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北极战略三角？中俄美实力动态对区域安全的影响
随着俄罗斯的战略思维越来越强调主权，其与北方海路航运相关的国家法规也进行了修订。65 2013 年引入了船舶通过北方海路的授权程序，2017-19 年俄罗斯提出了进一步的限制。2017 年 12 月，《俄罗斯商船法修正案》引入了变更，赋予悬挂俄罗斯国旗航行的船舶运输俄罗斯生产并装载在北方海路区域船只上的碳氢化合物资源的专有权。66 2018 年，俄罗斯禁止使用在俄罗斯境外建造的船舶运输在俄罗斯北极开采的石油和天然气。67 这两项法规现已生效。虽然这项立法不影响过境运输，并允许对沿海运输引入某些豁免，但它发出了一个强烈的信号，即北方海路的商业航运未来可能会受到更严格的监管。68
第八届交通研究论坛 TRA2020 论文集
摘要 本出版物介绍了第 8 届运输研究论坛 TRA2020 的会议记录，该论坛原定于 2020 年 4 月 27 日至 30 日在赫尔辛基举行。由于 COVID-10 疫情，实体会议活动被取消。本摘要集中介绍的所有工作均经过同行评审并被会议接受。我们鼓励作者将他们的全文发表在他们选择的存储库中，并提及 TRA2020。我们邀请作者提供全文论文的链接，以包含在这本摘要集中。如果链接不可用，请联系相应的作者索取全文。 TRA2020 论文选集发表在以下期刊的特刊上：《欧洲运输研究评论》（第 11-12 卷）和《公用事业政策》（第 62 和 64 卷）。作者为 TRA VISIONS 2020 高级研究员获奖者的论文以大黄色星号标记。较小的星号代表作者入围 TRA VISIONS 2020 竞赛的论文。欧盟委员会通过 TRA VISIONS 奖项支持参与欧盟项目的最佳高级研究人员。TRA2020 的组织者和本文件的出版商对本文件中所含信息的准确性不作任何明示或暗示的陈述，并且不对可能出现的任何错误或遗漏承担任何法律责任或义务。该文件可能包含指向除出版商或组织者服务以外的其他服务的链接。组织者和出版商对此类第三方服务提供商的内容、可用性、准确性或专有权或版权不承担任何责任。联系人
量子计算和智能...
可扩展量子计算机的组件可以拥有哪些类型的知识产权？市场是否有足够的创新激励来开发和传播量子软件和硬件结构？还是需要开源生态系统、丰富公共领域，甚至量子技术的民主化？本文探讨了这些诱人问题的可能答案。本文表明，战略性地使用混合知识产权来最大化量子计算机所有者的知识产权组合的价值，可能会导致永久性的知识产权保护。重叠的知识产权保护制度可能导致先行者无限期地拥有全球独家开发权，而先行者往往是少数几所大学和大公司。随之而来的量子计算领域的知识产权过度保护导致了不必要的市场力量集中。信息的过度保护造成了市场壁垒，阻碍了良性竞争和行业创新。在这种情况下，它减缓了量子技术的一个重要应用领域，即量子计算的进展。总的来说，我们目前的知识产权框架并不是为量子技术而写的。知识产权应是信息产品可以不受限制地用于公共利益的规则的一个例外——在时间和范围上受到限制。知识产权法不能同时激励创造、防止市场失灵、解决赢家通吃效应、消除搭便车现象和禁止掠夺性市场行为。为了鼓励公平竞争和纠正市场偏差，反垄断法是首选工具。本文提出了一种适合量子时代创新速度的解决方案，即为量子和人工智能的创造和发明引入 3 至 10 年的较短知识产权保护期限。这些较短的期限可以适用于软件和硬件。明确建议的有限期限的专有权——结合强制许可或固定的有奖法定许可——
摘要。俄罗斯的战略发展领域之一是发展数字技术和创建高科技服务。现代技术已经能够在短时间内搜索、系统化和分析大量信息。但国家给它们设定了额外的任务：处理和合成语音，准备用于做出复杂综合决策的分析材料，执行与人类结果水平相当的任务，进行训练甚至自动自学，最终创造出一个“强大”的人工智能。智力。所通过和制定的法律法规明确了近期内通过使用人工智能技术必须实现的主要目标、任务和预期成果。然而，人工智能技术的使用引发了与创造新的技术解决方案和使用此类技术的作品以及使用受保护的智力活动成果（其专有权属于第三方）相关的其他问题。用于后续分析的信息搜索是在与相关权利对象相关的数据库中进行的，这些数据库通过互联网信息和电信网络提供有限的访问权限。在这方面，需要澄清从受保护的数据库中搜索和处理此类信息的合法性。本文提供了 p
