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World File Search System专著
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高胆固醇血症 成人服用 CRESTOR 的剂量范围为每天口服 5 至 40 毫克。大多数成人患者的 CRESTOR 起始剂量为每天口服 10 毫克。大多数成人患者在 10 毫克剂量下即可得到控制。如有必要，可以每隔 2-4 周调整一次剂量。最大反应通常在 2-4 周内达到，并在慢性治疗期间保持。对于需要不太积极降低 LDL-C 或具有肌病诱因的成人患者（参见肌肉骨骼），可以考虑每天服用 5 毫克 CRESTOR 开始治疗。从另一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂治疗转换为 CRESTOR 的成人患者应从 10 毫克开始，即使他们之前服用的是高剂量的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。对于严重高胆固醇血症患者，可以考虑将转换剂量改为 20 毫克。对于患有严重高胆固醇血症的成人患者（包括家族性高胆固醇血症患者），可以考虑从 20 毫克开始服用。应密切跟踪这些患者。每天一次 40 毫克的剂量仅适用于服用 20 毫克后未达到预期效果且没有肌病/横纹肌溶解症诱因的严重高胆固醇血症成人患者（参见禁忌症 2）。建议在开始服用 40 毫克 CRESTOR 剂量时咨询专家。
DRDO 专著/特别出版物系列
Sh AK Chakrabarti，2024 21 世纪的产品开发面临着平衡市场对更快、更好、更便宜的产品的需求与社会和环境问题的挑战。开发人员必须考虑资源保护和新兴技术。Deep-Tech 将评估分为创新的当前技术和新兴技术设计。平衡这些可确保市场的可持续性。自 20 世纪中叶以来的广泛研究为技术的社会效益奠定了哲学基础。本书旨在启发开发人员了解历史和哲学观点，汇编现代方法和技术。它按顺序详细阐述了称为定义-配置-连接-设计 (DCCD) 的流程步骤。其中包括不确定性分析、风险评估和缓解、故障分析和预测等某些基本方面。还介绍了一套现代质量工具。价格：2500 卢比/50 美元/40 英镑
制造工程技术员 - PDF 专著文件
图纸和蓝图是工程部件和结构的设计语言，因此，创建、解释和理解图纸对于从事工程领域的工作至关重要。学生将学习 (CAD/D) 计算机辅助设计/制图。学生使用商用 3D CAD/D 系统 (SolidWorks) 对机械部件和组件进行参数化建模。学生确定并验证面积和质量属性信息。建立模型中的运动相互依赖性和物理动力学以创建逼真的虚拟模型。根据需要采购、导入和使用商用现货第三方组件。学生创建图纸布局，通常包括正交视图、剖面视图、辅助视图和详细视图，以全面描述零件/组件。学生学习如何严格按照 ANSI/ASME Y14.5 制图标准注释他们的图纸。
多尺度估计理论及其应用
[ 1 , 2 , 13 , 14 , 15 , 19 , 24 , 33 , 48 ～ 52 ] 。其中 , Llinas 与 Waltz 的专着《多传感器数据融合》
肺炎球菌 21 价结合疫苗 (CAPVAXIVE) 专著 2024 年 11 月
