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World File Search System专着
产品专着，包括患者...
•开始治疗前应筛查患者的结核病（TB）。litfulo不应给活性结核病患者。抗TB疗法应在对潜在结核病或以前未经治疗的潜在结核病的新诊断患者开始治疗之前开始使用litfulo治疗。在患有潜在潜在结核病测试的患者中，请考虑使用高风险的患者进行抗TB治疗[请参阅7个警告和预防措施]。•根据临床指南进行病毒肝炎筛查：丙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用litfulo启动[请参阅7个警告和预防措施]。•在绝对淋巴细胞计数（ALC）<500/mm 3或血小板计数<100,000/mm 3的患者中不应启动使用litfulo的治疗[见7个警告和预防措施]。•根据常规患者管理，应在基线时在基线时进行肝酶的血液工作。建议对肝酶升高的原因进行迅速研究，以确定药物诱导的肝损伤的潜在病例。如果观察到ALT或AST的增加并且怀疑药物诱导的肝损伤，请中断脂肪[见8个不良反应]。•根据当前的免疫指南更新免疫接种[请参阅7个警告和预防措施]。•建议在治疗开始之前和此后定期进行恶性肿瘤检查，尤其是对于患有皮肤癌风险增加的患者（请参阅7个警告和预防措施）。
重症监护静脉注射专着
Alfentanil可从SPC www.emc.medicines.org.uk获得全部详细信息，或使用可在Intranet剂量维护上获得的可注射医学指南：每小时0.5-2.5mg每小时静脉输液式插入路线仅准备5mg/10mg ampoules 5mg/10ml Ampoules将25mg Alfentanil降落为50ml Sysys a 50ml Syring。纯溶液的浓度为1mg/2ml。Administration Comment on Trust's SMARTPUMPS Storage / Stability After reconstitution, use immediately Flushing Flush with sodium chloride 0.9% or glucose 5% Other Information Compatible infusions: Acetycysteine, adrenaline, aminophylline, amiodarone (if both in glucose 5%), aprotinin, atracurium, bivalirudin, cisatracurium, clonidine,葡萄胺，多巴胺，多巴胺，多巴胺，多甲胺，埃斯莫洛尔等，芬太尼，芬太尼，速气素，肝素钠，胰岛素，labetalol，linezolid咪唑胺，甲唑胺，硫酸吗啡硫酸盐，硫酸盐，甲肾上腺素，去丙酸酯，丙酸酯，丙二醇，丙二醇，丙二醇
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由于其作用机理，Fabhalta的使用可能使人易患因封装细菌引起的严重感染，例如肺炎链球菌和奈瑟氏菌脑膜炎（请参阅7个警告和预防措施，严重的警告，由包围细菌引起的严重感染）。•遵守最新的国家免疫咨询委员会（NACI）建议或区域实践指南针对封装细菌的疫苗接种指南，特别是脑膜炎奈瑟氏菌和肺炎链球菌的奈瑟氏菌，对辅助缺陷的患者。•必须在启动Fabhalta之前至少2周，至少2周，必须对封装的细菌进行疫苗接种疫苗，特别是脑膜炎和肺炎链球菌，除非延迟Fabhalta疗法的风险超过产生严重感染的风险。•疫苗接种后不到2周开始接受Fabhalta治疗的患者必须接受适当的预防性抗生素治疗，直到接种后2周。•疫苗接种减少但不会消除严重感染的风险。监测患者的
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在使用乌斯凯尼亚单抗进行治疗之前，患者应按照当前的免疫指南建议接受适合年龄的所有免疫接种。用ustekinumab的长期治疗似乎不会抑制对肺炎球菌多糖或破伤风疫苗多糖或破伤风疫苗的免疫反应。在长期延伸3阶段牛皮癣研究（Phoenix 2）期间，用乌斯甲基单抗治疗至少3。5年的患者对肺炎球菌多糖和破伤风疫苗的类似抗体反应进行了类似的抗体反应，作为非系统性治疗的牛皮癣对照组。类似的患者的抗肺炎球菌和抗tetanus抗体和抗体滴度在uStekinumab治疗和对照患者中相似。但是，在乌斯凯尼亚单抗过程中接受的非活疫苗接种可能不会引起足以预防疾病的免疫反应。
nuvaxovid™xbb.1.5产品专着...