摘要。俄罗斯的战略发展领域之一是数字技术的发展和高科技服务的创造。现代技术已经能够在短时间内搜索、系统化和分析大量信息。但国家为它们设定了额外的任务：处理和合成语音、准备分析材料以做出复杂、综合的决策、执行人类表现水平的任务、训练甚至自动自学，最终创造出“强大的人工智能”。 “ 人工智能。已通过和正在制定的法律规定了在不久的将来通过使用人工智能技术必须实现的主要目的、目的和预期结果。然而，人工智能技术的使用引发了与创建新技术解决方案和使用此类技术的作品以及使用受保护的智力活动成果（其专有权利属于第三方）相关的其他问题。除其他外，用于后续分析的信息搜索是在与相关权对象相关的数据库中进行的，通过互联网信息和电信网络提供有限的访问。在这方面，需要澄清从受保护数据库中搜索和处理信息的合法性。文章提供了司法实践的例子，说明通过高科技服务使用数据库材料的事实的确立和证明的难度。文章还指出了侵犯个人数据位于可通过互联网访问的数据库中的第三方权利和合法利益的风险。关键词：数据库；数据;知识产权;信息和电信网络；专有权；人工智能;用法;计算机程序；相关权利；技术。引用：Buzova N. V.人工智能和数据库作为相关权客体的使用 // Lex russica。- 2020。- T.73.- 第 8 号。- S.62-69。- DOI：10.17803/1729-5920.2020.165.8.062-069
novaccess Global Files使用Cedars-Sinai推进其
克利夫兰，俄亥俄州 - 2024年5月21日 - Novaccess Global Inc.（OTCQB：XSNX），这是一家开拓性的生物医学公司，开发了针对脑肿瘤患者创新的免疫疗法，今天宣布，它已提交了在Cedars-sinai上开发的新知识产权，以推动公司的Immununsopty Platform。专利与使用特定蛋白质（称为IDH1）的使用有关，该蛋白有助于促进细胞中的代谢，以便更有效地抵抗侵袭性大脑和其他癌细胞。该公司计划使用该专利来预测患者对高度恶性脑肿瘤（例如胶质母细胞瘤）治疗期间对疫苗/免疫疗法的反应。IDH1通常在大脑和其他肿瘤中突变。由Novaccess全球子公司STEMVAX，LLC的总裁兼首席科学家Chris Wheeler博士发表的开创性研究表明，IDH1在疫苗治疗后，IDH1从短期幸存者中长期辨别出胶质母细胞瘤等脑肿瘤的患者。使用IDH1作为这样的预测因子将有助于向最有可能受益的患者提供TLR-AD1，从而改善治疗结果。通过这项专利申请，Novaccess Global有效地将其专利组合增加了一倍，并打算支持IDH1的开发作为TRL-AD1成功的预测指标，这是其对恶性脑肿瘤的免疫疗法，其对2022年的免疫疗法，该疗法在2022年接受了美国食品和药物管理局（FDA）的孤儿药物。该公司现在将与FDA协调进行投资前的新药会议，以确定如何最好地共同开发IDH1和TLR-AD1。“我们拥有这两种技术的专有权，并预计IDH1将通过选择最合适的患者来补充Novaccess'TLR-AD1疫苗方法，从而最大程度地提高治疗效果这种组合代表了对患有脑癌的人的改善和预期寿命的潜在显着突破，这可能使每年在美国每年大约10,000人中的许多人丧生。”
CellPore™未活化的人类PAN T细胞基因编辑方案
The purchase of a CellPore™ Transfection System, CellPore™ Delivery Cartridges, and associated reagents (“CellPore™ Products”) conveys to the purchaser a limited, non-exclusive, non-transferable license to use CellPore™ Products, in accordance with STEMCELL”s Terms and Conditions of Sale (www.stemcell.com/terms-and-conditions-general) and all applicable laws and法规，仅针对仅研究使用的应用程序（应用程序不包括任何商业应用或任何治疗性，预防性，诊断应用，以及从其中或从中开发的任何产品的任何开发和/或商业化）STEMCELL或其许可人（S）除本文明确授予的许可权外没有其他许可权，除了此类有限的许可权，所有其他知识产权和所有其他知识产权和专有权利是CellPore™产品中的所有其他许可权，也应仍然是Stemcell及其许可人的独家财产。CellPore™产品的购买者同意防止未经授权使用，访问，复制或披露CellPore™产品中任何知识产权。购买者不得也不得允许任何人复制，创建任何衍生作品，反向工程，拆卸，编译或改进CellPore™产品。所有数据，信息和结果（在不构成CellPore™产品的改进的范围内）输入，存储，编译，生成和/或由CellPore™产品的购买者使用CellPore™产品进行了分析。CellPore™产品的用户和购买者特此授予Stemcell独家所有权以及购买者或用户对CellPore™产品进行的所有权利，所有权和兴趣以及对任何改进的任何改进，包括购买者或用户的任何改进（包括与Cellpore™产品直接相关的知识产权的任何改进），并提供了这些改进者，并提供了有限的改进者，该改进使您不利地提供了限制的人，该改进是有限的。内部非商业研究使用，只有该协议只有该协议符合本协议。
金砖国家的绿色能源创新和企业表现......
