LS, PIE), Macro-Finance Society, MIT Sloan,密歇根州立大学，赖斯大学，罗切斯特大学，伦敦大学学院经济动态学会，伊利诺伊大学乌尔巴纳·尚特阿布恩大学，多伦多大学，多伦多大学，UZH Automation，Tsinghua PBC，WFA，WFA和沃顿大学的UZH工作室，以进行宝贵的讨论和反馈。我们感谢Carter Braxton，Will Cong和Jonathan Rothbaum慷慨地共享代码。Huben Liu提供了出色的研究支持。该论文先前曾以“技术，特定的人力资本和劳动力流离失所：将专利与职业联系起来的证据”标题。The Census Bureau has reviewed this data product to ensure appropriate access, use, and disclosure avoidance protection of the confidential source data used to produce this product (Data Management System (DMS) number: P-7503840, Disclosure Review Board (DRB) approval numbers: CBDRB-FY21-POP001-0176, CBDRB- FY22-SEHSD003-006, CBDRB-FY22-SEHSD003-023，CBDRB-FY22-SEHSD003-028，CBDRB-FY23-SEHSD003-0350，CBDRB-FY23-SEHSD003-0003-064）。
中央计划下的创新：专利和……
摘要 本论文采用了有关东德专利活动和全要素生产率的新数据集来研究创新与生产力之间的关系。专利活动之所以被选为关注变量，是因为它与创新过程有着内在联系，并且具有很高的国际和跨期可比性。对 1950 年至 1989 年东德经济的 16 个部门的分析发现，专利与未来生产力增长之间没有统计学上的显著关系。这一结果很不寻常，可能是东德的制度框架造成的：首先，它是计划经济，因此创新对生产力的影响会降低；其次，东德独特的专利制度可能会增加专利申请的数量，同时降低其经济实用性。通过涵盖东德的全部专利存量，以及稳健地估计东德的初始资本存量，可以比以前的研究更可靠地解释这两个变量。本论文通过使用新数据并将经过验证的经验识别策略应用于新环境，为文献做出了贡献。它还为进一步研究东德和计划经济体中专利与创新之间的关系提出了途径。
各州、优先权和专利药品价格
* 俄亥俄州立大学莫里茨法学院法学助理教授。曾任布莱根妇女医院和哈佛医学院药物流行病学和药物经济学部法规、治疗学和法律项目 (PORTAL) 博士后研究员，并得到 Arnold Ventures 的支持，该基金为 PORTAL 研究提供资金，但未参与本文的构思、设计、起草或修订。非常感谢 Doni Blumfeld、Erin Fuse Brown、Zack Buck、Mike Carrier、Jonathan Darrow、Bill Eskridge、Ari Glogower、Abbe Gluck、Paul Gugliuzza、Yair Listokin、Daniel Markovits、Michelle Mello、Elizabeth McCuskey、Lisa Larrimore Ouellette、Efthimios Parasidis、Guy Rub、Ana Santos Rutschman、Rachel Sachs、Jake Sherkow 以及 Seton Hall 法学院第五届年度健康法工作进展会议的参与者，他们在各个阶段对本项目提出了有益的反馈。任何错误都是我自己的。
以基因编辑专利为重点的案例研究
技术预测研究是掌握技术发展趋势、为科研管理提供决策支持不可或缺的手段。对于专利文献而言，其并未提供关键词信息，使得基于关键词的技术预测方法在揭示特定领域的研究内容和隐藏主题方面存在一定的局限性。为了更好地体现专利中的技术信息，本文结合主题分析与社会网络分析对基因编辑技术的发展趋势进行了研究。首先，从Derwent Innovations Index中收集基因编辑技术专利数据。其次，采用文本挖掘软件绘制主题词网络图，结合逆文档频率（IDF）构建加权邻接矩阵，并利用社会网络分析获得技术主题词的中心度。最后，通过识别基因编辑的核心主题、凸显主题和新兴主题，探究基因编辑技术的技术趋势，并得到一些有意义的结论。基于分析结果，本研究发现基因编辑技术的发展受到伦理、法律、细胞污染等因素的制约。此外，未来的研究方向将更加倾向于优化基因编辑技术的安全性和效率。