下面针对18岁及以上的参与者提供的Nuvaxovid（原始的，武汉菌株）的安全性是基于对来自英国3项正在进行的3个正在进行的临床试验（研究1），美国和墨西哥和墨西哥和墨西哥（研究2）和南非（研究2）和南非（研究3）的汇总数据产生的数据。在分析时，总共48,698名参与者≥18岁，至少接受了一剂nuvaxovid（原始，武汉菌株）（n = 29,297）或安慰剂（n = 19,401）。在接种疫苗接种时，接受Nuvaxovid（原始，武汉菌株）的参与者的中位年龄为48岁（范围18至95岁）：84.1％的参与者年龄在18至64岁之间，15.9％的参与者年龄≥65岁。
第51个Moyers专题专着
贡献者Aron Aliaga-Del Castillo，密歇根州安阿伯市密歇根大学牙科学院正畸和儿科牙科诊断学系临床助理教授。Thikriat al-Jewair，L.B Badgero董事长兼纽约州布法罗大学牙科医学学院正畸学院副教授。Veerasathpurush Allareddy，牙齿牙科学院牙齿牙齿牙科学院，伊利诺伊大学芝加哥大学，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州。 Najla Al Turkestani，密歇根大学安阿伯市密歇根大学牙科医学学院正畸和儿科牙科系；沙特阿拉伯吉达的阿卜杜勒齐兹大学牙科牙科学院修复和审美牙科系。 Luc Anchling，密歇根大学安阿伯市密歇根大学牙科医学学院正畸和儿科牙科系； CPE LYON，里昂，法国。 Luis Ernesto Arriola-Guillén，牙本质牙齿牙和颌面放射学系的副教授，牙科学院，牙科大学牙科学院。 Phimon Atsawasuwan，伊利诺伊州芝加哥大学牙科学院正畸学系，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州。 Baptiste Baquero，密歇根大学安阿伯市密歇根大学牙科医学学院正畸和儿科牙科系； CPE LYON，里昂，法国。 Selene Barone，密歇根大学安阿伯市密歇根大学牙科医学学院正畸和儿科牙科系；意大利马格纳·格雷西亚大学卫生科学系牙科学院。Veerasathpurush Allareddy，牙齿牙科学院牙齿牙齿牙科学院，伊利诺伊大学芝加哥大学，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州。Najla Al Turkestani，密歇根大学安阿伯市密歇根大学牙科医学学院正畸和儿科牙科系；沙特阿拉伯吉达的阿卜杜勒齐兹大学牙科牙科学院修复和审美牙科系。Luc Anchling，密歇根大学安阿伯市密歇根大学牙科医学学院正畸和儿科牙科系； CPE LYON，里昂，法国。Luis Ernesto Arriola-Guillén，牙本质牙齿牙和颌面放射学系的副教授，牙科学院，牙科大学牙科学院。Phimon Atsawasuwan，伊利诺伊州芝加哥大学牙科学院正畸学系，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州。Baptiste Baquero，密歇根大学安阿伯市密歇根大学牙科医学学院正畸和儿科牙科系； CPE LYON，里昂，法国。Selene Barone，密歇根大学安阿伯市密歇根大学牙科医学学院正畸和儿科牙科系；意大利马格纳·格雷西亚大学卫生科学系牙科学院。Silvio Augusto Bellini-Pereira，巴西鲍鲁大学Bauru Dental School的正畸学系助理教授。Jonas Bianchi，太平洋大学正畸学系正畸助理教授，Arthur A. Dugoni牙科学院，加利福尼亚州旧金山。 Rafael Cunha Bittencourt，MDS，里约热内卢联邦大学，里约热内卢，巴西RJ，RIO Janeiro；巴西NITEROI的Fluminense联邦大学博士学生；私人执业，里约热内卢，巴西RJ。 DANIELLA MASCARENHAS CALIXTO BARROS，MDS，MINAS GERAIS，MINAS GERAIS，BELO HORIZONTE，BELLO HORIONTE，MIG，巴西；巴西NITEROI的Fluminense联邦大学博士学生；私人执业，梅西奥，阿拉巴马州，巴西。 Lucia Cevidaanes，密歇根大学安阿伯市密歇根大学牙科医学学院正畸和儿科牙科系教师。Jonas Bianchi，太平洋大学正畸学系正畸助理教授，Arthur A. Dugoni牙科学院，加利福尼亚州旧金山。Rafael Cunha Bittencourt，MDS，里约热内卢联邦大学，里约热内卢，巴西RJ，RIO Janeiro；巴西NITEROI的Fluminense联邦大学博士学生；私人执业，里约热内卢，巴西RJ。DANIELLA MASCARENHAS CALIXTO BARROS，MDS，MINAS GERAIS，MINAS GERAIS，BELO HORIZONTE，BELLO HORIONTE，MIG，巴西；巴西NITEROI的Fluminense联邦大学博士学生；私人执业，梅西奥，阿拉巴马州，巴西。 Lucia Cevidaanes，密歇根大学安阿伯市密歇根大学牙科医学学院正畸和儿科牙科系教师。DANIELLA MASCARENHAS CALIXTO BARROS，MDS，MINAS GERAIS，MINAS GERAIS，BELO HORIZONTE，BELLO HORIONTE，MIG，巴西；巴西NITEROI的Fluminense联邦大学博士学生；私人执业，梅西奥，阿拉巴马州，巴西。Lucia Cevidaanes，密歇根大学安阿伯市密歇根大学牙科医学学院正畸和儿科牙科系教师。
产品专着，包括患者...