2023年联合国能源分配会议（COP28）上，一个关键时刻是近200个国家就从化石燃料向可再生能源转型达成全球共识，强调了对可再生能源投资的承诺。这一协议标志着国际气候政策的重大转变，表明人们越来越认识到减缓气候变化的迫切需要。尽管可再生能源技术取得了重大进展，但全球能源体系仍然严重依赖化石燃料。2019年，包括石油、煤炭和天然气在内的化石燃料占全球能源产量的81%以上（IAE，2020）。到2025年，这一比例预计将降至75%，可再生能源在全球能源生产中的份额预计将达到35%（IEA，2023）。最近的一项研究表明（Şanlıetal.，2023），在经合组织国家，可再生能源（RES）和不可再生能源（NRE）对排放的长期影响不对称，但在短期内并非如此。该研究建议，在经合组织国家，应优先考虑可再生资源，以实现可持续的低碳环境。创新型可持续能源技术或“绿色”专利的发展主要推动了向清洁能源的转变。近年来的研究表明，“绿色”专利通过授予创新的专有权和刺激对绿色创新的投资，激励了可持续技术的研发（Urbanecetal.，2021）。“绿色”专利的存在表明公司致力于企业社会责任和环境可持续性，为积极主动的举措提供了证据。最后，“绿色”专利在知识溢出、技术转让和绿色技术传播中发挥着至关重要的作用，有助于可持续创新政策和绿色增长（Aiello 等人，2021 年；Nie 等人，2022 年）。金砖国家绿色专利的趋势凸显了绿色创新对可持续经济发展和环境保护的贡献潜力（Chien 等人，2021 年；Du 等人，2023 年；Udeagha 和 Muchapondwa，2023 年）。根据国际能源署 (IEA) 的分析，对可再生能源领域的投资已超过对其他绿色能源领域的投资。这表明人们广泛认识到可再生能源的巨大潜力和好处。然而，如表 1 所示，
公司介绍 2024 年 6 月_EN - 投资者
本演示文稿包含“前瞻性陈述”，该术语的定义见经修订的 1933 年美国证券法第 27 A 节和经修订的 1934 年美国证券交易法第 21 E 节。前瞻性陈述包括“相信”、“期望”、“预期”、“打算”、“计划”、“寻求”、“估计”和“以及类似的表述”。本演示文稿中包含的除历史事实陈述以外的所有陈述，包括但不限于有关我们的财务状况、业务战略、未来运营管理计划和目标（包括与我们产品相关的开发计划和目标）的陈述，均为前瞻性陈述。此类前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。此类前瞻性陈述基于有关我们现在和未来业务战略以及未来运营环境的众多假设。可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述大不相同的重要因素包括但不限于与产品发现和开发相关的风险、与临床试验结果相关的不确定性、患者招募速度低于预期、患者使用我们的产品导致的不可预见的安全问题、与产品制造相关的不确定性、我们产品缺乏市场认可、我们无法管理增长、与我们业务领域和市场相关的竞争环境、我们无法吸引和留住适当合格人才、我们的专利和专有权无法执行或缺乏保护、我们与关联实体的关系、可能导致我们的产品过时的技术变化和发展以及其他因素。这些因素包括但不限于我们向东京证券交易所和日本金融服务局提交的公开报告中讨论的因素。尽管公司认为前瞻性陈述中反映的预期和假设合理地基于公司管理层目前掌握的信息，但某些前瞻性陈述基于未来事件的假设，而这些假设可能并不准确。本文件中的前瞻性陈述仅代表截至本陈述之日的情况，公司不承担更新或修订任何前瞻性陈述的义务，即使未来有新信息可用。
推动改变生活的神经科学发现