关于疫苗专利保护的五个问题
一般而言，如果参与方相互合作并在合同基础上授予必要的许可，效率会高得多。与此同时，一些以此为基础的委托生产已为人所知。当然，这个工业领域并不以透明度而闻名。但我不会从一开始就指责疫苗开发商拒绝授予许可。问题是我们还没有足够多合适的制造商。一个典型的例子是 BioNTech/辉瑞与诺华或赛诺菲之间的合作，毕竟它们是全球性企业。它们是少数几家甚至能够填充疫苗瓶的公司之一。顺便说一句，如果没有专利，这种合作几乎不会发生，因为专利正是合作的先决条件。它们创造了法律确定性，确保公司自己的技术按照合同规范使用。即便如此，对于全球南方国家的数百万人来说，接种疫苗仍然过于昂贵。
专利洞察报告 - 量子技术和空间
在QT及其在全球范围内的应用（包括太空领域）的政治利益正在加剧该领域的创新，并为新发明带来了切实的机会。在欧洲，QT和空间应用（例如基于空间的量子密钥分布）已被公认为是一个破坏性的技术部门，对社会和整个经济具有根本影响。根据专利申请统计数据，欧洲还不是与太空相关的QT创新的先驱。这可能会随着最近的主要计划（例如欧洲量子通信基础设施（EuroQCI））的引入，该计划旨在开发使用量子密钥分布的欧洲基础设施来开发用于量子通信的欧洲基础设施，并应包括重要的空间要素。
专利教师官方杂志专利局
（57）摘要：在紧急情况下实施的用于通信的计算机系统。它包括受害者数据捕获单位，该单位从发生紧急情况的紧急环境中捕获紧急实例数据。调解员通信设备在紧急环境中远程放置，并与一个或多个受害者数据捕获单位接收5个紧急实例数据。调解器通信设备组成了一个调解器输出单元，该单元适合渲染紧急实例数据。调解员输入单元接收验证输入，调解员处理单元接收和处理验证输入，并将紧急实例数据进一步传达给紧急服务提供商设备。紧急服务提供商设备包括一个紧急输出单元，该单元显示10个紧急实例数据。验证输入与紧急情况的接受有关，并将其进一步升级给紧急服务提供商。
为什么专利到期药品价格居高不下
在美国，品牌处方药的价格极高，因为政府提供的专利和其他市场独占权使制造商能够排除直接竞争。这一市场独占期旨在让制药商收回与这些产品研发相关的成本并赚取利润。这一制度的另一个预期结果是，品牌药的市场独占期应该是自我限制的，市场独占期结束后，竞争仍能蓬勃发展。这种竞争最有效的是由生产美国食品药品管理局 (FDA) 批准的品牌产品生物等效版本的仿制药制造商提供的。这些仿制药的进入市场——以及通过药房自动替换品牌处方来扩大市场吸收——仍然是唯一能够持续大幅降低处方药价格的市场干预措施。
简单专利系列的官方新闻
在微藻培养过程中采用干预措施（Aurantiochytrium sp）（57）摘要：本发明与微藻培养过程（Aurantiochytrium sp）的干预有关，以优化占优化的鳞状生产。通过微藻（Aurantiochytrium sp）的激活和培养阶段进行干预。干预培养过程根据每单位干生物量重量的最大索具水平水平显示质量标准。在激活阶段，纯微藻培养（Aurantiochytrium sp）在含有营养的琼脂培养基上激活：葡萄糖2.0％，酵母提取物0.5％，礁盐0.7％，介质琼脂1.5％，1.5％，在25°C下进行24小时，然后继续耕种阶段。常规培养阶段使用含有1.5％葡萄糖，酵母提取物为0.5％，礁盐0.72％的培养基，在250毫升的ERLEMEYER中填充，振动器的体积为100ml，速度为220 rpm，持续24-48小时。文化前阶段使用含有3％葡萄糖，1％提取物，0.72％礁盐的培养基，在250毫升的ERLEMEYER中填充，振动器的体积为100ml，速度为220 rpm，持续24-48小时。最后阶段是主要文化中生物量的生产。成人接种物被移至2000毫升Erlenmeyer烧瓶，其中包含1000毫升营养的培养基，营养8％，酵母提取物为18％，礁盐为0.72％，在220 rpm的摇动过程中，摇动过程为100-120小时。通过将生物量与上清液分开，以收获过程结束。