致命的输注反应。ocrevus可能引起输注反应，其中可能包括瘙痒，皮疹，荨麻疹，红斑，支气管痉挛，喉咙刺激，口咽疼痛，肿瘤，咽或喉咽或喉脑性水肿，或喉咙痛，潮湿，浮力，浮力，糊状，脓肿，肿瘤，疲劳，头痛，头痛，乳液，nausey and andacey and and and and and and and and and and and ancyy and ancareyy and ancareyy and and ancy ycacy;在多发性硬化症（MS）临床试验（WA21092，WA21093和WA25046）中，Ocrevus治疗的患者输液反应的发生率[接受了甲基促诺酮（或同等类固醇）（或等同的类固醇），并在每次注射之前降低了最高的注射炎的风险。没有致命的输注反应，但是有0.3％的Ocrevus治疗的MS患者经历了严重的输注反应，有些需要住院。
teclistamab-cqyv（tecvayli）国家药物专着...
I-II期多中心研究包容性：复发或难治性多发性骨髓瘤的成年人；先前至少收到三种治疗方法，包括蛋白酶体抑制剂，抗CD38单克隆抗体和免疫调节剂； ECOG PS 0-1排除：先前用BCMA或CD-3定向治疗的治疗；在研究药物初次剂量的三周内，先前的抗肿瘤治疗；累积皮质类固醇剂量等于≥140毫克的泼尼松在第一剂研究药物后的14天内；已知的主动中枢神经系统参与；同源性干细胞移植（SCT）≤6个月或自体SCT≤11次剂量的研究药物治疗前12周：Teclistamab 1.5 mg/kg每周皮下皮下注射一次，在升级剂量之前，在0.06 mg/kg/kg和0.3 mg/kg分离2-4天的升级剂量之前，第2-4千克的进步剂量为2-4天，该剂量是在2-4天分离到2-4天。疾病，无法忍受的毒性，死亡，撤回同意或研究期结束I-II期多中心研究包容性：复发或难治性多发性骨髓瘤的成年人；先前至少收到三种治疗方法，包括蛋白酶体抑制剂，抗CD38单克隆抗体和免疫调节剂； ECOG PS 0-1排除：先前用BCMA或CD-3定向治疗的治疗；在研究药物初次剂量的三周内，先前的抗肿瘤治疗；累积皮质类固醇剂量等于≥140毫克的泼尼松在第一剂研究药物后的14天内；已知的主动中枢神经系统参与；同源性干细胞移植（SCT）≤6个月或自体SCT≤11次剂量的研究药物治疗前12周：Teclistamab 1.5 mg/kg每周皮下皮下注射一次，在升级剂量之前，在0.06 mg/kg/kg和0.3 mg/kg分离2-4天的升级剂量之前，第2-4千克的进步剂量为2-4天，该剂量是在2-4天分离到2-4天。疾病，无法忍受的毒性，死亡，撤回同意或研究期结束
Sotatercept（Winrevair）国家药物专着...
•其他感兴趣的不利事件o增加出血风险：与恒星的安慰剂相比，Sotatercept与出血增加有关。过多的出血主要被视为鼻脑和牙龈出血，并且发生的情况是不论使用前列环素或抗血栓形成疗法而发生的。据报道，在Stellar中接受Sotatercept vs.安慰剂的越来越多的患者（4％比1％）。严重出血的患者更有可能接受前列环素治疗，抗血栓形成或血小板计数较低。o血小板减少症：Sotatercept与血小板减少症与安慰剂的风险增加有关。血小板计数在25％的Sotatercept和16％的接受安慰剂治疗的患者中降至正常水平以下。血小板计数少于50,000/m 3的Sotatercept患者中有3％的患者；所有这些患者都接受了proprostenol。o红细胞增多：血红蛋白> 2g/dL高于正常（ULN）的2g/dL发生在15％的索特塔尔接受患者中。严重的红细胞增多症可能会增加血栓栓塞事件或过度视力综合征的风险。
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Fluad- [产品专着模板 - 标准]
在疫苗接种后4天内，最常见的局部不良事件是注射部位疼痛，其次是注射部位的温度（“温暖”或“热”）和红斑。在接受MF59辅助疫苗的受试者中，局部注射部位反应（注射部位的疼痛和温度）比接受非副疫苗的受试者更频繁。在Fluad®组中，疼痛的频率为26％，比较组中的疼痛频率为14％。在Fluad®组中，注射位点的温度为18％，比较组为11％。征求的局部反应通常具有轻度或中等强度，通常在2-3天内解决3％或更少的受试者报告严重的局部反应。