除历史事实外，本报告还包含涉及许多风险和不确定性的前瞻性陈述。这些陈述包括但不限于与以下方面相关的陈述：从我们的产品和产品候选物中获得的益处；我们的产品和/或产品候选物可能为患者带来的价值；INGREZZA 的持续成功；成功推出 CRENESSITY；我们的财务和运营业绩，包括我们未来的收入、费用或利润；我们的合作伙伴关系；预期的未来临床和监管里程碑；以及我们和我们的合作伙伴启动和/或完成临床、监管和其他开发活动的时间。可能导致实际结果与前瞻性陈述中明示或暗示的结果大不相同的因素包括但不限于以下因素：与 Neurocrine Biosciences 的业务和财务状况总体相关的风险和不确定性；与 INGREZZA 和 CRENESSITY 商业化相关的风险和不确定性；与我们产品候选物的开发相关的风险；我们对第三方在产品和候选产品的开发、制造和商业化活动中的依赖，以及我们管理这些第三方的能力所带来的风险；FDA 或其他监管机构可能对我们的产品或候选产品作出不利决定的风险；开发活动可能无法按时启动或完成，或者可能由于监管、制造或其他原因而被推迟，可能无法成功或重复以前的临床试验结果，可能无法证明我们的候选产品是安全有效的，或者可能无法预测现实世界的结果或后续临床试验的结果；与我们的合作伙伴达成的协议的潜在利益可能永远无法实现；我们的产品和/或我们的候选产品可能因第三方的专有权或监管权利而被阻止商业化，或者产生意想不到的副作用、不良反应或滥用事件；与政府和第三方监管和/或政策努力有关的风险，这些努力可能对我们的产品实施销售和药品定价控制，或限制我们产品的承保范围和/或报销；与其他疗法或产品竞争相关的风险，包括我们产品的潜在仿制药进入者；以及我们向美国证券交易委员会提交的定期报告中描述的其他风险，包括我们截至 2024 年 9 月 30 日的 10-Q 表季度报告。Neurocrine Biosciences 不承担在本报告日期之后更新本报告所含声明的任何义务，除非法律要求
演讲标题 - 投资者 - Nxera Pharma
本演示文稿包含“前瞻性陈述”，该术语的定义见经修订的 1933 年美国证券法第 27 A 节和经修订的 1934 年美国证券交易法第 21 E 节。前瞻性陈述包括“相信”、“期望”、“预期”、“打算”、“计划”、“寻求”、“估计”和“以及类似的表述”。本演示文稿中包含的除历史事实陈述以外的所有陈述，包括但不限于有关我们的财务状况、业务战略、未来运营管理计划和目标（包括与我们产品相关的开发计划和目标）的陈述，均为前瞻性陈述。此类前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致我们的实际结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。此类前瞻性陈述基于有关我们现在和未来业务战略以及未来运营环境的众多假设。可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述大不相同的重要因素包括但不限于与产品发现和开发相关的风险、与临床试验结果相关的不确定性、患者招募速度低于预期、患者使用我们的产品导致的不可预见的安全问题、与产品制造相关的不确定性、我们产品缺乏市场认可、我们无法管理增长、与我们业务领域和市场相关的竞争环境、我们无法吸引和留住适当合格人才、我们的专利和专有权无法执行或缺乏保护、我们与关联实体的关系、可能导致我们的产品过时的技术变化和发展以及其他因素。这些因素包括但不限于我们向东京证券交易所和日本金融服务局提交的公开报告中讨论的因素。尽管公司认为前瞻性陈述中反映的预期和假设合理地基于公司管理层目前掌握的信息，但某些前瞻性陈述基于未来事件的假设，而这些假设可能并不准确。本文件中的前瞻性陈述仅代表截至本陈述之日的情况，公司不承担更新或修订任何前瞻性陈述的义务，即使未来有新信息可用。