研究/设计 PCV21 获得批准，使用了多项研究的免疫桥接数据，比较了免疫反应，如 OPA 几何平均抗体滴度 (GMT) 和接种后 30 天内与其他肺炎球菌疫苗相比 OPA 反应增加 ≥ 4 倍的个体比例。所有研究均为随机、盲法活性对照试验。没有可用的临床疗效数据。ACIP 于 2024 年 2 月完成了对 6 项研究（STRIDE-3/4/5/6/7 和 1 项 2 期试验）的 GRADE 审查。第 2 阶段：在 508 名 ≥ 50 岁未接种疫苗的成年人中，PCV21 与 PPSV23 的免疫原性/安全性 STRIDE-3：在 2356 名 ≥ 50 岁未接种疫苗的成年人（队列 1）或 300 名 18-49 岁（队列 2）中，PCV21 或 20 价肺炎球菌结合疫苗 (PCV20) 的免疫原性/安全性。这是支持 FDA 针对 IPD 和肺炎的适应症的关键研究。 STRIDE-4：在 2162 名 18-49 岁患有潜在慢性疾病（会增加 IPD 风险）的成人中，PCV21 与 PPSV23 的免疫原性/安全性/批次一致性 STRIDE-5：在 1080 名 ≥ 50 岁的成人中，PCV21 和流感疫苗同时接种的免疫原性/安全性 STRIDE-6：在 717 名 ≥ 50 岁且曾接种过至少一次肺炎球菌疫苗的成人中，进行免疫原性/安全性测试。根据之前的肺炎球菌疫苗接种情况，受试者被随机分为 3 个组。组 1 = 之前的 PPSV23，比较 PCV21 与 PCV15，组 2 是之前的 PCV13，并将 PCV21 与 PPSV23 进行比较，组 3 接受了开放标签 PCV21（之前曾接触过除 PPSV23 以外的任何肺炎球菌疫苗）。 STRIDE 7：313 名 HIV 感染成人中 PCV21 与 PCV15 + PPSV23 的免疫原性/安全性。其他试验可用或正在进行，但未包含在 ACIP 分析中（STRIDE-8、9 和 10）人口统计所有研究中，平均年龄 54 岁；男性（43%）；种族（76% 白种人、10% 黑人、10% 亚洲人）34% 患有至少一种已知会增加肺炎球菌疾病风险的预先指定的合并症（糖尿病、肾脏疾病、慢性心脏病、慢性肺病、慢性肝病、酗酒）结果在所有试验中，PCV21 在共享疫苗 ST 中始终具有可比的 OPA GMT，并且对于 PCV21 独有的绝大多数 ST 具有更高的 OPA GMT，无论是 PCV 疫苗初次接种还是之前接种过疫苗的受试者，都符合非劣效性标准。 STRIDE 3 是 FDA 用于批准 PCV21 的主要试验。在该试验中，GRADE 对建议接受 PCV 治疗的患者进行了评估：
NTP 专著：氟化物暴露与神经发育和认知的科学现状：系统评价；2024 年 8 月
确定并评估了关于氟化物暴露与神经发育和认知的已发表的人类、实验动物和机制研究。截至 2019 年 4 月 1 日，对每个证据流的研究进行了全面评估。在早期的草稿中，很明显动物数据质量较差，而人类数据最具参考价值，将作为置信度结论的基础。因此，动物证据流的发现被确定为不充分，并从后续草稿中删除。动物研究的机制证据保留在附录 F 中。截至 2020 年 5 月 1 日，对当前专著的流行病学数据进行了更新和全面评估，并扫描了 2019 年 4 月 1 日至 2020 年 5 月 1 日期间确定的动物和机制文献，以寻找可能影响置信度结论的重大进展。这项工作没有发现显著证据表明对氟化物如何影响儿童认知神经发育的理解有所增加，也没有加强基于 2020 年可用的人类证据的置信度评估。
世卫组织将 Cecolin 添加为单剂量使用
上周在 IPVC 上，PATH 介绍了我们 HPV 疫苗开发和交付组合的一系列发现。演示包括 Cecolin 研究的最终结果（如上所述）；孟加拉国、塞内加尔和冈比亚的实施见解；以及采用单剂量方案的潜在免疫计划成本节约估算。成本节约估算以及 PATH 的其他贡献被纳入同行评审的《美国国家癌症研究所杂志》（JNCI）专著中，该专著于 IPVC 周推出，更新了单剂量 HPV 疫苗接种的科学现状。为该专著做出贡献的几位研究人员，包括 PATH 协调的单剂量 HPV 疫苗评估联盟的成员，在 90 分钟的虚拟会议上介绍了重点内容。专著摘要也已提供。
